يعاني مرضى باركنسون من خلل وظيفي عصبي حيث يفقدون خلايا دماغية خاصة تسمى الخلايا العصبية الدوبامينية. تمت دراسة طرق مختلفة لعلاج هذا المرض لعقود ، ولكن لم ينجح أي شيء بشكل خاص في إبطاء نموه. ونتيجة لذلك ، كانت هناك حاجة كبيرة إلى طريقة جديدة لمكافحة مرض باركنسون ، بما في ذلك من خلال الخلايا الجذعية.
تتمثل إحدى الحيل الأكثر إثارة للاهتمام في استخدام الخلايا الجذعية المحفزة متعددة القدرات (iPSC) أو الخلايا الجذعية الجنينية (ESC) لتنمية الخلايا العصبية أو سلائفها ، والتي سيتم بعد ذلك زرعها في أدمغة المرضى. يمكن أن تكون الحلول المستندة إلى IPSC ذاتيًا - مأخوذة من المريض ولا تتطلب كبت المناعة ، ومن المرجح أن تتطلب حلول ESC كبت المناعة ، ولكن قد تكون لها مزايا أخرى.
صورة ساحرة لدماغ الرئيسيات المعالجة بالخلايا السلف مشتقة من iPSC. زيادة النشاط المرتبط بمستقبلات الدوبامين بشكل ملحوظ. تم نشر مجلة Nature in 2017 لمجموعة بقيادة بارمار وتاكاهاشيهناك عدد من المجموعات التي تتعامل مع "الخلايا الجذعية كأساس لعلاج باركنسون" ، وكانت مجموعة جون تاكاهاشي في اليابان
أول من بدأ المحاكمة قبل بضعة أسابيع فقط في أول مشارك لهم.
هذه لحظة تاريخية بتوقعات كبيرة ومخاطرة كبيرة. غالبًا ما يسير الأمل والمخاطر جنبًا إلى جنب في التجارب السريرية. كما هو الحال في التجارب الأخرى ، فإن هذا الشخص لديه فرصة لعدم العمل ، لكنني أعتقد أنه لديه فرصة جيدة للنجاح ، استنادًا إلى المعلومات الأولية والمنطق العلمي.
على الرغم من إطلاق التجربة
رسميًا في يوليو ، إلا أننا نعلم الآن أن أول مريض تلقى العلاج في أكتوبر. من نشر Cyranoski:
"في تشرين الأول (أكتوبر) ، زرع جراح الأعصاب تاكايوكي كيكوتشي 2.4 مليون خلية سلف عصبية من الدوبامينية في دماغ المريض في سن الخمسين في مستشفى جامعة كيوتو. في إجراء لمدة ثلاث ساعات ، أدخلت مجموعة كيكوتشي الخلايا في 12 موقعًا كانت مراكز نشاط الدوبامين. "أثبتت خلايا مقدمة الخلايا العصبية الدوبامينية أنها تحسن أعراض مرض باركنسون في القرود ."
يتم استخدام الخلايا المانحة الخيفية في الاختبار.
تشمل الفرق الأخرى Joan Loring في Scripps ، التي تركز على الأساليب الذاتية
القائمة على
iPSC ، Lorenz Steder ، التي تركز
على الأساليب
المستندة إلى ESC ،
وروجر باركر من كامبريدج
ومالين بارمار في جامعة لوند. مجموعة دولية مشتركة تسمى
GForce-PD .