ما هو الجينوم الكامل ولماذا هو مطلوب

أطلس أطلقت منتج جديد - الجينوم الكامل . الآن يمكننا دراسة ليس فقط النقاط الفردية في الجينوم ، كما هو الحال في الاختبار الجيني ، ولكن أيضًا قراءة تسلسل النيوكليوتيدات الكامل للجينوم. في هذه المقالة نقول ما هو ولماذا هو مطلوب.

تحذير! سوف نعطي الجينوم الكامل لأحد قرائنا الذين سيكملون جميع المهام. مزيد من التفاصيل في نهاية المقال.

ماذا يعني الجينوم الكامل؟

للتعامل مع الجينوم الكامل أو تسلسل الجينوم الكامل (WGS) ، نخبرك أولاً بإيجاز عن تقنية الاختبار الجيني التقليدي.

رقاقة والاختبار الجيني الروتيني

يتم إجراء الاختبار الوراثي لـ Atlas ، مثل العديد من الاختبارات المشابهة ، باستخدام المصفوفة الدقيقة للحمض النووي (DNA المصفوفة الدقيقة). يحتوي سطح رقاقة DNA على العديد من المنخفضات الصغيرة (حوالي 700 ألف) ، يحتوي كل منها على كرة سيليكونية يبلغ قطرها حوالي 3 ميكرومتر. على سطح هذه الكرة يوجد مئات الآلاف من تسلسل الحمض النووي المفرد قصير السلسلة الذي تقطعت به السبل والذي تم ربطه به ، وهو ما يتوافق مع جزء الجينوم البشري الموجود بجوار الاختلاف المدروس (SNP ، SNV). تقابل كل كرة تنوعًا وراثيًا واحدًا فقط ، وإحداثيات الثقوب الموجودة على الشريحة لكل كرة معروفة (الشكل 2D).

كتلة التعليمية 1
Snip أو SNV (تنوع النوكليوتيدات المفردة) هو تباين وراثي ، أي تغيير في تسلسل الحمض النووي في نيوكليوتيد واحد فقط. على سبيل المثال ، يمكن أن يوجد واحد من ثلاث النيوكليوتيدات (الأليلات) A أو G أو T في موضع معين في الجين X ، وتكون النيوكليوتيدات متطابقة في أشخاص مختلفين في بقية التسلسل (الشكل 1). من هذه الرسالة الواحدة ، قد تعتمد ميزة محددة للشخص.


الشكل 1 الشكل 1. الصورة عن طريق Rentonorama

على سبيل المثال ، يحتوي تعدد الأشكال rs4481887 ، الموجود على أول كروموسوم بجوار جين مستقبلات حاسة الشم OR2M7 ، على ثلاثة أليلات: A و G و T. وجود أليل A على واحد أو كلاهما (الكروموسومات A / G و A / T) يحدد حساسية رائحة البول بعد تناول الهليون. في غياب أليل A ، لن يدرك الشخص أنه بعد تناول الهليون في البول ، يتم إطلاق مادة ذات رائحة مميزة.

Indel أو INDEL (الإدراج / الحذف) هو نوع آخر من الاختلافات الجينية التي تنطوي على إزالة أو إدخال واحد أو أكثر من النيوكليوتيدات. القصاصات و indels معًا ، بالإضافة إلى التغييرات الهيكلية المحتملة: الحذف الكبير والإدخالات والانتقالات العكسية هي الاختلاف الفعلي في الجينوم لأشخاص مختلفين.

عند اجتياز الاختبار الوراثي أطلس ، يتم عزل الحمض النووي الجينومي والميتوكوندريا من اللعاب ، وزيادة عدد النسخ (تضخيم) وشظية - مقطعة إلى شرائح صغيرة (الشكل 2A). ترتبط العديد من شظايا واحدة من الذين تقطعت بهم السبل من الحمض النووي البشري مع تسلسلها المقابلة على كرات السيليكون (الشكل 2B) ، وبعد ذلك يتم تمديد هذه التسلسل بنسبة 1 نيوكليوتيد الفلورسنت الاصطناعي (الشكل 2C). تتألق النيوكليوتيدات المختلفة بألوان مختلفة: الأحمر والأخضر. من خلال نسبة الكثافة المضيئة لكل لون (الشكل 2E) ، يمكن للمرء تحديد النمط الوراثي الذي يتوافق مع الكرة.


