L'histoire de mon mal de tĂŞte

Table des matières


  1. Présentation
  2. Les premiers symptĂ´mes distincts et la recherche d'un traitement dans votre ville
  3. Recherche de spécialistes spécialisés dans d'autres (grandes) villes
  4. Cardiocentre
  5. Anomalie de Chiari 1.
    5.1 Quelle est cette maladie?
    5.2 Barcelone
  6. Hernie et canal spinal étroit
  7. Résumé
  8. Postface
  9. Postface sur les problèmes de notre médecine

Attention! Tous les schémas thérapeutiques et les médicaments prescrits sont strictement individuels pour chaque personne. L'autodiagnostic et l'automédication peuvent entraîner des conséquences dangereuses. L'article n'est pas consultatif mais de nature narrative. En cas de symptômes similaires ou désagréables, consultez un médecin!

Présentation


Salut J'ai un peu plus de 30 ans, mec, j'habite en Russie. Je travaille dans le domaine informatique. Cette information est importante car l'âge et la profession jouent un rôle. Par exemple, si j'avais 90 ans, cela n'aurait aucun sens de se plaindre de la santé, car à cet âge, une personne est atteinte de maladies).


Dans cet article, je voudrais parler des maux de tête et des problèmes connexes avec lesquels je lutte depuis plus de 10 ans. Le but de cet article est de raconter l'expérience personnelle des voyages chez le médecin, le processus de traitement et les résultats. Si quelqu'un est intéressé, j'ai conservé les contacts des médecins, je peux partager. J'ai également très hâte de recevoir des commentaires - peut-être que quelqu'un a (eu) des problèmes similaires et que vous pouvez donner des conseils utiles - recommander un médecin, parler de votre expérience de traitement, etc.


Pour le moment, le mal de tête s'est calmé ou je m'y suis habitué - je ne peux pas dire avec certitude, car je n'ai pas connu une condition sans douleur absolue depuis longtemps. Je peux seulement dire que maintenant elle est moins inquiète, donc je vais parler d'elle au passé, car après tout, elle était très inquiète auparavant. Si vous décrivez cette douleur, elle était concentrée à l'arrière de la tête et avait un caractère douloureux. Il y avait un sentiment que la tête serrait. Un compagnon constant de cette douleur a été et reste maintenant un bruit constant dans la tête - une sensation de sonnerie à haute fréquence dans les oreilles. Ce bruit me dérange beaucoup. La combinaison de la douleur, du bruit et peut-être d'autres facteurs interfère avec le sommeil - la qualité du sommeil est mauvaise. De plus, ces derniers temps, le cou a parfois été coincé, où 3 hernies C2-C5 et un canal rachidien étroit ont été détectés par IRM. Le canal étroit et la présence de hernies ont conduit à une sténose centrale relative du canal rachidien. Maintenant, je pense que peut-être tous les problèmes sont à cause de cela? Mais tout d'abord.


Les premiers symptĂ´mes distincts et la recherche d'un traitement dans votre ville


Je ne sais pas si ce rôle peut jouer, mais je le décrirai tout de même. Au début des années 2000, j'ai déménagé de ma ville natale à une autre pour préparer mon entrée à l'université. Séparation de ma maison, changement de décor et de style de vie, étude intensive - tout cela a créé beaucoup de stress, que je ne supportais pas bien - épuisé, fatigué, voulait souvent dormir. Même alors, la tête de ce qu'on appelle "endolori", mais je n'y attache aucune importance, l'attribuant au surmenage et au stress.


Un hiver, le soir du Nouvel An, je rentrais chez moi dans le bus, et il se trouve que notre bus a assommé une femme et s'est envolé dans un fossé, se retournant sur un oreiller de neige sur le côté. Heureusement, personne n'a été blessé dans le bus, mais nous sommes à peine rentrés. Le lendemain, dans la soirée, je me suis évanoui - ce fut le premier évanoui, qui a ensuite répété plusieurs fois. Si je me souviens bien maintenant, je suis sorti dans la chambre de mon frère, j'ai dit quelque chose et j'ai réalisé que tout flottait sous mes yeux - la seconde suivante, je mentais déjà. Ensuite, je n'ai pas non plus accordé d'importance à cela - j'ai pensé cela en raison de l'enthousiasme suscité par les récents événements avec le bus.


