🧗🏽 🤚🏼 🧜🏿 العطس في الضوء وخمس سمات وراثية أكثر متعة ㊙️ 💆🏼 🔄

في البداية ، قام العلماء بفك شفرة الجينوم للعثور على سبب بعض الأمراض (وبالتالي الوقاية منها وعلاجها). لكن عشرات السنين من الدراسة الدؤوبة للحمض النووي البشري أدت إلى حقيقة أنه في الحساب الشخصي لاختبار أطلس الجيني ، هناك علامات مضحكة تطيل الحياة إلا من خلال حقيقة أنها تسبب الضحك.

رائحة الهليون في البول

ينقسم الناس إلى نوعين: أولئك الذين يميزون رائحة البول الغريبة بعد تناول الهليون ، وأولئك الذين لا يميزون. تمت ملاحظة هذه الميزة منذ فترة طويلة ، في بداية القرن الثامن عشر ، وسألت العلماء السؤال: ما السبب في ذلك - عدم القدرة على التقاط الرائحة ، أو عدم قدرة الجسم على معالجة الهليون إلى مثل هذه المواد ذات الرائحة.

لتوضيح هذه المشكلة ، أجرى العلماء سلسلة من المضحك إلى حد ما ، حيث من السهل تخيل التجارب العلمية وإكتشافها. اتضح أن كلتا الفرضيتين صحيحتين ، ووجود روائح غريبة في البول بعد الهليون هو مجموعة معقدة من السمات الوراثية. يعتمد تمييز الرائحة على خصائص استقلاب حمض الهليون وعلى القدرة على تمييز رائحة مركب الميثانول المحتوي على الكبريت.

نوع شمع الأذن

نادرًا ما يتوصل الأوروبيون الجينيون إلى هذا ، ولكن يختلف شمع الأذن. سائل ولزج أو صلب وجاف - يعتمد أيضًا على الجينات. إذا كان لديك جرة من براعم القطن ومزيل العرق في الحمام ، فأنت على الأرجح مالك النوع الجيني ABCC11 المهيمن.

وماذا عن مزيل العرق؟ اتضح أن نوع شمع الأذن مرتبط أيضًا بالتعرق. ويحصل مالكو أليل ABCC11 المتنحي لشمع الأذن الجاف على انخفاض التعرق كهدية (مما يعني انخفاض عدد البكتيريا التي تسبب رائحة كريهة). يمتلك معظم السكان الآسيويين البديل المتنحي لجين ABCC11 ، وبالتالي فإن مزيلات العرق أقل شيوعًا في هذه المنطقة.

العطس في الضوء

تذكر في الطفولة ، عندما سحبت والدتي الستائر في الصباح ، واخترق الضوء الغرفة ، هل عطست على الفور؟ هذا ليس على الإطلاق لأن الستائر السوفياتية متربة للغاية. هذا هو تعدد الأشكال الخاص بك.

هذه العادة تسمى منعكس العطاس الخفيف. هذا يرجع إلى حقيقة أن الضوء الساطع من خلال المستقبلات الضوئية للعين يسبب تهيجًا منعكسًا للنهايات العصبية للغشاء المخاطي للأنف ، وتعطس. أظهرت دراسة أجريت عام 2010 أن السمة وراثية وتحدث لدى 18-35٪ من الأشخاص.
هناك أدلة على أن مضادات الهيستامين تقلل من العطس الخفيف.

الملعب المطلق

بعد أن تمكن العلماء من الوصول إلى الأبحاث الجينية ، بدأوا في الاستمتاع واختبار كل شيء على التوالي (وخاصة القدرات "البارزة"). جمعوا عائلات الموسيقيين مع السمع المطلق وأجروا الاختبارات الجينية. ومن الغريب أنه تبين أن هناك علاقة بين الوراثة والسمع المطلق. وبين السمع المطلق وما يسمى بالتوليف - القدرة على "رؤية" الأصوات وتمييز ألوانها. على سبيل المثال ، حتى أول أوكتاف سيتحول إلى اللون البني.

خمسون درجة من الرمادي

في حين أن الموسيقيين البارزين يرون الملاحظات ، فإن بعض الأشخاص البارزين على قدم المساواة لا يرون ألوان الطيف الأزرق. هذا النوع الأندر من عمى الألوان موروث أيضًا بطريقة جسدية سائدة. سيرى الأشخاص الذين لديهم أليل سائد من جين OPN1SW شعار أطلس للعقد الطبي الحيوي على النحو التالي:

للحلوى - عندما تجذب المالحة

حب المخللات ليس مجرد جنون مؤقت خلال فترة الحمل ، ولكن أيضًا سمة وراثية. يتم تحديده بواسطة جين PKL3 ، الذي يشفر مستقبلات الحلزون الثمانية ، المسؤولة عن تحديد الطعم المالح على أنه لطيف.
بشكل عام ، لا حرج في النسخة "المالحة" من هذه السمة الجينية. فقط حاول الدخول إلى برطمان الخيار في الصباح وليس على معدة فارغة.