الشكل 2

بعد مسح الشريحة بأكملها ، نحصل على حوالي 700 ألف من الأنماط الجينية للتغيرات ونمررها عبر نظام التفسير الخاص بنا. غالبًا ما يحاول المستخدمون مقارنة نتائج الاختبارات المختلفة ، لكنهم لاحظوا وجود فرق قوي. يحدث هذا لعدة أسباب. أولاً ، تستخدم شركات مختلفة إصدارات شرائح مختلفة ومجموعات SNV. نتيجة لذلك ، توجد في بعض الرقائق مجموعات فريدة من الأشكال التي لا يمكن العثور عليها على الرقائق الأخرى. ثانياً ، يوجد دائمًا خطأ في التنميط الجيني ، والذي يمكن أن يحدث لأسباب مختلفة ، على الرغم من أنه يقدم أقل مساهمة في الفرق في النتائج. تشير بيانات الأبحاث إلى أن دقة التنميط الجيني على المصفوفات الدقيقة للحمض النووي التي يستخدمها أطلس أعلى من 99.5٪. ولكن السبب الرئيسي للاختلافات في نتائج الاختبارات الجينية في التفسير هو أن الشركات المختلفة تجعلها مختلفة بشكل مختلف حتى بالنسبة لنفس بيانات التنميط الجيني.

ما هو تسلسل الجينوم؟

الفرق الرئيسي بين تسلسل الجينوم والتنميط الجيني على المصفوفات الدقيقة هو تكنولوجيا ومعالجة البيانات التي تم الحصول عليها. مع التسلسل على نطاق الجينوم ، يتم تحديد تسلسل الحمض النووي بأكمله تقريبًا. تقريبا - لأن هناك أقسام في الجينوم ، لأسباب مختلفة ، لا يمكن قراءتها. غالبًا ما تكون هذه المواقع من التيلوميرات وسنتروميرات - النهايات ومركز الكروموسومات. من أجل تحديد تسلسل مناطق الجينوم هذه ، يتم استخدام تقنيات عالية التخصص لا يمكن الوصول إليها. هذه الدراسات هي أساسا البحوث في الطبيعة.

يتيح لك تحديد تسلسل الحمض النووي معرفة الأنماط الجينية للتغيرات في أي مكان في الجينوم ، بما في ذلك الاختلافات المدروسة على المصفوفة الدقيقة للحمض النووي في الاختبار الوراثي أطلس. تستخدم تقنية NGS (تسلسل الجيل التالي) لتحديد تسلسل الجينوم بسرعة وكفاءة. هناك العديد من الطرق المختلفة بشكل أساسي التي أنشأتها شركات مختلفة.

جوهر طريقة أطلس هو كما يلي: يتم تضخيم الحمض النووي المستخرج والمنقى عدة مرات وتجزئته بطول معين. لكل قطعة ، يتم خياطة تسلسلات خاصة تتيح لك التحكم في هذه القطعة. هذه الشظايا التي تمت معالجتها هي التي تقرأ (الشكل 3).


الشكل 3 عملية التسلسل خطوة بخطوة: يتألق كل نيوكليوتيد لاحق في قناة اللون الفريدة الخاصة به.

في كل خطوة ، يحدث امتداد لنيوكليوتيد واحد ، والذي يرتبط بمسبار الفلورسنت. يرتبط كل من النكليوتيدات الأربعة بمسبار ذي لون معين. وهكذا ، خطوة بخطوة ، حسب لون التوهج ، يمكن للمرء تحديد ترتيب النيوكليوتيدات في الجزء المدروس. وتسمى المتواليات الناتجة لكل جزء قراءات ، وتنتج حوالي 1 مليار لكل عينة من الحمض النووي قيد الدراسة. يتم تخزين قراءات وقراءة جودة المقاييس في تنسيق النص FASTQ.

بعد ذلك ، يتم محاذاة القراءات (تعيين) إلى الجينوم المرجعي. باستخدام برنامج خاص ، على سبيل المثال ، Burrows-Wheeler aligner ، لكل قراءة ، يتم البحث عن مكان في الجينوم المرجعي الذي يتوافق معه. قراءة جنبا إلى جنب مع معلومات حول الموقف في الجينوم يتم تسجيلها في تنسيق ملف SAM أو BAM. يظهر الشكل 4 تصور الجينات المعينة على الجينوم في ملف SAM (BAM) باستخدام متصفح الجينوم IGV.


