👩🏿‍🍳 ⏳ 🏊 Der Albtraum vor dem neuen Jahr: Was Sie über Krebs wissen müssen 🤶🏻 👩🏽‍💼 🎉

Laut der Weltgesundheitsorganisation machte Krebs 2012 22% aller Todesursachen in Europa, der GUS, den baltischen Staaten, der Türkei und Israel aus. In Bezug auf die Anzahl der Todesfälle können nur Herz-Kreislauf-Erkrankungen diesen düsteren Rekord brechen. Diese beängstigenden Statistiken sind weithin bekannt.

Das Thema Krebs ist eines der heißesten in der Wissenschaft. Dieser Bereich wird von Zellbiologen, Genetikern, Molekularbiologen, Bioinformatikern und sogar Ökologen untersucht. Bewerber, Studenten biologischer und medizinischer Fakultäten sowie einige große Wissenschaftler träumen immer noch davon, ein "Heilmittel gegen Krebs" zu finden. Das Spiel läuft.

Die Welt erstarrte in Erwartung einer Rettungsentscheidung. Wissenschaftler haben die CRISPR / Cas9-Kettensäge bereits eingeschaltet und analysieren die Tumor-DNA. Hier und da tauchen neue Medikamente auf. Umso offensiver für Oliver Sachs, einen berühmten Neurowissenschaftler und Popularisierer der Wissenschaft, der nur drei Monate vor der Registrierung einer wirksamen Heilung für diese aggressive Krebsart an einem inoperablen oder metastasierten Melanom starb.

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Teufel im Detail

Krebs-DNA kann in verschiedenen Stadien der Prävention oder Behandlung der Krankheit untersucht werden. Stellen Sie sich jemanden vor, der sich um die Gesundheit kümmert und die Geschichte seiner Familie kennt. Dieser Mann ist besorgt, dass sein Großvater mütterlicherseits an Darmkrebs gestorben ist und seine Mutter Pankreaskrebs vermutet hat. Gleichzeitig ist sein Vater gesund. Unser Held interessiert sich dafür, wer den Hauptbeitrag zum genetischen Material geleistet hat, das mit der Arbeit seines Verdauungssystems verbunden ist, und wie er sein Leben langfristig plant.

Wenn unser Held zu diesem Zeitpunkt eine spezielle DNA-Analyse durchführt, werden bestimmte Teile seines Genoms im Labor untersucht und mit typischen verglichen. Hier sind mehrere mögliche Szenarien möglich: An den mit der Krankheit verbundenen Orten werden entweder Mutationen oder sichere oder pathologische Veränderungen festgestellt. Assoziation mit Pathologie bedeutet, dass eine bestimmte Anzahl statistisch wichtiger Fälle einer bestimmten Krebsart in den globalen genetischen Datenbanken erkannt wird, wenn eine ähnliche Mutation festgestellt wird. Onkologische Erkrankungen werden als multifaktoriell eingestuft: In der Regel beruht ihre Entwicklung auf gleichzeitigen Mutationen in verschiedenen Genen. Bei bestimmten Krebsarten gibt es jedoch spezielle Gene, die den Ausgang der Krankheit für jeden zweiten Fall bestimmen. Falsch positive oder falsch negative Ergebnisse können nicht vermieden werden.Da an allen komplexen biologischen Prozessen, zu denen auch die Karzinogenese gehört, fast immer nicht nur ein Gen, sondern mehrere beteiligt sind, ist das Ergebnis der Analyse (dh die Schlussfolgerung über eine Veranlagung für die Krankheit) wahrscheinlich.

Die Auswahl der DNA-Loci für die Analyse ist eine separate große Aufgabe, da Sie die Fragmente, die zuverlässig mit der Krankheit assoziiert sind, sorgfältig auswählen müssen. Im Allgemeinen gibt es eine ganze Reihe von Studien zur Analyse von Assoziationen zwischen Mutationen und Krankheiten, aber die häufig gefundenen Assoziationen sind falsch positiv . Dies ist auf die Untersuchung der Genome von Menschen zurückzuführen, die hauptsächlich der kaukasischen Rasse angehören und die es in naher Zukunft ernsthaft behindern, personalisierte Medizin öffentlich zugänglich zu machen.

Natürlich ist die Prognose, die auf einer genetischen Analyse der Mutation basiert, pessimistisch. Aber Sie sollten es nicht als Satz verstehen - lassen Sie es die Motivation sein, Ihren Lebensstil zu überdenken. In diesem Fall müssen regelmäßige Untersuchungen durchgeführt werden, um mögliche Pathologien zu identifizieren und die Ergebnisse der Analyse dem Arzt zu melden. Eine „Überprüfung“ ist jedoch auch für diejenigen erforderlich, die keine onkogenen Mutationen gefunden haben.

