Des généticiens américains ont réussi à vaincre le VIH chez les animaux

Chercheurs de la faculté de médecine. Lewis Katz de Temple University a annoncé sa victoire sur le virus de l'immunodéficience humaine grâce au génie génétique. Ils ont réussi à retirer l'ADN du virus du corps de l'animal. Il s'agit d'une étape cruciale vers la création d'un traitement anti-VIH.

Le virus de l'immunodéficience a été découvert pour la première fois au début des années 80. Il est infectieux et se transmet par les fluides biologiques d'une personne infectée à une personne en bonne santé par des dommages à la peau ou aux muqueuses. La génétique a découvert que le virus s'est formé quelque part dans les années 1920 en Afrique occidentale et centrale au sud du Sahara, et a été transmis des singes aux humains. Le tout premier cas enregistré d'apparition du VIH dans le sang remonte à 1959 - c'est alors que le patient a été prélevé du sang, dans lequel ce virus a été découvert plus tard.

Le virus provoque le syndrome d'immunodéficience acquise - il affecte les cellules du système immunitaire, ce qui fait qu'il cesse de fonctionner normalement et ne peut pas lutter avec succès contre les maladies.

La thérapie existante contre le virus implique la prise de plusieurs médicaments qui inhibent le développement de la maladie (thérapie antirétrovirale). Et si sans elle, la mort survient en moyenne 9 à 11 ans après l'infection, alors lors de la prise de médicaments, l'espérance de vie du patient est de 70 à 80 ans, ce qui est comparable à la durée moyenne dans de nombreux pays. Cependant, les médicaments ne peuvent pas guérir le virus - il incorpore son ADN dans les cellules du corps et reproduit ainsi ses copies.

Mais récemment, l'une des technologies génétiques les plus développées est CRISPR-Cas9, qui utilise la protéine Cas9 et permet de modifier le génome d'un organisme vivant. Il est apparu récemment, en 2012, mais s'est déjà imposé comme simple et efficace. Avec son aide, le génome des souris, des mouches des fruits, des nématodes et autres a été édité en laboratoire.

Cette technologie est idéale pour lutter contre une sous-espèce du virus VIH-1 (l'espèce la plus courante et la plus pathogène). Il a déjà été testé avec succès sur des cellules vivantes . Dans ce travail, les scientifiques ont expérimenté avec des rats et des souris transgéniques, dans lesquels le virus a été intégré dans le génome de chaque cellule du corps. Pour éditer les gènes utilisés, vecteur de virus associé à l' adénovirus(virus recombinant adéno-associé, rAAV).

Deux semaines après avoir organisé la livraison des gènes par le virus, les scientifiques ont examiné les tissus prélevés sur des animaux de laboratoire. L'étude a montré que le virus a été excisé avec succès de tous les tissus du corps, y compris le cerveau, le cœur, les reins, le foie, la rate, les poumons et les cellules sanguines. Le traitement a considérablement réduit la quantité d'ARN viral dans les lymphocytes, ce qui indique l'effet critique de la technologie sur le virus.

«La capacité du système rAAV à pénétrer dans de nombreux organes, y compris ceux contenant le génome du VIH-1, et à modifier l'ADN du virus est un signe important que notre stratégie peut éviter la réactivation du virus à partir de cellules nouvellement infectées et potentiellement servir de traitement pour les patients infectés par le VIH.» », A expliqué le Dr Kamel Khalili, chercheur principal au travail.

Maintenant, les scientifiques prévoient de tester leur technologie sur de plus grands groupes d'animaux expérimentaux. Les essais cliniques chez l'homme peuvent commencer dans quelques années.

Source: https://habr.com/ru/post/fr394427/