Trouvé un troisième médicament pour le traitement de l'alopécie androgénétique (calvitie)

Le cuir chevelu remplit une fonction importante de thermorégulation du cerveau, et sa perte n'est pas souhaitable d'un point de vue biologique et esthétique. Malheureusement, pour une raison quelconque, les hommes et les femmes ont tendance à perdre certains de leurs cheveux avec l'âge. Dans ce cas, vous devez porter des chapeaux dans la chaleur et le froid.

Les chimistes et les biologistes travaillent depuis de nombreuses années pour trouver des moyens efficaces de régénérer la racine des cheveux. Peut-être que plus d'argent est dépensé à ces fins dans le monde que pour un programme spatial. Actuellement, deux médicaments ont été créés pour le traitement de la calvitie (alopécie androgénétique) - le minoxidil et le finastéride. Malheureusement, les deux médicaments ont des effets secondaires et ne garantissent pas un résultat positif.

Par conséquent, les personnes souffrant de perte de cheveux décident de transplanter les cheveux du corps de quelqu'un d'autre (chirurgie plastique, voir photo ci-dessus). C'est le seul remède efficace sans effets secondaires. Certaines personnes doivent subir une intervention chirurgicale en raison d'exigences particulières concernant leur apparence et / ou leurs besoins professionnels: ce sont des acteurs, des personnalités publiques, des cadres supérieurs d'entreprises à large audience, etc.

Des chercheurs du Center for Dermatological Research de l'Université de Manchester, le professeur Ralf Paus, ont mis au point un nouveau médicament qui peut être plus efficace que les médicaments existants et soulager la souffrance des personnes due à la perte de cheveux.

Le médicament trouvé a été créé à l'origine comme un outil pour le traitement de l'ostéoporose. Mais il a été constaté qu'il a un effet stimulant significatif sur les follicules pileux chez l'homme. Déjà réalisé des expériences sur le biomatériau humain de patients subissant une greffe de cheveux chirurgicale.

L'histoire de la découverte d'un nouveau médicament est similaire à une histoire de détective scientifique.

Étape 1: étudier la cyclosporine A

Le projet de recherche était dirigé par un groupe du Dr Nathan Hawkshaw. Afin de trouver de nouveaux médicaments pour le traitement de l'alopécie androgénétique, les scientifiques ont d'abord décidé de découvrir les mécanismes moléculaires d'action de l'ancien médicament immunosuppresseur, la cyclosporine A (CsA). Ce médicament est largement utilisé depuis les années 80 pour supprimer le rejet de greffe et traiter les maladies auto-immunes. Le fait est qu'il a des effets secondaires graves, dont les plus inoffensifs, mais les plus intéressants - il provoque une croissance des cheveux cosmétiquement indésirable sur le corps humain .

C'est cet effet secondaire qui a intéressé les scientifiques. Pourquoi le médicament agit-il ainsi?

L'équipe a effectué une analyse complète de l'expression des gènes des follicules pileux isolés du cuir chevelu humain traités par CsA. Il s'est avéré que la cyclosporine réduit l'expression de la protéine SFRP1, qui inhibe le développement et la croissance de nombreux tissus, y compris les follicules pileux.

Cela en soi était une découverte scientifique digne, car avant les médecins n'étaient pas au courant d'un tel effet spécifique de la cyclosporine, bien que l'immunosuppresseur soit depuis longtemps largement utilisé.

Étape 2: protéine SFRP1

Le mécanisme d'action inhibiteur (inhibiteur) de la protéine SFRP1 est totalement indépendant de l'activité immunosuppressive de la cyclosporine. En d'autres termes, cette protéine n'est pas associée aux effets secondaires observés avec CsA. Ainsi, la protéine est devenue un candidat prometteur pour explorer de nouvelles stratégies de traitement de la perte de cheveux.

La seule chose qui reste est petite: trouver un autre médicament qui inhibe également l'expression de SFRP1, tout comme la cyclosporine. Après un travail de détective, le Dr Hawkshaw et ses collègues ont trouvé un tel lien!

Étape 3: connexion du WAY-316606

Une trouvaille chanceuse était le médicament existant, initialement destiné au traitement de l'ostéoporose - il s'agit d'un simple produit chimique WAY-316606. Il s'est avéré que pour bloquer spécifiquement SFRP1, il utilise exactement le même mécanisme que CsA.


La suppression de l'activité SFRP1 par WAY-316606 stimule la croissance des cheveux humains et augmente l'expression de la protéine K85. Illustration: travaux scientifiques du Center for Dermatological Research de l'Université de Manchester

Lors du traitement des follicules pileux avec WAY-316606, la croissance des cheveux a été stimulée de la même manière qu'avec CsA. Selon les chercheurs , l'application externe de la pommade WAY-316606 sur la peau d'une tête chauve peut stimuler la croissance des cheveux pas pire, ni même mieux que le CsA, et sans effets secondaires.

Fait intéressant, le chlorhydrate WAY-316606 - un médicament de formule C ₁₈ H ₂₀ ClF ₃ N ₂ O ₄ S ₂ - est en vente . Bien que la formule soit simple, le médicament anti-ostéoporose est breveté et vendu à un prix élevé (264,45 $ pour 10 mg).

L'article scientifique a été publié dans le domaine public le 8 mai 2018 dans la revue PLOS Biology (doi: 10.1371 / journal.pbio.2003705).