Wie Schmutz die Menschheit vor einer ansteckenden Apokalypse retten kann

Noch hat niemand den Central Park nach Drogen durchsucht wie Sean Brady [ im amerikanischen umgangssprachlichen Jargon werden Drogen und Drogen mit dem Wort Drogen / ca. perev. ]. An einem stickigen Donnerstag springt er in ein gelbes Taxi, überquert die Fifth Avenue und eilt einem Feldweg entlang. Wir sind von dem allgegenwärtigen Donner eines Hubschraubers umgeben, und das Pfeifen von Autos bricht durch die Bäume. Brady, ein schnell sprechender Chemiker, der weit über 40 Jahre alt ist, kurz geschnittenes, graues Haar und eine randlose Brille hat, scherzt sarkastisch und abfällig über seine äußerst zielgerichtete Suche. Er schneidet unermüdlich Kreise. In der Nähe des Sees fahren wir entlang eines felsigen Abhangs zu einem abgelegenen Ort. Brady beugt sich vor und nimmt eine Prise staubigen Bodens auf. "Aus diesem Bodenstück", sagt er, "kann genug Material für die DNA-Analyse extrahiert werden." Er hält den Boden kurz in der Hand und wirft ihn dann weg. Die Körner von Glasquarz glitzern im Sonnenlicht.

Brady macht Medizin aus Schlamm. Er ist sich sicher, dass die oberen Schichten des Bodens unseres Planeten unglaubliche, unerschöpfliche Quellen für unentdeckte Antibiotika sind, chemische Waffen, mit denen Bakterien vor anderen Mikroorganismen schützen. Er denkt nicht nur dasselbe, sondern das Problem ist auch, dass die meisten Bakterien nicht im Labor gezüchtet werden können - und dies ist ein notwendiger Schritt bei der Kultivierung von Antibiotika.

Brady fand einen Weg, um diese Einschränkung zu umgehen, und ebnete den Weg für all diese nicht verwendeten Bakterien, die im Schlamm leben. Durch Klonierung der aus der Schlammsuppe extrahierten DNA und Einführung dieser fremden Gensequenzen in Mikroorganismen, die im Labor gezüchtet werden können, entwickelte er eine Methode zur Entdeckung von Antibiotika, die bald Infektionskrankheiten behandeln und gegen arzneimittelresistente Mikroorganismen kämpfen können. Anfang 2016 eröffnete Brady Lodo Therapeutics (Lodo auf Spanisch und Portugiesisch bedeutet „Schmutz“), um die Produktion zu skalieren und letztendlich der Menschheit zu helfen, den Infektionskrankheiten zu entkommen, die uns auf den Fersen sind. Einige Kollegen nennen diesen Ansatz „einen Spaziergang im Park“ [ Ausdrucksweise „ein Spaziergang im Park“ bedeutet eine sehr einfache Lösung für ein Problem / ca. perev. ]. Tatsächlich hat das Labor kürzlich zwei Gruppen von freiwilligen Studenten geschickt, um an 275 verschiedenen Orten in New York Schmutz in Säcken zu sammeln.


Sean Brady sucht nach Wegen, um die Antibiotika-Industrie wiederzubeleben

Wir folgen ihren Spuren zurück ins Labor und gehen auf eine mögliche Heilung für fast alle denkbaren Krankheiten ein. "Es ist erstaunlich, nicht wahr?" - sagt Brady und atmet schwer. „Genau hier können wir ... alle Medikamente ... der Welt finden. Das ist großartig. “

In dem Moment, in dem Brady und ich durch den Central Park laufen, wird eine 70-jährige Frau ins Krankenhaus in Reno, PC, gebracht. Nevada, mit einer Infektion, die kein Arzt heilen kann. Eine Frau fiel während einer Reise nach Indien und Gewebeflüssigkeit sammelte sich unter ihrer Oberschenkelhaut. Sie flog zurück in die USA und starb zwei Wochen später. Ein Bericht der US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten besagt, dass der Mikroorganismus, der ihn getötet hat, angesichts von 26 verschiedenen Antibiotika überleben könnte. Der Angeklagte, Klebsiella pneumoniae , ist nicht der einzige antibiotikaresistente Mikroorganismus, der den Schutz der Menschheit durchbricht - er gehört zur Familie der gegen Carbapeneme resistenten Enterobakterien . Carbapeneme sind das letzte Mittel, und das Zentrum für Krankheitskontrolle und Prävention betrachtet Organismen, die nicht auf diese Medikamente reagieren, als „Albträume“.

