🖊️ 🥘 🕴🏽 لون أوروبي أصلي 🆚 👨🏽‍✈️ 📟

يولد جزء من سكان العالم ببشرة فاتحة. أفريقيا هي مسقط رأس البشرية ، وكان لون أسلافنا داكنًا. لفترة طويلة ، ظلت الفرضية القائلة بأن الأوروبيين ذوي البشرة الفاتحة من النياندرتال مشهورين. أظهر تحليل الحمض النووي للنياندرتال أن الأشخاص الذين لديهم ألوان مختلفة من الشعر والجلد يلتقون بالفعل في سكانهم. يدحض البحث الحديث الفرضية الشائعة ، ويثبت أن لون جلد سكان أوروبا بدأ يتغير بعد انقراض النياندرتال. تدريجيا ، اقترب الظل من الحديث. الآن يتم تفسير التغيير في لون البشرة من خلال العمليات الفسيولوجية.

الصورة

الرجل الطويل ذو البشرة الفاتحة ، والذي يستوعب اللاكتوز جيدًا ، هو وصف نموذجي لعرق قوقازي شاب حديث. في الواقع ، هؤلاء الشباب الأوروبيون ليسوا كما كانوا قبل 8000 سنة. لماذا يتمتع الأوروبيون ببشرة عادلة - في المادة الجديدة من Genotek.

مشاركة جلد رجل عجوز

إذا كنت في شركة مع عالم أنثروبولوجيا وعلم الوراثة والتطور ، وكنت تشعر بالملل ، اسأل: "هل تم تعميد أسلاف الناس الحديثين ونياندرتال؟" الخلافات حول هذا الموضوع مستمرة منذ عدة عقود. وفقا للدراسات ، كان لإنسان نياندرتال مظهر جذاب ، وكانت هناك ظلال مختلفة من الشعر والجلد. من ناحية ، لدينا الكثير من القواسم المشتركة مع النياندرتال. يُظهر تحليل الحمض النووي اليوم النسبة المئوية لجينوم النياندرتال في منطقتك. تم توريث المتغيرات الجينية المرتبطة بتطور أمراض مثل مرض السكري ومرض كرون من النياندرتال. ومع ذلك ، فإن السمات المشتركة في الجينوم يمكن أن تأتي إلينا ولهم من سلف مشترك. تختلف آلية تغيير التصبغ عن تلك المستخدمة من قبل الناس المعاصرين.

اخرج من بشرتك للتحرك

بعد الانتقال إلى أوروبا ، كان الناس بحاجة إلى تغيير مظهرهم ونظامهم الغذائي. الفرضية الحديثة هي أن توزيع هذه العلامات على السكان كان مدفوعًا بالحاجة إلى فيتامين D. يمكن إنتاج هذا الفيتامين في الجلد تحت تأثير الأشعة فوق البنفسجية ، ويمكن أن يأتي من الخارج مع منتجات الألبان. لذلك ، في سياق التطور ، تم اقتراح حلين على الفور لمشكلة نقص فيتامين. الحل الأول: جعل البشرة عرضة للأشعة فوق البنفسجية. الحل الثاني: إنشاء إنزيم للحصول على فيتامين بكفاءة من منتجات الألبان.

فيرونيكا موساتوفا ، استشارية في مركز Genotek Genetics Center: "فيتامين د ضروري لتكوين العظام ونموها الطبيعي. ينظم تبادل الكالسيوم والفوسفور. مع اتباع نظام غذائي متوازن ومغذي والتعرض الدوري لأشعة الشمس لا يوجد سبب للقلق. في حالة ظهور علامات نقص الفيتامين ، فقدان الشهية ، الأرق ، التشنجات ، تطور هشاشة العظام وتلين العظام - تليين العظام. "

