الفيروسات تطيل العمر؟

تكتشف البكتيريا الحمض النووي للجار

تشتهر الفيروسات بدورها المدمر في علم الأحياء. ومع ذلك ، قد تكون فيروسات الدنا البكتيرية قادرة على إطالة العمر.

سيتم وصف نظرية الفيتامين للشيخوخة أدناه ، حيث تكون الفيروسات غير المحددة بالنسبة لنا ونباتاتنا الدقيقة مصدرًا ضروريًا للغاية لـ ATCG (A - adenine ؛ T - thymine ؛ C - cytosine ؛ G - guanine) لإصلاح الحمض النووي.

وكذلك يتم تحليل الجرعات اليومية لجميع المعادن الأخرى ( الحديد والمغنيسيوم والموليبدينوم والكالسيوم والصوديوم ...) والأحماض الأمينية ( حمض الجلوتاميك والليسين ...) والفيتامينات مباشرة ( حمض الاسكوربيك والريتينول وحامض النيكوتينيك ...).

يجب أن تتلقى الكائنات غيرية التغذية (مثل الحيوانات) مواد عضوية جاهزة وتستخرج الطاقة من عمليات التحلل الخاصة بها (التنفس ، التخمير). الكائنات الحية ذاتية التغذية ، مثل النباتات ، قادرة على بناء جميع المواد العضوية الضرورية من السلائف غير العضوية البسيطة (ثاني أكسيد الكربون والماء و الأملاح المعدنية) وتتلقى الطاقة عادة على شكل ضوء (التمثيل الضوئي). مصدر إضافي للجزيئات باهظة الثمن للتوليف مفيد للثدييات.

ربما يفسر إمداد النيوكليوتيدات التأثيرات المفيدة للعسل (حبوب اللقاح النباتية) واللبن (البكتيريا الحية) (وهي جيدة في نفس الوقت كمصدر للعناصر النزرة ، على سبيل المثال ، السيلينيوم).

وصف نظام إصلاح الحمض النووي

يشفر الحمض النووي معلومات حول جميع مكونات ووظائف الخلية. في كل خلية هناك نسختان فقط من كل كروموسوم ، وإذا فقد التسلسل مرة واحدة ، فإن استبداله مستحيل. تميزه عن الحاجة إلى الحمض النووي من الجزيئات الأخرى في الخلية ويجعلها هدفًا رئيسيًا للتآكل المعتمد على العمر.

النظرية التي تربط الشيخوخة وتلف الحمض النووي والطفرات الجسدية لديها مجموعة واسعة من الأدلة:

1. تؤدي طفرات جينات إنزيم إصلاح الحمض النووي Ercc2 (Xpd) و Xrcc5 (Ku86) و Wrn إلى متلازمات الشيخوخة المبكرة ، ما يسمى بالشيخوخة الجزئية.
2. جرعة عالية من الإشعاع المؤين والمطفرات الكيميائية ، على سبيل المثال ، 5-برومودوكسيوريدين ، تسريع عملية الشيخوخة للحيوانات التجريبية.
3. يزداد تواتر الاضطرابات الوراثية الخلوية والطفرية والجزيئية المختلفة مع تقدم العمر.
4. ينخفض ​​مستوى إصلاح أنواع مختلفة من تلف الحمض النووي مع تقدم العمر.

الطفرات الجسدية ليست أيضًا غير ضارة - بسببها ، يحدث عدم التزامن في كائن متعدد الخلايا.

يكون الحمض النووي النووي عرضة لأنواع مختلفة من الضرر ، مثل التحلل المائي والأكسدة والألكلة. يمكن حذف النيوكليوتيدات ، وتحول إطار القراءة ، واستبدال القواعد ، والربط المتبادل مع القواعد والبروتينات الأخرى ، وكسر حبلا الحمض النووي وانحرافات الكروموسومات ، ويمكن أن تحدث التبادلات الكروماتية الشقيقة.