Le point culminant du stress a été le processus d'admission lui-même, qui ne s'est pas très bien déroulé par ma faute. Mais encore - tout a fonctionné et je suis entré dans le service informatique. Une autre ville, un environnement inhabituel, un mode de vie différent et une étude approfondie - tout cela reste.


À cette époque, je pense que les études étaient plus difficiles que maintenant (et en termes de contributions) et ils nous ont immédiatement fait comprendre que personne ne s'embêterait avec vous. J'ai dû me plonger dans beaucoup de choses que vous voyez pour la première fois. En général, j'ai personnellement vécu un stress, je pense constant.


Quelque part dans ma deuxième année, j'ai commencé à remarquer que mes «maux de tête» sont devenus «ma tête me fait constamment mal». Cela a été particulièrement ressenti le matin. C'était juste une pierre douloureuse sur ses épaules. De plus, j'ai remarqué que j'avais les yeux rouges presque constamment, bien que je ne sois pas ringard et que je ne reste pas devant l'ordinateur. Plusieurs fois, je suis allé chez l'optométriste - elle a remarqué que ses yeux étaient rouges et a même exprimé l'opinion que je me trompais dans la profession - disent-ils à cause de l'ordinateur. Qu'elle ait prescrit un traitement, je ne m'en souviendrai pas.


Je tiens à dire que l'état de maux de tête constants a été assez difficile à étudier - il est difficile de se concentrer sur la tâche pendant longtemps. Pendant longtemps - je veux dire 4-5 heures. Je me souviens clairement qu'après 4-5 heures de test, j'étais juste pressé comme un citron et comme un zombie rentrait de l'université pour se détendre le plus tôt possible. En général, j'ai remarqué une corrélation en moi-même: plus je faisais de travail mental, plus je me fatiguais, plus il y avait de maux de tête et de bruit (bourdonnement) dans mes oreilles. Mes maux de tête constants étaient accompagnés d'un bruit constant (bourdonnement) ressenti dans mes oreilles, qui a persisté jusqu'à ce jour .


À un moment donné, j'ai réalisé que «ce n'est pas une matière blanche» et je dois aller chez le médecin pour un examen. Je suis d'abord allé chez le médecin pour un EEG. Là, dans le processus de réalisation de cette procédure, je me suis évanoui - je ne sais pas ce qui a joué, j'ai fait la procédure pour la première fois - j'étais peut-être juste inquiet. Le médecin a écrit une référence pour un examen plus complet au centre du mal de tête (nous en avons un).
Après un moment, je suis allé au centre chez un neurologue. Il a expliqué ses problèmes au médecin (maux de tête, mauvais sommeil). Son diagnostic était - «Épisindrome de type névrotique (?)». Recommandations: EEG en dynamique, comprimés: Cavinton, Diacarbe, Mezapam, Clonazepam, Milgamma, Cortexin. J'ai pris de la drogue, mais je n'ai pas ressenti beaucoup d'amélioration. D'après certaines pilules, à mon avis, Mezapama, j'ai été coupé, mais le matin, je me sentais comme un légume. Après quelques tours, j'ai décidé d'arrêter de les boire. Bientôt, j'ai fait un EEG répété dans le sens d'exclure ou de confirmer l'épilepsie. Si je comprends bien, il n'y a pas eu d'épilepsie. En tant que tel, aucun autre traitement n'a été prescrit, le médecin m'a prescrit une référence à un psychothérapeute.


Le thérapeute m'a d'abord donné un test pour la schizophrénie (si je me souviens bien - une sorte de test écrit + dessins). Le test a réussi - pas un schizophrène. Le traitement qu'elle a prescrit était de la glycine sous la langue, du chocolat. C’est tout. J’ai décidé de marquer pour le traitement jusqu’à présent, car personne n’a annulé les affaires courantes - étude, etc., pensais-je, je ferai attention plus tard lorsque j'appuierai. C'était en 2005.