Eines der Probleme mit Antibiotikaresistenzen besteht darin, dass diese Informationen für die meisten Menschen ziemlich abstrakt bleiben - bisher gibt es relativ wenige Todesfälle. Nur wenige von uns haben auf diese Weise ihre Lieben verloren. In den USA sterben jährlich 20.000 Menschen an Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus (MRSA), verglichen mit 600.000 Krebsopfern. Daher ist es ziemlich schwierig, sich eine Zukunft vorzustellen, die der Vergangenheit ähnelt, als es keine Antibiotika gab - die Ära der unbesiegbaren Staphylokokken , Streptokokken , Tuberkulose , Lepra , Lungenentzündung , Cholera , Diphtherie , Scharlach , Fieber , Ruhr , Typhus , Meningitis , Gasbrand und Gonorrhoe .

Aber genau in eine solche Zukunft steuern wir. Der tägliche Einsatz von Antibiotika und der verantwortungslose Umgang mit ihnen beschleunigen die Entstehung von Resistenzen bei Menschen und Tieren. Wir kehren schnell in eine Welt zurück, in der die Sterblichkeit in der Kindheit beginnt, in der Frühgeborene sterben und Neugeborene an Gonorrhoe erblinden. Gewöhnliche Verletzungen führen zu lebensbedrohlichen Infektionen. Sie können Ihre Gliedmaßen oder Ihr Leben durch unachtsamen Umgang mit einem Messer zum Schälen von Gemüse oder durch einen versehentlichen Sturz in Indien verlieren. Die Risiken von Organtransplantationen oder medizinischen Implantaten überwältigen alle möglichen Vorteile. Machen Sie einen Routinebesuch beim Zahnarzt und landen Sie in einem Leichensack. Explosive Virusepidemien wie Influenza sind besonders tödlich, wenn sie sich in Verbindung mit bakteriellen Infektionen wie Streptokokken entwickeln. Diese Epidemie bedroht uns nicht - sie ist bereits unter uns und bringt das Ende der Medizin mit sich, wie wir sie kannten. Deshalb ist die Suche nach Brady, die darauf abzielt, die Entdeckungen von Antibiotika wiederzubeleben, so wichtig.


Brady forderte Menschen aus der ganzen Welt auf, ihm Erde zu schicken, und sammelte infolgedessen einen ganzen Raum mit Reißverschlusstaschen mit Schmutz an.


Brady beschreibt seine Arbeit manchmal als eine Art archäologische Stätte: Er untersucht die Überreste mikrobieller Zivilisationen.

Seit 1939, als Rene Jules Dubot , ein Forscher an der Rockefeller University, Schmutz auf eine Petrischale schmierte und das Antibiotikum Gramicidin isolierte, war die Suche nach Antibiotika hauptsächlich mit Bakterienkulturen verbunden und wurde durch den Prozentsatz der im Labor wachsenden Bakterien und Pilze begrenzt. Und wenn die Wahrscheinlichkeit, in einer zufälligen Bodenprobe ein neues Antibiotikum zu finden, einmal auf 1 zu 20.000 geschätzt wurde, ist diese Wahrscheinlichkeit jetzt auf 1 zu 1 Milliarde gesunken. Alle einfachen Optionen wurden bereits gefunden.

Historisch gesehen ist diese Suche mit zufälligen Entdeckungen durchsetzt. Ein Pilzstamm, der zur Herstellung von Penicillin verwendet wurde, erschien auf einer schimmeligen Melone ; Chinolone wurden in einer verdorbenen Chinincharge gefunden ; Mikrobiologen isolierten zuerst Bacitracin , einen Schlüsselbestandteil der Neosporin-Salbe, aus einer infizierten Wunde eines Mädchens, das unter einen Lastwagen fiel. Andere Antibiotika traten an wilden, abgelegenen Orten der Welt auf: Cephalosporin stammte aus einem Abwasserkanal auf Sardinien; Erythromycin aus den Philippinen; Vancomycin von der Insel Borneo; Rifampicin von der französischen Riviera; Rapamycin von der Osterinsel. Indem wir die notwendigen Mikroben davon überzeugen, unter bestimmten Bedingungen zu wachsen, entdecken wir die medizinische Chemie, die unsere eigenen mikroskopischen Feinde bekämpft. Trotz des technologischen Fortschritts in der Robotik und der chemischen Synthese entdeckten die Forscher weiterhin viele leicht identifizierbare Antibiotika, weshalb diese Methode der „alten Schule“ den ironischen Spitznamen „Mahlen und Finden“ erhielt.

