Sobre incapacitados militares



Hola% username%.

gjf vuelve a estar en contacto.

Pido disculpas de inmediato si el artículo anterior te pareció demasiado aburrido, pero en algunos asuntos pierdo completamente mi sentido del humor.

Y me disculpo si destruyo las ilusiones de algunos lectores.

Pero según los resultados de la votación, hablaremos sobre las drogas de combate. Pero estos no son algunos preparativos míticos que harán que el nerd enfermizo del Soldado Universal.

Esto no es del todo cierto.

Cuando recién comenzaba a estudiar el tema, los incapacitadores me interesaban más. Aún así: en algún momento, la humanidad de repente se dio cuenta de que si todos fueran envenenados por algo como el fosgeno y los gases V, ¡la humanidad misma no se quedaría!

¡Los incapacitados son mucho más interesantes! Por definición, "incapacitados son sustancias que incapacitan temporalmente la mano de obra". Está "fuera de servicio", pero no hasta la muerte.

En mi vida conocí información de que bastantes subgrupos están clasificados como incapacitados:

Alguna lista tonta que encontré en la red
  1. Los alcógenos son sustancias que causan dolor severo cuando entran en contacto con la piel. Actualmente, se venden formulaciones para la autodefensa de la población. A menudo también tienen un efecto de lágrima. Ejemplo: 1-metoxi-1,3,5-cicloheptatrieno, dibenzoxazepina, capsaicina, morfolida de ácido pelargónico, resiniferatoxina, ésteres de forbol, cicloheptatrieno.
  2. Anxiógenos: causan un ataque de pánico agudo en una persona. Ejemplos: agonistas del receptor de colecistoquinina tipo B
  3. Anticoagulantes: reducen la coagulabilidad de la sangre y causan sangrado. Ejemplos: supervarfarina, derivados de dicumarina.
  4. Atrayentes: atraen a una persona diversos insectos o animales (por ejemplo, picazón, desagradable). Esto puede provocar una reacción de pánico en humanos o provocar un ataque de insectos en humanos. También se pueden usar para atraer plagas a los cultivos del enemigo. Ejemplo: 3,11-dimetil-2-nonacosanona (atrayente para cucarachas).
  5. Afrodisíacos: causan un fuerte aumento en el deseo sexual. Según los investigadores, esto puede provocar conflictos en un equipo militar prácticamente del mismo sexo. Ejemplos: Viagra, Cialis.
  6. Maloliente (maloliente): causa la eliminación de personas del territorio o de una persona específica debido a la aversión de las personas al olor desagradable del área (persona). Las sustancias mismas o los productos de su metabolismo pueden poseer un olor desagradable. Ejemplos: mercaptanos, isonitrilos, selenoles, telurito de sodio, geosmina, benciclopropano.
  7. Causa dolor en los músculos: causa dolor severo en los músculos de una persona. Ejemplos: timol amino ésteres.
  8. Causando pérdida de cabello: el propósito del uso es el impacto en las personas socialmente activas, para reducir el atractivo externo. Ejemplos: sales de talio.
  9. Medicamentos antihipertensivos: reducen en gran medida la presión, causando colapso ortostático, como resultado de lo cual una persona pierde el conocimiento o la capacidad de moverse. Ejemplos: clonidina, canbisol, análogos del factor de activación plaquetaria.
  10. Medicamentos hormonales: afectan muchos sistemas del cuerpo en concentraciones muy bajas, lo que puede causar cambios en el bienestar y el estado emocional. Se han desarrollado formas metabólicamente estables de hormonas. Ejemplos: insulina, hormona adrenocorticotrópica, glucocorticoides.
  11. Desnaturalizantes: dan un sabor desagradable a los productos alimenticios, como resultado de lo cual se puede desarrollar hambre en las áreas afectadas. Ejemplos: sales de denatonio, quinina.
  12. Castradores: causan castración química (pérdida de la capacidad de reproducción). Ejemplos: gosipol.
  13. Catatónico: causa el desarrollo en la catatonia afectada. Por lo general, se conoce como un tipo de sustancias venenosas psicoquímicas. Ejemplos: bulbocapnina.
  14. Relajantes musculares periféricos: causan la relajación completa de los músculos esqueléticos. Puede causar la muerte debido a la relajación de los músculos respiratorios. Ejemplos: tubocurarina, ditilina.
  15. Relajantes musculares centrales: provocan la relajación de los músculos esqueléticos. A diferencia de los periféricos, tienen menos efecto sobre la respiración y su desintoxicación es difícil. Ejemplos: relajante muscular, fenilglicerol, bencimidazol.
  16. Diuréticos: causan una aceleración brusca en el vaciado de la vejiga. Ejemplos: furosemida.
  17. Anestésico: causa anestesia en personas sanas. Hasta ahora, el uso de este grupo de sustancias se ve obstaculizado por la baja actividad biológica de las sustancias utilizadas. Ejemplos: isoflurano, halotano.
  18. Drogas de la verdad: causan un estado en las personas cuando una persona no puede decir una mentira conscientemente. En la actualidad, se ha demostrado que este método no garantiza la veracidad total de una persona y su aplicación es limitada. Por lo general, estas no son sustancias individuales, sino una combinación de barbitúricos con estimulantes.
  19. Analgésicos narcóticos: a dosis más altas que las terapéuticas tienen un efecto inmovilizador. Pueden causar adicción. Ejemplos: fentanilo, carfentanilo, 14-metoximetopeona, etorfina, dihidroetorfina.
  20. Deterioro: causa la pérdida temporal de la memoria. A menudo tóxico. Ejemplos: cicloheximida, ácido domoico, muchos anticolinérgicos, algunas benzodiacepinas.
  21. Antipsicóticos: causan inhibición motora y mental en humanos. Ejemplos: haloperidol, espiperona, fluphenazine.
  22. Inhibidores irreversibles de la MAO: un grupo de sustancias que bloquean la monoaminooxidasa. Como resultado, se provoca una crisis hipertensiva al comer alimentos ricos en aminas naturales (quesos, chocolate). Ejemplos: nialamida, pargilina.
  23. Supresores de voluntad: causan una violación de la capacidad de tomar decisiones independientes. Son sustancias de varios grupos. Ejemplo: escopolamina.
  24. Prurigén: causa picazón intolerable. Por ejemplo: 1,2-ditiocianoetano.
  25. Drogas psicotomiméticas: causan psicosis que dura un tiempo, durante el cual una persona no puede tomar decisiones adecuadas. Ejemplo: BZ, LSD, mescalina, DMT, DOB, CASA, cannabinoides, PCP, psilocibina, DET, DMHP.
  26. Laxantes: causan una aceleración brusca del movimiento intestinal. Con la acción prolongada de las drogas de este grupo, se puede desarrollar el agotamiento del cuerpo. Ejemplos: bisacodilo.
  27. Sustancias lagrimales (lacrimógenos): causan lagrimeo severo y el cierre de los párpados en una persona, como resultado de lo cual una persona temporalmente no puede ver lo que está sucediendo y pierde la efectividad del combate. Hay agentes de tiempo utilizados para dispersar manifestaciones. Ejemplos: cloroacetofenona, bromoacetona, cianuro de bromobencilo, sales de trialquil plomo, bromoacetato de etilo, yodoacetato de etilo, orto-clorobenciliden malonodinitrilo (CS).
  28. Pastillas para dormir: hacen que una persona se duerma. Ejemplos: flunitrazepam, barbitúricos.
  29. Esternitas: causan estornudos y tos indomables, como resultado de lo cual una persona puede perder una máscara de gas. Hay agentes de personal. Ejemplos: adamsita, difenilcloroarsina, difenilcianarsina.
  30. Tremorgens: causan espasmos convulsivos de los músculos esqueléticos. Ejemplos: tremorina, oxotremorina, micotoxinas tremorogénicas.
  31. Fotosensibilizadores: aumentan la sensibilidad de la piel a los rayos ultravioletas solares. Cuando se expone a la luz solar, una persona puede sufrir quemaduras dolorosas. Ejemplos: hipericina, furocumarinas.
  32. Eméticos (vómitos): causan un reflejo nauseoso, como resultado de lo cual estar en una máscara de gas se vuelve imposible. Ejemplos: derivados de apomorfina, enterotoxina B estafilocócica, PHNO, derivados de aminotetralina.


