
Hallo% Benutzername%.
gjf ist wieder in
kontakt .
Ich entschuldige mich sofort, wenn Ihnen der
vorherige Artikel zu langweilig erschien, aber in einigen Angelegenheiten verliere ich meinen Sinn für Humor völlig.
Und ich entschuldige mich, wenn ich die Illusionen einiger Leser zerstört habe.
Aber basierend auf den Abstimmungsergebnissen werden wir über Kampfdrogen sprechen. Aber dies sind keine mythischen Vorbereitungen, die den kranken Nerd des Universalsoldaten machen werden.
Das ist überhaupt nicht wahr.
Als ich gerade anfing, das Thema zu studieren, interessierten mich die Handlungsunfähigkeit am meisten. Trotzdem: Irgendwann wurde der Menschheit plötzlich klar, dass die Menschheit selbst nicht bleiben würde, wenn jeder durch etwas wie Phosgen und V-Gase vergiftet würde!
Handlungsunfähigkeit ist viel interessanter! Per Definition sind „Arbeitsunfähigkeit Substanzen, die vorübergehend Arbeitskräfte außer Gefecht setzen“. Es ist "außer Betrieb" - aber nicht zu Tode.
In meinem Leben stieß ich auf Informationen, dass einige Untergruppen als unfähig eingestuft werden:
Eine blöde Liste, die ich im Netz gefunden habe- Algogene sind Substanzen, die beim Kontakt mit der Haut starke Schmerzen verursachen. Derzeit gibt es verkaufte Formulierungen zur Selbstverteidigung der Bevölkerung. Haben oft auch einen Träneneffekt. Beispiel: 1-Methoxy-1,3,5-cycloheptatrien, Dibenzoxazepin, Capsaicin, Pelargonsäuremorpholid, Resiniferatoxin, Phorbolester, Cycloheptatrien.
- Anxiogene - verursachen bei einer Person eine akute Panikattacke. Beispiele: Cholecystokininrezeptoragonisten vom Typ B.
- Antikoagulanzien - verringern die Blutgerinnung und verursachen Blutungen. Beispiele: Supervarfarin, Dicumarinderivate.
- Lockstoffe - ziehen verschiedene Insekten oder Tiere (z. B. stechend, unangenehm) zu einer Person an. Dies kann beim Menschen zu einer Panikreaktion führen oder einen Angriff von Insekten auf den Menschen hervorrufen. Sie können auch verwendet werden, um Schädlinge auf die Ernte des Feindes zu locken. Beispiel: 3,11-Dimethyl-2-nonacosanon (Kakerlakenlockstoff).
- Aphrodisiaka - verursachen einen starken Anstieg des Sexualtriebs. Laut Forschern kann dies zu Konflikten in einem praktisch gleichgeschlechtlichen Militärteam führen. Beispiele: Viagra, Cialis.
- Stinkend (bösartig) - verursacht die Entfernung von Personen aus dem Gebiet oder von einer bestimmten Person aufgrund der Abneigung von Personen gegen den unangenehmen Geruch des Gebiets (Person). Ein unangenehmer Geruch kann entweder von den Substanzen selbst oder von den Produkten ihres Stoffwechsels besessen sein. Beispiele: Mercaptane, Isonitrile, Selenole, Natriumtellurit, Geosmin, Benzcyclopropan.
- Verursacht Schmerzen in den Muskeln - verursachen starke Schmerzen in den Muskeln einer Person. Beispiele: Thymolaminoester.
- Haarausfall verursachen - der Verwendungszweck ist die Auswirkung auf sozial aktive Menschen, um die externe Attraktivität zu verringern. Beispiele: Thalliumsalze.
- Antihypertensiva - reduzieren den Druck erheblich und verursachen einen orthostatischen Kollaps, wodurch eine Person das Bewusstsein oder die Bewegungsfähigkeit verliert. Beispiele: Clonidin-, Canbisol-, Thrombozytenaktivierungsfaktor-Analoga.
- Hormonelle Medikamente - beeinflussen viele Körpersysteme in sehr geringen Konzentrationen, was zu Veränderungen des Wohlbefindens und des emotionalen Zustands führen kann. Es wurden metabolisch stabile Formen von Hormonen entwickelt. Beispiele: Insulin, adrenocorticotropes Hormon, Glucocorticoide.
- Denaturierungsmittel - verleihen Lebensmitteln einen unangenehmen Geschmack, wodurch sich in den betroffenen Gebieten Hunger entwickeln kann. Beispiele: Salze von Denatonium, Chinin.
- Kastratoren - verursachen chemische Kastration (Verlust der Fortpflanzungsfähigkeit). Beispiele: Gossypol.
- Katatonisch - verursacht Entwicklung bei betroffener Katatonie. Wird normalerweise als eine Art von psychochemischen giftigen Substanzen bezeichnet. Beispiele: Bulbocapnin.
- Periphere Muskelrelaxantien - bewirken eine vollständige Entspannung der Skelettmuskulatur. Kann aufgrund der Entspannung der Atemmuskulatur zum Tod führen. Beispiele: Tubocurarin, Ditilin.
- Zentrale Muskelrelaxantien - bewirken eine Entspannung der Skelettmuskulatur. Im Gegensatz zu peripheren haben sie weniger Einfluss auf die Atmung und ihre Entgiftung ist schwierig. Beispiele: Muskelrelaxans, Phenylglycerin, Benzimidazol.
- Diuretika - verursachen eine starke Beschleunigung beim Entleeren der Blase. Beispiele: Furosemid.
- Anästhetikum - bei gesunden Menschen Anästhesie verursachen. Bisher wird die Verwendung dieser Stoffgruppe durch die geringe biologische Aktivität der verwendeten Stoffe behindert. Beispiele: Isofluran, Halothan.
- Drogen der Wahrheit - verursachen einen Zustand bei Menschen, in dem eine Person nicht bewusst lügen kann. Gegenwärtig hat sich gezeigt, dass diese Methode nicht die volle Richtigkeit einer Person garantiert und ihre Anwendung begrenzt ist. In der Regel handelt es sich nicht um einzelne Substanzen, sondern um eine Kombination von Barbituraten mit Stimulanzien.
- Narkotische Analgetika - in höheren Dosen als therapeutische wirken immobilisierend. Sie können Sucht verursachen. Beispiele: Fentanyl, Carfentanil, 14-Methoxymethopon, Etorphin, Dihydroethorphin.
- Beeinträchtigt - Verursacht vorübergehenden Gedächtnisverlust. Oft giftig. Beispiele: Cycloheximid, Domonsäure, viele Anticholinergika, einige Benzodiazepine.
- Antipsychotika - verursachen beim Menschen motorische und mentale Hemmungen. Beispiele: Haloperidol, Spiperon, Fluphenazin.
