Les cellules cancéreuses peuvent théoriquement être reprogrammées pour fonctionner normalement.

Le schéma d'agrégation cellulaire est leur adhésion dans une formation multicellulaire. Illustration: Wikipedia Des

chercheurs de la Mayo Clinic, l'un des plus grands centres médicaux privés au monde, ont trouvé un moyen théoriquement possible de «reprogrammer» les cellules cancéreuses afin qu'elles retournent à leur état normal. Un article scientifique est publié dans la revue Nature Cell Biology ( pdf ).

La découverte est «un nouveau mécanisme biologique découvert de façon inattendue qui fournit du code, un programme pour éteindre le cancer», explique le Dr Panos Anastasiadis, Ph.D., auteur principal du document, directeur du Département de biologie du cancer à la Mayo Clinic.

Le code mentionné a pu être déchiffré en raison de l'ouverture d'un nouveau processus. Il s'est avéré que les soi-disant «protéines d'agrégation» («protéines d'adhésion» dans le diagramme) E-cadhérine, la caténine p120 et le PLEKHA7 récemment découvert à leur sommet - la colle qui maintient les cellules ensemble pendant l'agrégation - affectent la formation de molécules de microARN. MicroARN (cliquable). Illustration: Wikipedia Les microARN sont de petites molécules d'ARN non codantes de 18 à 25 nucléotides de long (22 en moyenne). Ces microARN dirigent différents programmes cellulaires tout en régulant simultanément l'expression de plusieurs gènes à la fois. Les chercheurs ont découvert que lorsque des cellules normales entrent en contact les unes avec les autres, un ensemble spécifique de miARN supprime les gènes qui favorisent la croissance cellulaire.






Mais si l'adhésion cellulaire est altérée, ces microARN ne sont pas activés et la croissance cellulaire devient incontrôlable, ce qui conduit au cancer.

"Nous pensons que la perte du complexe apical avec le microprocesseur PLEKHA7 est un événement précoce et dans une certaine mesure universel avec l'apparition du cancer", a déclaré le Dr Anastasiadis. - Dans la grande majorité des échantillons de tumeurs que nous avons étudiés, la structure apicale est absente, bien que la E-cadhérine et la caténine p120 soient disponibles. C'est comme une voiture de course qui a beaucoup d'essence (E-cadhérine et caténine p120) mais pas de freins (complexe avec le microprocesseur PLEKHA7). "

«Dans ce travail, un lien a été établi entre deux domaines de recherche qui n'étaient pas auparavant considérés comme liés l'un à l'autre - l'agrégation cellulaire et la biologie des microARN - ce qui nous permet de résoudre le problème auquel les scientifiques sont confrontés depuis longtemps: quel rôle jouent les protéines d'agrégation dans le comportement cellulaire», explique le co-auteur travaux scientifiques, Dr. Antonis Kourtidis. "Plus important encore, il fournit une nouvelle stratégie pour le traitement du cancer."

"Si nous restaurons le niveau normal des miARN correspondants dans les cellules cancéreuses, nous devrions être en mesure de restaurer le" système inhibiteur "et de restaurer les fonctions normales des cellules", a expliqué le Dr Panos Anastasiadis. «Les premières expériences sur certains types de cancer agressifs donnent des résultats très prometteurs.»

Eh bien, si les résultats des travaux scientifiques sont confirmés, ses auteurs pourront réclamer le prix Nobel.

Source: https://habr.com/ru/post/fr383343/