Como se trata de Habr, y esta obra no está escrita por un doctor en ciencias, principal químico general. tropas, miembro correspondiente y otros más, entonces me permito desafiar esta lista.

La disputa será corta, unilateral, muy poco profesional y extremadamente subjetiva.
Las "Drogas de la Verdad" deben administrarse por vía intravenosa, y al mismo tiempo, es necesario un efecto psicológico en una persona. ¿Cómo usarlo en una situación de combate? Y los "ejemplos" son muy controvertidos: por ejemplo, el gosipol "castrador" es un polifenol natural, tiene propiedades antivirales, antimicrobianas, antiprotozoarias, antioxidantes y actividad antitumoral. Nunca he encontrado ninguna información de que se use para la castración química: no es una hormona del tipo de acetato de ciproterona, de la cual incluso un macho típico desarrollará senos, y no un neuroléptico como el benperidol, del que no quieres nada en absoluto. Aparentemente, el papel de los "castradores" en la reducción de la capacidad de lucha de los autores ha cambiado dramáticamente después de la historia de Theon Greyjoy, bueno, nada, luego se mostró muy bien hecho, sí.

¿Las sustancias malolientes asustan a un guerrero? Esto fue escrito por alguien que nunca había estado en el cuartel.

Y sin embargo, la escopolamina, ¿un supresor de la voluntad? Bugaga

Por lo tanto, no intentaré proporcionar ejemplos de esta lista para cada grupo. Tal vez existan, pero están clasificados, tal vez son solo las fantasías de los autores que los presentaron, y tal vez simplemente no quiero :-)

También estoy aburrido de un grupo de irritantes: esta es la suma de los lacrimógenos (de los que lloran) y los esternitos (de los cuales tosen). No consideraré los irritantes; en primer lugar, también hay un problema con ellos; no duran mucho, especialmente si abandonas el área afectada, y algunos incluso pueden tener un archivo accidental, como con CS en Vietnam (sin embargo, después de los defoliantes no creo que esto fue el mayor problema). Bueno, y en segundo lugar, según tengo entendido, los lectores lectores están cansados ​​:-)

Y por lo tanto,% username%, ¡hablemos de mucho más interesante!

Esta vez no habrá un exitoso desfile y, por lo tanto, que cada uno elija su propio favorito.

Ftorotan (halotano)


Fluorotan es la incapacidad más aburrida, simple y sin interés. Es un líquido incoloro, incombustible y volátil (punto de ebullición de aproximadamente 50 ° C). Apesta a cloroformo.

La anestesia con fluorotán se usa en varias operaciones, incluidas las abdominales (en los órganos de la cavidad abdominal o torácica), en niños y ancianos, en pacientes con asma bronquial. El uso de anestesia con fluorotán es especialmente útil en casos en los que se debe evitar la agitación y el estrés del paciente (por ejemplo, en neurocirugía, oftalmología, etc.). Para la introducción en la anestesia, comienzan con el suministro de fluorotán en una concentración de 0.5% en volumen (con oxígeno), luego lo aumentan a 3-4% en volumen dentro de 1.5 a 3 minutos. Para mantener la etapa quirúrgica de la anestesia, se utiliza una concentración de 0.5-2% en volumen.

