Amerikanischen Genetikern gelang es, HIV bei Tieren zu besiegen

Forscher der medizinischen Fakultät. Lewis Katz von der Temple University gab den Sieg über das humane Immundefizienzvirus durch Gentechnik bekannt. Es gelang ihnen, die DNA des Virus aus dem Körper des Tieres zu entfernen. Dies ist ein entscheidender Schritt zur Schaffung einer HIV-Behandlung.

Das Immunschwächevirus wurde erstmals in den frühen 1980er Jahren entdeckt. Es ist ansteckend und wird durch biologische Flüssigkeiten einer infizierten Person durch Schädigung der Haut oder der Schleimhaut auf eine gesunde Person übertragen. Die Genetik fand heraus, dass sich das Virus erstmals in den 1920er Jahren in West- und Zentralafrika südlich der Sahara bildete und von Affen auf Menschen übertragen wurde. Der allererste aufgezeichnete Fall des Auftretens von HIV im Blut stammt aus dem Jahr 1959 - damals wurde dem Patienten Blut abgenommen, in dem dieses Virus später entdeckt wurde.

Das Virus verursacht das erworbene Immunschwächesyndrom - es betrifft die Zellen des Immunsystems, wodurch es nicht mehr normal funktioniert und Krankheiten nicht erfolgreich bekämpfen kann.

Bei der bestehenden Therapie des Virus werden mehrere Medikamente eingenommen, die die Entwicklung der Krankheit hemmen (antiretrovirale Therapie). Und wenn der Tod ohne ihn durchschnittlich 9 bis 11 Jahre nach der Infektion eintritt, beträgt die Lebenserwartung des Patienten bei Einnahme von Medikamenten 70 bis 80 Jahre, was mit der durchschnittlichen Dauer in vielen Ländern vergleichbar ist. Medikamente können das Virus jedoch nicht heilen - es bettet seine DNA in die Körperzellen ein und reproduziert so seine Kopien.

In jüngster Zeit ist CRISPR-Cas9 eine der am aktivsten entwickelten Gentechnologien, die das Cas9-Protein verwendet und die Bearbeitung des Genoms eines lebenden Organismus ermöglicht. Es erschien vor kurzem, im Jahr 2012, hat sich aber bereits als einfach und effektiv etabliert. Mit seiner Hilfe wurde das Genom von Mäusen, Fruchtfliegen, Nematoden und anderen in Laboratorien bearbeitet.

Diese Technologie eignet sich hervorragend zur Bekämpfung einer Unterart des HIV-1-Virus (der häufigsten und pathogensten Spezies). Es wurde bereits erfolgreich an lebenden Zellen getestet . In dieser Arbeit experimentierten Wissenschaftler mit transgenen Ratten und Mäusen, bei denen das Virus in das Genom jeder Zelle im Körper integriert wurde. Zur Bearbeitung von Genen wurde ein Adenovirus- assoziierter Virusvektor verwendet(rekombinantes Adeno-assoziiertes Virus, rAAV).

Zwei Wochen nach der Organisation der Abgabe von Genen durch das Virus untersuchten die Wissenschaftler das von Versuchstieren gesammelte Gewebe. Die Studie zeigte, dass das Virus erfolgreich aus allen Körpergeweben entfernt wurde, einschließlich Gehirn, Herz, Nieren, Leber, Milz, Lunge und Blutzellen. Die Behandlung reduzierte die Menge an Virus-RNA in den Lymphozyten signifikant, was auf die kritische Wirkung der Technologie auf das Virus hinweist.

"Die Fähigkeit des rAAV-Systems, in viele Organe, einschließlich derjenigen, die das HIV-1-Genom enthalten, einzudringen und die DNA des Virus zu bearbeiten, ist ein wichtiges Zeichen dafür, dass unsere Strategie die Reaktivierung des Virus aus neu infizierten Zellen vermeiden und möglicherweise zur Behandlung von HIV-Patienten dienen kann." “Erklärte Dr. Kamel Khalili, leitender Forscher bei der Arbeit.

Jetzt planen Wissenschaftler, ihre Technologie an größeren Gruppen von Versuchstieren zu testen. Klinische Studien am Menschen können in wenigen Jahren beginnen.

Source: https://habr.com/ru/post/de394427/