- Irreversible MAO-Hemmer - eine Gruppe von Substanzen, die die Monoaminoxidase blockieren. Infolgedessen wird beim Verzehr von Lebensmitteln mit hohem Gehalt an natürlichen Aminen (Käse, Schokolade) eine hypertensive Krise ausgelöst. Beispiele: Nialamid, Pargyline.
- Willensunterdrücker - verursachen eine Verletzung der Fähigkeit, unabhängige Entscheidungen zu treffen. Sie sind Substanzen verschiedener Gruppen. Beispiel: Scopolamin.
- Prurigene - verursachen unerträglichen Juckreiz. Zum Beispiel: 1,2-Dithiocyanoethan.
- Psychotomimetika - verursachen eine Psychose, die einige Zeit anhält und in der eine Person keine angemessenen Entscheidungen treffen kann. Beispiel: BZ, LSD, Meskalin, DMT, DOB, HAUS, Cannabinoide, PCP, Psilocybin, DET, DMHP.
- Abführmittel - verursachen eine starke Beschleunigung des Stuhlgangs. Bei längerer Wirkung von Arzneimitteln dieser Gruppe kann sich eine Erschöpfung des Körpers entwickeln. Beispiele: Bisacodyl.
- Tränensubstanzen (Tränensäcke) - verursachen bei einer Person eine starke Tränenbildung und ein Schließen der Augenlider, wodurch eine Person vorübergehend nicht sehen kann, was um sie herum passiert, und die Wirksamkeit des Kampfes verliert. Es gibt Zeitmittel, die verwendet werden, um Demonstrationen zu zerstreuen. Beispiele: Chloracetophenon, Bromaceton, Brombenzylcyanid, Trialkylbleisalze, Ethylbromacetat, Ethyliodacetat, ortho-Chlorbenzylidenmalonodinitril (CS).
- Schlaftabletten - lassen eine Person einschlafen. Beispiele: Flunitrazepam, Barbiturate.
- Sternite - verursachen unbezwingbares Niesen und Husten, wodurch eine Person eine Gasmaske verlieren kann. Es gibt Personalagenten. Beispiele: Adamsit, Diphenylchlorarsin, Diphenylcyanarsin.
- Tremorgens - verursachen krampfhaftes Zucken der Skelettmuskulatur. Beispiele: Tremorin, Oxotremorin, tremorogene Mykotoxine.
- Photosensibilisatoren - erhöhen die Empfindlichkeit der Haut gegenüber ultravioletten Sonnenstrahlen. Wenn eine Person Sonnenlicht ausgesetzt wird, kann sie schmerzhafte Verbrennungen bekommen. Beispiele: Hypericin, Furocumarine.
- Emetika (Erbrechen) - verursachen einen Würgereflex, wodurch es unmöglich wird, sich in einer Gasmaske zu befinden. Beispiele: Apomorphinderivate, Staphylokokken-Enterotoxin B, PHNO, Aminotetralin-Derivate.
Da dies Habr ist und dieses Werk nicht von einem Doktor der Naturwissenschaften verfasst wurde, ist Generalmajor chem. Truppen, korrespondierendes Mitglied und andere andere, dann erlaube ich mir, diese Liste herauszufordern.
Der Streit wird kurz, einseitig, sehr unprofessionell und äußerst subjektiv sein.„Drugs of Truth“ muss intravenös verabreicht werden - und gleichzeitig ist eine psychologische Wirkung auf eine Person notwendig. Wie benutzt man es in einer Kampfsituation? Und die "Beispiele" sind sehr umstritten: Zum Beispiel ist das "Kastrator" -Gossypol ein natürliches Polyphenol, es hat antivirale, antimikrobielle, antiprotozoale, antioxidative Eigenschaften und Antitumoraktivität. Ich habe noch nie Informationen darüber erhalten, dass es für die chemische Kastration verwendet wird: Es ist kein Hormon vom Typ Cyproteronacetat, aus dem selbst ein typischer Macho Brüste wachsen lässt, und kein Neuroleptikum wie Benperidol, von dem Sie überhaupt nichts wollen. Anscheinend hat sich die Rolle der „Kastratoren“ bei der Reduzierung der Kampffähigkeit der Autoren nach der Geschichte von Theon Greyjoy dramatisch verändert - nun, nichts, er hat sich dann sehr gut gemacht, ja.
Stinkende Substanzen schrecken einen Krieger ab? Dies wurde von jemandem geschrieben, der noch nie in der Kaserne gewesen war.
Und doch - Scopolamin - ein Unterdrücker des Willens? Bugaga.
Daher werde ich nicht versuchen, Beispiele aus dieser Liste für jede Gruppe bereitzustellen. Vielleicht existieren sie, aber sie sind klassifiziert, vielleicht sind es nur die Fantasien der Autoren, die sie vorgestellt haben, und vielleicht möchte ich es einfach nicht :-)
Ich langweile mich auch mit einer Gruppe von Reizstoffen - das ist die Summe der Tränen (von denen sie weinen) und der Sternite (von denen sie husten). Ich werde Irritants nicht berücksichtigen - erstens gibt es auch ein Problem mit ihnen - sie halten nicht lange an, insbesondere wenn Sie den betroffenen Bereich verlassen, und einige haben möglicherweise sogar eine versehentliche Akte, wie bei CS in Vietnam (nach den Entlaubungsmitteln glaube ich jedoch nicht, dass dies der Fall ist war das größte Problem). Nun, und zweitens, so wie ich es verstehe, sind die Leser müde :-)
Und deshalb,% Benutzername%, lassen Sie uns über viel interessanter sprechen!
Diesmal wird es keine Hitparade geben, und deshalb sollte jeder seinen eigenen Favoriten wählen.
Fluorotan ist die langweiligste, einfachste und uninteressanteste Handlungsunfähigkeit. Es ist eine farblose, nicht brennbare und flüchtige Flüssigkeit (Siedepunkt ca. 50 ° C). Es stinkt nach Chloroform.
Die Fluorotan-Anästhesie wird bei verschiedenen Operationen angewendet, einschließlich der Bauch- (an den Organen der Bauch- oder Brusthöhle), bei Kindern und älteren Menschen, bei Patienten mit Asthma bronchiale. Die Verwendung einer Fluorotananästhesie ist besonders nützlich in Fällen, in denen Unruhe und Stress des Patienten vermieden werden sollten (z. B. in der Neurochirurgie, Augenheilkunde usw.). Zur Einführung in die Anästhesie beginnen sie mit der Zufuhr von Fluorotan in einer Konzentration von 0,5 Vol .-% (mit Sauerstoff) und erhöhen es dann innerhalb von 1,5 bis 3 Minuten auf 3-4 Vol .-%. Zur Aufrechterhaltung des chirurgischen Anästhesiestadiums wird eine Konzentration von 0,5-2 Vol .-% verwendet.