83 شعب عجوز

إذا كان كل جينوم جديد لشخص قديم حدثًا ، فإن العلماء يعملون الآن على نطاق الجينوم على نطاق واسع مع بيانات العديد من الأشخاص القدماء. قام علماء الأنثروبولوجيا بجامعة هارفارد بتحليل 83 جينومًا للإنسان القديم ، Homo sapiens ، من مواقع أثرية في أوروبا يرجع تاريخها إلى 8000 سنة قبل الميلاد. حتى الوقت الحاضر. الهدف الرئيسي من الدراسة هو العثور على جينات بدأت لسبب ما تسيطر على السكان الأوروبيين على مدى السنوات العشر الماضية. للمقارنة ، تم استخدام جينومات الأوروبيين المعاصرين من مشروع "1000 جينوم". إن جمال العمل مع الجينوم هو أنه عبارة عن سلسلة من الشخصيات - لحل عدد من المشاكل يكفي لتحديد النمط الجيني في موضع معين. تم تحليل ما مجموعه 390،000 موقع جيني (المواقف الفردية في الجينوم).من بينهم ، 30،000 فقط على دراية بالعلاقة بين النمط الجيني والنمط الظاهري (سمة خارجية).

مظهر الأوروبي الأصلي

قسم علماء الأنثروبولوجيا بجامعة هارفارد النتائج إلى 3 مجموعات حسب طبيعة التغييرات. تغيرت "اتجاهات الموضة" باستمرار مع السكان ؛ حدثت "التغيرات العشوائية" بغض النظر عن الأسباب الخارجية ، و "التحولات الأساسية" حولت السكان بشكل كبير تحت تأثير الانتقاء الطبيعي. كانت الجينات التي تنتمي إلى المجموعة الأخيرة ذات أهمية أكبر للعلماء. ترتبط بصبغة الجلد والخصائص الغذائية. في الماضي البعيد ، كان الأوروبيون ذوي البشرة الداكنة الذين لم يستهلكوا الحليب. بدأ عمل اللاكتاز في جسم الإنسان بعد تدجين الماشية وبعد هجرة قبائل مربي الماشية في البحر الأسود ، أي قبل حوالي 4300 عام. تسبب تغيير في النظام الغذائي في الطلب على تطوير علامات فسيولوجية محددة.

التكيف مع الحليب

ارتبط عمل الجينات التي تغيرت مع وصول الإنسان إلى أوروبا بعملية التمثيل الغذائي. لوحظ ضغط الانتقاء الأقوى في الموضع ، والذي يرتبط بحيوية اللاكتيز في الأوروبيين. يؤثر استبدال نوكليوتيد واحد فقط على كيفية تصنيع هذا الإنزيم ، وبالتالي القدرة على امتصاص سكر الحليب - اللاكتوز. أيضا ، ارتبط جينان بالأيض: FADS1 و NADSYN1. يشارك جين FADS1 في عملية التمثيل الغذائي للأحماض الدهنية ، ويرتبط جين NADSYN1 بفيتامين D.

تغيير لون البشرة

انتشر جينان يؤثران على تصبغ الجلد ، SLC24A5 و SLC45A2 ، بين السكان الأوروبيين الجدد. الجلد هو عضو معقد متعدد الوظائف في جسم الإنسان. على المستوى الخلوي ، يعتمد تصبغ الجلد على عمل الخلايا الصباغية - الخلايا التي تنتج الميلانين. يساعد الجين SLC45A2 في تكوين الميلانين ، وينظم الجين SLC24A5 تركيز الكالسيوم في الخلايا الصباغية. من الغريب أن المثبطات (المواد التي تثبط عمل الجين) متاحة في مجموعات الحقن التجارية التي تضيء البشرة. ظهرت الطفرات في SLC24A5 و SLC45A2 بشكل مستقل في أوروبا في نفس الوقت تقريبًا. أي أنه بينما كان هناك شعبان مستقلان ذوي بشرة عادلة - صيادون جامعون من السويد ومزارعون من الشرق الأوسط ، كان سكان أوروبا الرئيسيون مختلفين عنهم.حتى قبل 8500 عام ، كان الصيادون من لوكسمبورغ وإسبانيا والمجر لديهم بشرة داكنة.