Cuando se usa fluorotan, la conciencia generalmente se apaga después de 1-2 minutos después del inicio de la inhalación de su vapor. Después de 3-5 minutos, comienza la etapa quirúrgica de la anestesia. 3-5 minutos después del cese de fluorotan, los pacientes comienzan a despertarse. La depresión anestésica desaparece por completo después de 5-10 minutos después de un corto plazo y 30-40 minutos después de una anestesia prolongada. La excitación es rara y leve. La irritación respiratoria no ocurre en absoluto.

Dicen que no debe permitirse el fluorotán, porque en algunos casos causa daño hepático severo (hepatitis de halotano). En su mayoría, la hepatitis ocurre en personas mayores de 40 años, con mayor frecuencia en mujeres que en hombres. El efecto tóxico del fluorotán se debe no solo a un efecto directo, sino también a la formación de metabolitos tóxicos (ácido trifluoroacético, trifluoroetanol, trifluoroacetaldehído).

Pero dado que el vapor de fluorotán es más pesado que el aire aproximadamente 6,7 veces, en realidad se consideró como una variante del "gas dormido", el inconveniente es que debe actuar rápidamente, porque después de que el vapor se dispersa, después de 5 minutos todos se despertarán.

El isoflurano también tiene las mismas propiedades.

Isoflurano


Estos son incapacitados de nivel de entrada. Pero descubren el gran y terrible grupo de físicos, sustancias que causan trastornos a corto plazo, físicos o fisiológicos.

¿A quién más tenemos aquí?

Apomorfina


Bueno, la apomorfina probablemente sea bien conocida por aquellos que son propensos al suicidio al menos una vez que experimentaron una intoxicación alimentaria intensa. Sí, sí, este es un medicamento que se obtiene de la morfina cuando se expone al ácido clorhídrico. En este caso, se elimina el puente de oxígeno característico de los alcaloides de morfina y se forma un nuevo compuesto de cuatro ciclos como resultado del reordenamiento molecular.

Todos los drogadictos se paran y no corren a la farmacia: apomorfina, aunque conserva algunas de las propiedades de su padre, pero su acción principal es diferente: es una poderosa droga emética. 0.01 mg / kg causa las siguientes sensaciones agradables: primero usted,% username%, por así decirlo, indica palidez, sudor frío, náuseas; si nunca ha estado enfermo, continúe, se asegurará de entender cómo es. Luego, después de unos 3-10 minutos, comenzará a sentirse enfermo de forma abundante e irresistible. No, no es tan "nauseabundo", como a veces después de beber, no: literalmente fraternizas con un amigo blanco que probablemente esté en tu departamento en un lugar de honor. Abrazarlo y llamar a Ichthyander tomará aproximadamente una hora, constantemente, con interrupciones raras. Luego déjalo ir: un poco de debilidad y todo pasará.

Ahora está claro por qué la apomorfina se usa en la tortura por envenenamiento?

Está claro que el valiente soldado, que está destrozando incontrolablemente su hogar, es de poca utilidad en la batalla. Hay un inconveniente: la apomorfina debe introducirse en la sangre o inhalarse por la nariz. Para beberlo con un poco de agua para el efecto, necesita bastante (más de 10 mg), además, en una cápsula de gelatina y preferiblemente con ácido ascórbico. Esto no funcionará en la batalla.

Por cierto, la apomorfina a menudo entrena a alcohólicos completos. El método de entrenamiento es simple: administre clorhidrato de apomorfina debajo de la piel en una dosis única de 0.002 ga 0.01 g, seleccionando individualmente la dosis que causa el vómito en este paciente. 3-4 minutos después de la administración de apomorfina, le dan al paciente un vaso de 30-50 ml de la bebida alcohólica que está abusando. Al comienzo de las náuseas, ofrecen beber un sorbo de la bebida, después de lo cual debe inhalarse y enjuagarse con la boca. Cuando las náuseas aumentan dramáticamente y el paciente siente que se acerca el vómito, debe tomar otro sorbo de una bebida alcohólica. Por lo general, 1-15 minutos después del inicio de las náuseas, se desarrollan vómitos. Las sesiones son 1-2 veces al día. Pavlov aplaude.

Hay otras sustancias con un efecto similar. Aquí está el ejemplo más cercano:

Likorin


Nadie obtiene Likorin, está aislado: es un alcaloide contenido en varias plantas de la familia de la amarilis, especialmente en plantas de los géneros clivia, crinum, galanthus y ungernia.
La droga es aproximadamente 50 veces más débil que la apomorfina, pero causa vómitos incluso con envenenamiento con antipsicóticos, razón por la cual somos especialmente aficionados a los suicidios.

Fentanilo


Tengo una aversión personal por esta sustancia, pero esa es una historia diferente. El fentanilo es un analgésico narcótico. En la práctica médica, se usa en forma de citrato. Tiene un fuerte efecto analgésico rápido. En ruso, sobresalen de él. Y fuerte Como heroína

Cuando se administra parenteralmente, el animal causa analgesia en dosis de milésimas a centésimas de mg / kg. El efecto ocurre en 2-10 minutos. La dosis letal de fentanilo para ratas con administración intravenosa de LD50 = 3-5 mg / kg. El fentanilo hace que una persona pierda sensibilidad a una dosis oral de 0.05–0.1 mg / kg, y las convulsiones ya ocurren a una dosis superior a 0.2 mg / kg.

Bueno, está claro que los valientes químicos no se detuvieron en el fentanilo y comenzaron a buscar activamente qué hacer con él, para que resultara más rápido, más alto, más fuerte. Bueno, debo decir que resultó. Algunos éxitos a continuación.

