لطالما حاول الناس إيجاد وسيلة لتمديد حياتهم ، من الناحية المثالية شيء مثل إكسير الخلود. فعلت ذلك في العصور الوسطى ، افعلها الآن. ولكن ، بالطبع ، لا يمكن مقارنة الأساليب التي يستخدمها العلماء الحديثون بتلك التي يستخدمها الكيميائيون. يحاول الخبراء المعاصرون إما إيجاد أو إنشاء شيء من شأنه أن يوقف الشيخوخة أو حتى عكس هذه العملية. حتى الآن ، أظهر فريق المشروع النتائج الأكثر إثارة للاهتمام ، بقيادة المهاجرين الناجحين من قطاع تكنولوجيا المعلومات - الملياردير بيتر ثيل من سيليكون فالي وموظف Google السابق بيل ماريس.
بالتعاون مع مجموعة من العلماء الآخرين ، أجروا
دراسة واسعة النطاق حول العلاقة بين عمل الدماغ البشري والشيخوخة. تم نشر نتائج هذه الدراسة في مجلة Nature. كما اتضح ، في الثدييات والبشر ، هذه العلاقة ، ويتم تتبعها بشكل جيد.
أجرى العلماء بحثًا ليس على البشر ، ولكن على الفئران. تم العثور على خلايا في الدماغ التي تنظم معدل الشيخوخة في الجسم. في بداية عملهم ، أخذ ممثلو المشروع كأساس إنجازات العلماء الآخرين الذين أظهروا أن الجهاز العصبي البشري يلعب دورًا مهمًا في تنظيم عملية الشيخوخة ، أي الجزء من الدماغ المسمى الوطاء. هو الذي يربط التنظيم العصبي والغدد الصماء للعديد من العمليات البيوكيميائية التي تحدث في البشر والحيوانات.
كما اتضح ، فإن الخلايا الجذعية العصبية ، المسؤولة عن نمو أنسجة المخ لدى الفئران البالغة ، تشارك في تنظيم الشيخوخة. تم تحديد NSCs في ما يسمى المنطقة المتوسطة في منطقة ما تحت المهاد من الفئران الصغيرة. تم تحديدها بمساعدة علامات خاصة - عوامل النسخ Sox2 والبروتين النووي Bmi1. تم العثور على أقصى تركيز لهذه الخلايا في الحيوانات الصغيرة. في الفئران الأكبر سنًا ، ينخفض عدد هذه الخلايا ، بينما في الفئران القديمة (التي بلغ عمرها 22 عامًا أو أكثر) ، انخفض عددها إلى الصفر.
ولكن ، ربما ، انخفاض عدد هذه الخلايا هو نتيجة لعملية ما ، وليس سبب الشيخوخة؟ لمعرفة ذلك ، دمر العلماء الذين يستخدمون فيروسًا معينًا أكثر من 70 ٪ من NSC في منطقة ما تحت المهاد في الفئران في منتصف العمر. بعد ذلك ، بدأت الحيوانات في التقدم في السن بشكل أسرع مما كانت عليه قبل العملية ، وماتت في وقت أبكر من المعتاد بالنسبة للفئران.
بعد ذلك ، اتبعت مرحلة جديدة من التجربة ، تم خلالها إدخال NSCs من الحيوانات المولودة فقط في المنطقة المتوسطة تحت المهاد من الفئران في منتصف العمر. تم تعديل هذه الخلايا بطريقة خاصة بحيث لا تموت أثناء الزرع. بعد شهر ونصف ، وجد العلماء أن الفئران التي مرت بهذا الإجراء زادت من مستويات النشاط ، وتحمل التحمل العضلي ، والتنسيق ، وبعض الوظائف الأخرى. بعد مرور بعض الوقت ، أصبحت علامات التجدد أكثر وضوحًا. تم حقن المجموعة الضابطة من الفئران بخلايا أخرى - الخلايا النجمية والخلايا الجذعية الوسيطة. ولكن لم يلاحظ تأثير مماثل للعمل مع مجلس الأمن القومي.
بعد الانتهاء من هذه المرحلة من التجربة ، قرر العلماء معرفة أي خلايا NSC المسؤولة عن تنظيم عملية الشيخوخة. للقيام بذلك ، سيتم إجراء تحليل للجزيئات النشطة البيولوجية التي تنتج NSCs تحت المهاد. كما اتضح ، تفرز هذه الخلايا exosomes مع مجموعة متنوعة من microRNAs في ما يسمى السائل النخاعي. من المعروف عنها أنهم لا يشاركون في تخليق البروتين ، لكنهم يشاركون بنشاط في تنظيم التعبير الجيني.
من أجل معرفة كيف تؤثر exosomes مع miRNAs على عملية الشيخوخة ، أخذ المتخصصون هذه المادة من المتبرعين وأدخلوا الفئران المتلقية في السائل الدماغي الشوكي. في مجموعتي الفئران ، كانت الفئة العمرية متساوية تقريبًا. بالإضافة إلى ذلك ، تمت إزالة NSCs تحت المهاد جزئيا. كما اتضح ، في الفئران التي تلقت exosomes مع miRNAs ، تباطأت عملية الشيخوخة بشكل ملحوظ. وبالتالي ، يمكن اعتبار تأثير الخلايا ومشتقاتها مثبتًا.
بشكل عام ، الدراسة بعيدة عن الاكتمال. لم يكتشف العلماء حتى الآن ما هو هيكل ووظائف محددة من miRNAs في NSCs تحت المهاد. ومن المقرر أيضًا دراسة مشتقات أخرى للخلايا ، ربما تؤثر أيضًا على عملية الشيخوخة بطريقة ما. بالتأكيد ، سيتمكن الخبراء من اكتشاف الكثير من الأشياء المثيرة للاهتمام في سياق دراسة جديدة.
مع ذلك ، فإن علم الشيخوخة هو الآن واحد من أسرع المجالات نموًا في الطب ، لأن المزيد والمزيد من الأثرياء الذين يمتلكون موارد كبيرة (ليس فقط مالية) يهتمون بمشكلة الشيخوخة. قليل من الناس يريدون أن يكونوا مسنين ومرضى ؛ لم يأت أحد بأي شيء أفضل من الصحة والشباب.