Deux ans plus tard, j'ai décidé de recommencer le traitement et j'ai pris rendez-vous avec un neurologue à l'hôpital régional. Je ne sais pas comment dans d'autres villes, mais dans notre région, c'était considéré comme un bon endroit avec des bureaux privés ou obscurs. Le médecin m'a écouté et a été extrêmement surpris de ne pas avoir d'IRM. Elle m'a dirigé vers une radiographie du cou et a écrit la direction d'une IRM. À la radiographie, il a été révélé: des signes d'ostéochondrose de la colonne cervicale au niveau de C5-C6, il n'y a aucun signe d'instabilité. Mais à l'IRM, un abaissement des amygdales cérébelleuses dans le grand foramen occipital de 0,6 cm a été révélé.Le diagnostic est une image IRM des changements arachnoïdiens dans le liquide céphalorachidien. Anomalie de Chiari 1. Ne vous inquiétez pas, je comprends déjà que certains (peut-être beaucoup) de médecins quand ils ne savent pas quoi écrire, de toute façon ils écrivent au moins une sorte de diagnostic. Très souvent, de tels diagnostics se révèlent être un non-sens absolu, c'est juste un médecin extrêmement gênant de dire directement - je ne vois rien ici, donc je n'écrirai rien et je ne peux pas prescrire de traitement. Avec les résultats de l'IRM, je suis retourné chez le neurologue, qui n'a pas attaché d'importance à l'anomalie de Chiari. Maintenant, je ne me souviens pas si un traitement, peut-être un médicament, a été prescrit. Encore une fois, j'ai décidé de marquer pendant quelques années ...


Au cours de ces deux années, j'ai de nouveau fait une IRM, tournée vers un autre neurologue (très bon conseil), qui m'a pris froidement jusqu'à ce que je montre une bouteille de cognac, dont il était content. Il n'a pas non plus attaché d'importance à Chiari Anomaly, affirmant que cela peut facilement être un artefact de l'image, ce qui peut en fait être vrai. Je vais vous expliquer. Le fait est que le résultat de l'IRM est un ensemble d'images - tranches (tranches). Dans une étude, une tranche d'organe peut être à un angle, dans un autre un peu sous un autre. Imaginez une torpille de melon, placez-la sur le côté et faites une coupe strictement verticale - il y aura un diamètre de coupe. Maintenant, nous allons faire une tranche un peu à un angle - il y aura un plus grand diamètre. Donc ici, si je comprends bien, dans une étude, il peut montrer l'abaissement des amygdales de 6 mm, dans une autre - 4 mm. En général, le nombre de mm peut jouer un rôle, mais peut ne pas jouer. Comme il est apparu plus tard, il est nécessaire d'accorder une attention supplémentaire à d'autres facteurs.


Il a prescrit des médicaments - tous les mêmes médicaments: Mexidol, Cavinton, Cortexin, Diacarb, Glitsyn, Novopassit. Je n'ai pas ressenti beaucoup d'amélioration.


Recherche de spécialistes spécialisés dans d'autres (grandes) villes


Après un an, j'ai commencé à réfléchir à la nécessité de chercher des médecins quelque part dans des institutions plus spécialisées. J'ai trouvé un institut d'État spécialisé sur Internet (je ne donne pas encore le nom, si j'en ai besoin, je vous en informerai en PM) et j'ai écrit un courriel au neurochirurgien, dans lequel il a également décrit ce qui m'a dérangé, ainsi que son diagnostic - Anomalie Chiari 1. Le médecin m'a dit tout de suite que si c'est vraiment une anomalie de Chiari, alors le traitement n'est que chirurgical et rien d'autre. Pour dire le moins, j'avais alors peur. Mais que faire, il faut aller à la réception. À la réception, le médecin a regardé les photos et a dit que le médecin de ma ville, que je n'ai pas de Chiari, c'est juste un artefact de la photo. Prescrit portant un collier pour le cou, médicaments: Spazmalgon, Tempalgin, Persen, Nootropil. J'ai acheté un collier, une partie des médicaments soulage juste la douleur et les crampes. Je savais déjà que le problème persisterait. Quant au collier - il ne peut pas être porté longtemps, car il n'est possible d'affaiblir les muscles du cou que pour aggraver le problème. En général, à mon retour à la maison, j'ai encore marqué pendant un an.


Ne vous précipitez pas pour voir de quel type de maladie il s'agit - Anomalie d'Arnold Chiari 1. Je vous le dirai plus tard.