ألكسندر راكيتكو ، مؤلف اختبار الحمض النووي "علم الأنساب" (Genotek) ، الذي يدرس الأصل الجيني البشري: "قمنا بتحليل قاعدة بياناتنا ووجدنا أنه بالنسبة للسكان الروس ، بالإضافة إلى متغير الجينات SLC24A5 ، المسؤول عن البشرة الفاتحة ، هناك آخرون. في الوقت نفسه ، وفقًا لقاعدة بيانات مشروع "1000 جينوم" ، لا توجد خيارات أخرى في سكان أوروبا الوسطى على الإطلاق. في الواقع ، هذا يؤكد أن سكان الروس يختلفون عن سكان الأوروبيين ، ويمكن أن تظهر مقارنة الجينوم البشري من روسيا مع الجينوم من قاعدة البيانات العالمية اختلافات كبيرة.

لوجستيات لون العيون

ترتبط طفرة أخرى تم إصلاحها بجينات HERC2 / OCA2. يرتبط عمل هذه الجينات بتسليم صبغة داكنة إلى القزحية. إن جين HERC2 في هذه الحالة هو مكالمة هاتفية ، والجين OCA2 هو شاحنة توفر الصبغة. إذا كان هناك خطأ ما على الخط أو في السيارة ، فلن يتم تسليم الصبغة ، وتبقى العيون مشرقة. "بشكل افتراضي" تكون العيون داكنة اللون ، والظلال الفاتحة ترجع إلى حقيقة أن الصباغ مفقود أو لا يصل إلى الوجهة.

آدم وحواء وأنا

من وجهة نظر مفاهيمية ، تأخذنا هذه الدراسة إلى مستوى جديد للحصول على معلومات عن الماضي. يمكنك مقارنة بيانات الأشخاص القدماء والحديثين والعثور على ليس فقط السمات المحددة للسكان الماضيين ، ولكن أيضًا الآليات العامة للتطور والتكيف في تاريخ البشرية. ينتج عن التنميط الجيني معلومات النمط الجيني في الموقع. في دراسة التطور ، يتركز الاهتمام الرئيسي على تغيير الأنماط الجينية مع مرور الوقت.

استعادة لون البشرة عن طريق الحمض النووي

تكمّل تقنيات تحليل الحمض النووي الحديثة صورة الناس القدماء بتلك السمات التي لا يمكن قراءتها من بقايا الهيكل العظمي. كانوا قادرين على إعادة رسم محيط الوجه من الجمجمة من قبل ، والآن اكتسبت العيون والشعر والجلد اللون. بالإضافة إلى ذلك ، يتم الكشف عن المعلومات الشخصية ، مثل خصائص التمثيل الغذائي ، على سبيل المثال ، عدم تحمل اللاكتوز ، والاستعداد للسمنة ومقاومة الأمراض. لبناء مثل هذه النماذج ، يعمل الباحثون مع الجينوم. الطول والوزن والأمراض المزمنة هي علامات معقدة يمكن تعلمها عن شخص من الحمض النووي. يمكن تتبع ديناميكيات التغييرات في الجينوم بمرور الوقت من خلال مقارنة بيانات الناس القدماء والحديثين. عند تحليل التغييرات ، يقوم أنصار التطور وعلماء الأنثروبولوجيا بتقييم مساهمة الانتقاء الطبيعي وتغير السكان على مدى فترة زمنية محددة.

Tabula rasa

تظهر هذه الدراسات أن السمات الخارجية هي وسيلة للبقاء. الآن الإنسان أقل اعتمادًا على البيئة ، وسماته المظهرية هي قصته الخاصة. وتصبغ الجلد ليس أداة ، وليس رمزًا للتميز ، وليس حقًا خاصًا ولا قوى خاصة. تصبغ الجلد هو ببساطة سمة نمطية تغيرت أثناء التطور فيما يتعلق بالتكيف مع ظروف بيئية معينة.

تم إعداد هذه المواد من قبل فريق Genotek. نقوم بالبحث الجيني. أحد مشاريعنا هو اختبار الحمض النووي لعلم الأنساب ، الذي يتحدث عن أصل الشخص وتكوينه العرقي ومجموعة هابلوغرام ، ويكشف أيضًا عن نسبة جينوم النياندرتال. نحن نبحث بنشاط في المنشورات العلمية حول موضوع الأصل البشري وسنطلعكم على نتائج عملنا. اقرأ لنا.

لون أوروبي أصلي