لسنوات عديدة ، خدم
كريسبر بأمانة علم الوراثة الذي ، باستخدام هذه التكنولوجيا ، تمكن من الوصول إلى آفاق جديدة في تحرير الجينوم الحيواني ودراسة الحمض النووي البشري. الآن يطور العلماء تكنولوجيا جديدة ، والتي ، على ما يبدو ، ستكون قادرة على إيقاف الألم لأولئك الذين يحتاجون إليها.
الناس الذين لا يشعرون بالألم نادرة جدًا ، وكانوا يعرفون عنها قبل وقت طويل من بداية القرن الحادي والعشرين. كما اتضح ، لديهم طفرة معينة تمنع الجين المسؤول عن الألم. على وجه الخصوص ، كان مثل هذا الجين غائبًا عن فنان يتجول من باكستان - صبي تحدث في الشوارع بأعداد مذهلة. تمسك السكاكين في يديه
ومشى على الفحم الساخن دون أدنى علامة على الألم .
على الرغم من أن أطرافه قد أصيبت بأضرار ، إلا أن الصبي استمر في الأداء - لم يتسبب عمداً في إلحاق أضرار كبيرة بجسده. استمر هذا حتى كان عمره 14 عامًا. أقنع شخص ما الفنان بالقفز من السطح كدليل على مهارته. وافق ، لأنه يعلم أنه لن يضر. ربما لم يصب بأذى ، لكن في الخريف مات الولد. في وقت لاحق ، تمكن العلماء من دراسة جسده والحمض النووي.
بالمناسبة ، كان الصبي لا يخلو من اللمس والمشاعر الأخرى. شعر بالبرد والدفء ، وملمس الأشياء. في الواقع ، لم يكن يختلف عن غيره من الناس ، باستثناء نقص الحساسية للألم.
نشر الخبراء مقالا عن دراسة هذه الميزة
في عام 2006 .
الآن ، يستخدم العلماء كريسبر خطة لتطوير التكنولوجيا التي يمكن أن يريح الناس من الألم. بالطبع ، ليس كل شيء ، لأن الألم هو آلية مفيدة للغاية مكتسبة نتيجة لملايين السنين من التطور المستمر للكائنات متعددة الخلايا. لا ، نحن نتحدث عن أولئك الذين يحتاجون إلى التخلص من الألم - مرضى الأورام ومرضى السكر والأشخاص الذين يعانون من متلازمة الألم المزمن المكتسبة بعد تلقي الإصابات ، وكذلك المرضى الذين يعانون من مشاكل أخرى. ستصبح هذه الأداة الوراثية بديلاً للأفيونيات.
وهذا لا يتعلق بنظرية أو مشروع مخطط للتنفيذ في المستقبل البعيد. لقد أظهر متخصصون من جامعة كاليفورنيا بالفعل إمكانيات تطورهم في الفئران. قادت الدراسة آنا مورينو ، الرئيس التنفيذي لشركة Navega Therapeutics الناشئة.
منع الألم باستخدام التكنولوجيا الجديدة ليس إلى الأبد ، بل يتم حظر الألم لفترة معينة. باستخدام كريسبر ، تعلم العلماء إيقاف جزيء المفتاح في النخاع الشوكي ، الذي يسبب الألم. يتم نشر نتائج الدراسة
بالفعل في مقالة علمية حديثة .
تم إجراء اختبار كريسبر للعمل مع الجينوم البشري مؤخرًا. لذلك ، اختبرت كريسبر ثيرابتيك هذا العام أداة لعلاج
فقر الدم المنجلي . تخطط شركة أخرى ، هي Editas Medicine ، لاستخدام نفس الأداة لعلاج العمى الوراثي. يتضمن كلا المشروعين تغيير الجينوم البشري إلى "إصلاح" جزء معين من الحمض النووي.
إذا تم إنشاء تقنية منع الألم واعتمادها للعمل في المستشفيات ، فستصبح شائعة للغاية. والحقيقة هي أن ما يصل إلى 20 ٪ من الناس يعانون من آلام مزمنة من نوع أو آخر - على أي حال ، في
الولايات المتحدة الأمريكية الإحصاءات هي بالضبط .
بالنسبة إلى "جين الألم" ، يعتقد العلماء أنه SCN9A. في الجهاز العصبي ،
وتحديداً في NaV1.7 ، يلعب هذا الجين دور "حامل الألم" الذي ينقل إشارات متخصصة إلى الدماغ. تجدر الإشارة إلى أن الصبي الباكستاني لم يكن لديه جين SCN9A ، ولكن في بعض الحالات ، يؤدي طفرة في منطقة الحمض النووي إلى زيادة الألم. أي ceteris paribus ، الشخص الذي لديه طفرة معينة في SCN9A سوف يشعر بالألم أكثر من أي واحد منا.
الآن يتم البحث عن "علاج للألم" من قبل شركات مختلفة. يحاول البعض تطوير الأدوية التي تمنع الألم. على وجه الخصوص ، تشارك Voyager Therapeutics و Coda Biotherapeutics في مثل هذه التطورات. ولكن يبدو أن الحظ ابتسم فقط لعلماء من جامعة كاليفورنيا. أظهرت التجارب التي أجريت على الفئران أن الحيوانات لا تشعر بالألم ، لكن نعم ، إنها دافئة وباردة ، كما في حالة صبي باكستاني.
لا يمكن تعطيل الألم إلا في الحالات الأكثر خطورة. لذلك ، عانى أقارب الصبي المتوفى من كسور في الأطراف والأصابع ، لم يشعروا بها. أثناء تناول الطعام ، أغلق بعض أجزاء اللسان دون أن تدرك ذلك. ولكن ، كما ذكر أعلاه ، في بعض الحالات ، يجب إيقاف الألم ، لأنه ببساطة لا يوجد مخرج.
حتى الآن هذه متعة باهظة الثمن - يعتقد مؤلفو التطوير أن "علاج الألم" في هذه المرحلة سيكلف مليوني دولار أمريكي.
بالطبع ، الجيش مهتم أيضًا بتخفيف الألم عن الناس - كخلق جنود عظماء. في السابق ، لم تظهر هذه الفرص إلا في أفلام الخيال العلمي ، ولكن الآن ، على ما يبدو ، أصبحت الأوهام حقيقة واقعة.