😋 🕺🏻 🛥️ Le cauchemar avant la nouvelle année: ce qu'il faut savoir sur le cancer 🖐🏿 🍮 📡

Selon l'Organisation mondiale de la santé , pour 2012, le cancer représentait 22% de toutes les causes de décès en Europe, dans la CEI, dans les États baltes, en Turquie et en Israël. En termes de nombre de décès, seules les maladies cardiovasculaires peuvent battre ce sombre bilan. Ces statistiques effrayantes sont largement connues.

Le sujet du cancer est l'un des plus chauds de la science. Ce domaine est étudié par les biologistes cellulaires, la génétique, les biologistes moléculaires, la bioinformatique et même les écologistes. Les candidats, les étudiants des facultés de biologie et de médecine, ainsi que certains grands scientifiques, rêvent encore de trouver un «remède contre le cancer». Le jeu est lancé.

Le monde s'est figé en prévision d'une décision salvatrice. Les scientifiques ont déjà allumé la tronçonneuse CRISPR / Cas9 et analysent l'ADN tumoral. Ici et là de nouveaux médicaments apparaissent. D'autant plus offensant pour Oliver Sachs, un célèbre neuroscientifique et vulgarisateur de la science, décédé d'un mélanome inopérable ou métastatique à peine trois mois avant d'enregistrer un traitement efficace pour ce type de cancer agressif.

Diable dans les détails

L'ADN du cancer peut être étudié à différents stades de la prévention ou du traitement de la maladie. Imaginez quelqu'un qui se soucie de la santé et connaît l'histoire de sa famille. Cet homme craint que son grand-père maternel ne décède d'un cancer colorectal et que sa mère soupçonne un cancer du pancréas. En même temps, son père est en bonne santé. Notre héros souhaite savoir qui a apporté la principale contribution au matériel génétique associé au travail de son système digestif et comment il planifie sa vie à long terme.

Si à ce stade notre héros fait une analyse d'ADN spéciale, certaines parties de son génome seront étudiées en laboratoire et comparées à celles typiques. Ici, plusieurs scénarios possibles sont possibles: dans les loci associés à la maladie, des mutations ou des changements sûrs ou pathologiques seront détectés. L'association avec la pathologie signifie qu'un certain nombre de cas statistiquement importants d'un type particulier de cancer sont détectés dans les bases de données génétiques mondiales lorsqu'une mutation similaire est détectée. Les maladies oncologiques sont classées comme multifactorielles: leur développement est généralement dû à des mutations simultanées dans différents gènes. Cependant, dans certains types de cancer, il existe des gènes spéciaux qui déterminent l'issue de la maladie pour un cas sur deux. Les faux positifs ou les faux négatifs ne peuvent être évités.Étant donné que tous les processus biologiques complexes, qui incluent la cancérogenèse, sont presque toujours impliqués non seulement un gène, mais plusieurs, le résultat de l'analyse (c'est-à-dire la conclusion sur une prédisposition à la maladie) est probabiliste.

La sélection des loci d'ADN pour l'analyse est une tâche importante distincte, car vous devez sélectionner soigneusement les fragments qui sont associés de manière fiable à la maladie. En général, il existe de nombreuses études sur l'analyse des associations entre mutations et maladies, mais les associations qui sont souvent trouvées sont faussement positives . Cela est dû à l'étude des génomes de personnes principalement de race blanche, ce qui entrave sérieusement la mise à la disposition du public de la médecine personnalisée dans un avenir proche.

Bien entendu, la prévision basée sur l'analyse génétique de la mutation est pessimiste. Mais vous ne devriez pas le prendre comme une phrase - laissez-le être la motivation pour reconsidérer votre style de vie. Dans ce cas, il est nécessaire de subir des examens réguliers pour identifier les pathologies possibles et rapporter les résultats de l'analyse au médecin. Cependant, la «vérification» est également nécessaire pour ceux qui n'ont pas trouvé de mutations oncogènes.

Attention au sein féminin

Prenons par exemple le cancer du sein. Les filles et les femmes dont les proches parents ont rencontré cette pathologie doivent subir une étude des gènes BRCA1 et BRCA2. Pour les patientes atteintes d'un cancer du sein nouvellement diagnostiqué, cela est également recommandé pour le choix du traitement. Les femmes de 40 ans et plus doivent subir un examen, ainsi qu'une mammographie chaque année.

Un peu de biologie moléculaire pour comprendre ce qui se passe exactement quand un gène a une mutation. Par exemple, prenez le BRCA1 familier (abréviation de "cancer du sein"). Au départ, il s'agit d'un gène suppresseur de tumeur qui synthétise une protéine responsable de la réparation, c'est-à-dire Réparation d'ADN. S'il est impossible de corriger les dommages chimiques des molécules, les gènes BRCA1 connectent d'autres protéines. Cela déclenche le processus de mort cellulaire et la cellule dont l'ADN est brisé est détruite. Voici comment cela fonctionne: une femme possède deux copies du gène BRCA1 (une de maman, une de papa), et même si une seule d'entre elles s'avère fonctionnelle, la protéine sera produite. C'est lui qui restaure l'ADN en violation. Si les deux copies du gène sont brisées, alors BRCA1 cesse de fonctionner normalement et de réparer l'ADN. Dans ce cas, le risque de cancer du sein est très élevé.

Regardez plus profondément

Considérez maintenant la situation où le cancer d'une personne n'a pas été diagnostiqué. En fait, une cellule est apparue dans le tissu d'un organe, qui ne se développe pas selon le même programme que les autres. Cependant, il n'est pas perçu par ses propres cellules immunitaires comme une pathologie et continue de le partager activement. D'une part, cette formation incompréhensible entrave le fonctionnement normal de l'organe. D'autre part, il envahit les vaisseaux sanguins, stimulant spécialement leur croissance et privant les ressources de tissus sains.

