تمكن علماء الوراثة الأمريكية من هزيمة فيروس نقص المناعة البشرية في الحيوانات

باحثون من كلية الطب. أعلن لويس كاتز من جامعة تمبل عن انتصار فيروس نقص المناعة البشرية من خلال الهندسة الوراثية. تمكنوا من إزالة الحمض النووي للفيروس من جسم الحيوان. هذه خطوة حاسمة نحو إنشاء علاج فيروس نقص المناعة البشرية.

تم اكتشاف فيروس نقص المناعة لأول مرة في أوائل الثمانينيات. وهو معدي وينتقل من خلال السوائل البيولوجية للشخص المصاب إلى شخص سليم من خلال تلف الجلد أو الغشاء المخاطي. وجد علم الوراثة أن الفيروس تشكل لأول مرة في مكان ما في عشرينيات القرن العشرين في غرب ووسط أفريقيا جنوب الصحراء ، وانتقل من القرود إلى البشر. تعود أول حالة مسجلة لظهور فيروس نقص المناعة البشرية في الدم إلى عام 1959 - ثم تم أخذ المريض من الدم ، حيث تم اكتشاف هذا الفيروس لاحقًا.

يتسبب الفيروس في متلازمة نقص المناعة المكتسب - فهو يؤثر على خلايا الجهاز المناعي ، ونتيجة لذلك يتوقف عن العمل بشكل طبيعي ولا يمكنه مكافحة الأمراض بنجاح.

يشمل العلاج الحالي للفيروس تناول العديد من الأدوية التي تمنع تطور المرض (العلاج المضاد للفيروسات الرجعية). وإذا لم تحدث الوفاة في المتوسط ​​بعد 9-11 سنة بعد الإصابة ، فعند تناول الدواء ، يكون متوسط ​​العمر المتوقع للمريض 70-80 سنة ، وهو ما يقارن بمتوسط ​​المدة في العديد من البلدان. ومع ذلك ، لا يمكن للأدوية علاج الفيروس - فهو يدمج الحمض النووي في خلايا الجسم ، وبالتالي يعيد إنتاج نسخه.

ولكن في الآونة الأخيرة ، تعد CRISPR-Cas9 واحدة من أكثر التقنيات الجينية تطوراً بنشاط ، والتي تستخدم بروتين Cas9 وتسمح بتحرير جينوم الكائن الحي. ظهرت مؤخرًا ، في عام 2012 ، لكنها أثبتت بالفعل أنها بسيطة وفعالة. بمساعدته ، تم تعديل جينوم الفئران وذباب الفاكهة والديدان الخيطية وغيرها في المختبرات.

هذه التكنولوجيا رائعة لمحاربة نوع فرعي من فيروس HIV-1 (الأنواع الأكثر شيوعًا والممرضة). وقد تم اختباره بنجاح على الخلايا الحية . في هذا العمل ، قام العلماء بتجربة الفئران والفئران المعدلة وراثيا ، حيث تم دمج الفيروس في جينوم كل خلية في الجسم. لتحرير الجينات المستخدمة ناقل الفيروس المرتبط بالفيروسات(الفيروسي المؤتلف المرتبط بالأدينو ، rAAV).

بعد أسبوعين من تنظيم إيصال الجينات عن طريق الفيروس ، قام العلماء بفحص الأنسجة التي تم جمعها من حيوانات التجارب. وأظهرت الدراسة أن الفيروس تم استئصاله بنجاح من جميع أنسجة الجسم ، بما في ذلك الدماغ والقلب والكليتين والكبد والطحال والرئتين وخلايا الدم. قلل العلاج بشكل كبير من كمية الحمض النووي الريبي للفيروسات في الخلايا الليمفاوية ، مما يشير إلى التأثير الحاسم للتكنولوجيا على الفيروس.

"إن قدرة نظام rAAV على دخول العديد من الأعضاء ، بما في ذلك تلك التي تحتوي على الجينوم HIV-1 ، وتحرير الحمض النووي للفيروس هي علامة مهمة على أن استراتيجيتنا يمكن أن تتجنب إعادة تنشيط الفيروس من الخلايا المصابة حديثًا وربما تعمل كعلاج لمرضى فيروس نقص المناعة البشرية." وأوضح د. كامل الخليلي الباحث الأول في العمل.

يخطط العلماء الآن لاختبار تكنولوجيتهم على مجموعات أكبر من حيوانات التجارب. يمكن أن تبدأ التجارب السريرية على البشر في غضون بضع سنوات.

Source: https://habr.com/ru/post/ar394427/