Carfentanilo


El éxito más importante. Es uno de los opioides más potentes, una unidad de carfentanilo es 100 veces más potente que la misma cantidad de fentanilo, 5.000 veces más potente que una unidad de heroína y 10.000 veces más potente que una unidad de morfina. La mediana de la actividad analgésica de la DE 50 (es decir, afectó al 50% de los sujetos) para esta sustancia cuando se administra por vía intravenosa a las ratas es de 0,41 μg / kg, la dosis letal media de la DL 50 (aquí el 50% murió) - 3,39 mg / kg , el impacto en el cuerpo humano comienza ya con 1 mcg.

En tiempos de paz, el carfentanilo se usa como tranquilizante para los elefantes: si usted,% username%, mantiene un elefante en casa, entonces para sacrificarlo, debe saber: dos miligramos de carfentanilo son suficientes. Esto se produce comercialmente: el medicamento está presente en el mercado farmacéutico bajo la marca registrada Wildnil como anestésico general destinado a animales grandes; una actividad muy alta no implica su uso en humanos. Si es interesante, el opioide más potente utilizado con fines médicos en humanos es actualmente el sufentanilo, que es aproximadamente 10-20 veces inferior al carfentanilo. Por cierto, para los animales todavía usan ohmefentanilo. Y sí, todas estas "jeringas voladoras" provienen de este tema.

Uno de los ejemplos bien conocidos del uso de carfentanilo en la práctica veterinaria es un episodio de la serie documental Animal Cops: Houston del canal de televisión Discovery, que mostró cómo el oso pardo fue sacrificado con carfentanilo (diluido en miel) para el transporte seguro de un propietario privado maltratado en el sur Texas en el zoológico de Houston.

Según algunos expertos, no confirmados por las agencias policiales rusas, el aerosol a base de carfentanilo se utilizó para asaltar el Centro de Teatro de Dubrovka en Moscú en 2002 para reducir la probabilidad de bombardeos terroristas. Esta conclusión se extrajo del hecho de que los servicios médicos de emergencia recibieron instrucciones (con retraso y sin revelar la naturaleza del agente) para usar antagonistas opioides. Debido a la falta de información, los médicos no pudieron desarrollar una estrategia de reanimación y proporcionar una cantidad suficiente de naloxona y naltrexona utilizada para estos fines para ayudar con éxito a todas las víctimas.Suponiendo que el único componente activo del aerosol del sueño era el carfentanilo, la principal causa de muerte de las víctimas podría ser el paro respiratorio causado por los opioides, en este caso aplicado en el lugar (en lugar de ser transportado a la clínica), la respiración artificial y el uso de antagonistas podrían salvar la vida de la mayoría o todas las víctimas.

Una vez más, enfatizo: no estaba allí, estoy escribiendo lo que está en código abierto y, por lo tanto, diré que todavía hay opiniones que:

  • No se utilizó carfentanilo, sino 3-metilpentanilo (será más bajo).
  • Se usó fluorotan (fue mayor).
  • BZ usado (estará completamente abajo).

En resumen,% username%, si aún tiene preguntas al respecto, llame al +74952242222.

Alfentanilo


Alfentanil es el hermano más joven de carfentanil. A una dosis de 0.0025 mg / kg, se produce temblor en las personas, y a una dosis de 0.175 mg / kg, una persona se inmoviliza 4-5 minutos después de la administración. Se informa que el Instituto Nacional de Justicia de EE. UU., Al buscar sustancias que podrían inmovilizar a los delincuentes sin dañarlos, también utilizó alfentanilo. Sin embargo, resultó que vale la pena exceder la dosis terapéutica en 4 veces, ya que existe el peligro de un paro respiratorio mortal. Al final, los investigadores tuvieron que abandonar los experimentos con alfentanilo y buscar sustancias más seguras. Especialmente famosa fue la síntesis de 3-metilpentanilo en 1972, un poderoso fármaco y analgésico, más activo que la heroína, en 500-2000 veces. Cuando se administra por inhalación, el 3-metilpentanilo es superior a muchos psicomiméticos en términos de actividad.

3-metilpentanilo


Conociendo las propiedades de los derivados del fentanilo, algunos decidieron hacer su propio veneno con preferencia y rameras, y apareció el α-metilpentanilo. Esta basura es una droga malvada, la más fácil de sintetizar entre todos los derivados del fentanilo. Características: destruye la vida y los que la aceptan, y los que la hacen . Básicamente no escribiré nada sobre él. Lo sentimos,% username%.

Por cierto, para inmovilizar, no es necesario bombear drogas. El siguiente compuesto también tiene un efecto inmovilizador:



0.001 mg / kg causa impotencia física, sin embargo, pasa rápidamente. Para debilitarse permanentemente, uno tiene que comer en exceso: la dosis tóxica es 1000 veces mayor.

Honestamente: ya he olvidado el nombre familiar trivial de esta sustancia, pero encontré la fórmula. Úsalo.

¡Aumento de ofertas,% username%!

Cernil


Sernil, o fenciclidina, o SN de acuerdo con la nomenclatura de servicios extranjeros en dosis de 0.03-1 mg / kg después de un período de acción latente de hasta una hora comienza a funcionar de manera muy divertida: se produce un cambio periódico en el estado de excitación y depresión. No sé cómo transmitir esta gama de sentimientos, pero al final el cuerpo se cansa muy rápido. Hay un sentimiento de profunda soledad y aislamiento, luego negatividad y hostilidad. Después de 8-10 horas después de recibir suero, los síntomas difieren poco de los de la esquizofrenia.

Si se excede un poco, entonces a 2 mg / kg de catalepsia es posible hasta 3 días. Esto es cuando te sientas, miras por la ventana y no te mueves. Pero hay ventajas: puedes exhibir algún tipo de galería ...

