🤛 💔 🏡 मानव की उत्पत्ति जीन में कैसे परिलक्षित होती है 🔝 🕛 🏴󠁧󠁢󠁷󠁬󠁳󠁿

हाल ही में, डेनिश कंपनी मोमोन्डो द्वारा द डीएनए जर्नी वीडियो में दिखाया गया है कि जनसंख्या संरचना को निर्धारित करने के लिए लोगों पर आनुवंशिक परीक्षण का क्या प्रभाव हो सकता है। यह लोगों को लाइव घोषित किया गया था कि वे अपने खून से शुद्ध थे, जैसा कि उन्हें लग रहा था - और फिर अपनी ऐतिहासिक मातृभूमि के लिए भावनाएं, आंसू और हवाई टिकट। ऐसा विश्लेषण न केवल यूरोप और अमेरिका में किया जा सकता है। एटलस रूसी आनुवंशिक परीक्षण निएंडरथल जीन की उत्पत्ति, जनसंख्या और प्रतिशत को निर्धारित करने में सक्षम है। इन सभी अध्ययनों के पीछे एक दिलचस्प कहानी है जिसके बारे में हम आज संक्षेप में बात करेंगे।

आनुवंशिक जानकारी की विरासत के लिए शैक्षिक कार्यक्रम

मुद्दे को समझने के लिए, आपको यह समझने की आवश्यकता है कि कैसे, सिद्धांत रूप में, आनुवंशिक जानकारी का उत्तराधिकार व्यवस्थित किया जाता है।

प्रत्येक व्यक्ति में तथाकथित ऑटोसोमल गुणसूत्रों के 22 जोड़े और सेक्स की एक जोड़ी है - XX या XY। सामान्य कोशिका विभाजन में, यह सेट दोगुना हो जाता है और फिर दो कोशिकाओं में बदल जाता है, जिनमें से प्रत्येक एक सटीक प्रतिलिपि प्राप्त करता है। एक जीव के अंदर, ये सभी उदाहरण लगभग समान हैं। इसलिए, लार, रक्त, बालों के रोम, गाल के म्यूकोसा के स्क्रैपिंग आदि पर एक आनुवंशिक परीक्षण किया जा सकता है।

जब जीव गुणा करते हैं, तो प्रक्रिया अधिक जटिल हो जाती है: गुणसूत्रों की प्रत्येक जोड़ी दोगुनी हो जाती है, और फिर काम करने वाली प्रतियां जीनोम के समान वर्गों का आदान-प्रदान करती हैं। अब कोई फर्क नहीं पड़ता कि नया जीव किस गुणसूत्र को प्राप्त करता है, यह विशुद्ध रूप से "दादी" या "दादा" नहीं होगा। इस प्रक्रिया को क्रॉसिंग ओवर कहा जाता है: जीनोम को अधिक विविध बनाने के लिए इसकी आवश्यकता होती है। फिर मातृ जीव के गुणसूत्रों का एक पूरा सेट पुरुष जीव के सेट से मिलता है, और एक नया जीनोम बनाया जाता है।

हालांकि, सभी आनुवंशिक सामग्री को क्रॉस-चेक नहीं किया गया है - कुछ तत्वों को बेटी जीव को अपरिवर्तित किया जाता है। यह माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (mtDNA) है, जो मां के शरीर से सभी बच्चों में प्रसारित होता है, और वाई गुणसूत्र, जो पुरुष रेखा के माध्यम से विरासत में मिला है, पिता से पुत्र तक सख्ती से।

यहाँ पैलोजेनेटिक्स की नींव निहित है: उत्परिवर्तन की गति को जानते हुए, वैज्ञानिक यह गणना कर सकते हैं कि आधुनिक लोग और उनके पूर्वज कितने दूर हैं। और मजा शुरू होता है।

माइटोकॉन्ड्रियल ईव और वाई-क्रोमोसोम एडम

अब हम देखते हैं कि दो तत्वों को एक दूसरे से अलगाव में विरासत में मिला है: mtDNA को महिला रेखा के माध्यम से प्रेषित किया जाता है, और Y गुणसूत्र को पिता से पुत्र तक और कुछ और नहीं। जीनोम के इन वर्गों के अनुक्रम और उत्परिवर्तन की दर को जानने के बाद, वैज्ञानिकों ने मानव जाति के सामान्य पूर्वजों के आवासों की डेटिंग की गणना की।