Après un an, j'ai de nouveau décidé de reprendre ma recherche du problème. Je voulais déjà au moins comprendre et poser un diagnostic (c'est probablement l'une des parties les plus difficiles - faire un diagnostic plus ou moins correct). De nouveau sur Internet, j'ai trouvé un centre d'État spécialisé, mais déjà à Moscou et je me suis inscrit pour un neurologue. Le médecin m'a examiné, regardé les documents précédents et m'a envoyé à l'EEG. Ils ont mis des capteurs sur ma tête + capteurs à main pour un cardiogramme. Pendant la procédure, je me sentais mal - je dis aux médecins que je vais me déconnecter maintenant. Et déconnecté. Quand j'ai ouvert les yeux, je me regardais; tout le personnel du bureau avait l'air effrayé. Pendant les 10 premières secondes, je n'ai pas du tout compris où j'étais. Un électrocardiogramme a enregistré une asystolie - essentiellement un arrêt cardiaque pendant 15 secondes. C'était peut-être la raison de leur frayeur. En conclusion, comme auparavant, l'épilepsie n'a pas été confirmée, mais ils ont décrit l'asystolie et ont écrit une référence à un cardiologue dans un cardiocentre spécialisé ici à Moscou. À la suite de la conclusion, le neurologue a exclu le lien de mes problèmes avec la neurologie et a dit que j'avais des problèmes cardiaques et probablement je devrais mettre un stimulateur cardiaque. Je suis redevenu nerveux ...


Cardiocentre


Je suis arrivée sans rendez-vous (il n'y avait qu'une référence) chez un médecin dans un cardiocentre et, selon les règles, je n'aurais pas dû être admise. Mais le médecin est entré dans une situation, considérant que je venais d'une autre ville, et a pris des dispositions pour que je subisse des tests. Ils comprenaient: un cardiogramme, un holter, un test sur tapis roulant (c'est-à-dire un test sur une charge sur un tapis roulant), un écho du cœur, une échographie artérielle, etc. En général, un ensemble complet. Tout sauf l'étude licou que j'ai vécu en une journée. Une histoire intéressante s'est produite avec licol. C'est une telle étude - prendre un cardiogramme pendant la journée. Vous mettez un appareil portable, attachez des capteurs au corps. Vous gardez une trace de votre état dans un cahier indiquant le temps et les actes - mangé tellement, puis marché, puis éprouvé l'excitation. Tout cela est nécessaire pour interpréter correctement le témoignage. Quand je suis retourné à l'hôpital avec un licou, je portais une chemise blanche translucide et des fils métalliques sur mon corps étaient visibles. J'ai pris le métro. Le danger était qu'à la veille de Moscou, il y avait des attaques terroristes dans le métro). Je pourrais très bien être mis KO ou tordu par chaque pompier.


Le médecin n'a pas révélé de troubles importants pouvant provoquer des évanouissements ou des maux de tête. Le diagnostic était le suivant: prolapsus valvulaire mitral 1 er, insuffisance mitrale 1 er, syncope vasovagale. Concernant le prolapsus, elle a dit que cela est typique des personnes impliquées dans le sport. En fait, j'étais activement impliqué dans le sport - en particulier la course à pied. Il n'y a jamais eu de problèmes cardiaques. Elle n'a prescrit aucun traitement spécifique pour le cœur. Des recommandations sur le mode de vie ont été données. En fait, je lui suis reconnaissant - l'un des rares médecins qui n'a pas commencé à prescrire un traitement, ne serait-ce que pour prescrire. Puisqu'il n'y a pas d'écarts évidents, le traitement médicamenteux n'a pas besoin d'être prescrit.


Je suis rentré chez moi et j'ai encore marqué un instant sur le problème - il y avait beaucoup d'actualité.


Anomalie de Chiari 1


Franchement, après le cardiocentre, je me suis fatigué de chercher des médecins et j'ai voulu pendant un certain temps tout laisser comme ça et vivre avec ce qui est. Cinq ans se sont donc écoulés.


Une fois, en feuilletant un flux sur VKontakte, j'ai vu un message demandant à une femme de lever des fonds pour une opération sur l'anomalie d'Arnold Chiari 1. Après le lien, je suis entré dans le groupe du centre lui-même qui a effectué cette opération. L'astuce était que ce centre ne proposait pas d'opération standard pour cette pathologie. J'étais intéressé par cette information, car après tout, ils m'ont mis, puis ont annulé l'anomalie Chiari.


Il est maintenant temps de battre en retraite et de parler brièvement de cette maladie et des approches de son traitement.


Quelle est cette maladie?