Este milagro se creó en la década de 1950 en los Estados Unidos e incluso se usó inicialmente con fines médicos hasta 1965. Desde 1979, se ha prohibido el uso y la producción de sernil.

Por cierto, un contingente interesante de su patio puede saber que se puede buscar en PCP, píldora de la paz, polvo de ángel: sí, sí, Aria, HOG, hierba asesina, KJ, fluido de embalsamamiento, combustible Rocker, Sherms y otros cantan al respecto.

Cernil se vuelve rápidamente adictivo, además, este compañero es extremadamente celoso de otras fuentes de placeres mundanos: en combinación con otras sustancias, por ejemplo, alcohol, marihuana o benzodiacepinas, puede provocar un coma.

Amigo y compañero de tinta es este:

Algo de basura


Esta es la segunda sustancia de la que olvidé el nombre trivial. ¡Ahora conoces mi mala letra,% username%! Créeme, esto es peor que cualquier veneno.

(Estimado BlessYourHeart descubrió que la mierda es N-metil-3-piperidilbencilato, por lo que agradece, pero desafortunadamente este no es el nombre trivial que quería recordar).

Esta basura en dosis de 60-210 mcg / kg actúa después de 0.5-2 horas si está adentro, y si se inhala o pincha, luego de 5 minutos. El promedio por persona necesita solo 5 mg.

Cuando se ven afectados, los síntomas son muy similares a los del serilo. Poco después de la intoxicación, aparecen debilidad, mareos, temblores y espasmos musculares, luego aparecen náuseas, entumecimiento en la boca y trastornos del habla. Y en aproximadamente una hora comenzará lo principal. Perdió la oportunidad de concentrarse y pensar, una sensación de tiempo y espacio. Se altera la coordinación, se distorsionan los reflejos condicionados. Y lo más importante: alucinaciones. Colorido Auditiva y visual. Pero el problema es todo terrible. En el contexto de una continua sensación de miedo y horror, esto es algo. Para tener miedo, para escuchar y ver de qué tiene miedo, tardará entre 5 y 6 horas, y si tiene la suerte de tomar 200 mcg / kg o más, habrá una despersonalización completa, usted,% username%, ya no es% username%, sino un pequeño temblor. una criatura que llora, llora y tiene miedo. Muy divertido?

Tan divertido que las incapacidades psicotrópicas más famosas están asociadas con un efecto alucinógeno.

Entonces, nos encontramos
LSD


Por cierto, "LSD", por cierto, oculta el nombre de esta obra maestra: ácido N, N-dietilamida D-lisérgico. Bueno, se trata como si fuera por su nombre.

Correcto,% username%, no sé cómo y por qué, el 16 de noviembre de 1938, el químico suizo Albert Hofmann en Basilea recibió LSD-25 del ácido lisérgico (25 - porque fue el 25º compuesto que sintetizó). La humanidad ya sabía sobre la toxicidad de las ergotoxinas del cornezuelo de centeno, Arthur Stoll en el laboratorio de Sandoz incluso ya aisló la ergotamina de esclerocios en 1918, pero la estudiaron a la luz del efecto estimulante sobre los músculos del útero. No creo que Hofmann haya tenido problemas con el útero, pero de una forma u otra, recibió LSD. Dale palmaditas (aunque ya ha muerto, pero no por esto).

Y así, el 19 de abril de 1943, Hoffmann, como verdadero científico (¿mmm?), Aceptó lo que sintetizó. 250 microgramos En pocas palabras: después de un tiempo, comenzaron a aparecer mareos y ansiedad. Pronto el efecto se hizo tan fuerte que Albert ya no pudo hacer oraciones coherentes y, observado por su asistente notificado del experimento, se fue a su casa en bicicleta. El viaje resultó fascinante: las sensaciones subjetivas de Hofmann, un viaje muy lento, no se correspondían con el objetivo: conducía como un conejillo de indias estimulado. Al mismo tiempo, el conocido bulevar de camino a la casa convirtió a Hofmann en una imagen de Salvador Dalí: le pareció que los edificios estaban cubiertos de pequeñas ondas.

Después de que Hofmann llegó a casa, le pidió al asistente que llamara a un médico y le pidiera leche al vecino, que eligió como el antídoto general para el envenenamiento.

El médico que llega no pudo encontrar ninguna anormalidad en el paciente, excepto las pupilas dilatadas. Sin embargo, durante varias horas Hofmann estuvo delirando: le pareció que se había obsesionado con los demonios, que su vecina era una bruja, que los muebles de su casa lo amenazaban. Luego, la sensación de ansiedad disminuyó, fue reemplazado por imágenes multicolores en forma de círculos y espirales, que no desaparecieron incluso con los ojos cerrados. Hofmann también dijo que percibió el sonido de un automóvil que pasaba en forma de imagen óptica.

El 22 de abril, escribió sobre su experimento y experiencia, y luego colocó esta nota en su libro "LSD - My Difficult Child".

En el prefacio de su libro, Hofmann escribió, en particular, que se había convertido en químico debido a su deseo de unidad absoluta con la naturaleza. Estaba buscando sustancias que expandan la capacidad humana de percibir el mundo que lo rodea en su totalidad. Sin embargo, al momento de escribir el libro, el científico ya sabía que la conexión que descubrió no solo expande la conciencia, sino que también puede destruir la psique humana, lo que lleva a consecuencias catastróficas.
« , , , , , . , , . , , , . .»
"El LSD es mi hijo difícil", A. Hofmann.

Sin embargo, desde el 19 de abril de 1943, algunos adherentes lo han llamado "Día de la bicicleta" e incluso lo celebran. A mi manera

Sello en honor de la fiesta. Por otro lado, ¿qué hay en el sello, adivina?