Weil Brady und andere sich der Metagenomik zuwandten - der Untersuchung genetischer Informationen, die aus einer bestimmten Umgebung gewonnen wurden. Die Technik trat Ende der 1980er Jahre auf, als Mikrobiologen begannen, DNA direkt aus Meerwasser und Boden zu klonen. Natürliche DNA, extrahiert und in Stücke geschnitten, kann im Labor verarbeitet werden, indem Fragmente von Fremdgenen in Bakterien wie E. coli eingefügt werden, wodurch ein sogenanntes „künstliches Chromosom“ entsteht. Diese Klone enthalten Bibliotheken, ein lebendes Repository aller Genome aller an bestimmten Orten gefundenen Mikroben.

Mithilfe der Hochleistungs-DNA- Sequenzierung begannen die Wissenschaftler, diese Bibliotheken zu durchsuchen, und ihre Volkszählung ergab eine solche astronomische Artenvielfalt, dass sie dem Baum des Lebens neue Zweige hinzufügten. Schätzungen zufolge leben auf der Erde mehr als eine Billion Arten mikrobieller Organismen. Ein einzelnes Gramm Boden kann bis zu 3.000 Bakterienarten enthalten, und jede von ihnen hat vier Millionen Basenpaare DNA, die auf einem einzelnen kreisförmigen Chromosom gewickelt sind. Die folgenden Schritte wurden durch einfache Logik vorgegeben: Finden Sie eine neue genetische Vielfalt und finden Sie eine neue chemische Vielfalt.


Bei Lodo extrahieren und reinigen Chemiker organische Moleküle und suchen nach neuen chemischen Strukturen und vielleicht dem perfekten Molekül, das Millionen von Menschenleben retten kann.

1998 arbeitete Brady in einem Team, das eine einfache Strategie zur Extraktion von DNA aus schmutzlebenden Mikroorganismen entwickelte, bei der Schmutz mit einem Detergens gemischt, Genfragmente in E. coli eingefügt und Klone in Petrischalen vermehrt wurden, um zu verstehen, was sie taten. Als Brady 2006 sein eigenes Labor an der Rockefeller University aufbaute, hatte er einige neue komplexe Strukturen geschaffen. Einige hatten Anti-Krebs-Eigenschaften, andere wirkten wie Antibiotika. Er untersuchte DNA aus einer mit Bromelien gefüllten Zisterne in Costa Rica und schuf Palmitoylputrescin, ein Antibiotikum, das resistente Formen von Heubazillus in vitro wirksam heilt. Brady erkannte, dass er keine unberührten und abgelegenen Ökosysteme pflügen musste, um die biologische Vielfalt der Welt zu untersuchen. Das notwendige Material für die Entwicklung neuer Medikamente könnte viel näher zu Hause gefunden werden.

Während dieser ganzen Zeit beobachtete Brady, wie die Antibiotikaresistenz die verlangsamte Reihe von Entdeckungen übertraf. Die Pharmaindustrie ist größtenteils schuld. Es dauert durchschnittlich 10 Jahre und mehrere Milliarden Dollar, um ein neues Arzneimittel durch klinische Studien durchzuführen und am Menschen zu testen. Im besten Fall ist eines der fünf Medikamente erfolgreich, sodass die finanziellen Erträge nicht dem enormen Wert entsprechen, den Antibiotika für die Gesellschaft darstellen. Ein Teil der Schuld liegt in der Art und dem Gebrauch von Drogen: Je mehr wir Antibiotika verwenden, desto weniger wirksam werden sie; Je selektiver wir Druck ausüben, desto wahrscheinlicher ist das Auftreten resistenter Stämme.