L'anomalie de Chiari est l'abaissement des amygdales cérébelleuses dans le grand foramen occipital en dessous du niveau normal (ligne Chamberlain). Cet abaissement des amygdales peut comprimer la moelle épinière et perturber l'écoulement du liquide céphalorachidien dans le canal rachidien. Ces troubles peuvent entraîner toutes sortes de complications. Lien avec une description plus formelle et détaillée de la maladie:


http://syringomyelia.ru/chiari/


Image pour plus de clarté:


image


Dans la première image, l'abaissement des amygdales dans le foramen occipital est juste visible.


Ma photo est Ă  titre de comparaison:


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J'ai noté à peu près la ligne jaune que les amygdales sont omises légèrement plus bas que nécessaire - de 2 mm. Et vert - qu'ils n'interfèrent pas avec l'écoulement du liquide céphalorachidien. J'ai vérifié le liquide céphalo-rachidien séparément, après avoir fait la liquorodynamique (l'IRM est) - tout allait bien là-bas.


Si l'anomalie de Chiari est confirmée et se manifeste clairement , c'est-à-dire qu'une personne a des problèmes neurologiques tels que des problèmes de marche, une faiblesse progressive des mains, une syringomyélie (la première image avec un kyste), etc., alors le médecin et le patient décident de l'opération. L'opération classique dans ce cas est la trépanation décompressive de la fosse crânienne postérieure et l'ablation de l'arc de la première vertèbre cervicale ( http://syringomyelia.ru/chiary-surgery/ ). Le but de l'opération est de rétablir la circulation du liquide céphalorachidien et de soulager la compression de la moelle épinière. Je répète encore une fois - l'opération est généralement effectuée si les symptômes augmentent. Pourtant, ce n'est pas une appendicite supprimée. En bref, une petite partie de l'os occipital, l'arc de la première vertèbre cervicale est retiré et un patch est placé (généralement à partir d'un matériau spécial).


Sur Internet, vous pouvez trouver un tas d'histoires d'horreur du type «oui, il y aura un crâne ouvert», «vous serez handicapé», «il y aura une cicatrice à demi-tête», etc. J'ai personnellement vu des gens après cette opération - la cicatrice mesurait de 3 à 4 cm de long et n'était pas très visible. Pas visible du tout s'il est recouvert de poils. Tout avait l'air très soigné.


Bien entendu, il convient de noter ici que l'opération dans son ensemble est compliquée. Comme pour toute intervention chirurgicale, il peut y avoir des complications. Cela dépend beaucoup du médecin et de l'équipe et de la clinique où l'opération est effectuée. Le fait est, si je comprends bien, que les protocoles pour la conduite de cette opération ne sont pas standardisés (bien que cela ait été fait depuis de nombreuses années). Certains médecins appliquent un patch sur le matériel prélevé sur le patient, tandis que d'autres utilisent des matériaux artificiels (basés sur l'origine animale). Certains font la résection (partie coupée) des amygdales, d'autres pas, etc. etc. Cela dépend beaucoup de l'expérience du médecin dans la réalisation de cette opération particulière.


Ne le considérez pas pour la publicité, mais il me semblait que de bons résultats ont été obtenus dans le centre médical et chirurgical nommé d'après N.I. Pirogov . Pourquoi est-ce que je pense que oui? J'ai personnellement vu les personnes opérées - les opérations ont été soigneusement effectuées, dans certains cas les symptômes ont régressé, dans certains cas la maladie a été ralentie. Vaste expérience dans la conduite de cette opération, équipements modernes, retours positifs des patients (sur le site que vous pouvez trouver).


Même si j'ai finalement annulé ce diagnostic, je continue de suivre le médecin (il anime un groupe sur le réseau social) et son succès. Je peux dire qu'il y a une jeune équipe et ils parlent constamment lors de conférences internationales et avec succès. Je comprends qu'en Russie, nous avons obtenu un succès significatif dans le traitement de cette pathologie et des pathologies associées. Encore plus que dans certains pays européens (j'ai également lu des critiques de patients qui ont subi de telles opérations en Allemagne, aux États-Unis. Je peux dire que tout n'est pas si fluide là-bas - ils peuvent aussi mal faire. Je le répète, cela dépend beaucoup de l'expérience du médecin dans cette opération particulière) .


Barcelone


Cela s'applique à l'approche classique de la chirurgie. Revenons à l'endroit où j'ai mentionné la femme de VKontakte. , . () . . — . – . : , , , . : « , , ( , , , ) , , .» – , .


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Résumé


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Postface


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Source: https://habr.com/ru/post/fr421229/


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