Además de los síntomas descritos por Hofmann, el LSD causa lo siguiente. Después de 15-20 minutos después de la admisión, se notan sensaciones desagradables: sensación de opresión, fatiga, excitación interna, a menudo ansiedad, mareos y dolor de cabeza, dolor desagradable en el corazón, enfriamiento y temblor en las manos. La piel se pone roja o pálida, junto con una sensación de calor o frío, comienzan las náuseas y la sudoración. Las pupilas se dilatan, el habla pierde armonía, el pulso se acelera y la respiración se ralentiza. La falta de coordinación de movimientos conduce a una marcha incierta e incapacidad para tomar objetos. Un estado tan agradable dura de 40 a 90 minutos.

Luego, los trastornos mentales comienzan, además, dependiendo del estado mental de las personas (aproximadamente como durante una bebida en una fiesta corporativa): alguien comienza a deprimirse, alguien más se pone eufórico, qué suerte. Alguien salta y relincha activamente, mientras alguien se sienta y llora. Comienza una percepción ilusoria del mundo: las manchas y grietas en las paredes se perciben como objetos, las personas se perciben como distorsionadas, todo a su alrededor está pintado en colores antinaturales. Comienzan las alucinaciones de todo tipo, la sinestesia es muy común, esto es cuando parece que se ve el sabor, se oye el olor, en resumen, las percepciones se mezclan. Existe la ilusión de una personalidad dividida: parece que lo que está sucediendo a su alrededor, aunque está sucediendo, pero no se aplica a usted. Se pierde la orientación en el espacio, se interrumpe el pensamiento: todo, un soldado no es un soldado. Debido al cambio frecuente en el estado de depresión y euforia, es posible el desarrollo de psicosis, a menudo manía de persecución, hostilidad, desconfianza, aumento de la sensibilidad al tacto y la agresión.

El pico de exposición se observa 2-4 horas después de la lesión, dura 5-8 horas y luego disminuye gradualmente. Al final, las fallas de memoria son muy frecuentes.

El mecanismo de acción del LSD es bastante complejo. En primer lugar, esta sustancia es un análogo estructural de la serotonina, un neurotransmisor que regula el estado de reposo, sueño y almacenamiento de energía. El efecto antiserotonina del LSD provoca alucinaciones. Además del serotoninolítico de baja especificidad (una sustancia que bloquea los receptores de las sinapsis nerviosas en las que la serotonina es un mediador), el LSD también tiene un efecto inhibidor sobre la serotonina monoamina oxidasa (MAO), así como sobre el MAO de otros mediadores: ácido γ-aminobutírico, histamina y norepinefrina. En resumen, el efecto es bastante diverso y hay que decir que no se ha estudiado completamente.

Durante algún tiempo, se supuso que el estudio de un nuevo medicamento ayudará a comprender la naturaleza de la esquizofrenia, que también tiene problemas con el trabajo de la serotonina. Sin embargo, muchos científicos no creían que la psicosis psicodélica y esquizofrénica fueran idénticas. A pesar de algunas características comunes, la hipótesis de la naturaleza unificada de la esquizofrenia y el efecto del LSD ha sido refutada.

De una forma u otra, en la década de 1960, la investigación de LSD se realizó activamente, y ahora estoy hablando de un estudio completamente pacífico de científicos en universidades de los EE. UU. Y otros países. Los más famosos fueron los estudios de Stanislav Grof y Timothy Leary. Este último realizó propaganda activa de esta sustancia psicotrópica, ya que creía que el efecto beneficioso de la misma excede los posibles efectos secundarios. Además, le dio LSD a algunos estudiantes, sin advertirles de su nombre, como solía ser la práctica durante ese período cuando investigaba psicodélicos. Posteriormente, Timothy Leary fue perseguido activamente por las autoridades, incluso debido a su postura agresiva sobre los beneficios de "expandir la conciencia" para los humanos.

En 1977, durante una audiencia en el Senado de los Estados Unidos, el Director de la CIA, Stansfield Turner, admitió que la CIA desde principios de la década de 1960 ha llevado a cabo una serie de experimentos con LSD en personas sin su consentimiento y su conocimiento (programa MK Ultra). Muchos estadounidenses se sometieron a tales experimentos, entre ellos, en particular, prisioneros, pacientes de hospitales psiquiátricos y pacientes de centros de oncología, enfermeras, "otro personal médico". Al mismo tiempo, algunos pacientes experimentales "desarrollaron los primeros síntomas de esquizofrenia".

Una ola de fascinación por las sustancias psicotrópicas y el LSD se extendió por América, lo que influyó en gran medida en la formación de la contracultura de los años sesenta y setenta. La frase del Dr. Leary se hizo ampliamente conocida, que se convirtió en el lema de los partidarios del uso de psicodélicos: "Encender, sintonizar, abandonar" ("Encender, sintonizar, abandonar"). La palabra caer significaba la desviación de la moral conservadora y el estilo de vida de la parte principal de la sociedad.

En 1966, la producción, distribución y consumo fueron prohibidos en los Estados Unidos. La droga fue prohibida incluso para la investigación de laboratorio.

