يمكن أن يصبح الأطفال المحسنون حقيقيين بعد أن توصلت مجموعة مؤثرة من العلماء إلى استنتاج مفاده أنه "يجوز أخلاقيا" تغيير الأجنة البشرية وراثيا.
في تقرير جديد يفتح الباب لتغيير القانون ، قال
مجلس Nuffield لأخلاقيات البيولوجيا أن تعديل الحمض النووي يمكن أن يكون خيارًا للآباء الذين يريدون "التأثير على الخصائص الوراثية لطفلهم".
على الرغم من أنه في البداية سيتم استخدامه بشكل رئيسي في علاج الأمراض الوراثية أو الاستعدادات للسرطان والخرف ، قال الخبراء أنهم لا يستبعدون استخدام مستحضرات التجميل ، على سبيل المثال ، زيادة نمو أو تغيير لون العيون أو الشعر ، إذا كان هذا يجعل الطفل أكثر نجاحًا.
في الماضي ، أعطت النصيحة الضوء الأخضر للإجراءات المثيرة للجدل ، مثل الأطفال من ثلاثة الوالدين ، حيث يتم استخدام الحمض النووي "الأم الثانية" لاستبدال الشفرة المعيبة في الميتوكوندريا في الخلية.
بعد مشاورات مكثفة والتصويت في البرلمان ، تم تعديل القانون للسماح بهذا الإجراء ، وسوف يولد الأطفال الأولون الذين لديهم ثلاثة أشخاص الحمض النووي في نهاية هذا أو بداية عام 2019.
يُسمح للعلماء حاليًا بتغيير الأجنة البشرية وراثيًا لمدة 14 يومًا لأغراض البحث ، وبعد ذلك يجب تدميرها ، ويُمنع إدخالها في الرحم.
لكن مجلس نوفيلد قال إن التغيير يمكن أن يصبح قانونيًا إذا تم اتباع القواعد.
البروفيسور كارين يونغ ، رئيس مجموعة العمل المعنية بتحرير الجينوم والتكاثر البشري: "في المستقبل ، في عملية التكاثر الاصطناعي للناس ، هناك إمكانية لإجراء تغييرات وراثية في الجينوم كوسيلة لضمان الخصائص المرجوة لأطفالهم."
في البداية ، قد يكون هذا بسبب منع وراثة الاضطراب الوراثي. ومع ذلك ، إذا تطورت التكنولوجيا ، فإن لديها إمكانات كبيرة لتصبح استراتيجية بديلة متاحة للآباء في تحقيق مجموعة أوسع من الأهداف ".
"على الرغم من عدم اليقين بشأن ما يمكن أن يفعله تحرير الجينوم ، أو مدى انتشار استخدامه ، فقد توصلنا إلى استنتاج مفاده أن الاستخدام المحتمل لتحرير الجينوم للتأثير على خصائص الأجيال القادمة ليس في حد ذاته غير مقبول."
وأضاف البروفيسور يونغ عندما سئل عما إذا كان يمكن استخدام التحرير الجيني لإبقاء الأطفال طويلين ، بشعر أشقر وعيون زرقاء ، لزيادة فرص نجاحهم في الحياة ، "نحن لا نستبعد هذا".
قال مجلس Nuffield أنه يجب تنظيم جميع التغييرات الجينية في الأجنة بشكل صارم من قبل هيئة الخصوبة والأجنة البشرية (HFEA) وترخيصها على أساس فردي ، ويجب إجراؤها لدراسة الآثار الجانبية.
كما دعوا إلى إجراء مزيد من البحث في تقنيات التحرير الجيني مثل CRISPR ، والتي تعمل مثل المقص الجزيئي الذي يقطع الحمض النووي السيئ ويستبدله بشفرة جيدة. ستجرى التجارب الأولى للعلاج الجيني الذي يستهدف فيروس نقص المناعة البشرية والسرطان وفقر الدم المنجلي في أوروبا والولايات المتحدة هذا العام.