Un article a été publié plus tôt cette année selon lequel une tumeur cancéreuse peut être perçue comme un écosystème distinct dans son propre corps... Les scientifiques proposent une nouvelle approche du traitement du cancer - le concept de «thérapie environnementale». Elle réside dans le fait que le corps est représenté comme un écosystème et que les cellules interagissant entre elles et avec une tumeur cancéreuse sont représentées comme des espèces distinctes. Contrairement à la vision traditionnelle de la thérapie antitumorale, cette méthode implique l'impact sur tous les éléments de «l'écosystème», et pas seulement l'utilisation des «armes» en relation avec les cellules cancéreuses.

Multipliez les entités si nécessaire

Pour être honnête, appeler cancer et lymphome et sarcome n'est pas tout à fait correct. Cependant, dans les deux cas, des processus vraiment similaires se produisent: un groupe de cellules apparaît différent de l'environnement qui, dans les circonstances les plus défavorables, commence à migrer et à capturer de nouveaux organes. Initialement, le cancer (carcinome) est une tumeur maligne du tissu épithélial tapissant les cavités internes des organes. L'oncohématologie se situe dans un autre plan - les maladies associées aux cellules sanguines et lymphatiques.

Genotek examine la sensibilité à 33 maladies oncologiques. La probabilité de chacun d'eux est évaluée par un indicateur ou groupe de marqueurs spécifique, justifié par plusieurs publications. Les scientifiques classent les cas de maladies d'une manière spéciale. Et, chose importante, des médicaments efficaces pour certains types de cancer existent déjà en médecine: mélanome, lymphome de Hodgkin, sarcome des tissus mous et autres. Malheureusement, leur utilisation en Russie n'est pas disponible.

Catharsis contre le cancer

Le cancer est traité de plusieurs façons. En général, nous décrivons les deux plus courants. Parmi les approches traditionnelles, le traitement chirurgical est le plus préféré. Si la tumeur est opérable et que l'état du patient le permet, elle est envoyée au chirurgien. Sinon, une chimiothérapie est effectuée - un «cocktail» de cytostatiques, substances qui interfèrent avec la division cellulaire, est versé dans le patient à travers un cathéter. La logique ici est la suivante: dans les organes les plus importants d'un adulte, la croissance active des cellules n'est plus observée, tandis que la tumeur se développe pendant leur division. Si nous limitons cette capacité des cellules, nous pouvons tuer la tumeur.

Les conséquences désagréables de la chimiothérapie sont des phénomènes associés précisément au besoin de division cellulaire: perte de cheveux, mort des villosités intestinales, lésions cutanées et perte de fertilité chez l'homme. Il existe d'autres types de traitements traditionnels, mais lorsqu'ils sont examinés, il y a une impression indélébile que même avec la préservation de la vie, la thérapie anti-cancer détériore considérablement sa qualité. Par conséquent, nous aimerions nous concentrer sur les médicaments de nouvelle génération.

Livraison de poison 24 heures

L'immunothérapie est un traitement innovant contre le cancer. L'idée qui la sous-tend est très simple: contrecarrer la maladie par les méthodes du système immunitaire en mobilisant la vôtre ou en synthétisant sa ressemblance. Cela permettra de délivrer les mêmes poisons, mais ciblés, et de ne pas les laisser passer par la circulation sanguine. Avec cette approche, vous devez prélever une protéine de la surface de la cellule tumorale, puis synthétiser un anticorps qui peut le reconnaître, puis lier cet anticorps à un poison puissant qui serait libéré lors de l'interaction de la protéine et de l'anticorps. Cela réduira la circulation de la substance toxique dans le sang, d'une part, et l'augmentera dans le microenvironnement tumoral, d'autre part. Des percées dans la thérapie antitumorale pour les géants pharmaceutiques tels que Merck, Bayer ou Sanofi sont associées au développement de médicaments pour traiter des maladies spécifiques.

Back to the DNA

Les tests ADN vous permettent d'étudier des marqueurs génétiques, c'est-à-dire de reconnaître la séquence de gènes associés à certains types de cancer. En sachant où se situe la «dégradation» dans le gène, on peut comprendre où la restauration est spécifiquement requise. De plus, cela aide à sélectionner un médicament spécifique. Aucune biopsie n'est nécessaire - un prélèvement de tissus vivants comparable en gravité à la chirurgie. À l'avenir, où la médecine de haute technologie personnalisée a gagné, une personne pourra guérir le cancer plus rapidement et plus efficacement. Pour ce faire, il lui suffira de passer un échantillon biologique pour analyse et - lors de la confirmation d'un diagnostic défavorable - de se faire fabriquer un médicament personnel selon le modèle: un anticorps dirigé contre la protéine des cellules tumorales associée au médicament.

Dernière remarque pour les lecteurs russes. Outre les statistiques dures sur la mortalité par pathologies cancéreuses, il y a un point encore plus triste: dans notre pays, les possibilités de recourir à l'immunothérapie antitumorale sont très limitées. Par conséquent, essayez de vous limiter, ainsi que vos proches, du stress, menez une vie saine et passez régulièrement un examen. L'oncologie aux premiers stades est facile à utiliser et à traiter, il est donc très important d'identifier rapidement les risques et de les prévenir. Meilleurs vœux à vous et aux prochaines vacances. Votre Genotek.

Le cauchemar avant la nouvelle année: ce qu'il faut savoir sur le cancer