Bei Verwendung von Fluorotan schaltet sich das Bewusstsein normalerweise 1-2 Minuten nach Beginn der Inhalation seines Dampfes aus. Nach 3-5 Minuten beginnt das chirurgische Stadium der Anästhesie. 3-5 Minuten nach dem Absetzen von Fluorotan beginnen die Patienten zu erwachen. Die anästhetische Depression verschwindet nach 5-10 Minuten nach kurzer Zeit und 30-40 Minuten nach längerer Anästhesie vollständig. Erregung ist selten und mild. Atemwegsreizungen treten überhaupt nicht auf.
Sie sagen, dass Sie sich nicht Fluorotan gönnen sollten, da es in einigen Fällen schwere Leberschäden (Halotan-Hepatitis) verursacht. Meistens tritt Hepatitis bei Menschen über 40 auf, häufiger bei Frauen als bei Männern. Die toxische Wirkung von Fluorotan wird nicht nur durch eine direkte Wirkung verursacht, sondern auch durch die Bildung toxischer Metaboliten (Trifluoressigsäure, Trifluorethanol, Trifluoracetaldehyd).
Da Fluorotandampf etwa 6,7-mal schwerer als Luft ist, wurde er tatsächlich als Variante des „Schlafgases“ angesehen. Der Nachteil besteht darin, dass Sie schnell handeln müssen, da nach der Dispergierung des Dampfes nach 5 Minuten alle aufwachen.
Isofluran hat auch die gleichen Eigenschaften.
Dies sind Einsteiger. Aber sie entdecken die große und schreckliche Gruppe von Physikern - Substanzen, die kurzfristige Störungen verursachen - physisch oder physiologisch.
Wen haben wir noch hier?
Nun, Apomorphin ist wahrscheinlich denjenigen bekannt, die mindestens einmal
zu Selbstmord neigen und stark an einer Lebensmittelvergiftung leiden. Ja, ja, dies ist ein Arzneimittel, das aus Morphin gewonnen wird, wenn es Salzsäure ausgesetzt wird. In diesem Fall wird die für Morphinalkaloide charakteristische Sauerstoffbrücke entfernt und durch molekulare Umlagerung eine neue viercyclische Verbindung gebildet.
Alle Drogenabhängigen stehen und rennen nicht zur Apotheke - Apomorphin, obwohl es einige der Eigenschaften seines Vaters beibehält, aber seine Hauptwirkung ist anders: Es ist ein starkes Brechmittel. 0,01 mg / kg verursachen die folgenden angenehmen Empfindungen: Erstens, Sie,% Benutzername%, sozusagen: Blässe, kalter Schweiß, Übelkeit - wenn Sie noch nie krank waren, dann vorwärts - Sie werden garantiert verstehen, wie es ist. Dann, nach ungefähr 3-10 Minuten, werden Sie sich reichlich und unwiderstehlich krank fühlen. Nein, es ist nicht so "übel", wie manchmal nach dem Trinken - nein: Sie verbrüdern sich buchstäblich mit einem weißen Freund, der sich wahrscheinlich in Ihrer Wohnung an einem Ehrenplatz befindet. Ihn zu umarmen und Ichthyander anzurufen wird ungefähr eine Stunde dauern - ständig, mit seltenen Unterbrechungen. Dann lass los - ein bisschen Schwäche und alles wird vergehen.
Es ist jetzt klar, warum Apomorphin
bei Folter zur Vergiftung eingesetzt wird?
Es ist klar, dass der tapfere Soldat, der unkontrolliert nach Hause reißt, im Kampf wenig nützt. Es gibt einen Nachteil: Apomorphin muss in das Blut eingeführt oder in die Nase eingeatmet werden. Um es mit etwas Wasser zu trinken, benötigen Sie ziemlich viel (mehr als 10 mg) - außerdem in einer Gelatinekapsel und vorzugsweise mit Ascorbinsäure. Dies wird im Kampf nicht funktionieren.
Übrigens trainiert Apomorphin oft komplette Alkoholiker. Die Trainingsmethode ist einfach: Verabreichen Sie Apomorphinhydrochlorid in einer Einzeldosis von 0,002 g bis 0,01 g unter die Haut und wählen Sie individuell die Dosis aus, die bei diesem Patienten Erbrechen verursacht. 3-4 Minuten nach der Verabreichung von Apomorphin geben sie dem Patienten ein Glas 30-50 ml des alkoholischen Getränks, das er missbraucht. Zu Beginn der Übelkeit bieten sie an, einen Schluck des Getränks zu trinken, wonach es mit dem Mund gerochen und gespült werden sollte. Wenn die Übelkeit dramatisch zunimmt und der Patient sich dem Erbrechen nähert, sollte er einen weiteren Schluck eines alkoholischen Getränks trinken. Normalerweise entwickelt sich 1-15 Minuten nach dem Einsetzen der Übelkeit Erbrechen. Die Sitzungen finden 1-2 Mal am Tag statt. Pawlow applaudiert.
Es gibt andere Substanzen mit ähnlicher Wirkung. Hier ist das nächste Beispiel:
Niemand bekommt Likorin, es ist isoliert: Es ist ein Alkaloid, das in einer Reihe von Pflanzen der Amaryllis-Familie enthalten ist, insbesondere in Pflanzen der Gattungen Clivia, Crinum, Galanthus und Unernia.
Das Medikament ist etwa 50-mal schwächer als Apomorphin, verursacht aber auch bei Vergiftungen mit Antipsychotika Erbrechen - weshalb wir Selbstmorde besonders mögen.
Ich habe eine persönliche Abneigung gegen diese Substanz, aber das ist eine andere Geschichte. Fentanyl ist ein narkotisches Analgetikum. In der medizinischen Praxis wird es in Form von Citrat verwendet. Es hat eine starke, schnelle analgetische Wirkung. Auf Russisch - stechen Sie von ihm ab. Und stark. Wie Heroin.
Bei parenteraler Verabreichung verursacht das Tier eine Analgesie in Dosen von Tausendstel bis Hundertstel mg / kg. Der Effekt tritt in 2-10 Minuten auf. Die letale Dosis von Fentanyl bei Ratten mit intravenöser Verabreichung von LD50 = 3-5 mg / kg. Fentanyl führt dazu, dass eine Person bei einer oralen Dosis von 0,05–0,1 mg / kg an Empfindlichkeit verliert und Krämpfe bereits bei einer Dosis über 0,2 mg / kg auftreten.
Nun, es ist klar, dass die mutigen Chemiker nicht bei Fentanyl stehen geblieben sind und aktiv nach Möglichkeiten gesucht haben, damit es schneller, höher und stärker wird. Nun, ich muss sagen - es stellte sich heraus. Einige Erfolge unten.