يخضع الحمض النووي للخلية النموذجية بشكل عفوي لحوالي 10000 عملية إزالة للدم كل يوم (فقدان قواعد الأدينين أو الجوانين) ، و 500 إزالة ألميريميدينيز (فقدان قواعد السيتوزين أو الثيمين) و 160 ديميتين سيتايدين (تحويل 5 ميثيل سيتوزين إلى ثيمين). نتيجة لعمل المطفرة الذاتية ، توجد 10 ^ 4-10 ^ 5 نيوكليوتيدات تالفة في حالة ثابتة في الجينوم حقيقيات النوى لكل خلية في الجسم.


rispr [متفاوت المسافات بانتظام متكرر Palindromic يعض] DNA

يتم التعبير عن جينات إصلاح الحمض النووي في كثير من الأحيان في جينوم البشر والفئران الخلد العارية ، مقارنة بالفئران. بما في ذلك 5 من 11 جليكوسيلازات DNA التي تعثر على النيوكليوتيدات التالفة وتزيلها.

الرمز الاسم الكامل للجين
MBD4 بروتين مجال ربط methyl-CpG 4
MSH3 mutS homolog 3 (E. coli)
MUTYH muty homolog (E. coli)
NEIL1 nei endonuclease VIII-like 1 (E. coli)
NEIL2 nei like 2 (E. coli)
عامل الانضمام النهائي غير المتصل بـ NHEJ1 1
POLK polymerase (DNA موجه) كابا
POLL polymerase (DNA موجه) ، لامدا
TDG جليكوزيلاز الثايمين- DNA
TP53 بروتين الورم p53
إنزيم UBE2N المترافق مع ubiquitin E2N (UBC13 homolog ، خميرة)
XRCC6 إصلاح الأشعة السينية يكمل الإصلاح المعيب في خلايا الهامستر الصينية 6 ؛ وحدة فرعية 70 كيلو دالتون ، Ku70

تؤدي الأشكال النشطة من الأكسجين إلى تكوين قواعد نيتروجين معدلة (مؤكسدة).

عند إزالة القواعد التالفة عن طريق جليكوزيلازات DNA ، تنشأ مواقع AP ، في حالة عدم وجود إصلاح إضافي يؤدي إلى استبدال القاعدة ، موقع AP → T أو فواصل DNA مفردة ومزدوجة الجدائل.

على الرغم من أن polymerases DNA و RNA تتعرف على القواعد التالفة والمعدلة ، إلا أن هذا الاعتراف ليس مطلقًا ويمكن أن يدمج النيوكليوتيدات التالفة في الحمض النووي

تتم معالجة الموقع الذي لا أساس له بشكل أكبر بواسطة AP endonuclease (APE1) ، تاركًا فجوة واحدة. تمتلئ الفجوة بـ DNA polymerase β ومرتبطًا بالتقاطع مع DNA ligase.
وقد ظهر انخفاض في نشاط NER [إصلاح استئصال النيوكليوتيد (NER)] مع تقدم العمر في الأرومات الليفية. على ما يبدو ، يرجع ذلك جزئيًا إلى انخفاض في تخليق النيوكليوتيدات ، لأن العلاج بالنيوكليوتيدات يصحح النشاط.

لماذا يوجد نقص في النيوكليوتيدات التي تصنعها الخلية؟

تنتمي النيوكليوتيدات إلى أكثر المستقلبات تعقيدًا. يتطلب تركيبها الحيوي الكثير من الوقت وتكاليف الطاقة العالية. لذلك ، من الواضح أن النيوكليوتيدات لم يتم تدميرها بالكامل ، ولكن في الغالب تشارك مرة أخرى في التوليف. بادئ ذي بدء ، يتعلق هذا بقواعد البيورين الأدينين والجوانين ، في كائن الحيوانات الأعلى ، يتم تحويل حوالي 90 ٪ من قواعد البيورين مرة أخرى إلى أحادي الفوسفات النوكليوسيدي ، المرتبط بالفوسفوريبوزيل ثنائي الفوسفات (PRPP). مشاركة قواعد البيريميدين (الثيمين والسيتوزين) في إعادة التوليف هي للغاية.

يتم تصنيع نيوكليوتيدات البيورين من أحادي فوسفات الإينوزين [IMP]. يتم تحويل هيبوكسانثين الأساسي على مرحلتين ، على التوالي ، إلى الأدينين أو الجوانين. يتم تحويل النيوكليوسيد أحادي الفوسفات الناتج AMP (AMP) و GMF (GMP) إلى ثنائي فوسفات ADP (ADP) والناتج المحلي الإجمالي (الناتج المحلي الإجمالي) تحت تأثير كينازات فوسفات النيوكليوسيد ، وأخيرًا ، الفسفوريلات بواسطة كينازات ثنائي فوسفات النيوكليوسيد إلى ثلاثي فوسفات ATP (ATP) و ATP (ATP)).

