حصل البروفيسور دفير على درجة الدكتوراه في هندسة التكنولوجيا الحيوية من جامعة بن غوريون في النقب في إسرائيل. درس تحت الأستاذ سمدار كوهين وركز على زراعة وتجديد أنسجة القلب. واصل البروفيسور دفير بحثه في مختبر البروفيسور روبرت لانغر في قسم الهندسة الكيميائية في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا. ركز بحثه على استراتيجيات تكنولوجيا النانو في هندسة الأنسجة المعقدة. في أكتوبر 2011 ، تمت دعوة البروفيسور دفير إلى قسم التكنولوجيا الحيوية ومركز النانوتكنولوجي في جامعة تل أبيب لإنشاء مختبر لهندسة الأنسجة والطب التجديدي. في عام 2013 ، انضم البروفيسور دفير أيضًا إلى قسم علوم وهندسة المواد الذي تم إنشاؤه حديثًا في جامعة تاو. منذ نوفمبر 2015 ، كان أستاذًا مساعدًا في كلية التكنولوجيا الحيوية. يركز
مختبره في جامعة تل أبيب على:
- هندسة الأنسجة على أساس الديناميكا الدقيقة. استعادة الخلايا الجذعية ، المفاعلات الحيوية الدقيقة في هندسة الأنسجة.
- استراتيجيات تكنولوجيا النانو في هندسة أنسجة القلب.
- تطوير شبكة عصبية ثلاثية الأبعاد في ترميم النخاع الشوكي والدماغ.
- إنتاج الإلكترونيات النانوية / هجن الأنسجة الهندسية.
- تطوير أنظمة توصيل ذكية باستخدام الخلايا الجذعية للأعضاء المريضة.
المقابلة
بنجامين ستاتشر : أخبرنا عن بقع القلب التي يقوم بها مختبرك. في أي مرحلة من مراحل التطور السريري هم؟
تل دفير : بعد عملية زرع الأنسجة المتندبة ، سيتم دمجها مع الجزء الصحي من القلب. نحن نعمل حاليًا مع الخنازير لإظهار أنه يمكننا إصلاح القلوب التالفة قبل الذهاب إلى التجارب السريرية على البشر.
نحن نعمل على مستويات مختلفة ، في المستوى الأساسي ، نأخذ الهلاميات المائية (البوليمرات المصنوعة من مواد طبيعية) باستخدام الخلايا الاصطناعية والغرسات أو ندخلها مباشرة في عضلة القلب لاستعادتها. في هذه الهلاميات المائية نقوم بإنشاء أوعية دموية نمت من خلايا المريض الخاصة ، فهي تغذي الأنسجة بالدم والأكسجين. نقوم أيضًا بتطوير تصحيحات أكثر تقدمًا تجمع بين الإلكترونيات التي يمكنها التحكم في وظائف التصحيح وتنظيمها.
بنجامين ستاتشر : يقوم المختبر الخاص بك أيضًا بتصميم شبكات عصبية ثلاثية الأبعاد لتجديد النخاع الشوكي والدماغ ، ما الفوائد التي ستجلبها في علاج أمراض الأعصاب؟
تل دفير : في منصتنا ، نتلقى الأنسجة من المريض ونحولها إلى هيدروجيل مخصص. ثم ننمي الخلايا الجذعية المحفزة متعددة القدرات للمريض iPSC ونضعها في هيدروجيل لإنشاء غرسات الأنسجة الشخصية. نحن نستخدم هذا حاليًا لإصلاح إصابات الحبل الشوكي في الحيوانات الصغيرة ، وحتى الآن حققنا نتائج ممتازة.
بدأنا أيضًا العمل على مرض باركنسون ، وقمنا بإنشاء غرسات باستخدام الخلايا العصبية التي تنتج الدوبامين المزروع من خلايا المريض الخاصة. سنقوم باختبارها على الفئران. تقوم العديد من المختبرات في جميع أنحاء العالم بذلك ، ولكننا نتميز بحقيقة أننا نضعها أيضًا في الهلاميات المائية الشخصية ، والتي توفر بيئة دقيقة داعمة للخلايا ، والتي ، في رأينا ، ستسمح لها بالبقاء على قيد الحياة بشكل أفضل لعملية الزرع. المواد الهلامية قابلة للحقن ونأمل أن يتم استخدامها في تجديد الدماغ.
بنجامين ستاتشر : هل يمكنك أيضًا شرح استخدام أنظمة التسليم الذكية التي تستخدمها؟
Tal Dvir : نقوم أيضًا بدمج أنظمة الإطلاق المتحكم بها في بقعنا التي يمكن أن تفرز عوامل نمو مختلفة تحفز نمو الخلايا الجذعية وتساعد في تنظيم الخلايا في الأنسجة الوظيفية. حتى الآن فقط في الحيوانات ، لكننا نأمل في استخدامها في علاج الحبل الشوكي لدى البشر في العامين المقبلين.
بنجامين ستاتشر : ما أكثر ما
يلفت انتباهك في هندسة الأنسجة؟
Tal Dvir : أعتقد أن أحد أكثر المجالات إثارة هو الطابعات الحيوية ثلاثية الأبعاد التي تتيح لك طباعة بقع الزرع. يمكننا زراعة أنسجة من الخلايا الفردية والمواد الحيوية ، وبعضها ، على سبيل المثال ، الغضروف والعظام موجود بالفعل في العيادة ، ولكن في المستقبل سيطبع الناس أعضاء كاملة لاستبدالها. أعتقد أننا سوف نرى الكبد المطبوع والكليتين وربما القلب في السنوات العشر القادمة. لقد تم بالفعل تطوير العديد من التقنيات اللازمة لذلك ، نحتاج فقط إلى تحسين هذه العملية ، وفي يوم من الأيام سنكون قادرين على طباعة الأعضاء مباشرة في العيادة.