Der wichtigste Erfolg. Es ist eines der stärksten Opioide, eine Einheit Carfentanil ist 100-mal stärker als die gleiche Menge Fentanyl, 5.000-mal stärker als eine Einheit Heroin und 10.000-mal stärker als eine Einheit Morphin. Die mediane analgetische Aktivität von ED
50 (dh 50% der Probanden waren betroffen) für diese Substanz bei intravenöser Verabreichung an Ratten beträgt 0,41 μg / kg, die mediane letale Dosis von LD
50 (hier starben 50%) - 3,39 mg / kg Der Aufprall auf den menschlichen Körper beginnt bereits mit 1 µg.
In Friedenszeiten wird Carfentanil als Beruhigungsmittel für Elefanten verwendet: Wenn Sie,% Benutzername%, einen Elefanten zu Hause lassen, sollten Sie wissen, dass zwei Milligramm Carfentanil ausreichen, um ihn einzuschläfern. Dieses Produkt wird kommerziell hergestellt: Das Medikament ist auf dem Pharmamarkt unter der Marke Wildnil als Vollnarkotikum für Großtiere erhältlich - eine sehr hohe Aktivität bedeutet nicht, dass es beim Menschen angewendet wird. Wenn es interessant ist, ist das derzeit wirksamste Opioid, das für medizinische Zwecke beim Menschen verwendet wird, Sufentanil, das Carfentanil etwa 10 bis 20 Mal unterlegen ist. Übrigens, für Tiere verwenden Sie immer noch Ohmefentanil. Und ja, all diese „fliegenden Spritzen“ stammen aus diesem Thema.
Eines der bekanntesten Beispiele für die Verwendung von Carfentanil in der Tierarztpraxis ist eine Folge der Dokumentarserie Animal Cops: Houston des Discovery-Kanals, in der gezeigt wurde, wie Braunbären mit Carfentanil (in Honig verdünnt) eingeschläfert wurden, um einen misshandelten Privatbesitzer im Süden sicher zu transportieren Texas im Houston Zoo.
Nach Ansicht einiger Experten, die von den russischen Strafverfolgungsbehörden nicht bestätigt wurden, wurde das Dubrovka-Theaterzentrum in Moskau im Jahr 2002 mit Aerosol auf Carfentanil-Basis gestürmt, um die Wahrscheinlichkeit terroristischer Bombenanschläge zu verringern. Diese Schlussfolgerung wurde aus der Tatsache gezogen, dass die Rettungsdienste (mit Verzögerung und ohne Offenlegung der Art des Wirkstoffs) angewiesen wurden, Opioidantagonisten zu verwenden. Aufgrund fehlender Informationen konnten Ärzte keine Wiederbelebungsstrategie entwickeln und eine ausreichende Anzahl von Naloxon und Naltrexon bereitstellen, die für diese Zwecke verwendet wurden, um allen Opfern erfolgreich zu helfen.
Unter der Annahme, dass Carfentanil die einzige aktive Komponente des Schlafaerosols war, könnte die Haupttodesursache für die Opfer ein durch Opioide verursachter Atemstillstand sein. In diesem Fall könnte eine künstliche Beatmung vor Ort (anstatt in die Klinik transportiert zu werden) und der Einsatz von Antagonisten das Leben der meisten oder aller Opfer retten.Ich betone noch einmal: Ich war nicht da, ich schreibe, was in offenen Quellen steht, und deshalb werde ich sagen, dass es immer noch Meinungen gibt, die:- Es wurde nicht Carfentanil verwendet, sondern 3-Methylpentanil (wird niedriger sein).
- Fluorotan wurde verwendet (es war höher).
- Gebraucht BZ (wird komplett ausgefallen sein).
Kurz gesagt,% Benutzername%, wenn Sie noch Fragen dazu haben - rufen Sie +74952242222 an.Alfentanil ist der jüngste Bruder von Carfentanil. Bei einer Dosis von 0,0025 mg / kg tritt bei Menschen Tremor auf, und bei einer Dosis von 0,175 mg / kg wird eine Person 4 bis 5 Minuten nach der Verabreichung immobilisiert. Es wird berichtet, dass das US National Institute of Justice bei der Suche nach Substanzen, die Kriminelle immobilisieren könnten, ohne sie zu schädigen, auch Alfentanil verwendet. Es stellte sich jedoch heraus, dass es sich lohnt, die therapeutische Dosis um das Vierfache zu überschreiten, da die Gefahr eines tödlichen Atemstillstands besteht. Am Ende mussten die Forscher die Experimente mit Alfentanil abbrechen und nach sichereren Substanzen suchen. Besonders berühmt war die Synthese von 3-Methylpentanil im Jahr 1972, einem starken Medikament und Analgetikum, das 500- bis 2000-mal aktiver als Heroin ist. Bei Inhalation ist 3-Methylpentanil in Bezug auf die Aktivität vielen Psychomimetika überlegen.Einige wussten um die Eigenschaften von Fentanyl-Derivaten und beschlossen, ihr eigenes Gift mit Präferenz und Huren herzustellen - und α-Methylpentanil erschien. Dieser Müll ist eine böse Droge, die unter allen Fentanyl-Derivaten am einfachsten zu synthetisieren ist. Eigenschaften: Zerstört das Leben und diejenigen, die es akzeptieren, und diejenigen, die es schaffen . Ich werde im Grunde nichts über ihn schreiben. Entschuldigung,% Benutzername%.Übrigens, um zu immobilisieren - es ist nicht notwendig, Medikamente zu pumpen. Die folgende Verbindung hat ebenfalls eine immobilisierende Wirkung:
0,001 mg / kg verursachen körperliche Impotenz, obwohl sie schnell vergeht. Um dauerhaft schwach zu werden, muss man zu viel essen: Die toxische Dosis ist 1000-mal höher.Ehrlich gesagt: Ich habe den trivialen bekannten Namen dieser Substanz bereits vergessen, aber ich habe die Formel gefunden. Verwenden Sie es.Gebote erhöhen,% Benutzername%!Sernil oder Phencyclidin oder SN nach der Nomenklatur der Auslandsdienste in Dosen von 0,03-1 mg / kg nach einer latenten Einwirkungsdauer von bis zu einer Stunde beginnen sehr lustig zu wirken: Es kommt zu einer periodischen Veränderung des Erregungs- und Depressionszustands. Ich weiß nicht, wie ich diese Bandbreite von Gefühlen vermitteln soll, aber am Ende wird der Körper sehr schnell müde. Es gibt ein Gefühl tiefer Einsamkeit und Isolation, dann Negativität und Feindseligkeit. 