Daher werden Antibiotika wie Carbapeneme , die zur Behandlung der tödlichsten Krankheitserreger eingesetzt werden, als letzter Ausweg aufbewahrt, falls nichts anderes hilft. Sterblich kranke Patienten nehmen Antibiotika der letzten Runde und sterben oder erholen sich; In jedem Fall können sie nicht als Stammkunden bezeichnet werden, wodurch der Gewinn aus den in die Entwicklung investierten Mitteln vernachlässigbar oder negativ ist. Und zu warten, bis der Markt für solche lebenswichtigen Antibiotika eine kritische Masse erreicht und rentabel wird, bedeutet, nach einer Katastrophe zu fragen. Richard Ebright, ein Forscher an der Rutgers University, erklärt: „Bis dahin werden leider 10 Millionen Menschen in den nächsten zehn Jahren sterben, während Sie das System neu starten.“ Nach einigen Schätzungen machen Antibiotika nur 1,5% der Entwicklung neuer chemischer Verbindungen aus. Laut der gemeinnützigen Organisation Pew Charitable Funds zielt weniger als die Hälfte der derzeit in der Entwicklung befindlichen Medikamente auf Krankheitserreger mit hoher Priorität ab, wie z. B. arzneimittelresistente Formen von Staphylokokken und Tuberkulose. Und dies sind die tödlichsten Krankheiten der Welt, und sie stehen an erster Stelle in Bradys Liste der Ziele.


Bakterien vermehren sich in flüssiger Brühe, einer Farbe, die oft einem Schokoladengetränk ähnelt, und riechen nach frischem Boden, als wäre es nur ein gegrabenes Loch


Lodo wurde mit dem Ziel gegründet, Patienten in den nächsten 10 bis 20 Jahren lebensrettende Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Vor drei Jahren rief Brady von der Bill and Melinda Gates Foundation an. In der Leitung stand Trevor Mandel, ein ehemaliger Direktor eines Pharmaunternehmens, der jetzt als Präsident der Weltgesundheit in der Stiftung tätig ist. Die Stiftung möchte nach Medikamenten zur Behandlung der Tuberkulose suchen, einer Krankheit, an der jährlich zwei Millionen Menschen sterben und die die Zahl der Todesfälle durch AIDS übertrifft. Die Tuberkulose wurde einmal mit einem Cocktail aus drei Antibiotika behandelt, darunter Rifampicin oder „Riff“. Es wurde vor fast 50 Jahren entdeckt und im Laufe der Zeit entwickelten die Bakterien, die Tuberkulose verursachen, eine Resistenz dagegen. Mandel war fasziniert von Bradys Ansatz, ähnlich wie Science Fiction, und fragte ihn, ob er ein paar neue Moleküle gegen Tuberkulose bekommen könne.

Brady konzentriert sich darauf, Analoga, kleine Verbesserungen oder Modifikationen der chemischen Struktur bestehender Medikamente zu finden. Bei der Suche in den von Brady aus Bodenproben erstellten metagenomischen Bibliotheken konnte er feststellen, wie unterschiedlich das Riff in der Natur aussah. Er suchte nach einem bekannten Muster: Cluster von Genen, die etwas Ähnliches wie das ursprüngliche Riffmolekül erzeugten, nur mit einer chemischen Bindung an einer etwas anderen Stelle oder in einem zusätzlichen Atom.

Wenn Sie diese Analoga finden, können Sie Kochs Zauberstab überlisten und Tuberkulose wirksam behandeln. Brady hat sechs Monate lang überzeugend gezeigt, dass er Riffanaloga sowie Varianten von Antibiotika wie Vancomycin und Daptomycin finden kann , deren Wirksamkeit aufgrund des Auftretens von Bakterienresistenzen ebenfalls ständig abnimmt. Der Fonds organisierte ein Geschäftstreffen zwischen Brady und Bill Gates. Im Januar gründete Brady seine eigene Firma, nachdem er vom Gates Fund und dem Seattle Accelerator Investment Fund Investitionen in Höhe von 17 Mio. USD erhalten hatte.