Y, por supuesto, a las personas creativas les encantaba el LSD.
  • Cuando The Beatles grabaron la canción "Lucy in the Sky with Diamonds", John Lennon explicó el origen del nombre de la canción porque su hijo Julian bautizó su dibujo. Sin embargo, muchos vieron en este nombre un indicio de la droga LSD, porque era una abreviatura que consistía en sus primeras letras, y la BBC prohibió por completo la rotación de la canción. Más tarde, Paul McCartney dijo que la influencia del LSD en esta canción es bastante obvia.
  • Los fanáticos del LSD eran científicos tan prominentes como Francis Crick, uno de los pioneros en el estudio de la estructura y las funciones del ADN y Stanislav Grof, que se dedicaba a la psicología transpersonal. Además, Steve Jobs y Bill Gates recurrieron a la droga. Jobs describe su experiencia en LSD como "una de las dos o tres cosas más importantes que se hacen en la vida". Por cierto, Jobs murió de cáncer de páncreas y Gates es uno de los campeones en la cantidad de fondos donados a organizaciones benéficas. Lo más probable es que esto no esté de ninguna manera conectado.
  • Es un hecho bien conocido que el LSD fue utilizado "por inspiración" por los escritores de fama mundial Aldous Huxley ("Oh Brave New World"), Kurt Vonnegut ("Cradle for a Cat"), Ken Kesey ("Volando sobre el nido del cuco"), así como músicos como John Lennon, Sid Barrett, Jim Morrison y otros.
  • Por cierto, en la película "Black Mirror". Brandashmyg "héroe con un amigo que experimenta el efecto del LSD es muy similar al presente.


Pero volvamos a nuestro tema. En el momento del descubrimiento del LSD, los guerreros y los servicios especiales tenían una lista completa de una variedad de sustancias preparadas con un efecto similar: mescalina, psilocibina, TMA, THC, nalorfina, harmina, DOM, DMT, ácido iboténico ... Incluso la misma N, N-dimetilamida de ácido acético. y que a 400 mg / kg causa depresión, pérdida de orientación, alucinaciones visuales, delirios y letargo, ¡además, de manera confiable, durante 7 días!

Pero aún así eligieron LSD. Por qué

  • Para un vuelo confiable, 0.1-0.2 mg por abstemio y 0.3-0.5 mg por bebedor son suficientes (¡sí, es cierto!). ¡ESTO ES MUY POCO! Por lo tanto, en lugares interesantes no venden tabletas de LSD: venden marcas, lamiendo las cuales se garantiza que obtendrá la dosis correcta.
  • El LSD es altamente soluble en agua (en forma de tartrato) y es bastante estable.
  • La dosis letal es de aproximadamente 100 mg por persona, que es 500-1000 veces mayor que la actual. Es difícil de matar (pero de la N, N-dimetilamida de ácido acético anterior, por cierto, 1 de cada 3 personas se despierta).
  • No hay efecto acumulativo.
  • Adicciones - en cualquier caso, fisiológicas - no.
  • "Lleva" al menos 5 horas, un máximo de 2 días.

Entonces, la droga no solo cayó en los anales, sino que también fue adoptada bajo un código LSD comprensible y claro. ¡Y también análogos sintetizados! Es cierto, todo falló.

Los principales análogos de LSD (entre paréntesis su actividad alucinógena en relación con LSD en%)
  • 2-bromo-LSD (7%, el efecto se manifiesta solo en el 2% de los sujetos, 1.5 veces más agente antiserotonina activo que LSD, la reducción es BOL);
  • amida de ácido lisérgico (0%);
  • dimetilamida del ácido lisérgico (10%);
  • monoetilamida del ácido lisérgico (5-10%);
  • morfolida de ácido lisérgico (30%);
  • 1-acetil-LSD (100%, pero la duración de la acción es 2-3 veces más corta, y los efectos vegetativos son más pronunciados, designación - ALD-52);
  • 1-metil-LSD (36%, 4 veces más activo que el LSD en la actividad antiserotonina);
  • 1-metoxi-LSD (66%);
  • pirrolidida de ácido lisérgico (5%).


La falta de LSD era obvia: se necesitaba ergot para la síntesis, tenía que cultivarse, daba poco ácido lisérgico, el producto era caro. La búsqueda comenzó por algo que no sería peor. Y aún se encuentra!

Bz


No,% username%, "BZ" no tiene nada que ver con ningún sonido de origen orgánico. Y el hecho de que "BZ" con un error en el diseño resulta ser "II" es una simple coincidencia. Probablemente

BZ (3-quinuclidil éster del ácido bencílico) es un psicotomimético del grupo glicolato.
Fue inventado por la compañía farmacéutica suiza Hoffman-LaRoche en 1951; la compañía investigó antiespasmódicos para el tratamiento de enfermedades gastrointestinales. Y lo que resultó ser inapropiado de la úlcera resultó ser muy adecuado para otros fines (bueno, con Viagra, por cierto, también sucedió de la misma manera).

En este momento, el ejército de los Estados Unidos luchaba por encontrar posibles sustancias psicoactivas no letales que pudieran dañar, incluidas las drogas psicodélicas como el LSD y el THC, las drogas disociativas como la ketamina y la fenciclidina, los opioides potentes como el fentanilo y varios anticolinérgicos glicolatos. fondos Y aquí tuvo suerte.

La droga fue originalmente designada como "TC", pero cuando fue estandarizada por el ejército en 1961, recibió el nombre en clave de la OTAN "BZ". El agente se hizo conocido comúnmente como "Buzz" debido a esta abreviatura y los efectos que tuvo sobre el estado mental de los voluntarios humanos en la investigación en el Arsenal de Edgewood en Maryland.

En 1962, se lanzó una instalación industrial en la base militar de Pine Bluff en Arkansas. Su efectividad de combate se evaluó durante las pruebas de campo que finalizaron en 1966.

Dado que los BZ son cristales blancos con un punto de fusión de 190 ° C, baja volatilidad y alta estabilidad térmica, utilizaron bombas de racimo que dispersaron piezas pirotécnicas "humeantes" con BZ de aproximadamente 1.2 hectáreas. También había "generadores" llenos de 5-6 kg de BZ. También se consideran opciones para la infección de fragmentos, balas y otras cosas.

BZ actúa como un aerosol a concentraciones del orden de 110 mg * min / l, y es difícil matar realmente con esta sustancia, se observó que el grupo de peligro incluye a personas mayores, niños y personas con enfermedades respiratorias.