8-10 Stunden nach Erhalt des Serums unterscheiden sich die Symptome kaum von denen bei Schizophrenie.Wenn Sie es etwas übertreiben, ist bei 2 mg / kg Katalepsie bis zu 3 Tage möglich. Dies ist, wenn Sie sitzen, aus dem Fenster schauen und sich nicht bewegen. Aber es gibt Pluspunkte - Sie können eine Art Galerie ausstellen ...Dieses Wunder wurde in den 1950er Jahren in den USA geschaffen und bis 1965 sogar zunächst für medizinische Zwecke eingesetzt. Seit 1979 ist Sernil für die Verwendung und Herstellung verboten.Übrigens kann ein interessantes Kontingent Ihres Hofes Searnyl als PCP, Friedenspille, Engelsstaub kennen - ja, ja, Arie, HOG, Killer-Unkraut, KJ, Einbalsamierungsflüssigkeit, Rocker-Kraftstoff, Sherms und andere singen darüber.Cernil wird schnell süchtig, außerdem ist dieser Kamerad äußerst eifersüchtig auf andere Quellen weltlichen Vergnügens: In Kombination mit anderen Substanzen - zum Beispiel Alkohol, Marihuana oder Benzodiazepinen - kann es zu einem Koma kommen.Freund und Begleiter der Tinte ist dies:Dies ist die zweite Substanz, von der ich den trivialen Namen vergessen habe. Jetzt kennst du meine beschissene Handschrift,% Benutzername%! Glauben Sie mir, das ist schlimmer als jedes Gift.(Lieber BlessYourHeart fand, dass Bullshit N-Methyl-3-piperidylbenzylat ist, wofür er sich bedankt, aber leider ist dies nicht der triviale Name, an den ich mich erinnern wollte).Dieser Müll in Dosen von 60-210 mcg / kg wirkt nach 0,5-2 Stunden im Inneren und wenn er eingeatmet oder gestochen wird, nach 5 Minuten. Durchschnitt pro Person benötigt nur 5 mg.Bei Betroffenheit sind die Symptome Sernyl sehr ähnlich. Bald nach der Vergiftung treten Schwäche, Schwindel, Zittern und Zucken der Muskeln auf, dann treten Übelkeit, Taubheitsgefühl im Mund und Sprachstörungen auf. Und in ungefähr einer Stunde beginnt die Hauptsache. Verpasste die Gelegenheit, sich zu konzentrieren und zu denken, ein Gefühl von Zeit und Raum. Die Koordination ist gestört, konditionierte Reflexe sind verzerrt. Und vor allem: Halluzinationen. Bunt. Auditorisch und visuell. Aber das Problem ist alles schrecklich. Vor dem Hintergrund eines anhaltenden Gefühls von Angst und Entsetzen - das ist etwas. Um Angst zu haben, zu hören und zu sehen, wovor Sie Angst haben, werden Sie 5-6 Stunden lang sein, und wenn Sie das Glück haben, 200 mcg / kg oder mehr zu erreichen, wird es eine vollständige Depersonalisierung geben, Sie,% Benutzername%, sind nicht mehr% Benutzername% - sondern ein wenig zitternd zitternd eine Kreatur, die weint, weint und Angst hat. Wirklich Spaß?So viel Spaß, dass die bekanntesten psychotropen Handlungsunfähigkeit mit einer halluzinogenen Wirkung verbunden sind.Also treffen wir uns -Übrigens verbirgt „LSD“ übrigens den Namen dieses Meisterwerks - N, N-Diethylamid-D-Lysergsäure. Nun, es ist ungefähr so, als ob Sie beim Namen sind.Richtig,% Benutzername%, ich weiß nicht, wie und warum der Schweizer Chemiker Albert Hofmann in Basel am 16. November 1938 LSD-25 aus Lysergsäure erhielt (25 - weil es die 25. Verbindung war, die er synthetisierte). Die Menschheit wusste bereits über die Toxizität von Ergotoxinen aus Mutterkorn Bescheid, Arthur Stoll im Labor von Sandoz isolierte bereits 1918 Ergotamin aus Sklerotien - aber sie untersuchten es im Lichte der stimulierenden Wirkung auf die Muskeln der Gebärmutter. Ich glaube nicht, dass Hofmann Probleme mit der Gebärmutter hatte, aber auf die eine oder andere Weise - er erhielt LSD. Pat ihn (obwohl er bereits gestorben ist, aber nicht daran).Und so akzeptierte Hoffmann am 19. April 1943 als wahrer Wissenschaftler (hmm?), Was er synthetisierte. 250 Mikrogramm. Fazit: Nach einiger Zeit traten Schwindel und Angst auf. Bald wurde der Effekt so stark, dass Albert keine zusammenhängenden Sätze mehr bilden konnte und, beobachtet von seinem über das Experiment informierten Assistenten, mit dem Fahrrad nach Hause fuhr. Die Reise erwies sich als faszinierend: Hofmanns subjektive Empfindungen - eine sehr langsame Fahrt - entsprachen nicht dem Ziel: Er fuhr wie ein stimuliertes Meerschweinchen. Gleichzeitig verwandelte sich der bekannte Boulevard auf dem Weg zum Haus für Hofmann in ein Bild von Salvador Dali: Es schien ihm, dass die Gebäude mit kleinen Wellen bedeckt waren.Nachdem Hofmann nach Hause gekommen war, bat er den Assistenten, einen Arzt anzurufen und den Nachbarn um Milch zu bitten, die er als allgemeines Gegenmittel gegen Vergiftungen auswählte.Der ankommende Arzt konnte keine Anomalien beim Patienten feststellen, außer bei erweiterten Pupillen. Hofmann war jedoch mehrere Stunden lang wahnsinnig: Es schien ihm, als sei er von Dämonen besessen gewesen, sein Nachbar sei eine Hexe, die Möbel in seinem Haus bedrohten ihn. Dann ließ das Gefühl der Angst nach und er wurde durch mehrfarbige Bilder in Form von Kreisen und Spiralen ersetzt, die selbst mit geschlossenen Augen nicht verschwanden. Hofmann sagte auch, dass er den Klang eines vorbeifahrenden Autos in Form eines optischen Bildes wahrnahm.Am 22. April schrieb er über sein Experiment und seine Erfahrungen und schrieb diese Notiz später in sein Buch „LSD - My Difficult Child“.Im Vorwort zu seinem Buch schrieb Hofmann insbesondere, dass er wegen seines Wunsches nach absoluter Einheit mit der Natur Chemiker geworden sei. Er suchte nach Substanzen, die die Fähigkeit des Menschen erweitern, die Welt um ihn herum in ihrer Gesamtheit wahrzunehmen. Zum Zeitpunkt des Schreibens des Buches wusste der Wissenschaftler jedoch bereits, dass die von ihm entdeckte Verbindung nicht nur das Bewusstsein erweitert, sondern auch die menschliche Psyche zerstören kann, was zu katastrophalen Folgen führt.« , , , , , . , , . , , , . .»
