في اليوم الآخر ، أجرى عالم بجامعة هارفارد جورج تشرش مقابلة مع قناة CBSN التلفزيونية الأمريكية ، والتي أعلن فيها
أنه كان يعمل على تطبيق مواعدة نموذجية من شأنها تحليل توافق الحمض النووي للمستخدمين. إنه يتعلق بالبحث عن أزواج من الطفرات المتنحية الشائعة.
الكنيسة في بعض الأحيان يجعل تصريحات غير عادية. لذلك ، منذ كم سنة اقترح محاولة إنشاء جينوم بشري "نظيف" ، يحرر الحمض النووي من المواقع الخطرة وغير الضرورية. بدأت الكنيسة مع زملائها برمز Escherichia coli Escherichia coli ، ثم واصلت العمل مع جينوم الخنازير ، في محاولة لجعل خلاياهم أقل خطورة على زراعة البشر.
بالإضافة إلى ذلك ، فقد أنقذ الفئران التجريبية من الأمراض المرتبطة بالعمر من خلال إدخال اثنين فقط من الجينات في الحمض النووي الخاص بهم.
بالإضافة إلى ذلك ، دعمت الكنيسة العالم Jiankui He في تجربته لتحرير جينوم الجنين البشري. تجدر الإشارة إلى أن هذه التجربة لم تكن ناجحة للغاية وتسببت في عدد من الانتقادات لعلماء الوراثة من بلدان أخرى ، ناهيك عن انتقادات خصوم تحسين النسل.
هذه المرة ، بدأت تشيرش بتطوير تطبيق مواعدة يتيح للمستخدمين العثور على زوج متوافق وراثيا. هذا يقلل من خطر إنجاب الأطفال الذين يعانون من تشوهات وراثية. يتم تطوير التطبيق كجزء من بدء التشغيل DigiD8.
الشرط الرئيسي للمستخدمين هو مرور التسلسل على نطاق الجينوم ، والذي سيمكن من الحصول على معلومات حول الطفرات البشرية المخفية. تبلغ تكلفة التحليل حوالي 750 دولارًا ، لكن تشيرش تعتقد أن السعر سينخفض في المستقبل ، بحيث يمكن لأي شخص تقريبًا العمل مع التطبيق. بالإضافة إلى ذلك ، من المخطط تقديم اشتراك في التطبيق ، سيكون حوالي 50 دولارًا شهريًا.
سيتم تخزين المعلومات حول المستخدمين في التطبيق في شكل مشفر. تتجنب الكنيسة عن عمد الطريقة المعتادة مع خادم مركزي حيث يتم تخزين البيانات. ووفقا له ، وهذا يمكن أن تقلل من خطر تسرب البيانات الشخصية.
سيمكن التطبيق تجنب مقابلة الأشخاص الذين لديهم جينات أليل متنحي من الجينات المرتبطة بأي مرض وراثي خطير. إذا "تقابل" الجينات ، فإن ظهور المرض عند الطفل أمر لا مفر منه تقريبًا. حاليا ، تحليل الحمض النووي للآباء والأمهات قبل الحمل هو حالة نادرة ، وبالتالي فإن عدد الأطفال المصابين بأمراض وراثية في ازدياد. التطبيق ، وفقا لمطورها ، قادر على الحد من التهديد ، لن ينجح تماما.
لكن الكنيسة لا تخطط للتعامل مع الطفرات الواضحة. إنه يعتقد أن شركات النقل تدرك بالفعل مشكلتها ، وبالتالي ، عند تخطيط الأطفال ، فإنها تتخذ خيارًا واعًا. بالإضافة إلى ذلك ، يحصل هؤلاء الأشخاص عادة على المشورة الطبية إذا قرروا إنجاب أطفال.
لا تعتقد الكنيسة أن طلبه مرتبط بطريقة أو بأخرى بعلم تحسين النسل أو يروج لهذه الفكرة. يجادل بأن المشروع لا يهدف إلى الحصول على "شخص مثالي" ، ولكن لتقليل خطر إنجاب الأطفال المصابين بأمراض وراثية حادة. علاوة على ذلك ، فإن الفكرة ليست جديدة - يتم استخدامها في أكبر مجتمع لليهود في بروكلين. يقوم ممثلوها بإجراء تحليل جيني لأطفالهم المراهقين للتعرف على طفرة تؤدي إلى مرض تاي ساكس. هذا مرض وراثي شائع جداً بين ممثلي هذه الجنسية.
بالإضافة إلى ذلك ، لن يحلل التطبيق مؤشرات أخرى ، مثل IQ. وفقًا للعالم ، سيكون 5٪ فقط من المستخدمين غير متوافقين ، وستكون الغالبية العظمى قادرة على إنجاب أطفال دون مشاكل.