الشكل 4 تصور ملف BAM في برنامج IGV (موقع كروموسوم شخص واحد). يشار إلى قراءات المعينة من قبل كتل أفقية ، ويشار إلى الموقف على المسار أعلاه.

يوضح الشكل أيضًا ما هو عمق التغطية عندما تغطي عدة قراءات محاذية أي موضع في الجينوم المرجعي. يتم حساب متوسط ​​القيمة على الجينوم بأكمله ويستخدم كمؤشر لجودة الدراسة. يضمن Atlas تغطية متوسط ​​للجينوم لأعماق أكبر من 30 ، مما يضمن تنميطًا جينيًا عالي الجودة. زيادة عمق القراءة تزيد بشكل كبير من تكلفة التسلسل ، ودقة تحديد الاختلافات الوراثية ويستخدم في دراسات الأورام الضيقة ، على سبيل المثال ، في أطلس تشخيص الأورام.

كتلة التعليمية 2
الجينوم المرجعي عبارة عن تسلسل مركب من الحمض النووي من فصيلة بيولوجية. معظم التسلسلات التي تم تجميع الجينوم البشري المرجعي منها مأخوذة من شخص واحد من أصل أفريقي أوروبي. يتم تحديث الجينوم المرجعي بانتظام: تم إصدار أحدث إصدار ، GRCh38 ، في عام 2013 ويحتوي على 3.3 مليار نيوكليوتيدات. على الرغم من توفر الإصدار الجديد ، فإن العديد من الاختبارات الجينية وخدمات تحليل البيانات الجينية تستخدم النسخة السابقة - GRCh37. يستخدم Atlas إصدار GRCh38 لتوفير نتائج التحليل الأكثر دقة.

يتم تصفية الملفات التي يتم الحصول عليها بعد التعيين (ملفات SAM أو خريطة محاذاة التسلسل أو في شكل ثنائي BAM - خريطة محاذاة ثنائية) وتستخدم للبحث عن الاختلافات في الجينوم ، بما في ذلك كل من الاختلافات النوكليوتيدات المفردة والإدخالات القصيرة والحذف. يظهر الشكل 5 وجود متغير النيوكليوتيدات المفردة على الكروموسوم 1 في الموضع 248333561 (المثال أعلاه هو rs4481887 - البديل الذي يحدد الحساسية لرائحة البول بعد تناول الهليون).


الشكل 5 تصور ملف BAM في برنامج IGV. قطعة كروموسوم 1. في الموضع 248333561 هو تعدد الأشكال rs4481887: لا يتوافق النوكليوتيدات في هذا الموضع مع الجينوم المرجعي ويتم تسليط الضوء عليه. في جميع القراءات التي تغطي هذا الجزء من الجينوم ، هناك G nucleoid G ، مما يدل على تجانس اللانمطية من النمط الوراثي. أي شخص لديه هذه النتائج المتسلسلة سيحصل على النمط الجيني G / G وعدم حساسية لرائحة البول بعد تناول الهليون.

يتم تخزين الاختلافات الجينية التي تم العثور عليها في ملف VCF (تنسيق استدعاء متغير). أنه يحتوي على أليلات تم اكتشافها لكل موضع من الجينوم ، وكذلك مؤشرات لجودة التنميط الجيني. يتم تصفية ملف VCF: يتم حذف السجلات المتعلقة بوجود / عدم وجود صيغ لا تتوافق مع عتبات الجودة والتي قد تكون خاطئة. يتم تخصيص كل صيغة تم العثور عليها من dbSNP المعروف عنها ، وعلى وجه الخصوص ، معرفات فريدة rsID.

يمكنك التعرف على تفاصيل التنسيقات لتخزين بيانات التسلسل والتكوين الوراثي على الروابط التالية:
FASTQ - maq.sourceforge.net
SAM - samtools.imtqy.com
VCF - samtools.imtqy.com

لتصور تعيين القراءات (ملفات SAM أو BAM) ، يتم استخدام برامج مختلفة. الأكثر شعبية هو IGV (عارض الجينوميات التكاملي من المعهد العريض). قم بتنزيل IGV وتعرف على الرابط .

ما هي البيانات التي يفسرها نظام أطلس؟

يحتوي الجينوم الكامل على بيانات عن تلك المتغيرات من الجينات الموجودة في اختبار أطلس الوراثي ، وكذلك عن الخصائص التي لا يمكن حسابها باستخدام تقنية التنميط الجيني باستخدام المصفوفات الدقيقة للحمض النووي. على سبيل المثال ، تتضمن هذه الأعراض مخاطر الإصابة بالسرطان.