महिला को माइटोकॉन्ड्रियल ईव कहा जाता था। नवीनतम आंकड़ों के अनुसार, वह लगभग 200-100 हजार साल पहले रहते थे । एक आदमी - वाई-क्रोमोसोमल एडम - संभवतः 450 से 50 हजार साल पहले की सीमा में रहता था। ये दोनों मानव जाति के एकमात्र पूर्वज नहीं थे, बस उनके भाइयों और बहनों ने वंशजों को प्रत्यक्ष (पैतृक या मातृ) पंक्ति में नहीं छोड़ा, बल्कि मानव जाति के इतिहास में एक अलग तरीके से योगदान दिया। उन्होंने परमाणु जीनोम को समृद्ध किया - आनुवंशिक जानकारी जो ऑटोसोमल और एक्स गुणसूत्रों पर संग्रहीत होती है और हमारे जीनोम का 99% हिस्सा बनाती है।

इसके अलावा, वाई-क्रोमोसोमल एडम अन्य माइटोकॉन्ड्रियल माताओं का वंशज हो सकता है जिनकी वंशावली लाइनें बाधित थीं।
इसके अलावा, आधुनिक महिलाएं इस वाई-क्रोमोसोम एडम की बेटियां नहीं हैं: उनके अन्य पूर्वज अन्य वाई-क्रोमोसोम पिता हो सकते हैं।

हैप्लोग्रुप

MtDNA और Y गुणसूत्र की वंशावली के अध्ययन ने एक परिवार के पेड़ का निर्माण किया है, जिसकी विभिन्न शाखाओं को हैप्लोग्रुप्स कहा जाता है। एक हापलोग्रुप के सदस्य एक सामान्य पूर्वज और एक सामान्य गुणसूत्र द्वारा एकजुट होते हैं। जैसे-जैसे हापलोग्रुप की खोज की गई (अद्वितीय मार्करों की पहचान), वैज्ञानिकों ने उन्हें अक्षरों से नाम दिए: ए, बी, सी और इसी तरह। सच है, कुछ समय बाद यह स्पष्ट हो गया कि अधिक प्राचीन हापलोग्रुप बाद में खोजे गए थे, और सामंजस्यपूर्ण क्रमांकन टूट गया था।

हापलोग्रुप्स में एक-दूसरे पर विकासवादी लाभ नहीं होते हैं: वे तटस्थ म्यूटेशन के आधार पर निर्धारित होते हैं, जो हालांकि, कुछ बीमारियों के विकास की संभावना में योगदान करते हैं।
अफ्रीका में हापलोग्रुप की सबसे बड़ी विविधता देखी जाती है, क्योंकि बाकी दुनिया की आबादी कुछ बचे हुए सपाइयों के वंशज हैं जिन्होंने अफ्रीका छोड़ दिया और एक नई जगह ( अड़चन प्रभाव ) में जीवित रहने में सक्षम थे ।

आनुवंशिक परीक्षण के दृष्टिकोण से, हैलोग्रुप का निर्धारण करने के लिए दो तरीके हैं: एसटीआर और एसएनपी।

एसटीआर (लघु अग्रानुक्रम पुनरावृत्ति) - लघु अग्रानुक्रम दोहराता है जो जीनोम के विभिन्न लोकी (स्थानों) पर स्थित हैं और हैप्लोटाइप से जुड़े हैं। परीक्षण डीएनए क्षेत्रों में कई न्यूक्लियोटाइड्स (उदाहरण के लिए, टीएटी) के दोहराव की संख्या निर्धारित करता है जो अध्ययन के लिए महत्वपूर्ण हैं। परिणामों के आधार पर, दोहराव की संख्या का एक "नक्शा" संकलित किया जाता है। परिणामों का उपयोग न केवल हापलोग्रुप निर्धारित करने के लिए किया जाता है, बल्कि पितृत्व को स्थापित करने के लिए भी किया जाता है।