تخليق 5'-فوسفوريبوزيلامين


تخليق أحادي الفوسفات


يتكون مونوفوسفات الغانوزين (GMF) في تفاعلين - أولاً يتأكسد بواسطة ديهيدروجيناز IMP إلى أحادي الفوسفات الزانثوسيل ، مصدر الأكسجين هو الماء ، ومقبل الهيدروجين هو NAD. بعد ذلك ، يعمل GMT synthetase ، ويستخدم مانح خلوي عالمي لمجموعات NH2 - الجلوتامين ، يعمل ATP كمصدر للطاقة للتفاعل.

يتشكل أدينوزين أحادي الفوسفات (AMP) أيضًا في تفاعلين ، لكن حمض الأسبارتيك يعمل كمتبرع لمجموعة NH2. في الأول ، رد فعل سينتيثاز أدينيلوسوكيناتي على إضافة الأسبارتات ، يتم استخدام طاقة اضمحلال GTP ، في تفاعل لياز أدينيلوسوكسينات الثاني ، يتم إزالة جزء من حمض الأسبارتيك في شكل فومارات.

تعد مسارات التخليق الحيوي لنوكلييدات البيريميدين أكثر تعقيدًا من مسارات تخليق نيوكليوتيدات البيورين. بادئ ذي بدء ، يتم فسفرة UMP (UMP) الأولي إلى di- ثم UTP triphosphate (UTP). يتم تحويل UTP عن طريق سينثاز ثلاثي الفوسفات cytidine (CTP سينثيز) إلى CTF (CTP). بما أن اختزال نوكليوتيدات البيريميدين إلى deoxyribonucleotides يحدث في مرحلة ثنائي الفوسفات ، يجب أن يتم تحلل CTF بواسطة الفوسفاتيز إلى CDP (CDP) ، وبعد ذلك يمكن أن يتكون dCDp (dCDP) و dctp (dCTP).

يحدث تركيب قواعد البيريميدين في جميع خلايا الجسم. يشارك حمض الأسبارتيك ، الجلوتامين ، ثاني أكسيد الكربون في تفاعلات التوليف ، وينفق جزيئان من ATP. على عكس توليف البيورين المتفرع ، يحدث هذا التوليف بشكل خطي ، أي تتشكل نوكليوتيدات البيريميدين بالتتابع ، واحدة تلو الأخرى.

توليف أحادي الفوسفات أوروتيدين وحمض أحادي الفوسفوريك البول

في التفاعل مع ثنائي فوسفات ثنائي فوسفات (FRDF) ، يتم إرفاق الريبوز 5-فوسفات بحمض أوروتيك و orotidyl monophosphate ، والذي يتحول ، عند نزع الكربوكسيل ، إلى أحادي فوسفات البول (UMF).

إن مصدر ثنائي فوسفات ثنائي فوسفات هو أول تفاعلين لتوليف فوسفوريبوزيلامين في تكوين البيورينات.


توليف يوريدين ثلاثي الفوسفات

يتم توليف UTP من UMF في مرحلتين من خلال نقل مجموعات الفوسفات الكلية من ATP.


توليف سيتيدين ثلاثي الفوسفات

يأتي تكوين السيتدين ثلاثي الفوسفات (CTF) من UTP مع إنفاق طاقة ATP بمشاركة الجلوتامين ، وهو مانح لمجموعة NH2.


من الجدير بالذكر أنه على الرغم من حقيقة أن حمض الجلوتاميك ينتمي إلى مجموعة الأحماض الأمينية القابلة للتبديل ، إلا أن مكملته مددت عمر الفئران بنسبة 25 ٪ في تجربة فحص 1000 جرعة في 15000 الفئران لمدة 4 سنوات. أي أنه حتى عند تصنيعه داخل الجسم ، فإن مصدرًا إضافيًا للفيتامينات مفيد للصحة.

يمكن افتراض أن النيوكليوتيدات يتم تصنيعها بواسطة كائن متنام بوفرة تصل إلى 27 عامًا. وبعد توقف النمو ، ينخفض ​​تركيز النيوكليوتيدات في نواة الخلية.

الفيروسات

ويقدر عدد البكتيريا في 10 ^ 31 فيروسات على كوكبنا.

الفيروسات عبارة عن RNA و DNA مزدوج الشريط. في المظهر: مغزلي الشكل ، على شكل قضيب ، خيطية ، إيكوساهدرا وكروية. يمكن أن يكون الهيكل خطيًا ، دائريًا ، مجزأ ، غير مجزأ مع تسلسل متكرر ومقلوب. الأحجام - من 15 إلى 2000 نانومتر.