An einem klaren Septembernachmittag bringt mich Brady zum Büro in Lodo im achten Stock des Glasturms des Alexandria Center for Wildlife Sciences . Wir gehen an einem kleinen Raum mit einem Kühlschrank und zwei Inkubatoren von der Größe eines Pizzaofens vorbei, der Flaschen mit Bakterien erwärmt, und er bringt mich in ein sauberes Labor mit Blick auf das Bellevue Hospital. Lodo beschäftigt zehn Mitarbeiter. Elf, wenn Sie den Roboter zählen. Die automatisierte PerkinElmer-Workstation, die groß genug ist, um Menschen den Einstieg zu ermöglichen, beschleunigt den Entdeckungsprozess, indem sie die metagenomischen Bibliotheken durchsucht und nach Klonen fischt, die die Zielsequenz wie eine exakte Metallpfote enthalten. Der Arbeitsumfang, der zuvor Technologen und Wissenschaftskandidaten von sechs Monaten bis zu einem Jahr beschäftigte, kann nun in einer Woche abgeschlossen werden. Und diese Geschwindigkeit zahlt sich bereits aus. Die Tabelle an der Wand zeigt ungefähr 30 potenzielle Antibiotika, die das Unternehmen derzeit zu entwickeln und zu beschreiben versucht - und dies ist das Ergebnis von nur einer Woche. Brady hat kürzlich ein Antibiotikum gefunden, das Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus (MRSA) bei Mäusen heilt.

Brady geht mit den Händen in den Taschen um den Roboter herum. Die Maschine ist ungezogen, die Manipulatoren sind bewegungslos. Der Prozess beginnt mit dem Boden, den Spender und Freiwillige geschickt haben. Bradys Team verarbeitet den Boden, reduziert ihn auf die darin enthaltene DNA und klont Fragmente der Gene von Organismen, die nicht kultiviert werden können, und führt sie in Bakterien ein, die dann in rechteckigen Bechern von der Größe eines Ziegels - den sogenannten - aufbewahrt werden. Bibliotheken. Die Herausforderung besteht darin, die Zielgene zu finden, da alle genetischen Fragmente gemischt sind - es ist, als hätte jemand Tausende von Puzzleteilen in einer Schachtel gelassen. "Und hier haben wir eine so große Mischung", sagt Brady, "und wir beginnen mit 10 Millionen Klonen und teilen sie in kleinere Mengen auf."


Ein Gramm Boden kann 3000 Bakterienarten enthalten

Das Ludo-Bioinformatik-Team verwendet Algorithmen, um vorherzusagen, welche Moleküle wahrscheinlich aus welchen Fragmenten von Laboratorien stammen. Der Roboter stellt schließlich diejenigen wieder her, in denen sich Gencluster befinden, die zur Erzeugung von Antibiotika-Molekülen erforderlich sind. Die Mundwinkel von Brady sind ein kleines Lächeln. "Es sind noch viele weitere Schritte erforderlich, um diese Dinge zu schaffen", sagt er, "aber genau dies ist die Innovation, die hier stattfindet."

Brady beschreibt seine Arbeit manchmal als eine Art archäologische Stätte: Er untersucht die Überreste mikrobieller Zivilisationen und konzentriert sich darauf, die Anweisungen für die Verwendung ihres genetischen Materials zu studieren, um zu verstehen, wie ein bestimmter Aspekt ihrer Gemeinschaft reproduziert werden kann. "Wenn Sie nach Medikamenten suchen", sagt er, "müssen Sie nicht wissen, was im Rest der Gesellschaft passiert - wie sie Hütten oder Kanus gebaut haben - wenn wir sagen, dass Antibiotika Waffen sind, brauchen wir nur Informationen über Waffen." Diese Gene, in denen Antibiotika kodiert sind, und dann müssen Sie einen weiteren Schritt tun und dieses Antibiotikum aufbauen. “

Zu diesem Zweck manipuliert ein Team von Molekularbiologen aus Lodo die DNA und züchtet Klone in erhitzten Erlenmeyerkolben . Bakterien vermehren sich in flüssiger Brühe, einer Farbe, die oft einem Schokoladengetränk ähnelt, und riechen nach frischem Boden, als wäre es nur ein gegrabenes Loch. Im nächsten Raum extrahieren und reinigen Chemiker organische Moleküle und suchen nach neuen chemischen Strukturen und vielleicht dem einzigen idealen Molekül, das Millionen von Menschenleben retten kann.

