طور العلماء الإسرائيليون علاجًا عالميًا ضد السرطان

تعتقد مجموعة صغيرة من العلماء الإسرائيليين أنهم وجدوا أول علاج عالمي ضد السرطان.

وقال دان آريدور حول العلاج الجديد الذي طورته شركته Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd .: "نعتقد أنه في غضون عام سوف نقدم علاجًا عالميًا ضد السرطان" . (AEBi) ، التي تأسست في عام 2000 في حاضنة ITEK. طورت AEBi منصة SoAP توفر وظائف لحل المشكلات المعقدة للغاية.

وقال Aridor: "سيكون علاج السرطان الخاص بنا فعالًا من اليوم الأول ، وسيستمر لعدة أسابيع ولن يكون له أي آثار جانبية ، باستثناء الحد الأدنى ، بسعر أقل بكثير من العديد من أنواع العلاج الأخرى في السوق". "نحن نخطط لترخيص حلنا والإفراج عنه بأنفسنا."

يبدو الأمر رائعًا ، خاصة بالنظر إلى أنه وفقًا لتقارير الوكالة الدولية لأبحاث السرطان ، يتم تشخيص حوالي 18.1 مليون حالة جديدة من السرطان في جميع أنحاء العالم سنويًا. بالإضافة إلى ذلك ، كل وفاة سادسة في العالم تأتي من السرطان ، مما يجعلها السبب الرئيسي الثاني للوفاة (في المرتبة الثانية بعد أمراض القلب والأوعية الدموية).

يقول Aridor ، رئيس مجلس إدارة AEBi ، والرئيس التنفيذي Ilan Morad إن معاملتهم ، التي يسمونها MuTaTo (توكسي متعدد الأهداف) ، تشبه من حيث الحجم اختراع المضادات الحيوية ، وهي تقنية مذهلة على أعلى مستوى.

يعتمد عقارهم الثوري المضاد للسرطان على تقنية SoAP ، التي تنتمي إلى مجموعة تكنولوجيا عرض فج . ويشمل ذلك إدخال الحمض النووي الذي يشفر البروتين ، مثل الجسم المضاد ، إلى بكتيريا ، وهو فيروس يصيب البكتيريا. ثم يظهر هذا البروتين على سطح الملتهمة. يمكن للباحثين استخدام البروتينات الناتجة لفحص التفاعلات مع البروتينات الأخرى وتسلسل الحمض النووي والجزيئات الصغيرة.

في عام 2018 ، تلقت مجموعة من العلماء جائزة نوبل عن عملهم على عرض الملتهمة في التطور المباشر للبروتينات الجديدة ، على وجه الخصوص ، لتطوير عقاقير مضادة للأجسام المضادة.

AEBi يفعل شيئا مماثلا ، ولكن مع الببتيدات. وفقًا لمراد ، فإن الببتيدات لها العديد من المزايا على الأجسام المضادة ، لأنها أصغر ، وأرخص ، وأسهل في الحصول عليها والسيطرة عليها.

عندما بدأت الشركة للتو ، قال مراد: "لقد فعلنا ما فعله أي شخص آخر ، في محاولة لإيجاد ببتيدات جديدة مخصصة لأنواع معينة من السرطان." ولكن بعد ذلك بوقت قصير ، قرر مراد وزميله ، الدكتور حنان يتسحاقي ، أنهم يريدون القيام بشيء أكثر.

للبدء ، احتاجوا إلى معرفة السبب في أن الأدوية الأخرى التي تقتل السرطان لا تعمل أو تفشل في النهاية. ووجدوا وسيلة لمواجهة هذا التأثير.

وأوضح أن معظم العقاقير المضادة للسرطان تهاجم هدفًا محددًا داخل أو داخل خلية سرطانية. تثبيط الهدف عادة ما يؤثر على المسار الفسيولوجي للسرطان. يمكن للطفرات في الأهداف - أو المصب في مساراتها الفسيولوجية - إزالة الأهداف من الطبيعة السرطانية للخلية ، وبالتالي يصبح الدواء الذي يهاجمها غير فعال.

في المقابل ، يستخدم MuTaTo مزيجًا من العديد من الببتيدات المستهدفة للسرطان إلى جانب توكسين الببتيد القوي الذي يقتل الخلايا السرطانية على وجه التحديد. وفقًا لمراد ، باستخدام ثلاثة ببتيدات على الأقل وتوكسين قوي ، "تأكدنا من أن الطفرات لن تؤثر على العلاج ؛ يمكن أن تتطور الخلايا السرطانية حتى لا تعمل المستقبلات المستهدفة. "

"إن احتمال حدوث العديد من الطفرات التي يمكن أن تغير جميع المستقبلات المستهدفة في وقت واحد يتناقص بشكل حاد مع زيادة عدد الأهداف المستخدمة" ، تابع مراد. "بدلاً من مهاجمة المستقبلات واحدًا تلو الآخر ، فإننا نهاجم المستقبلات الثلاثة في المرة الواحدة - حتى السرطان لا يمكنه تغيير ثلاثة مستقبلات في وقت واحد."

بالإضافة إلى ذلك ، العديد من الخلايا السرطانية تنشيط آليات إزالة السموم المخدرات. تقوم الخلايا بضخ الأدوية أو تعديلها حتى لا تعمل. لكن مراد قال إن التخلص من السموم يستغرق بعض الوقت. عندما يكون السم قويًا ، يكون لديه فرصة جيدة لقتل الخلايا السرطانية قبل إزالة السموم ، وهو ما يتوقعه.

