تم العثور على دواء ثالث لعلاج الصلع الوراثي (الصلع)


تؤدي فروة الرأس وظيفة مهمة في التنظيم الحراري للدماغ ، وفقدانها غير مرغوب فيه من وجهة النظر البيولوجية والجمالية. لسوء الحظ ، لسبب ما ، يميل الرجال والنساء إلى فقدان بعض شعرهم مع تقدم العمر. في هذه الحالة ، عليك ارتداء القبعات في الحرارة والبرودة.

يعمل الكيميائيون وعلماء الأحياء منذ سنوات عديدة لإيجاد وسائل فعالة لتجديد خط الشعر. ربما يتم إنفاق المزيد من الأموال على هذه الأغراض في العالم من برنامج الفضاء. حاليا ، تم إنشاء دواءين لعلاج الصلع (الصلع الوراثي) - مينوكسيديل وفيناسترايد. لسوء الحظ ، فإن كلا الدواءين لهما آثار جانبية ، ولا يضمنان نتيجة إيجابية.

لذلك ، يقرر الأشخاص الذين يعانون من تساقط الشعر نقل الشعر من جسم شخص آخر (الجراحة التجميلية ، انظر الصورة أعلاه). هذا هو العلاج الفعال الوحيد دون آثار جانبية. يجب على بعض الأشخاص الخضوع لعملية جراحية بسبب المتطلبات الخاصة لمظهرهم و / أو حاجتهم المهنية: هؤلاء هم الممثلون والشخصيات العامة وكبار مديري الشركات ذات جمهور كبير ، إلخ.

طور الباحثون في مركز أبحاث الأمراض الجلدية في جامعة مانشستر ، الأستاذ رالف باوز ، دواءً جديدًا يمكن أن يكون أكثر فعالية من الأدوية الموجودة ويخفف من معاناة الناس بسبب تساقط الشعر.

تم إنشاء الدواء الموجود في الأصل كأداة لعلاج هشاشة العظام. ولكن وجد أن لها تأثير محفز كبير على بصيلات الشعر لدى البشر. أجريت بالفعل تجارب على المواد الحيوية البشرية من المرضى الذين يخضعون لعملية زرع الشعر الجراحية.

قصة العثور على دواء جديد تشبه قصة المخبر العلمي.

الخطوة 1: دراسة السيكلوسبورين A

وقاد مشروع البحث مجموعة من الدكتور ناثان هوكشو. من أجل العثور على أدوية جديدة لعلاج الصلع الوراثي ، قرر العلماء أولاً اكتشاف الآليات الجزيئية للعمل للعقار المثبط للمناعة السيكلوسبورين A (CsA). يستخدم هذا الدواء على نطاق واسع منذ الثمانينيات لقمع رفض الزرع وعلاج أمراض المناعة الذاتية. والحقيقة هي أن لها آثارًا جانبية خطيرة ، من بينها أكثرها غير ضارة ، ولكنها الأكثر إثارة للاهتمام - فهي تسبب نمو شعر غير مرغوب فيه تجميليًا على جسم الإنسان .

كان هذا التأثير الجانبي هو الذي يهتم به العلماء. لماذا يتصرف الدواء هكذا؟

أجرى الفريق تحليلاً كاملاً للتعبير عن جينات بصيلات الشعر المعزولة لفروة الرأس البشرية المعالجة بـ CsA. اتضح أن السيكلوسبورين يقلل من التعبير عن بروتين SFRP1 ، والذي يمنع تطور ونمو العديد من الأنسجة ، بما في ذلك بصيلات الشعر.

كان هذا في حد ذاته اكتشافًا علميًا جديرًا بالاهتمام ، لأنه قبل أن يكون الأطباء غير مدركين لمثل هذا التأثير المحدد للسيكلوسبورين ، على الرغم من استخدام مثبط المناعة لفترة طويلة.

الخطوة 2: بروتين SFRP1

إن آلية عمل المثبط (المثبط) لبروتين SFRP1 غير مرتبطة تمامًا بالنشاط المثبط للمناعة للسيكلوسبورين . وبعبارة أخرى ، لا يرتبط هذا البروتين بالآثار الجانبية التي لوحظت مع CsA. وبالتالي ، أصبح البروتين مرشحًا واعدًا لاستكشاف استراتيجيات جديدة لعلاج تساقط الشعر.

الشيء الوحيد المتبقي صغير: إيجاد دواء آخر يمنع أيضًا التعبير عن SFRP1 ، كما يفعل السيكلوسبورين. بعد بعض الأعمال البوليسية ، وجد الدكتور هوشو وزملاؤه مثل هذا الارتباط!

الخطوة 3: ربط WAY-316606

كان الاكتشاف المحظوظ هو الدواء الموجود ، المصمم أصلاً لعلاج هشاشة العظام - هذه مادة كيميائية بسيطة WAY-316606. اتضح أنه لحجب SFRP1 على وجه التحديد ، فإنه يستخدم بالضبط نفس آلية CsA.


قمع نشاط SFRP1 بواسطة WAY-316606 يحفز نمو شعر الإنسان ويزيد من تعبير البروتين K85. رسم توضيحي: عمل علمي لمركز البحوث الجلدية بجامعة مانشستر

عند علاج بصيلات الشعر باستخدام WAY-316606 ، تم تحفيز نمو الشعر بنفس الطريقة التي يتم بها علاج CsA. وفقا للباحثين ، فإن التطبيق الخارجي لمرهم WAY-316606 على جلد الرأس الصلع يمكن أن يحفز نمو الشعر ليس أسوأ ، أو حتى أفضل من CsA ، وبدون آثار جانبية.

من المثير للاهتمام ، WAY-316606 هيدروكلوريد - دواء بالصيغة C 18 H 20 ClF 3 N 2 O 4 S 2 - معروض للبيع . على الرغم من أن الصيغة بسيطة ، إلا أن عقار مكافحة هشاشة العظام حاصل على براءة اختراع ويباع بسعر مرتفع (264.45 دولار لكل 10 ملغ).

تم نشر المقالة العلمية في المجال العام في 8 مايو 2018 في مجلة PLOS Biology (doi: 10.1371 / journal.pbio.2003705).

Source: https://habr.com/ru/post/ar412047/


All Articles