ملاحظة: من المحتمل أن يلاحظ القارئ اليقظ الإعداد في هذا المنشور - وسيتلقى هدية لذيذة من فريق اختبار الجينات أطلس . سيتم الإعلان عن الفائزين بعد 24 ساعة في تحديث المنشور.

تحديث

في التعليقات ، بدأت مناقشة ساخنة ، نتيجة للمناقشة ، تم العثور على إعداد مرهن والعديد من التوضيحات.
تبين أن معظمها كان صحيحًا: لم يتم العثور على شغف وراثي للعلماء المالحين حتى الآن (على عكس الرغبة في تناول الحلويات ) ، وفقًا للبيانات ، فإن جين PKL3 غير موجود اليوم (تقرأ مرجع المخللات بشكل صحيح). ثمانية بروتينات هيليكس على سطح الخلية (بتعبير أدق ، بروتينات غشاء ثمانية مجالات) لم يتم اختراعها من قبلنا ، ولكنها موجودة ، ومثال واحد هو بروتين الغشاء الناتج عن هرمون النمو. نصيحة للتكئ على الشمس الصغيرة في الصباح (على الأقل ليس قبل وقت النوم!) تبقى صالحة.

التحسينات. تم استخدام حمض الهليون في النص كمرادف لحمض الأسبارتيك. حمض الأسبارتيك لا علاقة له بموضوع السمة الجينية الموصوفة.
مع tritanopia - شكل من أشكال عمى الألوان حيث يضعف تصور الطيف الأزرق ، تحل الألوان الحمراء والخضراء محل الأزرق بالفعل. هذا خطأنا: تم رسم الشعار بلون خاطئ. نعتذر ونطلب منك اعتبار هذا قرار تصميم.
أما بالنسبة لوراثة عمى الألوان ، فإن كل شيء صحيح. يعتمد نوع الميراث على اللون المحدد: العمى باللون الأحمر والأخضر هو علامات سائدة مرتبطة بـ X ، ولكن عدم القدرة على رؤية اللون الأزرق وظلاله هو مرض وراثي جسمي متنحي.
يتجلى التخدير - القدرة على ربط الأصوات مع الألوان - بشكل فردي. ملاحظة "البني" "قبل" أول اوكتاف التي تم الاستشهاد بها كمثال هي مجرد مثال.

هدية "لذيذة"

لا ، هذه ليست علبة مخلل. هذا اختبار جيني صغير. سيتم إجراؤه من قبل أصدقائنا من مختبر علم الأدوية الجيني التابع لمعهد البيولوجيا الكيميائية والطب الصيدلاني SORAN في نوفوسيبيرسك. ندرس حوالي 30 جينًا مختلفًا يحدد الاستعداد الوراثي للتمييز بين الطعم المر والحلو والأحماض الأمينية والروائح. دعونا نرى كيف ، من وجهة نظر علم الوراثة ، أنكم تدركون طعم "الملفوف" المر (ثيوريا وإيزوثيوسيانات) ، والكينين (الموجود في الجريب فروت) ، والسكروز ، والدهون ، وطعم "العقول" الذي اكتشفه العلماء مؤخرًا.

نظرًا لوجود عدد كبير من القراء اليقظين ، فقد تقرر تقديم هدية للجميع. كل ما عليك فعله هو اجتياز الاختبار: تعال إلى مكتبنا على Malaya Nikitskaya-31 واترك المادة الحيوية (اللعاب). كما هو الحال مع أي اختبار جيني ، يرجى الاستعداد: لا تأكل أو تشرب أو تدخن أو تقبل أو تمضغ العلكة أو تنظف أسنانك قبل نصف ساعة من الولادة. نحن في انتظارك في زيارة في أيام الأسبوع من 10 إلى 20 ساعة (حذر الحراس من أنك ذاهب إلى المكتب ، وليس إلى العيادة).

شكرا للجميع على المشاركة في المناقشة: اتضح أنها مثيرة للاهتمام. نحن نعدك بعدم إجراء مثل هذه الإعدادات بعد الآن ، يمكنك قراءة جميع المشاركات التالية بروح هادئة.

العطس في الضوء وخمس سمات وراثية أكثر متعة