🤚🏼 😙 🚔 Wie man Krebs neu programmiert 👵🏼 ⤵️ 🙆🏾

Willkommen bei unseren Lesern auf den iCover-Blogseiten . Das Thema unserer Veröffentlichung wird eines der akutesten Probleme der Menschheit sein - Onkologie oder genauer gesagt - ein grundlegend neuer Ansatz zur Bekämpfung einer heimtückischen Krankheit, der von einer Gruppe medizinischer Wissenschaftler der Mayo Clinic, Florida, vorgeschlagen wurde.

Forschungen einer Gruppe von Medizinern der Mayo-Klinik haben es uns ermöglicht, ein neues Konzept im Kampf gegen Krebs zu entwickeln, nach dem die Zellen eines bösartigen Tumors „umprogrammiert“ werden können, um sie in ihren ursprünglichen gesunden Zustand zurückzubringen. Nach dem von Experten vorgeschlagenen Konzept wird die „Einführung“ eines bestimmten „biologischen Programmcodes“ in die betroffene Zelle zunächst die Krebsentstehung „unterbrechen“ und dann umkehren.

Die Methode zur Reprogrammierung einer malignen Zelle basiert auf den Ergebnissen von Studien der sogenannten. "Bindungs" -Proteine, die als eine Art Klebstoff fungieren, der Zellen des gleichen Typs zusammenhält und mit dem Schlüsselelement bei der Produktion organischer Moleküle - microRNAs (im Folgenden: miRNAs) - interagiert.

miRNAs fungiert als Organisator von intrazellulären "Produktions" -Programmen in großem Maßstab, die Quelleninformationen aus verschiedenen Gruppen von Genen beziehen. Während der Experimente konnten Wissenschaftler herausfinden, dass der Kontakt gesunder Zellen untereinander mit der Unterdrückung der Gene einhergeht, die für ihr Wachstum und ihre Teilung durch miRNAs verantwortlich sind. Aufgrund der geringen Konzentration von miRNAs in Krebszellen ist die regulatorische Funktion der Suppression praktisch nicht vorgesehen oder funktioniert nicht richtig. Somit teilen sich bösartige Zellen ohne jeglichen Hemmfaktor unkontrolliert und wachsen.

Die Idee von Wissenschaftlern ist, dass es ausreicht, um Krebszellen nach den Gesetzen einer gesunden Zelle wieder zum Leben zu erwecken, um die Konzentration von miRNAs auf ein normales Niveau zu erhöhen. Die Ergebnisse von Laboruntersuchungen von Wissenschaftlern mit Krebszellen der Brust und der Blase wurden erfolgreich abgeschlossen.

„Unsere Studien haben zwei Bereiche kombiniert: den Bereich der Zellaggregation (Assoziation) und die miRNA-Biologie, die zuvor unabhängig voneinander betrachtet wurden. Dieser Ansatz hat die wahre Ursache des Problems aufgedeckt und sich sehr lange vor Wissenschaftlern versteckt. Und das Wichtigste ist, dass unsere Entdeckung eine neue und wirksame Methode zur Krebsbekämpfung bietet ... “, sagt einer der führenden Experten der wissenschaftlichen Gruppe, Antonis Kourtidis.

„Die Wiederherstellung der miRNA-Spiegel in Krebszellen auf ihre normalen Werte ist nichts anderes als die Wiederherstellung der zellulären„ Bremsen “, die wiederum die Wiederherstellung der normalen Funktion dieser Zellen ermöglichen ... Experimente an den Zellen einiger der aggressivsten Formen bösartiger Tumoren ergaben mehr als vielversprechende Ergebnisse “, sagt Curtidis.

Gleichzeitig wurde festgestellt, dass eine gewisse Restmenge an mutierten Proteinen - Stimulatoren des unkontrollierten Wachstums von p120 und E-Cadherin in Zellen nach dem Ausgleich der miRNA-Spiegel - immer noch beobachtet wird. "Deshalb haben wir ein Protein namens PLEKHA7 untersucht, das für den normalen Zustand und die Funktion gesunder Zellen verantwortlich ist, auf miRNAs einwirkt und die Produktion von E-Cadherin und p120 begrenzt."

Es wurde gefolgert, dass: die Rolle des Reglers des Spiegels von microRNAs, p120 und E-Cadherin in der Zelle vom biologischen Mikroprozessor PLEKHA7 gespielt wird, dessen Fehlfunktionen zu einem Ungleichgewicht des gesamten regulatorischen Zellsystems führen. In diesem Fall werden die wichtigsten genetischen Anweisungen der Zelle isoliert, was zur Bildung eines bösartigen Tumors führt.

Wissenschaftler betrachten diesen Grund als universell und unabhängig von der Form der Entwicklung der Pathologie.

"Wir haben eine große Anzahl von Proben verschiedener Arten von Tumoren untersucht und überall fehlt ihnen ein funktionsfähiger PLEKHA7-Mechanismus", schreiben die Forscher. „Es sieht aus wie ein Auto, das unkontrolliert beschleunigt, bei dem das Gas vollständig gedrückt wird (Protein p120) und keine Bremsen vorhanden sind (PLEKHA7-Mikroprozessorkomplex). Jetzt können wir die unkontrollierte Bewegung verlangsamen und bald können wir endlich eine vollständige und effektive Methode formulieren, um ein solches beschleunigtes "Mobilfunkauto" sicher anzuhalten und auf die "normale Straße" zurückzubringen.

Somit werden Krebszellen, die im Verlauf einer bestehenden alternativen Behandlungsmethode in der betrachteten Methode nach Korrektur des Systems auf allen Ebenen abgetötet werden, in einen neutralen (harmlosen Zustand) überführt. Auf diese Weise können Sie viel schneller und vor allem mit minimalen Konsequenzen für die Gesundheit des Patienten Ergebnisse erzielen.

Ein Schnappschuss aus dem Daily Mail-Magazin, der das Ergebnis der Anwendung der Technologie zur Neuprogrammierung von Zellen zeigt. Die Zellen in der Figur kehrten in einen gutartigen Zustand zurück. Veröffentlicht in der Daily Mail

Laut einem anderen Teammitglied, Panos Z. Anastasiadis, wurde der Ansatz von der Gruppe vorgeschlagen und in der Zeitschrift Nature Cell Biology beschriebenEs ist universell einsetzbar und kann zur Behandlung der meisten Krebsarten eingesetzt werden, mit Ausnahme von Blut- und Hirntumor.

Einige Wissenschaftler, die sich auf die Seite der Skeptiker gestellt haben, bemerken den Unterschied zwischen Experimenten im Labor und der Behandlung von echten Krebspatienten. Ohne die Ergebnisse der Experimente zu beeinträchtigen, glauben sie dennoch, dass sie selbst im Falle einer signifikanten Verbesserung des Zustands von Chemotherapiepatienten im Endstadium nicht vermieden werden können. Gleichzeitig sind sich sowohl Skeptiker als auch Spezialisten einig, die einen echten Durchbruch bei der Behandlung von Krebs in der Methode gesehen haben: Die Experimente müssen fortgesetzt und auf höchstem Niveau gehalten werden.

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