"LSD ist mein schwieriges Kind", sagte A. Hofmann.Seit dem 19. April 1943 haben einige Anhänger es jedoch "Fahrradtag" genannt und sogar gefeiert. Auf meine eigene Weise.Stempel zu Ehren des Feiertags. Was steht dagegen auf der Briefmarke? Zusätzlich zu den von Hofmann beschriebenen Symptomen verursacht LSD Folgendes. 15 bis 20 Minuten nach der Aufnahme werden unangenehme Empfindungen festgestellt: ein Gefühl von Enge, Müdigkeit, innerer Erregung, oft Angst, Schwindel und Kopfschmerzen, unangenehme Schmerzen im Herzen, kühlende und zitternde Hände. Die Haut wird rot oder blass - zusammen mit einem Gefühl von Hitze oder Kälte beginnen Übelkeit und Schwitzen. Die Pupillen dehnen sich aus, die Sprache verliert an Harmonie, der Puls wird schneller und die Atmung verlangsamt sich. Mangelnde Koordination der Bewegungen führt zu einem unsicheren Gang und der Unfähigkeit, Gegenstände aufzunehmen. Ein so schöner Zustand dauert 40 bis 90 Minuten.
Dann beginnen darüber hinaus psychische Störungen, abhängig vom psychischen Zustand der Menschen (ungefähr wie bei einem Alkohol auf einer Firmenfeier): Jemand wird depressiv, jemand anderes wird euphorisch, wie viel Glück. Jemand springt und wiehert aktiv, während jemand sitzt und weint. Eine illusorische Wahrnehmung der Welt beginnt: Flecken und Risse an den Wänden werden als Objekte wahrgenommen, Menschen werden als verzerrt wahrgenommen, alles um ihn herum wird in unnatürlichen Farben gemalt. Halluzinationen aller Art beginnen, Synästhesie ist sehr häufig - dann scheint man den Geschmack zu sehen, den Geruch zu hören - kurz gesagt, die Wahrnehmungen vermischen sich. Es gibt eine Illusion einer gespaltenen Persönlichkeit: Es scheint, dass das, was um uns herum geschieht, zwar geschieht, aber nicht auf Sie zutrifft. Die Orientierung im Raum geht verloren, das Denken ist gestört - alles, ein Soldat ist kein Soldat. Aufgrund der häufigen Veränderung des Zustands von Depressionen und Euphorie ist die Entwicklung einer Psychose möglich, häufig Verfolgungswahn, Feindseligkeit, Misstrauen, erhöhte Berührungsempfindlichkeit und Aggression.
Der Expositionspeak wird 2-4 Stunden nach der Läsion beobachtet, dauert 5-8 Stunden und nimmt dann allmählich ab. Am Ende sind Speicherfehler sehr häufig.
Der Wirkungsmechanismus von LSD ist recht komplex. Erstens ist diese Substanz ein strukturelles Analogon von Serotonin - einem Neurotransmitter, der den Ruhezustand, den Schlaf und die Energiespeicherung reguliert. Die Antiserotoninwirkung von LSD führt zu Halluzinationen. Neben dem niedrigspezifischen Serotoninolytikum (eine Substanz, die Rezeptoren von Nervensynapsen blockiert, in denen Serotonin ein Mediator ist) hat LSD auch eine hemmende Wirkung auf die Serotoninmonoaminoxidase (MAO) sowie auf die MAO anderer Mediatoren - γ-Aminobuttersäure, Histamin und Noradrenalin. Kurz gesagt, der Effekt ist sehr unterschiedlich und es muss gesagt werden, dass er nicht vollständig untersucht wurde.
Für einige Zeit wurde angenommen, dass die Untersuchung eines neuen Arzneimittels helfen wird, die Natur der Schizophrenie zu verstehen, die auch durch Probleme mit der Arbeit von Serotonin gekennzeichnet ist. Viele Wissenschaftler glaubten jedoch nicht, dass psychedelische und schizophrene Psychosen identisch sind. Trotz einiger Gemeinsamkeiten wurde die Hypothese der Einheitlichkeit der Schizophrenie und der Wirkung von LSD widerlegt.
Auf die eine oder andere Weise wurde in den 1960er Jahren die LSD-Forschung aktiv durchgeführt - und ich spreche jetzt von einer völlig friedlichen Studie von Wissenschaftlern an Universitäten in den USA und anderen Ländern. Am bekanntesten waren die Studien von Stanislav Grof und Timothy Leary. Letzterer führte eine aktive Propaganda dieser psychotropen Substanz durch, da er glaubte, dass die vorteilhafte Wirkung davon die möglichen Nebenwirkungen übersteigt. Darüber hinaus gab er einigen Studenten LSD, ohne sie vor seinem Namen zu warnen, wie es in dieser Zeit bei der Erforschung von Psychedelika häufig üblich war. In der Folge wurde Timothy Leary von den Behörden aktiv verfolgt, unter anderem wegen seiner aggressiven Haltung zu den Vorteilen der „Bewusstseinserweiterung“ für den Menschen.
Während einer Anhörung im US-Senat im Jahr 1977 gab CIA-Direktor Stansfield Turner zu, dass die CIA seit den frühen 1960er Jahren eine Reihe von Experimenten mit LSD an Menschen ohne deren Zustimmung und Wissen durchgeführt hat (MK Ultra-Programm). Viele Amerikaner machten solche Experimente durch, darunter insbesondere Gefangene, Patienten von psychiatrischen Krankenhäusern und Patienten von Onkologiezentren, Krankenschwestern und „anderes medizinisches Personal“. Gleichzeitig entwickelten einige experimentelle Patienten „die ersten Symptome einer Schizophrenie“.
Eine Welle der Faszination für psychotrope Substanzen und LSD breitete sich in ganz Amerika aus, was die Bildung der Gegenkultur der sechziger und siebziger Jahre stark beeinflusste. Der Satz von Dr. Leary wurde weithin bekannt und wurde zum Motto der Befürworter des Einsatzes von Psychedelika: „Einschalten, einschalten, aussteigen“ („Einschalten, einschalten, aussteigen“). Das Wort Ausfallen bedeutete die Abkehr von der konservativen Moral und dem Lebensstil des Hauptteils der Gesellschaft.
1966 waren Produktion, Vertrieb und Verbrauch in den Vereinigten Staaten verboten. Das Medikament wurde sogar für Laboruntersuchungen verboten.
Und natürlich liebten kreative Menschen LSD.- Als die Beatles das Lied „Lucy im Himmel mit Diamanten“ aufnahmen, erklärte John Lennon den Ursprung des Namens des Liedes, weil sein Sohn Julian seine Zeichnung taufte. Viele sahen in diesem Namen jedoch einen Hinweis auf die Droge LSD, da es sich um eine solche Abkürzung handelte, die aus ihren Anfangsbuchstaben bestand, und die BBC verbot die Rotation des Songs vollständig. Später sagte Paul McCartney, dass der Einfluss von LSD auf dieses Lied ziemlich offensichtlich ist.