एसएनपी (एकल-न्यूक्लियोटाइड बहुरूपता) या एसएनपी एकल न्यूक्लियोटाइड उत्परिवर्तन हैं। अध्ययन में बिंदु बहुरूपता का पता चलता है और, इस पर निर्भर करता है कि किस पत्र को किसी विशेष स्थिति में लिखा गया है, यह हैल्पग्रुप निर्धारित करता है। चिप पर जितने अधिक स्नैप होते हैं, वे हैल्पलग्रुप की परिभाषा के लिए आरक्षित होते हैं, जितना अधिक विवरण।
एटलस आनुवांशिक परीक्षण में, मातृ और पितृ रेखा के निर्धारण के लिए 1000 पदों को सीधे चिप को सौंपा गया था। हम विशेष रूप से रूसी और यूरोपीय आबादी की विशेषता वाले हेल्पलोग्रुप्स की पहचान करने के लिए स्नैप शामिल थे। अफ्रीकी और एशियाई haplogroups कम विस्तार के साथ पहचाना जाएगा)।

जनसंख्या की संरचना

जातीय और राष्ट्रीयता ऐसी अवधारणाएं हैं जो जीव विज्ञान में लागू नहीं हैं। इसलिए, आनुवंशिकीविद "जनसंख्या" की अवधारणा का उपयोग करते हैं - "एक ही प्रजाति के जीवों की समग्रता, एक क्षेत्र में एक लंबे समय तक रहने (एक विशिष्ट क्षेत्र पर कब्जा) और आंशिक रूप से या अन्य समान समूहों के व्यक्तियों से पूरी तरह से पृथक"। जैसा कि आप जानते हैं, आधुनिक मानवता के मामले में, हम पूर्ण अलगाव के बारे में बात नहीं कर रहे हैं।

जनसंख्या संरचना को निर्धारित करने के लिए, एक एल्गोरिथ्म का उपयोग किया जाता है जो ग्रह के विभिन्न निवासियों के जीनोम के नमूनों का विश्लेषण और क्लस्टर करता है। प्रत्येक क्लस्टर में उत्परिवर्तन (एसएनपी मार्कर) की एक विशेषता सेट है। फिर, वैज्ञानिक अध्ययन के प्रतिभागियों पर डेटा के साथ समूहों को सहसंबंधित करते हैं और आबादी के नाम वितरित करते हैं। परिणामी मार्करों का उपयोग अन्य आनुवंशिक परीक्षणों में जनसंख्या संरचना को निर्धारित करने के लिए (और विज्ञापनों को तैयार करने के लिए) किया जाता है।

मार्करों द्वारा जनसंख्या का निर्धारण करने के लिए अलग-अलग एल्गोरिदम भी मौजूद हैं। एटलस में हम ADMIXTURE का उपयोग करते हैं। यह एल्गोरिथ्म उपयोगकर्ता के जीनोटाइप के घटक विश्लेषण पर आधारित है। हम मशीन लर्निंग का उपयोग करते हैं: सबसे पहले, हम पूरी दुनिया के लोगों के हाल के अध्ययनों के डेटा पर एल्गोरिदम को प्रशिक्षित करते हैं, और फिर हम परीक्षण प्रतिभागियों की आबादी की गणना करते हैं। प्रशिक्षण के दौरान, एल्गोरिदम निर्धारित करता है कि हमारे द्वारा योगदान किए गए डेटा के आधार पर कितनी आबादी (घटकों) को प्रतिष्ठित किया जा सकता है। प्रशिक्षण के बाद, एल्गोरिथ्म प्रत्येक उपयोगकर्ता के नमूने को उन घटकों में विभाजित करता है जिन्हें उन्होंने प्रशिक्षण के दौरान गणना की थी।

एटलस आनुवंशिक परीक्षण अब 11 आबादी की पहचान करता है। उनमें से, काफी सामान्य हैं - उत्तरी यूरोप, भूमध्यसागरीय, दक्षिण पूर्व एशिया, भारत, मध्य पूर्व, अफ्रीका और काकेशस। और आबादी है कि केवल हमारा परीक्षण निर्धारित करता है: कमचटका, एक्सिमोस, युकागिर, पश्चिमी साइबेरिया।

