अमेरिकी आनुवंशिकीविद् जानवरों में एचआईवी को हराने में कामयाब रहे

मेडिकल स्कूल के शोधकर्ता। टेम्पल यूनिवर्सिटी में लुईस काट्ज ने आनुवंशिक इंजीनियरिंग के माध्यम से मानव इम्यूनोडिफ़िशिएंसी वायरस पर जीत की घोषणा की । वे जानवर के शरीर से वायरस के डीएनए को हटाने में कामयाब रहे। यह एचआईवी उपचार बनाने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है।

इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस पहली बार 1980 के दशक की शुरुआत में खोजा गया था। यह संक्रामक है और एक संक्रमित व्यक्ति के जैविक तरल पदार्थ के माध्यम से त्वचा या श्लेष्म झिल्ली को नुकसान के माध्यम से एक स्वस्थ व्यक्ति को प्रेषित किया जाता है। आनुवंशिकी में पाया गया कि वायरस पहली बार 1920 में पश्चिम और मध्य अफ्रीका में सहारा के दक्षिण में कहीं बना था, और बंदरों से मनुष्यों में प्रेषित किया गया था। 1959 में रक्त में एचआईवी की उपस्थिति का पहला दर्ज मामला - तब यह था कि रोगी को रक्त लिया गया था, जिसमें बाद में इस वायरस की खोज की गई थी।

वायरस के कारण अधिग्रहित इम्यूनोडिफ़िशिएंसी सिंड्रोम होता है - यह प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं को प्रभावित करता है, जिसके परिणामस्वरूप यह सामान्य रूप से कार्य करना बंद कर देता है और रोगों से सफलतापूर्वक नहीं लड़ सकता है।

वायरस के लिए मौजूदा चिकित्सा में कई दवाएं शामिल हैं जो रोग के विकास को रोकती हैं (एंटीरेट्रोवायरल थेरेपी)। और अगर इसके बिना संक्रमण के 9-11 साल बाद मृत्यु होती है, तो दवा लेते समय रोगी की जीवन प्रत्याशा 70-80 वर्ष होती है, जो कई देशों में औसत अवधि के बराबर होती है। हालांकि, ड्रग्स वायरस को ठीक नहीं कर सकते हैं - यह शरीर के कोशिकाओं में अपने डीएनए को एम्बेड करता है, और इस तरह इसकी प्रतियों को पुन: पेश करता है।

लेकिन हाल ही में, सबसे सक्रिय रूप से विकसित आनुवंशिक तकनीकों में से एक CRISPR-Cas9 है, जो Cas9 प्रोटीन का उपयोग करता है और एक जीवित जीव के जीनोम को संपादित करने की अनुमति देता है। यह हाल ही में, 2012 में दिखाई दिया, लेकिन पहले से ही खुद को सरल और प्रभावी के रूप में स्थापित किया है। इसकी मदद से, प्रयोगशालाओं में चूहों, फलों की मक्खियों, नेमाटोड और अन्य के जीनोम को संपादित किया गया।

यह तकनीक एचआईवी -1 वायरस (सबसे आम और रोगजनक प्रजातियों) की एक उप-प्रजाति से लड़ने के लिए महान है। जीवित कोशिकाओं पर इसका पहले ही सफल परीक्षण किया जा चुका है । इस काम में, वैज्ञानिकों ने ट्रांसजेनिक चूहों और चूहों के साथ प्रयोग किया, जिसमें वायरस को शरीर में प्रत्येक कोशिका के जीनोम में एकीकृत किया गया था। एडेनोवायरस-एडिटेड वायरस वेक्टर का उपयोग करने वाले जीन के संपादन के लिए(पुनः संयोजक adeno- जुड़े वायरल, rAAV)।

वायरस द्वारा जीन की डिलीवरी के आयोजन के दो सप्ताह बाद, वैज्ञानिकों ने प्रायोगिक जानवरों से एकत्र ऊतक की जांच की। अध्ययन से पता चला कि मस्तिष्क, हृदय, गुर्दे, यकृत, प्लीहा, फेफड़े, और रक्त कोशिकाओं सहित सभी शरीर के ऊतकों से वायरस सफलतापूर्वक उत्सर्जित किया गया था। उपचार ने लिम्फोसाइटों में वायरस आरएनए की मात्रा को काफी कम कर दिया, जो वायरस पर प्रौद्योगिकी के महत्वपूर्ण प्रभाव को इंगित करता है।

"एचआईवी -1 जीनोम वाले लोगों सहित कई अंगों में प्रवेश करने के लिए आरएएवी प्रणाली की क्षमता, और वायरस के डीएनए को संपादित करना एक महत्वपूर्ण संकेत है कि हमारी रणनीति नए संक्रमित कोशिकाओं से वायरस के पुनर्सक्रियन से बच सकती है और संभवतः एचआईवी रोगियों के उपचार के रूप में काम कर सकती है।" डॉ। कामेल खलीली ने बताया, काम के प्रमुख शोधकर्ता।

अब वैज्ञानिक प्रायोगिक जानवरों के बड़े समूहों पर अपनी तकनीक का परीक्षण करने की योजना बना रहे हैं। मनुष्यों में नैदानिक ​​परीक्षण कुछ वर्षों में शुरू हो सकते हैं।

Source: https://habr.com/ru/post/hi394427/