Aufmerksamkeit auf die weibliche Brust

Betrachten Sie zum Beispiel Brustkrebs. Mädchen und Frauen, deren nahe Verwandte auf diese Pathologie gestoßen sind, müssen sich einer Untersuchung der BRCA1- und BRCA2-Gene unterziehen. Für Patienten mit neu diagnostiziertem Brustkrebs wird dies auch für die Wahl der Behandlung empfohlen. Frauen ab 40 Jahren müssen sich jedes Jahr einer Untersuchung sowie einer Mammographie unterziehen.

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Ein bisschen Molekularbiologie, um zu verstehen, was genau passiert, wenn ein Gen eine Mutation aufweist. Nehmen Sie zum Beispiel das bekannte BRCA1 (kurz für "Brustkrebs"). Anfänglich ist dies ein Tumorsuppressorgen, das ein Protein synthetisiert, das für die Reparatur verantwortlich ist, d.h. DNA-Reparatur. Wenn es unmöglich ist, chemische Schäden in den Molekülen zu korrigieren, verbinden die BRCA1-Gene andere Proteine. Dies startet den Prozess des Zelltods und die Zelle mit gebrochener DNA wird zerstört. So funktioniert es: Eine Frau hat zwei Kopien des BRCA1-Gens (eine von Mama, eine von Papa), und selbst wenn sich nur eine als funktionell herausstellt, wird das Protein produziert. Er ist es, der die Verletzung der Verletzung wiederherstellt. Wenn beide Kopien des Gens gebrochen sind, funktioniert BRCA1 nicht mehr normal und repariert die DNA. In diesem Fall ist das Brustkrebsrisiko sehr hoch.

Schau tiefer

Betrachten Sie nun die Situation, in der der Krebs einer Person nicht diagnostiziert wurde. Tatsächlich erschien eine Zelle im Gewebe eines Organs, die sich nicht nach demselben Programm wie die anderen entwickelt. Es wird jedoch von seinen eigenen Immunzellen nicht als Pathologie wahrgenommen und teilt es weiterhin aktiv. Einerseits stört diese unverständliche Formation die normale Funktion des Organs. Auf der anderen Seite wächst es mit Blutgefäßen, stimuliert speziell deren Wachstum und nimmt die Ressourcen gesunder Gewebe weg.

Anfang dieses Jahres wurde ein Artikel veröffentlicht, in dem ein Krebstumor als eigenständiges Ökosystem im eigenen Körper wahrgenommen werden kann ... Wissenschaftler schlagen einen neuen Ansatz zur Krebsbehandlung vor - das Konzept der "Umwelttherapie". Es liegt in der Tatsache, dass der Körper als Ökosystem dargestellt wird und Zellen, die miteinander und mit einem Krebstumor interagieren, als separate Arten dargestellt werden. Im Gegensatz zur traditionellen Vision der Antitumor-Therapie betrifft diese Methode die Auswirkungen auf alle Elemente des „Ökosystems“ und nicht nur den Einsatz von „Waffen“ in Bezug auf Krebszellen.

Multiplizieren Sie Entitäten nach Bedarf

Um ehrlich zu sein, ist es nicht ganz richtig, Krebs, Lymphom und Sarkom zu nennen. In beiden Fällen treten jedoch wirklich ähnliche Prozesse auf: Es erscheint eine Gruppe von Zellen, die sich von der Umgebung unterscheiden und unter den ungünstigsten Umständen zu migrieren beginnen und neue Organe erfassen. Krebs (Karzinom) ist zunächst ein bösartiges Neoplasma des Epithelgewebes, das die inneren Hohlräume der Organe auskleidet. Die Onkohämatologie liegt in einer anderen Ebene - Krankheiten, die mit Blut und Lymphzellen verbunden sind.

Genotek untersucht die Anfälligkeit für 33 onkologische Erkrankungen. Die Wahrscheinlichkeit für jeden von ihnen wird durch einen bestimmten Indikator oder eine Gruppe von Markern bewertet, die durch mehrere Veröffentlichungen gerechtfertigt sind. Wissenschaftler klassifizieren Krankheitsfälle auf besondere Weise. Und vor allem gibt es in der Medizin bereits wirksame Medikamente für bestimmte Krebsarten: Melanom, Hodgkin-Lymphom, Weichteilsarkom und andere. Leider ist ihre Verwendung in Russland nicht verfügbar.

