كيفية الحد من الآثار السلبية للعلاج الكيميائي ، مع زيادة فعاليته؟ الإجابة بسيطة في طبيعتها ، ولكن من الصعب تنفيذها ، وهي: من الضروري تحقيق إيصال الدواء المستهدف إلى الخلايا السرطانية. واحدة من أكثر الطرق الواعدة هي تعبئة الدواء بطريقة لا تظهر خواصه العلاجية إلا عند الوصول إلى الخلايا السرطانية ، دون "فتح" في مجرى الدم وليس "جذب" الخلايا السليمة.
يتم تنفيذ هذه الأساليب من قبل الفريق العلمي لمختبر المواد النانوية غير العضوية التابعة لـ NUST "MISiS". منذ وقت ليس ببعيد ، طور العلماء طريقة لزيادة قابلية الخلايا السرطانية بشكل ملحوظ للأدوية المضادة للأورام التي تحتوي على مادة دوكسوروبيسين النشطة. لهذا السبب ، تم إثراء جزيئات البورون النانوية التي تحمل الدواء بحمض الفوليك ، الذي تمتصه الخلايا السرطانية بحوالي 1000 مرة أكثر نشاطًا من الخلايا العادية.
تعتبر الأدوية المضادة للأورام ، التي تحتوي على مادة دوكسوروبيسين الفعالة ، واحدة من أكثر الأدوية انتشارًا في العالم. يتم استخدامها لعلاج سرطان الدم وسرطان الأنسجة العضلية والساركوما وعدد من الأورام الخبيثة الأخرى. عندما تدخل مجرى الدم ، ترتبط المادة بفاعلية بمركبات متعددة ، وتمتصها الخلايا المصابة والعادية بشكل جيد على حد سواء. المشكلة هي أن الجرعات الكبيرة مطلوبة لتحقيق التأثير ، و "عدم قراءة" دوكسوروبيسين يضر بالخلايا السليمة.
في عام 2017 ، قام فريق من علماء NUST "MISiS" بالتعاون مع مركز أبحاث الأورام بالاسم NN أجرى Blokhina تجارب على ربط الدوكسوروبيسين مع الجسيمات النانوية البورون المتوافقة حيويا ، والتي تتحد بشكل جيد مع الدواء بسبب بنية جزيئية مماثلة. كانت
التجارب في المختبر إيجابية وأظهرت أن الجسيمات النانوية تقدم دوكسوروبيسين بكفاءة إلى الخلايا وتطلق الدواء فقط بعد دخولها إلى الخلية ، مما يحول دون انهيار دوكسوروبيسين في مجرى الدم حتى يصل الدواء إلى الخلايا. وهكذا ، أصبح من الممكن تقليل الجرعة العلاجية.
ومع ذلك ، فإن هذا لم يحل جميع المشاكل: كان من الضروري "إجبار" الخلايا السرطانية على امتصاص الدواء بشكل أكثر نشاطًا من الآخرين - حتى لا تتاح للخلايا السليمة الوقت لالتقاطها.
مواصلة البحث ، وجد علماء NUST "MISiS" طريقة لتعبئة "دوكسوروبيسين" بحيث يصبح نشاطه موجهًا. تعتمد الطريقة التي تم الحصول عليها على الخصائص الهيكلية للخلايا السرطانية: فهي نشطة للغاية في التقسيم ، وللحصول على مزيد من التغذية ، يوجد عدد كبير من مستقبلات حمض الفوليك على سطحها. ومن المعروف لنا باسم فيتامين B9 - إنه ضروري لنمو وتطور الجهاز الدوري والجهاز المناعي.
تقول إليزابيتا بيرمياكوفا ، عالمة الأبحاث في مختبر المواد غير العضوية النانوية في مختبر NISU MISiS: "بالمقارنة مع الأصحاء ، هناك حوالي ألف مرة من مستقبلات حمض الفوليك على سطح الخلايا السرطانية". - في دراستنا الجديدة ، قمنا بدمج خصائص نيتريد البورون وحمض الفوليك. "لقد قمنا أولاً بتوصيل حمض الفوليك تساهميًا بالجسيمات النانوية ، ثم قمنا بتشبع نظام التسليم هذا باستخدام دوكسوروبيسين".
تم تقييم تحميل الجسيمات النانوية مع المستحضر باستخدام القياس الطيفي: المادة الفعالة دوكسوروبيسين نفسه عبارة عن مركب أحمر قابل للذوبان في الماء ، وبالتالي فإن المحلول المائي للدوكسوروبيسين له أيضًا لون أحمر مشبع. بعد إضافة جزيئات نيتريد البورون المرتبطة بحمض الفوليك إلى هذا المحلول ، يرتبط كل دوكسوروبيسين بالجزيئات ، ويصبح المحلول واضحًا مرة أخرى. سيؤدي استخدام نظام التسليم هذا إلى تقليل التفاعلات غير المحددة للدوكسوروبيسين ، فضلاً عن زيادة دقة توصيل الدواء إلى الخلايا السرطانية. تنشر نتائج الدراسة في مجلة المواد النانوية.
في الوقت الحالي ، من أجل تأكيد النشاط العلاجي ، بدأت سلسلة من التجارب
المختبرية في مركز أبحاث الأورام الروسي NN البرغوث باستخدام الثقافات المختلفة للخلايا السرطانية البشرية.