In jüngster Zeit haben Forscher versucht, das Gebiet des Nachweises neuer Antibiotika auf verschiedene Weise wiederzubeleben. Ein Team der Northeast Boston University hat einen speziellen Kunststoffchip entwickelt, mit dem eine Vielzahl von Bakterien auf dem Feld gezüchtet werden können. Auf einer Wiese in Maine wurde Teixobactin entdeckt.Fast alle sind sich einig, dass die Versprechen der metagenomischen Suche noch nicht erfüllt sind. Laut Jill Banfield, Biochemikerin an der University of California in Berkeley, ist der Einsatz dieser Technologie "stark eingeschränkt".

Warp Drive Bio aus Cambridge, pc. Massachusetts ist eines der wenigen Unternehmen, das ähnliche Technologien einsetzt. Brady nahm einmal an ihrem wissenschaftlichen Beirat teil. Greg Verdin, Mitbegründer des Unternehmens und Chemiker in Harvard, ist zuversichtlich, dass die DNA-gezielte „Genomsuchmaschine“ neue Antibiotika abgeben wird. "Wenn Sie mir eine Blume in einen Topf bringen", sagt er, "garantiere ich, dass ich dort neue Antibiotika finden kann." Verdin konzentriert sich enger und untersucht vorhandene Bakterien, die für die Kultivierung anfällig sind. Er glaubt, dass Brady durch das Klonen der DNA nicht kultivierter Bakterien „unnötige Komplikationen“ in die bereits schwierige Aufgabe einführt.

Mehrere Biotechnologieunternehmen, die als erste versuchten, mithilfe der Metagenomik nach neuen Arzneimitteln zu suchen, scheiterten. "Diese große Idee lag in der Luft", sagt John Clardy, der als Berater von Brady und jetzt bei Harvard arbeitete. "Aber ich denke, Sean war der erste, der die Idee in eine praktische, brauchbare Anwendung brachte." Clardi sagt, dass eines der Probleme eine systematische Vorhersage bleibt, welche Gene Informationen über Moleküle einer bestimmten Aktion enthalten. Mit anderen Worten, niemand weiß, wo in der Natur Anweisungen zur Entwaffnung tödlicher infektiöser Organismen zu finden sind. "Dies ist ein sehr Engpass", sagt er. "Sean hat Ideen für Ansätze, aber sie unterscheiden sich sehr von den Aufgaben, die er bereits gelöst hat."

Brady sitzt auf einem Stuhl in einem Konferenzraum mit Blick auf den East River. Er gibt zu, dass er nie gedacht hätte, dass er es schaffen würde, eine Firma mit einem Büro in einem Elitegebäude in Manhattan zu organisieren. Das Alexandria Center, das „große Modegebäude“, verfügt über eine Brasserie und ein Restaurant mit einem renommierten Küchenchef. Brady glaubt, dass er zum Wohle der Menschen arbeitet und ein äußerst bescheidener Typ ist, der den Traum hat, Förderer zu organisieren, die in allen Ländern der Welt neue Medikamente finden. Er denkt an die Zeit, in der antibiotikaresistente Stämme von Krankenhäusern in öffentliche Verkehrsmittel verlagert werden - und das geschieht bereits bei Tuberkulose. Lodo wurde mit der Überzeugung gegründet, dass eine andere Zukunft möglich ist, in der Patienten nach 10 bis 20 Jahren neue lebensrettende Medikamente erhalten können. Brady hat kürzlich seine Vision auf einer regelmäßigen Mitarbeiterversammlung bekannt gegeben:"Wir sind nur für das Leben der Menschen hier."

Im September verschickte Lodo eine große Anzahl von E-Mails mit dem Text "Wir brauchen deinen Dreck". Brady hat einen ganzen Raum voller Taschen mit fast allen Farben des Regenbogens, die als Ergebnis der Anziehungskraft erhalten wurden - grau, rötlich, dunkelbraun. Vor einigen Jahren stellte er einen Kletterer speziell für den Bergbau ein. Seitdem haben Hunderte von Freiwilligen bereits einige Liter Land in Druckverschlusspaketen gewonnen. "Wir werden das Gold nicht in den Bach in Ihrem Garten locken", sagt Brady. "Wir nehmen nur wenig Erde, die Sie noch nicht brauchen werden." Mit anderen Worten, die unmittelbare Hoffnung der Menschheit kann sich als eine Prise von etwas Unbezahlbarem herausstellen und gleichzeitig so weit verbreitet sein wie Schmutz.