نحن مهتمون بالجرثومة: يختلف جينوم الفيروسات بشكل كبير من 10 آلاف نيوكليوتيدات إلى 2.5 مليون نيوكليوتيدات في الطول. أكبر عاثية للجراثيم هي Klebsiella Phage vB_KleM-RaK2 من 346 ألف نيوكليوتيدات.

يمكن للفيروسات أن تصيب البكتيريا ، والعتائق ، والحشرات ، والطحالب ، والكائنات الحية البسيطة وحيدة الخلية ، والفقاريات ، والنباتات ، والفطريات ، والقشريات ، والطحالب ثنائية الطحالب ، والسترينوبيلا (كائنات raznogutikovye) ، والأسماك والفيروسات الكبيرة الأخرى (فيروسات الأقمار الصناعية).

فيروسات RNA

فيروسات Arenaviruses مجزأة ، واحدة مجدولة 50-300nm Virus Lassa، Machupo
فيروسات بونيافر مجزأة ، مفردة ، حلقية 90-100 نانومتر ، حمى نزفية وفيروسات التهاب الدماغ
فيروسات calicivirus أحادية السلسلة 20-30nm فيروس التهاب الكبد E ، فيروسات caliciviruses
فيروسات كورونا الفيروسية التي تقطعت بها السبل منفردة 80-130 نانومتر
فيروسات أورثوميكسو أحادية السلسلة ومجزأة RNA 80-120nm فيروسات الإنفلونزا
فيروسات Paramyx أحادية السبل ، خطية 150-300nm Parainfluenza ، الحصبة ، النكاف ، فيروس PC
فيروسات بيكورنا ذات الشريط الواحد 20-30 نانومتر فيروسات شلل الأطفال ، كوكساكي ، ECHO ، التهاب الكبد A ، فيروسات الأنف
فيروسات الفيروسات القهقرية المزدوجة 60-80 نانومتر
الفيروسات القهقرية أحادية الشريط 80-100nm سرطان ، سرطان الدم ، ساركوما ، فيروس نقص المناعة البشرية
فيروس Togaviruses أحادي السن 30-90nm التهاب الدماغ ، الحصبة الألمانية ، إلخ.
فيروسات فلافيريد أحادية الشريط من 30 إلى 90 نانومتر التهاب الدماغ الذي يحمله القراد ، والحمى الصفراء ، وحمى الضنك ، والتهاب الدماغ الياباني ، والتهاب الكبد C ، وفيروسات G
فيروسات داء الكلب وحيد السلاسل من 30 إلى 90 نانومتر ، فيروس داء الكلب ، فيروس التهاب الفم الحويصلي
فيروسات فيروسات الإيبولا 200-4000 نانومتر أحادية الشريط ، ماربورغ

ولكن لأغراض تمديد الحياة ، نحتاج فقط إلى فيروسات DNA!

فيروسات الدنا

فيروس Iridovirus مزدوج الجدائل 125-300 nm Iridovirus و Chloriridovirus و Lymphocystivirus و Ranavirus fish and lizards
فيروسات غدية خطية مزدوجة مجدولة 70-90 نانومتر فيروسات غدية من الثدييات والطيور
فيروسات التهاب الكبد الوبائي مزدوج الجديلة ، حلقي مع منطقة واحدة مجدولة 45-50 نانومتر فيروس التهاب الكبد B
فيروسات الهربس الخطي ، فيروس الهربس البسيط مزدوج الجدائل ، تضخم الخلايا ، الحماق ، كريات الدم البيضاء المعدية
فيروسات Papovaved مزدوجة ، حلقة 45-55nm فيروسات الورم الحليمي ، الأورام المتعددة
فيروس الجدري ثنائي الجدائل مع نهايات مغلقة 130-250nm فيروس لقاح الجدري ، فيروس الجدري
فيروسات Parvovirus الخطية ، 18- 26 نانومتر ، فيروس مرتبط بـ Adeno

البكتيريا

منذ عام 1959 ، تم وصف 6300 بدائية النوى (خلية بدون نواة) من الفيروسات بشكل مورفولوجي ، بما في ذلك ~ 6200 بكتيري ~ 100 فيروس قديم. تنشأ معظم هذه الفيروسات - مع الذيل - من فترة ما قبل العصر الكمبري المبكر. تعد مياه البحر من أكثر مصادر البكتيريا عمومية ، حيث تصل إلى 9 × 10 ^ 8 فيرونات لكل مليلتر على سطح الحصير الميكروبي. وتجدر الإشارة إلى أن شرب هذه الفيروسات آمن تمامًا ، حيث تم استخدامها لأكثر من 90 عامًا كبديل للمضادات الحيوية في الاتحاد السوفيتي و فرنسا.