- Fans von LSD waren so prominente Wissenschaftler wie Francis Crick - einer der Pioniere bei der Untersuchung der Struktur und Funktionen von DNA und Stanislav Grof, der sich mit transpersonaler Psychologie beschäftigte. Auch Steve Jobs und Bill Gates wandten sich der Droge zu. Jobs beschreibt seine LSD-Erfahrung als "eines der zwei oder drei wichtigsten Dinge, die im Leben getan werden". Jobs starb übrigens an Bauchspeicheldrüsenkrebs, und Gates ist einer der Verfechter der Spendengelder für wohltätige Zwecke. Höchstwahrscheinlich ist dies in keiner Weise verbunden.
- Es ist eine bekannte Tatsache, dass LSD von den weltberühmten Schriftstellern Aldous Huxley („Oh schöne neue Welt“), Kurt Vonnegut („Wiege für eine Katze“), Ken Kesey („Über das Kuckucksnest fliegen“) sowie „zur Inspiration“ verwendet wurde Musiker wie John Lennon, Sid Barrett, Jim Morrison und andere.
- Übrigens im Film „Black Mirror. Brandashmyg "Held mit einem Freund, der die Wirkung von LSD erlebt, ist der Gegenwart sehr ähnlich.
Aber zurück zu unserem Thema. Zum Zeitpunkt der Entdeckung von LSD hatten die Krieger und Spezialdienste eine ganze Liste einer Vielzahl von vorgefertigten Substanzen mit ähnlicher Wirkung: Meskalin, Psilocybin, TMA, THC, Nalorphin, Harmin, DOM, DMT, Ibotensäure ... Sogar das gleiche N, N-Dimethylamid von Essigsäure - und das bei 400 mg / kg Depressionen, Orientierungsverlust, visuelle Halluzinationen, Wahnvorstellungen und Lethargie verursacht - außerdem zuverlässig für 7 Tage!
Trotzdem entschieden sie sich für LSD. Warum?
- Für einen zuverlässigen Flug reichen 0,1-0,2 mg pro Teetotaler und 0,3-0,5 mg pro Trinker aus (ja, das stimmt!). DAS IST SEHR WENIG! Daher verkaufen sie an interessanten Orten keine LSD-Tabletten - sie verkaufen Marken, indem sie lecken, wodurch Sie garantiert die richtige Dosis erhalten.
- LSD ist in Wasser gut löslich (in Form von Tartrat) und ziemlich stabil.
- Die tödliche Dosis beträgt ungefähr 100 mg pro Person, was 500-1000-mal höher ist als die derzeitige. Es ist schwer zu töten (aber aus dem obigen N, N-Dimethylamid der Essigsäure wacht übrigens 1 von 3 Menschen auf).
- Es gibt keine kumulative Wirkung.
- Sucht - auf jeden Fall physiologisch - nein.
- "Trägt" mindestens 5 Stunden - bis zu maximal 2 Tagen.
So fiel das Medikament nicht nur in die Annalen, sondern wurde auch unter einem verständlichen und klaren LSD-Code verabschiedet. Und auch synthetisierte Analoga! Richtig, alles ist fehlgeschlagen.
Die Hauptanaloga von LSD (in Klammern ihre halluzinogene Aktivität in Bezug auf LSD in%)- 2-Brom-LSD (7%, die Wirkung zeigt sich nur bei 2% der Probanden, 1,5-mal aktiveres Antiserotonin als LSD, die Reduktion ist BOL);
- Lysergsäureamid (0%);
- Lysergsäuredimethylamid (10%);
- Lysergsäuremonoethylamid (5-10%);
- Lysergsäuremorpholid (30%);
- 1-Acetyl-LSD (100%, aber die Wirkdauer ist 2-3 mal kürzer und die vegetativen Wirkungen sind ausgeprägter, Bezeichnung - ALD-52);
- 1-Methyl-LSD (36%, 4-mal aktiver als LSD in der Antiserotoninaktivität);
- 1-Methoxy-LSD (66%);
- Lysergsäurepyrrolidid (5%).
Der Mangel an LSD war offensichtlich: Mutterkorn wurde für die Synthese benötigt, es musste gezüchtet werden, es gab wenig Lysergsäure - das Produkt war teuer. Die Suche begann nach etwas, das nicht schlimmer sein würde. Und immer noch gefunden!
Nein,% Benutzername%, „BZ“ hat nichts mit Geräuschen organischen Ursprungs zu tun. Und die Tatsache, dass sich „BZ“ mit einem Fehler im Layout als „II“ herausstellt, ist ein einfacher Zufall. Wahrscheinlich.
BZ - 3-Chinuclidylester der Benzylsäure - ist ein Psychotomimetikum aus der Glykolatgruppe.
Es wurde 1951 vom Schweizer Pharmaunternehmen Hoffman-LaRoche erfunden - das Unternehmen untersuchte krampflösende Mittel zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen. Und was sich aufgrund des Geschwürs als unangemessen herausstellte, erwies sich als sehr geeignet für andere Zwecke (nun, mit Viagra geschah es übrigens auch auf die gleiche Weise).
Zu dieser Zeit kämpfte das US-Militär darum, mögliche nicht-tödliche, psychoaktive Substanzen zu finden, die schädigen könnten, darunter Psychedelika wie LSD und THC, dissoziative Medikamente wie Ketamin und Phencyclidin, potente Opioide wie Fentanyl und mehrere Glykolat-Anticholinergika Mittel. Und hier hatte es Glück.
Das Medikament wurde ursprünglich als "TC" bezeichnet, aber als es 1961 von der Armee standardisiert wurde, erhielt es den NATO-Codenamen "BZ". Der Agent wurde aufgrund dieser Abkürzung und der Auswirkungen auf den mentalen Zustand menschlicher Freiwilliger in der Forschung am Edgewood Arsenal in Maryland allgemein als "Buzz" bekannt.
1962 wurde auf der Militärbasis Pine Bluff in Arkansas eine Industrieanlage in Betrieb genommen. Die Wirksamkeit des Kampfes wurde in Feldversuchen bewertet, die 1966 endeten.
Da es sich bei BZ um weiße Kristalle mit einem Schmelzpunkt von 190 ° C, geringer Flüchtigkeit und hoher thermischer Stabilität handelt, verwendeten sie Streubomben, die pyrotechnische "rauchende" Stücke mit einem BZ von etwa 1,2 Hektar zerstreuten. Es gab auch „Generatoren“, die mit 5-6 kg BZ gefüllt waren. Auch als Optionen für die Infektion von Fragmenten, Kugeln und anderen Dingen in Betracht gezogen.
BZ wirkt als Aerosol in Konzentrationen in der Größenordnung von 110 mg * min / l - und es ist schwierig, mit dieser Substanz wirklich abzutöten. Es wurde festgestellt, dass die Gefahrengruppe alte Menschen, Kinder und Menschen mit Atemwegserkrankungen umfasst.
