Liz Parrish, PDG de BioVivaQu'est-ce que le vieillissement? Nous pouvons le définir comme un processus d'accumulation de dommages moléculaires et cellulaires résultant d'un métabolisme normal. Bien que les chercheurs comprennent encore mal comment les processus métaboliques provoquent l'accumulation de dommages et comment les dommages accumulés provoquent la pathologie, les dommages eux-mêmes - les différences structurelles entre les vieux et les jeunes tissus - sont très bien classés et étudiés. En corrigeant les dommages et en restaurant l'ancien état de jeunesse du corps, intact, nous allons vraiment le rajeunir! Cela semble très prometteur, et il en est ainsi. Et pour certains types de dommages (par exemple, pour les cellules sénescentes), il est démontré que cela fonctionne!
Aujourd'hui, dans notre studio virtuel quelque part entre Saint-Pétersbourg et Seattle, nous rencontrons une personne célèbre! Liz Parrish, PDG de
BioViva , est une humaniste et une entrepreneure, une innovatrice et une voix importante dans le domaine de la thérapie génique. En tant que partisane inconditionnelle du progrès et de l'éducation afin de promouvoir la médecine régénérative, elle agit comme conférencière, informant le grand public des sciences de la vie. Elle est activement impliquée dans la sensibilisation des médias internationaux et est l'une des fondatrices de l'
International Longevity Alliance (ILA). Liz est membre affilié de l'
Alliance des systèmes biologiques intégrés (ASFC), une plateforme unique pour les personnes talentueuses - les membres de
Mensa qui font la promotion de la science et de l'ingénierie.
L'ASFC a pour mission d'approfondir la compréhension scientifique de la complexité biologique, de la nature et de l'origine des maladies humaines. Liz est la fondatrice de BioTrove Investments LLC et BioTrove Podcasts, qui aident à éduquer le public et à financer la recherche en médecine régénérative.
L'entretien
Tout investissement dans de nouvelles méthodes est risqué. Aucun risque - aucun gain. La médecine ne peut pas se développer si personne ne veut tenter sa chance. Cela vaut tant pour les investisseurs que pour les patients.
Ariel Feinerman : Bonjour Miss Liz Parrish!
Liz Parrish : Bonjour, Ariel Feinerman!
Ariel Faynerman : Honnêtement, je
comptais vous proposer l'idée de créer une infrastructure médicale parallèle à l'actuelle, dans laquelle de nouveaux médicaments iraient directement aux cliniques sans aucun contrôle supplémentaire pour les patients. Nous avons vraiment besoin d'une telle infrastructure! Et quand j'ai regardé la page Web de BioViva, j'ai remarqué que vous l'aviez déjà fait! Eh bien, au moins, ils ont commencé. Une très agréable surprise! Pouvez-vous dire quand et pourquoi vous avez réalisé qu'il ne suffit pas de simplement faire une bonne thérapie pour construire une alternative viable à la voie réglementaire actuelle? Nous avons besoin d'une plateforme indépendante et de toute une infrastructure parallèle!
Liz Parrish : J'ai compris cela très tôt, mais nous avions besoin de temps pour avoir la bonne équipe et commencer à travailler avec différentes entreprises.
Ariel Feinerman : Dans quelle mesure êtes-vous optimiste que d'autres entreprises suivront votre exemple?
Liz Parrish : Très. Nous pensons que dans cinq ans, le
TCAC du marché de l'industrie anti-âge et régénératrice sera supérieur à 8,4%, et la valeur marchande totale sera d'environ 500 milliards de dollars d'ici 2022. Nous ne doutons pas que cela encouragera de nombreuses entreprises à rechercher des moyens innovants de conquérir le marché, offrant aux clients des opportunités uniques. Nous espérons que ces entreprises utiliseront notre plateforme et nous pourrons utiliser nos nombreuses années d'expérience pour les aider.
Ariel Feinerman : Nous avons déjà de nombreux résultats importants dans le laboratoire qui peuvent sauver des vies en ce moment, mais le manque de financement et un système médical trop réglementé les
empêchent d'accéder aux cliniques dans un proche avenir. Aux taux de progression actuels, ils deviendront obsolètes avant même les essais cliniques. Pensez-vous que la médecine translationnelle devient un goulot d'étranglement?
Liz Parrish : Oui et non. De nombreuses parties du processus de traduction doivent être accélérées, tandis que d'autres parties nécessitent une surveillance et une réglementation améliorées, et certaines doivent généralement recommencer à zéro. BioViva travaille avec des entreprises de biotechnologie, des chercheurs, des cliniciens et des régulateurs pour assembler toutes ces pièces du puzzle de traduction au bon endroit et au bon moment afin que les patients reçoivent le meilleur traitement.
Ariel Feinerman : Quels traitements offrez-vous actuellement?
Liz Parrish : BioViva n'offre aucune thérapie. Nous travaillons avec des cliniques et d'autres entreprises, dont
Integrated Health Systems (IHS), qui offrent des soins aux patients dans différentes parties du monde. Veuillez contacter IHS pour obtenir des informations sur le traitement.
Ariel Feinerman : Pour autant que je m'en souvienne, BioViva travaillait sur la télomérase. Votre entreprise travaille-t-elle actuellement sur une thérapie?
Liz Parrish : Notre entreprise a commencé à travailler avec Integrated Health Systems (IHS) plus tôt cette année. Notre entreprise partenaire propose des traitements dans différentes parties du monde et BioViva collecte et analyse les données des patients.