تستغرق الدورة الغنائية ما يقرب من 30 دقيقة (عند 37 درجة مئوية)

1. اختراق الخلية (يبدأ فورًا عندما يتمسك الذيل بغشاء الخلية)
2. القبض على تعبير الجين المضيف (يبدأ على الفور)
3. تخليق الإنزيم (يبدأ بعد 5 دقائق)
4. تكرار الحمض النووي (يبدأ بعد 10 دقائق)
5. تكوين 100-150 جسيمات فيروسية جديدة لكل خلية (تبدأ بعد 12 دقيقة)

ربما يجدر الانتباه إلى الفيروسات التي تصيب الأركيا ، باعتبارها أكثر أمانًا من البكتيريا من E. coli أو المكورات العنقودية [التي ، في شكل غير ممرض ، طبيعية للأمعاء والأغشية المخاطية]. ومع ذلك ، يمكن تعيين الخبرة على الفئران في الوقت الحالي.

فيتامينات

أقوم هنا بتضمين الفيتامينات مباشرة (13 قطعة) ، بالإضافة إلى العناصر النزرة والأحماض الأمينية الأساسية التي لا يتم تصنيعها في الجسم. بين قوسين هو المتطلب اليومي اليومي.

عناصر التتبع

صوديوم (1500 مجم)
البوتاسيوم (4700 مجم)
الكلور (2300 مجم)
كالسيوم (1200 مجم)
حديد (18 مجم)
الفوسفور (700 مجم)
اليود (0.15 ملغ) ؛
المغنيسيوم (420 ملغ) ؛
الزنك (11 مجم) ؛
السيلينيوم (0.05 ملغ) ؛
النحاس (0.9 مجم) ؛
المنغنيز (2.3 ملغ) ؛
الكروم (0.035 مجم) ؛
الموليبدينوم (0.045 ملغ) ؛

فيتامينات

فيتامين أ (1 ملغ) ؛
فيتامين ب 6 (2 ملغ) ؛
فيتامين ب 12 (0.003 مجم)
فيتامين ج (90 ملغ) ؛
فيتامين د (0.015 مجم) ؛
فيتامين E (15 مجم) ؛
فيتامين ك (0.11 مجم) ؛
الثيامين B1 (1.2 ملغ) ؛
الريبوفلافين B2 (1.1 مجم) ؛
Niacin B3 Niacin (14 مجم) ؛
حمض البانتوثنيك B5 (5 ملغ) ؛
حمض الفوليك B9 (0.4 مجم) ؛
البيوتين B7 (0.05 ملغ) ؛

تم إعادة تصنيف اثنين من مستقلبات الحمض النووي على أنها غير فيتامينات.
فيتامين B4 - أدينين نوكليوتيد (الأدينين)
فيتامين B8 - أدينوزين مونوفوسفات (AMP) (حمض الأدينليك)

الأحماض الأمينية

يشار إلى الجرعة اليومية من الأحماض الأمينية الأساسية (واحدة لا يتم تصنيعها في الجسم) لكل 1 كجم من الوزن
الهيستدين 10 ملغ
ايزوليوسين 20 مجم
39 ملغ Leucine
ليسين 30 مجم
ميثيونين + سيستين 15 ملغ
فينيلالانين + تيروسين 25 ملغ
ثريونين 15 ملغ
تريبتوفان 4 ملغ
فالين 26 مجم

من أجل تجديد إمدادات فيتامين بالجسم ، أوصي بشرب المشروبات بجرعة يومية من جميع المواد الضرورية كل يوم.