El comienzo es habitual: pupilas dilatadas, boca seca, palpitaciones. Después de 30-60 minutos, comienza el acto principal del drama: un debilitamiento de la atención y la memoria, una disminución de las reacciones a los estímulos externos, una marcada opresión y desorientación en el entorno. Después de 1 a 4 horas, se observa taquicardia severa, confusión, pérdida de contacto con el mundo exterior. Las alucinaciones son tan fuertes que el desafortunado no puede entender lo que realmente está sucediendo y lo que le parece. Esto es muy divertido,% username%. Ríete, maldita sea.

Como resultado, se desarrolla una negatividad agresiva: una persona hace lo contrario de lo que se le ofrece. Y muy a menudo, con arrebatos de ira. Este frenesí dura hasta 4–5 días, trastornos residuales, hasta 2-3 semanas. La pérdida de memoria parcial o total es posible.

El mecanismo de acción de BZ no es menos complicado que el de LSD. BZ es un antagonista de los receptores muscarínicos de acetilcolina, es decir, de hecho, es un colinolítico que interrumpe la transmisión de los impulsos nerviosos con la participación de acetilcolina, sí,% username%, al igual que los gases V y los gases G, pero hay matices. El matiz en la alta proporción de dosis tóxica a la actual: en BZ, esta proporción es de aproximadamente 40 veces (rango de 32 a 384 veces), es decir, el efecto de BZ es una intoxicación muy, muy pequeña. En resumen, el diablo se romperá la pierna allí, pero la droga (atropina), la difenhidramina y la taren (aprofeno) son hermanos de acuerdo con el mecanismo de acción con BZ. Bueno, tal vez no parientes, pero definitivamente primos.

Se menciona el uso de una sustancia durante la Guerra de Vietnam, pero solo se informa que los resultados son "satisfactorios".

Se cree que Paul Robson fue envenenado por BZ en 1961, lo que causó un ataque de alucinaciones y depresión severa.

En febrero de 1998, el Departamento de Defensa del Reino Unido acusó a Irak de almacenar una gran cantidad del "agente 15" anticolinérgico glicolato. Se asumió que el Agente 15 era químicamente idéntico a BZ, o estrechamente relacionado con él, y se almacenó en grandes cantidades antes y durante la Guerra del Golfo. Sin embargo, después de la guerra, la CIA llegó a la conclusión de que Irak no acumuló ni desplegó un agente.

En enero de 2013, un representante no identificado de la administración de los Estados Unidos, refiriéndose a un telegrama no revelado del Departamento de Estado de los Estados Unidos, declaró que "los contactos sirios prueban de manera convincente que el agente 15, un químico alucinógeno similar al BZ, se usó en Homs". Sin embargo, en respuesta a estos informes, un portavoz del Consejo de Seguridad Nacional de EE. UU. Dijo: "Los informes que vimos en los medios sobre presuntos incidentes de armas químicas en Siria no coinciden con lo que consideramos cierto con respecto al programa de armas químicas sirio". El químico también fue supuestamente utilizado en ataques en Ghouta en agosto de 2013.

El 14 de abril de 2018, el canciller ruso, Sergey Lavrov, dijo que expertos del centro suizo de análisis radiológico y químico-radiológico en la ciudad de Spitz, que analizaron muestras de la Organización para la Prohibición de las Armas Químicas del sitio de envenenamiento de Sergey y Julia Skripal en Salisbury, encontraron rastros en estas muestras. Bz. El 18 de abril, en una reunión del Consejo Ejecutivo de la OPAQ, su director general Ahmet Uzumju explicó que el precursor de BZ se utilizó como muestra de control para verificar la calidad de los laboratorios y no estaba relacionado con las muestras de Salisbury.

Como dicen, en 1988-1990, todas las existencias de BZ en los Estados Unidos fueron liquidadas junto con la producción industrial. Ahora, la única producción piloto en el planeta, ubicada en la ciudad de Edgewood (EE. UU.), Permite producir hasta 20 toneladas / año, mientras que fuera de los EE. UU. La capacidad de producción total no alcanza incluso 1 tonelada / año, ya que el problema no se ha resuelto todo el tiempo Obteniendo eficientemente su precursor - 3-quinuclidol (debido a esto, 1 kg de BZ cuesta alrededor de $ 44 - y esto está a los precios de la década de 1960). Bueno, dicen, no lo sé. Pero sé que ha habido intentos de reemplazar, el más famoso es Ditran.

Ditran es en realidad una mezcla de esta composición.


Se cree que a una dosis de 5-15 mg, esta mezcla causa síntomas similares a BZ, desarrollándose en una hora.

Por el momento, las drogas psicotrópicas no están oficialmente en servicio con los países del mundo. Pero viendo algunos eventos masivos en países vecinos y no mucho, dudo mucho que sea así. Los ejércitos pueden no valer la pena, pero las agencias de inteligencia están claramente trabajando.

Bueno, esta es la historia.

A ver si te gusta,% username%. Esta vez no habrá votación: todo mostrará la calificación del artículo.

Desafortunadamente, el sábado comenzaré la próxima vez para viajes largos y no muy comerciales, y por lo tanto habrá poco tiempo para la creatividad, iré a otras vacaciones creativas. Y dado que el tiempo es corto, pero hasta ahora solo hay una historia más o menos formada en la cabeza sobre el fósforo amarillo y el accidente cerca de Lviv asociado con él, entonces, si resulta que todavía soy interesante, compartiré esta historia con ustedes.

Bueno, si no ... bueno, lo intenté.

¡Buena suerte y sin dolor! Ni física ni mentalmente ...

Source: https://habr.com/ru/post/450756/


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