Der Anfang ist üblich: erweiterte Pupillen, trockener Mund, Herzklopfen. Nach 30-60 Minuten beginnt der Hauptakt des Dramas: eine Schwächung der Aufmerksamkeit und des Gedächtnisses, eine Abnahme der Reaktionen auf äußere Reize, eine deutliche Unterdrückung und Orientierungslosigkeit in der Umwelt. Nach 1–4 Stunden werden schwere Tachykardie, Verwirrtheit und Kontaktverlust mit der Außenwelt festgestellt. Halluzinationen sind so stark, dass der Unglückliche nicht verstehen kann, was wirklich passiert und was ihm erscheint. Das macht viel Spaß,% username%. Kichern, verdammt.
Infolgedessen entwickelt sich aggressive Negativität: Ein Mensch tut das Gegenteil von dem, was ihm angeboten wird. Und sehr oft - mit Wutausbrüchen. Diese Raserei dauert bis zu 4–5 Tage, Reststörungen - bis zu 2-3 Wochen. Ein teilweiser oder vollständiger Speicherverlust ist möglich.
Der Wirkungsmechanismus von BZ ist nicht weniger kompliziert als der von LSD. BZ ist ein Antagonist der Muskarinrezeptoren von Acetylcholin, dh es ist tatsächlich ein Cholinolytikum, das die Übertragung von Nervenimpulsen unter Beteiligung von Acetylcholin stört - ja,% Benutzername%, genau wie V-Gase und G-Gase, aber es gibt Nuancen. Die Nuance des hohen Verhältnisses von toxischer Dosis zu Strom: In BZ beträgt dieses Verhältnis etwa das 40-fache (Bereich von 32 bis 384), dh die Wirkung von BZ ist tatsächlich eine sehr, sehr kleine Vergiftung. Kurz gesagt, der Teufel wird sich dort das Bein brechen, aber Dope (Atropin), Diphenhydramin und Taren (Aprofen) sind Brüder nach dem Wirkungsmechanismus von BZ. Na ja, vielleicht keine Verwandten, aber definitiv Cousins.
Es wird die Verwendung einer Substanz während des Vietnamkrieges erwähnt, aber nur die Ergebnisse werden als „zufriedenstellend“ bezeichnet.
Es wird angenommen, dass Paul Robson 1961 von BZ vergiftet wurde, was einen Anfall von Halluzinationen und schwerer Depression verursachte.
Im Februar 1998 beschuldigte das britische Verteidigungsministerium den Irak, eine große Menge des Glykolat-Anticholinergikums „Agent 15“ gelagert zu haben. Es wurde angenommen, dass Agent 15 chemisch entweder mit BZ identisch oder eng damit verbunden ist und vor und während des Golfkrieges in großen Mengen gelagert wurde. Nach dem Krieg kam die CIA jedoch zu dem Schluss, dass der Irak keinen Agenten auf Lager hatte oder entsandte
Im Januar 2013 erklärte ein nicht identifizierter Vertreter der US-Regierung unter Bezugnahme auf ein nicht bekannt gegebenes Telegramm des US-Außenministeriums: "Syrische Kontakte beweisen überzeugend, dass Agent 15, eine halluzinogene Chemikalie ähnlich wie BZ, in Homs verwendet wurde." Als Antwort auf diese Berichte sagte ein Sprecher des Nationalen Sicherheitsrates der USA: "Die Berichte, die wir von den Medien über mutmaßliche Vorfälle mit chemischen Waffen in Syrien gesehen haben, stimmen nicht mit dem überein, was wir in Bezug auf das syrische Programm für chemische Waffen für wahr halten." Die Chemikalie wurde angeblich auch bei Angriffen in Ghouta im August 2013 eingesetzt.
Am 14. April 2018 sagte der russische Außenminister Sergej Lawrow, dass Experten des Schweizer Zentrums für radiologische und chemisch-radiologische Analyse in der Stadt Spitz, die Proben der Organisation für das Verbot chemischer Waffen aus der Vergiftungsstelle von Sergey und Julia Skripal in Salisbury analysierten, Spuren in diesen Proben gefunden hätten Bz. Am 18. April erklärte sein Generaldirektor Ahmet Uzumju auf einer Sitzung des OPCW-Exekutivrates, dass der BZ-Vorläufer als Kontrollprobe zur Überprüfung der Qualität der Laboratorien verwendet wurde und nicht mit den Proben aus Salisbury zusammenhängt.
Wie sie sagen, wurden 1988-1990 alle BZ-Aktien in den Vereinigten Staaten zusammen mit der Industrieproduktion liquidiert. Jetzt ermöglicht die einzige Pilotproduktion auf dem Planeten in der Stadt Edgewood (USA) die Produktion von bis zu 20 Tonnen / Jahr, während außerhalb der USA die Gesamtproduktionskapazität nicht einmal 1 Tonne / Jahr erreicht, da das Problem nicht immer gelöst wurde effiziente Gewinnung seines Vorläufers - 3-Chinuclidol (aus diesem Grund kostete 1 kg BZ etwa 44 USD - und dies zu den Preisen der 1960er Jahre). Nun, sagen sie, ich weiß es nicht. Aber ich weiß, dass es Versuche gegeben hat, zu ersetzen - der berühmteste ist Ditran.
Ditran ist eigentlich eine Mischung dieser Zusammensetzung Es wird angenommen, dass diese Mischung bei einer Dosis von 5-15 mg ähnliche Symptome wie BZ hervorruft und sich innerhalb einer Stunde entwickelt.
Derzeit sind Psychopharmaka nicht offiziell in den Ländern der Welt im Einsatz. Aber ich schaue mir einige Massenereignisse in den Nachbarländern an und nicht sehr viel - ich bezweifle stark, dass dies so ist. Die Armeen mögen es nicht wert sein, aber die besonderen Dienste funktionieren eindeutig.
Nun, das ist die Geschichte.
Mal sehen, ob es dir gefällt,% username%. Diesmal findet keine Abstimmung statt - alles zeigt die Bewertung des Artikels.
Leider werde ich am Samstag das nächste Mal für lange und nicht sehr geschäftliche Reisen beginnen - und daher bleibt wenig Zeit für Kreativität - ich werde einen weiteren kreativen Urlaub machen. Und da die Zeit knapp ist, gibt es im Kopf nur eine mehr oder weniger ausgeprägte Geschichte über gelben Phosphor und den damit verbundenen Unfall in der Nähe von Lemberg. Wenn sich herausstellt, dass ich immer noch interessant bin, werde ich diese Geschichte mit Ihnen teilen.
Wenn nicht, habe ich es versucht.
Viel Glück und keine Schmerzen! Weder körperlich noch geistig ...