Neurotransmisores, tercera parte: péptidos opioides
En los primeros dos textos, Atlas habló sobre mediadores de monoaminas y sus asistentes en neurotransmisores inhibidores y estimulantes . Esta vez nos centraremos en moléculas de péptidos pequeñas y astutas que juegan un papel importante en la vida del cuerpo: brindar alegría y aliviar el dolor.
¿Qué tipo de péptidos son estos?
Los péptidos son moléculas pequeñas que están formadas por varios residuos de aminoácidos. El tamaño es lo único que distingue un péptido de una proteína: tan pronto como el número de residuos alcanza 50, el polipéptido comienza a llamarse proteína. Los péptidos se sintetizan en diferentes tejidos del cuerpo. Cada péptido tiene su propio precursor, una proteína precursora, a partir de la cual se obtiene el péptido durante la hidrólisis (escisión).La función principal de los péptidos es la transferencia de información entre las células. El cuerpo usa activamente péptidos para una variedad de necesidades: para protegerse contra las toxinas y las bacterias (los péptidos son ahora uno de los antibióticos más prometedores), la regeneración celular, la regulación del apetito y el alivio del dolor, y esta lista se puede extender sin cesar. En resumen, los péptidos son miles de gestores de proyectos incansables, sin los cuales nada funciona.
Péptidos opioides
Este es un grupo de péptidos que interactúan con los receptores opioides. Estos incluyen las famosas endorfinas, así como las encefalinas y las dinorfinas.El nombre "endorfinas" proviene de la frase "morfinas endógenas", morfinas sintetizadas por el propio cuerpo. Bloquean la transmisión de los impulsos de dolor y afectan el estado emocional de una persona. Se cree que una alta concentración de endorfinas provoca una sensación de euforia, pero otros neurotransmisores también influyen en la formación de esta afección.El cerebro aumenta la producción de endorfinas en respuesta al dolor, aunque hay otras formas de aumentar su concentración. Uno de ellos es la carrera de larga distancia (son las endorfinas las que causan la "euforia del corredor"); la otra es reírse mucho , y preferiblemente en buena compañía. La música y el baile favoritos también ayudarán.
Existen varios tipos de endorfinas. Las alfa-endorfinas afectan las emociones y la actividad motora. Las endorfinas gamma, por el contrario, reducen la actividad emocional. Las beta-endorfinas son el agente más activo para interactuar con los receptores de opioides; son responsables de la analgesia y la activación del sistema de recompensa. Las beta-endorfinas son las primeras en responder a los procesos inflamatorios.Las encefalinas y las dinorfinas son similares en estructura y acción a las endorfinas, solo provienen de otros precursores e interactúan de manera diferente con los receptores de opioides. Según los estudios , la efectividad de la dinorfina como anestésico es 6 veces mayor que la efectividad de la morfina.
Receptores opioides
Existen cuatro tipos de receptores opioides: receptor mu, delta, kappa y nociseptina. Los receptores Mu están codificados por el gen OPRM1 y controlan el proceso de anestesia y la interacción con el sistema de recompensa de dopamina. Por lo tanto, estos receptores están asociados con un interés en la comida, el proceso de aprendizaje y la formación de vínculos sociales. Las mutaciones en el gen están asociadas con la formación de dependencia de la nicotina, la cocaína y el alcohol. Los receptores Mu interactúan con las endorfinas beta y las encefalinas.Los receptores delta también interactúan con endorfinas y encefalinas, pero en menor medida afectan el sistema de recompensa que los receptores mu. Los receptores Kappa difieren en su efecto: además de la anestesia, están asociados con la inhibición de la actividad motora y las recompensas negativas, una sensación de incomodidad en respuesta a ciertas acciones humanas. Las mutaciones en el gen del receptor OPRK1 también se asocian con la dependencia del alcohol y los opioides.
Nociseptin sensible
El péptido nociseptina y su receptor fueron descubiertos recientemente. Actúan de manera opuesta en comparación con otros receptores de opioides: no anestesian, sino que aumentan la sensibilidad al dolor. Por lo tanto, para anestesiar, no necesita estimular el receptor de NOP, sino bloquear su trabajo. Por lo tanto, un inhibidor de nociseptina puede convertirse en un analgésico potencial que no es adictivo.Agonistas de los receptores de opioides
Los estimulantes del receptor de opioides más famosos son la morfina, la heroína, la codeína y la loperamida. Este último es parte del remedio para la diarrea: no pasa la barrera hematoencefálica, por lo que no afecta al cerebro y su efecto afecta solo a las células intestinales.
Junto con la historia de los receptores de opioides, terminamos el tema de los neurotransmisores. Nos las arreglamos para discutir no todas las sustancias activas: por ejemplo, en la primera parte nos perdimos el neurotransmisor del grupo de monoaminas, cuya actividad excesiva puede arruinar la vida. Para no volver a este tema, le damos tarea: para averiguar qué mediador está en cuestión y cómo funciona.Todos los que no sean flojos y hagan su tarea pueden llamar a la clínica Atlasy use la respuesta como un código promocional para un 10% de descuento en una cita de alergólogo-inmunólogo. Es hora de hacerlo en el otoño.PD Parte uno y dos de la historia sobre neurotransmisores Source: https://habr.com/ru/post/es398137/
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