الصحة

383 الأمراض الوراثية
التركيز الرئيسي لجميع اختبارات أطلس هو القسم الصحي ، ولم يكن اختبار الجينوم الكامل الجديد استثناءً من ذلك. إلى أعراض اختبارنا الرئيسي ، أضفنا 65 مرضًا وراثيًا آخر.

تشمل الأمراض الوراثية أو أحادية المنشأ الأمراض التي تنتقل من الآباء إلى الأطفال والذين لا يتأثر نموهم بنمط حياة الشخص. لتطوير مثل هذا المرض ، الطفرات من أحد الوالدين أو كليهما كافية ، وهذا يتوقف على نوع الميراث للمرض.



21 مرض متعدد العوامل
يتأثر تطور الأمراض متعددة العوامل بالجينات وأسلوب الحياة والعوامل البيئية. وتشمل هذه الأمراض ، على سبيل المثال ، مرض السكري ، والسمنة ، ومرض باركنسون ومرض الزهايمر ، والتهاب الجلد التأتبي. في حسابك الشخصي ، يمكن للمستخدم حساب الخطر النسبي لتطوير المرض بناءً على بيانات الاختبار واستبيان حول نمط الحياة.

6 الأعراض الأخرى ذات الصلة بالصحة
لقد جمعنا هنا العلامات التي تؤثر على نمط حياة الشخص. على سبيل المثال ، مدة النوم ، النمط الزمني ، متلازمة التعب المزمن ، الخوف من الألم.

علم الوراثة السريرية

43 مخاطر السرطان
نظرًا لحقيقة أنه يتم دراسة المزيد من المتغيرات الجينية في الجينوم الكامل ، نحصل على المزيد من البيانات ويمكننا تقييم مخاطر الإصابة بالسرطان. وفقا لنتائج الاختبار ، نقيم الاستعداد لمرض السرطان الوراثي.

متلازمات الأورام الوراثية هي أمراض وراثية يمكن أن تنتقل في أسرة من جيل إلى جيل وتزيد من مخاطر أنواع معينة من السرطان. حوالي 10 ٪ من حالات الأورام هي وراثية.
⁠
البحث عن متلازمات السرطان الوراثي مفيد في المقام الأول لأولئك الذين لديهم حالات سرطان في الأسرة. يمكن الإشارة إلى الطبيعة الوراثية في سن مبكرة من بداية المرض (حتى 50 عامًا) ، ووجود العديد من الأقارب في نفس الخط مع نفس التشخيص ، وأشكال السرطان النادرة. بناءً على نتائج الاختبار ، سيحدد الطبيب مقدار الأبحاث الإضافية ويضع برنامجًا لإدارة مخاطر الإصابة بالسرطان شخصيًا. تعرف على المزيد حول كيفية تطور الأورام الخبيثة في سلسلة مقالاتنا.



53 مؤشرات التعرض لمكونات الدواء النشط
يتفاعل كل شخص بشكل مختلف مع الأدوية: في بعض الحالات ، يعمل الدواء جيدًا ، بينما يعاني الآخرون من آثار جانبية حادة ، وفي البعض الآخر ، يكون العلاج غير فعال. في بعض الحالات ، يكون هذا بسبب عمل الجينات التي تؤثر على استقلاب المواد الفعالة ومخاطر ردود الفعل السلبية.

على سبيل المثال ، يقلل عقار أوميبرازول من إفراز حمض الهيدروكلوريك في المعدة. تستخدم في علاج القرحة الهضمية من المعدة والاثني عشر ، مرض الجزر. يرمز الجين CYP2C19 إلى إنزيم مسؤول عن عملية التمثيل الغذائي للأوميبرازول. لذلك ، وفقًا لمتغيرات الجينات ، من الضروري ضبط جرعة أوميبرازول أو استخدام دواء بديل.

في الاختبار ، ندرس المتغيرات الجينية المرتبطة الأيض من 53 المخدرات. من بينها مضادات الاكتئاب ، وسائل منع الحمل الهرمونية ، دواء للحد من تجلط الدم وبعض الأدوية الأخرى.



تقرير متخصص عن الأمراض الوراثية
التقرير هو استنتاج مختبر المعلوماتية الحيوية السريرية فيدور كونوفالوف. مختبرات المعلوماتية الحيوية تبحث عن نقل الأمراض المتنحية. غالبًا ما لا يؤثر هذا النقل على صحة الشخص ، ولكنه قد يؤدي إلى مرض في أطفاله الذين لم يولدوا بعد. أيضا ، يمكن للمختبر تحديد طفرة فريدة لم يتم وصفها من قبل وإعطاء استنتاج بشأن ما إذا كان من المحتمل أن يكون مرضي.