Katharsis gegen Krebs

Krebs wird auf verschiedene Arten behandelt. Im Allgemeinen beschreiben wir die beiden häufigsten. Unter den traditionellen Ansätzen ist die chirurgische Behandlung am meisten bevorzugt. Wenn der Tumor operierbar ist und der Zustand des Patienten dies zulässt, wird er an den Chirurgen gesendet. Andernfalls wird eine Chemotherapie durchgeführt - ein „Cocktail“ aus Zytostatika, Substanzen, die die Zellteilung stören, wird über einen Katheter in den Patienten gegossen. Die Logik hier ist folgende: In den wichtigsten Organen eines Erwachsenen wird kein aktives Wachstum von Zellen mehr beobachtet, während der Tumor wächst, während sie sich teilen. Wenn wir diese Fähigkeit der Zellen einschränken, können wir den Tumor abtöten.

Die unangenehmen Folgen einer Chemotherapie sind Phänomene, die genau mit der Notwendigkeit der Zellteilung verbunden sind: Haarausfall, Absterben der Darmzotten, Hautschäden und Fruchtbarkeitsverlust bei Männern. Es gibt andere Arten der traditionellen Behandlung, aber wenn man sie überprüft, entsteht der unauslöschliche Eindruck, dass die Krebstherapie trotz der Erhaltung des Lebens ihre Qualität erheblich verschlechtert. Daher möchten wir uns auf Medikamente der neuen Generation konzentrieren.

24 Stunden Giftlieferung

Die Immuntherapie ist eine innovative Krebsbehandlung. Die Idee, die ihm zugrunde liegt, ist sehr einfach: der Krankheit durch die Methoden des Immunsystems entgegenzuwirken, indem Sie Ihre eigene mobilisieren oder ihre Ähnlichkeit synthetisieren. Dies ermöglicht es, die gleichen Gifte abzugeben, aber gezielt, und sie nicht durch den Blutkreislauf zu lassen. Bei diesem Ansatz müssen Sie etwas Protein von der Oberfläche der Tumorzelle entnehmen, dann einen Antikörper synthetisieren, der es erkennen kann, und diesen Antikörper dann an ein starkes Gift binden, das während der Wechselwirkung zwischen Protein und Antikörper freigesetzt wird. Dies verringert einerseits die Zirkulation der giftigen Substanz im Blut und erhöht sie andererseits in der Tumormikroumgebung. Durchbrüche in der Antitumor-Therapie für Pharmakonzerne wie Merck, Bayer oder Sanofi sind mit der Entwicklung von Arzneimitteln zur Behandlung spezifischer Krankheiten verbunden.

Back to the DNA

Mit DNA-Tests können Sie genetische Marker untersuchen, dh die Sequenz von Genen erkennen, die mit bestimmten Krebsarten assoziiert sind. Wenn man weiß, wo sich der „Abbau“ im Gen befindet, kann man verstehen, wo die Wiederherstellung speziell erforderlich ist. Darüber hinaus hilft dies bei der Auswahl eines bestimmten Arzneimittels. Es ist keine Biopsie erforderlich - eine lebende Gewebeentnahme, deren Schweregrad mit der Operation vergleichbar ist. In Zukunft, wo die personalisierte High-Tech-Medizin gewonnen hat, kann eine Person Krebs schneller und effizienter heilen. Zu diesem Zweck reicht es aus, eine biologische Probe zur Analyse zu übergeben und - wenn eine ungünstige Diagnose bestätigt wird - ein persönliches Arzneimittel gemäß der Vorlage zu erhalten: einen Antikörper gegen das Protein der mit dem Medikament verbundenen Tumorzellen.

Letzte Bemerkung für Leser aus Russland. Neben den harten Statistiken zur Mortalität aufgrund von Krebspathologien gibt es einen noch traurigeren Punkt: In unserem Land sind die Möglichkeiten einer Antitumor-Immuntherapie sehr begrenzt. Versuchen Sie daher, sich und Ihre Angehörigen vor Stress zu schützen, führen Sie einen gesunden Lebensstil und lassen Sie sich regelmäßig untersuchen. Die Onkologie im Frühstadium ist einfach zu bedienen und behandelbar, daher sind die rechtzeitige Identifizierung von Risiken und die Prävention so wichtig. Alles Gute für Sie und die bevorstehenden Feiertage. Dein Genotek.

Der Albtraum vor dem neuen Jahr: Was Sie über Krebs wissen müssen