العديد من الأدوية المضادة للورم السامة للخلايا تستهدف الخلايا سريعة النمو. لكن الخلايا الجذعية السرطانية لا تنمو بسرعة ، ويمكنها تجنب العلاج. ثم ، عندما ينتهي العلاج ، يمكن أن يسبب السرطان مرة أخرى.

وقال مراد "إذا لم تقم بتدمير السرطان بالكامل ، فيمكن للخلايا الباقية أن تبدأ الطفرات مرة أخرى ، ثم يعود السرطان ، لكن هذه المرة يكون مقاومًا للعقاقير".

وأوضح أنه نظرًا لأن الخلايا السرطانية تنتج عن طفرات تحدث في الخلايا الجذعية السرطانية ، فإن معظم البروتينات المفرطة التعبير التي تستهدف علاجات الأورام المضادة موجودة في الخلايا الجذعية السرطانية. يضمن هجوم MuTaTo متعدد الأغراض تدميرها أيضًا.

أخيرًا ، تقوم بعض أنواع السرطان بإنشاء الدروع التي تخلق مشاكل مع الجزيئات الكبيرة مثل الأجسام المضادة. يعمل MuTaTo مثل الأخطبوط أو السباغيتي ويمكنه اختراق الأماكن التي لا يمكن لجزيئات كبيرة أخرى اختراقها. وقال مراد إن الأجزاء الببتيدية من MuTaTo صغيرة جدًا (طولها 12 أحماض أمينية) وتفتقر إلى بنية صلبة.

وقال "هذا يجب أن يجعل الجزيء بأكمله غير مناعي في معظم الحالات ويسمح بإعادة إعطاء الدواء".

وقال مراد إن اكتشافهم يمكن أن يقلل أيضًا من الآثار الجانبية لمعظم علاجات السرطان المرتبطة بالعقاقير التي تتفاعل مع الأهداف الخاطئة أو الإضافية أو الأهداف الصحيحة ، ولكن مع الخلايا الطبيعية. وقال إن وجود MuTaTo يجمع بين العديد من الببتيدات المحددة للغاية على أساس مشترك لكل نوع من أنواع السرطان سيزيد من الخصوصية بسبب تأثير الشحوم. بالإضافة إلى ذلك ، في معظم الحالات ، لا تعبر الخلايا الطبيعية التي تشترك مع البروتين مع الخلايا السرطانية عن فرط.

وقال مراد: "نلاحظ فرقًا كبيرًا بين نوعي الخلايا ويقلل بشكل كبير من الآثار الجانبية".

وربط بين مفهوم MuTaTo وهزة ثلاثية من الأدوية التي ساعدت في تحويل فيروس نقص المناعة البشرية من عقوبة الإعدام إلى مرض مزمن ولكن يمكن السيطرة عليه.

في أيامنا هذه ، يتناول مرضى فيروس نقص المناعة البشرية مثبطات الأنزيم البروتيني مع عقارين آخرين يسمى مثبطات النسخ العكسي العكسي. مزيج من الأدوية يدمر فيروس نقص المناعة البشرية في مراحل مختلفة من تكراره ، مما يحول دون إنزيم ، وهو أمر بالغ الأهمية في المرحلة الأولى من تكرار فيروس نقص المناعة البشرية ، والإنزيم ، الذي يعمل بالقرب من نهاية عملية تكرار فيروس نقص المناعة البشرية.

"لقد اعتدنا على إعطاء مرضى فيروس العوز المناعي البشري عدة أدوية ، لكننا قدمنا ​​لهم الدواء مرة واحدة في كل مرة" ، يشرح مراد. "أثناء العلاج ، تحور الفيروس ، وبدأ فيروس نقص المناعة البشرية في الهجوم مرة أخرى. فقط عندما بدأ المرضى باستخدام الكوكتيل توقفوا عن المرض ".

وقال إن المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية هم الآن حاملون للعدوى ، لكنهم لم يعودوا يمرضون.

سيتم تخصيص علاج MuTaTo. سيتم أخذ خزعة من المريض في المختبر وتحليلها لمعرفة أي مستقبلات مفرطة التعبير. عندها سيحصل المريض على مجموعة من الجزيئات اللازمة لعلاج مرضه.

ومع ذلك ، على عكس فيروس نقص المناعة البشرية ، عندما يتعين على المرضى أن يهتزوا طوال حياتهم ، في حالة حدوث موت ، ستُقتل الخلايا ويُرجح أن يتوقف المريض عن العلاج بعد بضعة أسابيع.

وقال Aridor إن الشركة تتعامل حاليًا مع براءات اختراع للببتيدات المحددة ، والتي ستحصل منها على بنك كبير من الببتيدات السامة.

الآن أكملت الشركة تجربتها الأولى مع الفئران: العلاج حالت دون نمو خلايا السرطان البشرية ولم تؤثر على خلايا الفئران السليمة. AEBi هو على وشك التجارب السريرية التي يمكن أن تكتمل في غضون سنوات قليلة ، وسوف توفر الوصول المبكر إلى العلاج في حالات خاصة.

وقال Aridor: "نتائجنا قابلة للتكرار ويمكن التحقق منها."