يقوم الخبراء بإجراء تحليل شامل للمعلومات العلمية ذات الصلة حول الطفرات والأمراض في كل حالة. الاستنتاج يحتوي على جميع المعلومات اللازمة لعلم الوراثة. باستخدام هذا التقرير ، يمكنك الاتصال بأخصائي في حالة الحاجة.

تشبه هذه التقارير الوراثية وثيقة قانونية مع وفرة من المصطلحات المعقدة ، والتي لا يمكن إلا للمتخصصين تقييمها بشكل صحيح ، في حالتنا ، عالم الوراثة. لذلك ، نحن لا نظهر الوراثة السريرية قبل التشاور. خلال الاجتماع ، يخبرك عالم الوراثة بالتفصيل بما يجب الانتباه إليه ، مع مراعاة تاريخ عائلتك ووجود الأعراض. يمكن أن يساعد ذلك ، على سبيل المثال ، في توضيح العمر الذي يبدأ فيه الكشف عن بعض الأمراض أو عند التخطيط لعائلة.

طعام

28 تقارير
وفقًا للاختبارات الجينية وحتى الجينوم الكامل ، من المستحيل اختيار التغذية المثالية واتباع نظام غذائي. هناك الكثير من المنتجات وطرق طبخها وأطباقها بحيث يصعب على الباحثين العثور على أي علاقة مع المتغيرات الجينية. ومع ذلك ، لا تزال هناك بعض البيانات.

من خلال بعض المتغيرات الجينية ، يمكننا معرفة ما إذا كان لدى الشخص استعداد للإصابة بعدم تحمل اللاكتوز أو الغلوتين ، يتأقلم الجسم بسرعة أو ببطء مع الكحول أو الكافيين ، كما يقيِّم مدى الاستعداد لمستوى معيّن من الحديد والكالسيوم وأوميجا 3 و 6 من الأحماض الدهنية. وفقًا لهذه البيانات ، يمكن للشخص أن يقرر المنتجات التي يجب أن يزيلها أو العكس بالعكس.

رياضة

16 تقارير
تحديد الرياضة التي تناسبك أكثر وراثياً أمر صعب مثل التقاط الطعام. هناك العديد من أنواع النشاط البدني ، ويتوسع مفهوم الرياضة كل عام. حتى التزلج على الجليد وتصفحها تضاف إلى برنامج الرياضة الأولمبية. هناك أنواع كثيرة من النشاط البدني لا يمكن تحديدها وراثيا. لذلك ، لا تصدق الاختبارات الجينية التي تعد بإيجاد أكثر الرياضة ملاءمة لك. اختر الرياضة التي تحبها.

يشعر مجتمع العلوم الوراثية بالقلق من قيام الأهل بإجراء اختبارات جينية لأطفالهم لمعرفة أي الرياضة هي الأفضل لهم. في هذه الحالة ، يمكن إرسال الطفل إلى مجموعة لا يحبها ، ولكنه مناسب وفقًا لنتائج الاختبار. إذا أراد الشخص تحقيق نتائج رائعة في الرياضة ، فإن النجاح يعتمد إلى حد كبير على طموحاته وقوة إرادته وشخصيته. تلعب المتغيرات الجينية دورًا أصغر هنا.

باستخدام اختبار وراثي ، يمكنك معرفة كيف تؤثر الجينات على مخاطر الإصابات الرياضية ، ومقدار عامل النمو المجاني الشبيه بالأنسولين 1 ، ومستوى خلايا الدم الحمراء ، والإريثروبويتين ، وكذلك على خصائص استقلاب الأحماض الأمينية - فالين ، والوسيين ، والكارنيتين. إلى نتائج الجينوم الكامل ، أضفنا أيضًا خطر الألم العصبي الوركي ، ومستوى IGFBP-3 ، وحجم الزفير ، وغيرها.

أعراض أخرى

15 تقارير
في هذا القسم ، قمنا بجمع العلامات التي تتعلق بخصائص الجسم: المظهر ، إدراك الضوء ، الحساسية للأعشاب والروائح. في اختبارنا ، لن تجد علامات مرتبطة بالعواطف أو السلوك أو الشخصية. تعتمد هذه الصفات بشكل أساسي على خصائص التربية والبيئة والعادات ، وتتأثر بدرجة أقل بمتغيرات الجينات. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن تغيير العديد من الصفات الشخصية أو تطويرها في مرحلة البلوغ.