في التجربة المذكورة مسبقًا لفحص المستحضرات الدوائية على الفئران المعمرة ، تم الحصول على نتائج ثورية : تطيل الحياة من خلال مزيج من 3 مكونات

• إنولين (موجود في الخرشوف بالقدس ، مدد عمر الفئران بنسبة 18٪)
• واحدة من هذه المواد (زيادة أكثر من 10٪ في تمديد الحد الأقصى لمدة الحياة)
  [مستخلص الليمون أو الجير ، DTPA ، EDTA ، St. مستخلص نبتة جون ، Hyperforin ، مستخلص الجنكة بيلوغوبا ، Ginkgolide A أو B ، فيتامين C ، حمض الأسكوربيك 6-بالميتات ، حمض البانتوثنيك (فيتامين B-5) ، Niacinamide ، Allicin (الثوم) ، Lactobionate ، Melatonin ، Metformin ، L-Dopa ، مستخلص حبوب Mucuna (Mucuna Dopa) ، L-Histidine ، Quercetin ، Curcumin ، L-Glutamic acid ، حمض succinic ، N-Acetil Cysteine ​​، مستخلص الشاي الأخضر ، Epigallocatechin-3-gallaye ، Glutathione ، Aspirin ، Salicylate ، Glycine ، Resveratrol ، ، Garnosine ، Rapamycin ، حمض Lipoic ، أو Taurine]
  L- حمض الجلوتاميك هو حمض أميني قابل للتبديل ، لكنه مع ذلك إطالة عمر الفئران!
  
• والمغنيسيوم (+ 25٪) [المغنيسيوم مادة ضرورية لتكرار الحمض النووي]

الاستروجين 17-استراديول ، خفض متوسط ​​عمر الماوس بنسبة 21 ٪

عندما ظهرت أول فيروسات بالضبط على الأرض ، لا يمكن للعلم أن يقول على وجه اليقين. يوجد اليوم العديد من الفرضيات حول أصل الفيروسات. واحدة من أكثر علماء الفيروسات احتراما ، أكاديمي RAMS V.M. Zhdanov ، يميز خاصة ثلاثة منهم. وفقًا للأول ، يمكن أن تكون الفيروسات من سلالة بكتيريا أو كائنات وحيدة الخلية أخرى تخضع لتطور تنكسي. أي أن البكتيريا أو الخلية الواحدة لسبب ما ، بدلاً من التطور المعتاد في اتجاه المضاعفات ، فقدت بعض الهياكل و "مبسطة" للفيروسات.

وفقًا للفرضية الثانية ، ظهرت الفيروسات حتى قبل تكوين الخلايا الحية الأولى وهي من نسل أشكال الحياة السابقة للخلية. ربما في البداية كان لديهم استقلالية ، ولكن بعد ذلك تحولوا إلى طريقة حياة طفيلية ، باستخدام أشكال أخرى لتكاثرهم. وفقًا للفرضية الثالثة ، تُشتق الفيروسات من التراكيب الوراثية الخلوية - retrotransposons - التي يمكن أن تتحرك في الجينومات.

سعر Sextafag - 591 ₽

مخطط التجربة الذي يمكن أن يؤكد أو يدحض فرضية فيتامين فيتامين الشيخوخة [زيادة المعروض من الفيتامينات ونيوكليوتيدات ATCG الفردية (على سبيل المثال ، في شكل فيروسات) هي أيضا وفيرة - هذا كل ما هو مطلوب لإطالة العمر بشكل كبير (وطرق مثل التراجع اللاجيني ، مجموعات من الجراثيم ، يُفقد ضرر الإصلاح عن طريق التمديد الأقصى لسنوات الحياة)]:
بالنسبة للفئران البالغة من العمر 15 إلى 20 عامًا ، لمدة عامين على الأقل ، أعط الماء مع الفيروسات البكتيرية المخففة بكثافة ، أو أيضًا مع البكتيريا (كموردي العناصر المعدنية بكثرة). إذا لم تكبر الفئران بعد 3 سنوات ، يمكن اعتبار الفرضية مؤكدة.

من الممكن أيضًا توقع مسار التجربة على لوحة Open Longevity للمؤشرات الحيوية الشيخوخة (البروتين التفاعلي C [<1 مجم / لتر] ، ألبومين الدم [43-46 جم / لتر] ، جلوكوز الدم [4.1-5.3 مللي مول / لتر] ، الكوليسترول [<5.18 مليمول / لتر] ، الهيموغلوبين السكري [لا يزيد عن 5.7٪] ، ALT [20-41 وحدة / لتر] ، الأنسولين [240 مليمول / لتر]] ، فيتامين ب 12 [لا يقل عن 600 بيكوغرام / مل] ، الهموسيستين [لا فوق 7 ميكرومول / لتر] ...)