निएंडरथल

एक लंबे समय के लिए एक सिद्धांत था जिसके अनुसार निएंडरथल आधुनिक मनुष्य के प्रत्यक्ष पूर्वज हैं। लेकिन आनुवांशिकी की नवीनतम खोजें और उपलब्धियां दूसरे सिद्धांत के पक्ष में बोलती हैं: हम निएंडरथल के प्रत्यक्ष वंशज नहीं हैं, बल्कि उनके परपोते हैं।
निएंडरथल आधुनिक यूरोप के क्षेत्र में लगभग 250-40 हजार साल पहले रहते थे। वे अच्छी तरह से ठंडी जलवायु के अनुकूल थे: जितना संभव हो उतनी गर्मी बनाए रखने के लिए स्टिकी, छोटे आकार के निएंडरथल को मोड़ दिया गया था। उनके मस्तिष्क की मात्रा हमारे लिए तुलनीय है। निएंडरथल बुजुर्गों के लिए बड़े पशु, देखभाल शिकार, अपने मृतकों दफना दिया, और यहां तक कि मानवता दो अद्वितीय संस्कृतियों (करने के लिए एक विरासत छोड़ Mousterian और mikok )।

40 हजार साल पहले तक सबकुछ ठीक हो गया और निएंडरथल मरना शुरू हो गए, और उनके निवास के क्षेत्र क्रो-मैग्नन (आधुनिक मनुष्य के प्रत्यक्ष पूर्वजों) द्वारा बसाए गए। ऐसे कई सिद्धांत हैं जो इन परिवर्तनों की व्याख्या करते हैं: एक तरफ त्वरित और नाटकीय जलवायु परिवर्तन, और दूसरी तरफ अधिक सफल क्रो-मैग्नन लोगों के साथ प्रतिस्पर्धा।

एक लंबे समय के लिए, पुरातात्विक पाता क्या हुआ, और कैसे अलग-अलग प्रजातियां - क्रो-मैगन्स और निएंडरथल के सवाल का एक अस्पष्ट उत्तर नहीं दे सका - बैठक के बाद एक-दूसरे के साथ बातचीत की। पैलोजेनेटिक्स मानवविज्ञानी की सहायता के लिए आया था।

1997 में, मैक्स प्लैंक इंस्टीट्यूट फॉर इवोल्यूशनरी एंथ्रोपोलॉजी खोला गया था। स्वीडिश जीवविज्ञानी स्वेते पाबो के मार्गदर्शन में, वैज्ञानिकों ने निएंडरथल mtDNA को पढ़ा और इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि यह मानव से बहुत अलग है। इस आधार पर, Svente Paabo ने यह धारणा बनाई कि Neanderthals और लोग लगभग 500 हज़ार साल पहले अलग हो गए और फिर अलगाव में विकसित हुए।

हालांकि, काम जारी था। 2006 में, निएंडरथल जीनोम परियोजना शुरू की गई थी । और पहले से ही 2010 में, प्राचीन जीनोम का एक मसौदा प्रकाशित किया गया था। अब निएंडरथल जीनोम पूरी तरह से बहाल हो गया है। प्राप्त आंकड़ों की तुलना एक आधुनिक व्यक्ति के जीनोम के साथ की गई (अर्थात् "मानव" भाग के साथ, उन सामान्य स्थानों को ध्यान में रखते हुए जो मनुष्यों और अन्य जानवरों में मेल खाते हैं)।

एक तुलनात्मक विश्लेषण से पता चला कि आधुनिक जीनोम में, 1% से 4% तक निएंडरथल जीन संरक्षित है (औसतन लगभग 2.5%)। निएंडरथल जीन अफ्रीकियों को छोड़कर सभी लोगों में समान रूप से पाए जाते हैं - होमो सेपियन्स के अफ्रीका (एक बार) छोड़ने के बाद भ्रम पैदा हुआ ।

यदि आप रुचि रखते हैं कि आपके पास क्या हैलोग्रुप है, तो आप अपने हाल के अतीत में किन महान लोगों से संबंधित हैं और कितने युकगिर हैं - एटलस में आपका स्वागत है। चौकस और रोगी पाठकों के लिए, IAMSAPIENS प्रचार कोड (1 अगस्त तक मान्य) के साथ आनुवंशिक परीक्षण पर 10% की छूट।

मानव की उत्पत्ति जीन में कैसे परिलक्षित होती है

आनुवंशिक जानकारी की विरासत के लिए शैक्षिक कार्यक्रम

माइटोकॉन्ड्रियल ईव और वाई-क्रोमोसोम एडम

हैप्लोग्रुप

जनसंख्या की संरचना

निएंडरथल

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