الأصل

3 تقارير
علم الوراثة لا يستخدم مفهوم العرق أو الجنسية. إلى حد كبير ، فهي بسبب الاختلافات الثقافية ، وليس المتغيرات الجينية المختلفة. بدلاً من ذلك ، يستخدم علم الوراثة مفهوم السكان - مجموعة من الأشخاص الذين يعيشون في نفس المنطقة لفترة طويلة. اليوم ، تتوفر البيانات الجينية لبعض المجموعات السكانية ، والتي حدد العلماء تسلسلات ومتغيرات الجينات المميزة لكل منها. الدراسات الجينية للأصل هي البحث عن مثل هذه المتغيرات في الجينوم وتحديد التشابه الجيني مع المجموعات السكانية المعروفة من حيث النسبة المئوية.

بالإضافة إلى التركيبة السكانية عن طريق الكود الوراثي ، يمكنك معرفة هابلوغروب الخاص بك. مجموعة هابلوغروب هي مجموعة من الأشخاص الذين لديهم نفس الجين الذي حدث في سلف مشترك واحد منذ آلاف السنين. أيضا ، يمكن تحديد نسبة الحمض النووي البدائي من الجينوم. تم العثور على حوالي 1-4 ٪ من الحمض النووي البدائي في جينوم البشر المعاصرين. من المعروف الآن أن هناك القليل من العلامات التي تعتمد على توافر بدائل جين الجين النياندرتال - نمو شعر الظهر ومستوى البروتينات الدهنية منخفضة الكثافة LDL (الكوليسترول السيئ).


مقارنة بين الجينوم الكامل والاختبار الجيني أطلس

لماذا الجينوم الكامل؟

الإضافة الرئيسية للجينوم الكامل هي أنك تحصل على جميع المعلومات حول الحمض النووي الخاص بك. عندما تظهر بيانات جديدة ، نضيفها ببساطة إلى حسابك. إنه لا يعمل دائمًا مع الاختبار الجيني المعتاد ، لأنه يفحص حوالي 660،000 نوع - 0.1٪ من إجمالي الحمض النووي.لتفسير العلامات الجديدة ، قد لا تكون كافية.

ستساعد نتائج الاختبار على اتخاذ تدابير للوقاية من الأمراض وتنظيم الأسرة ، وسيتمكن الطبيب من توضيح التشخيص في المستقبل أو الآن. سيتم تسليم الاختبار إلى منزلك وكل ما هو مطلوب من المستخدم هو جمع عينة من اللعاب والاتصال بالبريد السريع لنقل أنابيب الاختبار إلى المختبر.

أساس الجينوم أطلس الكامل: التحليل الجيني عالي الدقة (99.5 ٪) ، ومراقبة جودة البيانات التي تم الحصول عليها ، ونظام تفسير البيانات على براءة اختراع ، والوصول إلى البيانات المصدر ، والاستشارات الوراثية ، وكذلك المقالات العلمية المختارة المتاحة لكل مستخدم. يتلقى المستخدم كل هذا مقابل 94،500 - وهو أقل سعر لمثل هذه الخدمات في روسيا. يمكن بالفعل شراء الاختبار على موقع Atlas .

إذا كنت تعرف كيفية التعامل مع البيانات الضخمة ، وخاصة المعلوماتية الحيوية ، فقد تكون بياناتك الأولية للجينوم الكامل عبارة عن بلاستيسين ، حيث يمكنك اللعب في وقت فراغك ومعرفة المزيد عن نفسك. على سبيل المثال ، يمكنك التخلص من أشكال الجينات التي تدرسها شركات أخرى وتحميل التفسيرات في قاعدة البيانات الخاصة بها ، ومعرفة العلاقة مع شخص آخر ، واخذ الحمض النووي المرجعي لشمبانزي أو نياندرتال ومقارنة مدى تشابهك.

و كذلك

أعد أطلس هدية عظيمة لقراء هبر! في المقالات التالية ، سنقدم 3 مهام بالأمثلة وبيانات الإدخال ، بالإضافة إلى معلومات حول البرنامج الضروري. أول واحد لحل جميع المشاكل - سوف تتلقى الجينوم الكامل كهدية !