Ariel Feinerman : Quelles sont vos exigences pour une entreprise de bio-ingénierie qui souhaite utiliser votre programme? Comment garantissez-vous que leur thérapie est sûre et efficace?
Liz Parrish : Nous ne sommes pas des biohackers ni des bioingénieurs. Nous collectons des données sur le traitement proposé dans les cliniques sélectionnées par nos partenaires. IHS exige que les cliniques répondent aux exigences de leurs pays respectifs, et le personnel médical est bien formé et a des normes élevées d'hygiène et d'équipement. IHS travaille uniquement avec des cliniques qui jouissent d'une excellente réputation. Les scientifiques américains vérifient également régulièrement les cliniques IHS pour garantir la conformité.
Ariel Feinerman : Comment fonctionne votre plateforme?
Liz Parrish : Notre entreprise travaille sur une base contractuelle. Malheureusement, je ne peux m'y attarder en détail, car il ne s'agit pas d'informations publiques. Notre objectif en créant notre plate-forme est d'accélérer la réglementation en obtenant autant de données humaines précoces que possible, ce qui, nous l'espérons, rendra les technologies les plus avancées disponibles dès que possible pour ceux qui en ont besoin. Le vieillissement tue 100 000 personnes par jour, donc nous ne pouvons pas nous permettre de nous détendre, nous sommes obligés de dispenser le traitement aux patients tels qu'ils apparaissent.
Ariel Feinerman : Les investisseurs ont généralement peur de l'incertitude entourant l'entreprise, choisissant n'importe quelle alternative au processus réglementaire actuel. La situation s'améliore-t-elle? Comment résolvez-vous ce problème? Aidez-vous les entreprises de bio-ingénierie à rechercher des investisseurs fidèles?
Liz Parrish : Tout investissement dans de nouvelles méthodes est risqué. Aucun risque - aucun gain. La médecine ne peut pas se développer si personne ne veut tenter sa chance. Cela vaut tant pour les investisseurs que pour les patients. Récemment, cependant, nous avons noté une tendance en faveur d'investissements qui auraient été considérés comme à haut risque il y a cinq ans, mais aujourd'hui, ils sont davantage considérés comme un risque moyen. La raison principale est l'augmentation de la puissance de calcul qui, à son tour, vous permet d'obtenir plus d'informations et de mieux les analyser. En matière d'information, «plus» est synonyme de «mieux». Plus d'informations permettent aux investisseurs de mieux prédire le retour sur investissement, donc plus d'argent est investi dans des choses associées à beaucoup d'informations.
Ariel Feinerman : Aubrey de Gray a
déclaré :
«Je pense que la chose principale que nous devrions faire est de mieux utiliser ceux qui ont décidé d'aller à l'étranger pour être traités: nous devons simplifier leur vie autant que possible afin qu'ils rendent compte du traitement reçu et de sa qualité. travaillé, effets secondaires, etc., pendant une longue période après le traitement afin que ces informations puissent être analysées et utilisées dans la planification par de futures études. "Les personnes qui fournissent une thérapie expérimentale ne sont pas incitées à collecter de telles données, donc elles ne sont généralement jamais collectées."Est-ce que vous ou vos cliniques affiliées collectez ces informations?
Liz Parrish : Comme je l'ai dit plus haut, l'objectif de BioViva est simplement la collecte et le traitement des données. Voilà ce que nous faisons. Nous collectons des données avant et pendant le traitement. Puis à différents moments après le traitement. Nous espérons recueillir beaucoup d'informations sur chaque patient que nous traitons et collecter beaucoup de données auprès de nombreux patients. C'est la seule façon d'évaluer si le traitement fonctionne, pour qui il fonctionne, pendant combien de temps, combien de fois, etc.
Ariel Feinerman : Certaines personnes craignent que de nombreux traitements par le biais du tourisme médical ne soient disponibles que pour un petit groupe. En raison du manque d'informations, de la nécessité d'aller à l'étranger, de l'absence d'un réseau sain de cliniques, etc. Que dites-vous? Comment comptez-vous résoudre le problème?
Liz Parrish : Tous les nouveaux traitements sont chers car leur développement est toujours en cours. Un petit groupe de personnes qui peuvent se le permettre bénéficient de la médecine de pointe au moment de leur traitement, mais elles financent simultanément la recherche et le développement qui amélioreront ces traitements et les rendront disponibles pour plus. Cela s'applique à la transplantation d'organes ou à la chirurgie de pontage coronarien, désormais systématique, mais autrefois inaccessible à la plupart, et à la thérapie génique.
Le fait que le traitement ait lieu à l'étranger ne signifie pas nécessairement un manque d'information. Toutes les cliniques proposées par IHS ont des pages Web contenant des informations détaillées. IHS est un réseau de cliniques qui ne dispose pas encore d'un outil pour connecter les patients nécessitant un traitement aux cliniques du monde entier, dont une ou deux seulement peuvent bénéficier du traitement dont un patient particulier a besoin.
Bien sûr, il y a moins d'informations sur les essais cliniques de certaines des thérapies qu'ils proposent, et comment pourrait-il en être autrement? Ces thérapies sont nouvelles, leurs essais ne sont pas encore une piste sur le nouveau territoire. Ce nouveau domaine oblige les patients à le rechercher, à nous fournir des informations pour analyse, et ainsi à rendre de nouvelles thérapies accessibles à davantage de personnes.
Ariel Feinerman : Merci beaucoup pour vos réponses, j'espère vous revoir!
Liz Parrish : Merci de m'avoir invité.