CRISPR-Cas9 ने पहली बार इंसानों पर परीक्षण किया

चीन में, परिवर्तित डीएनए वाले कोशिकाओं का पहली बार नैदानिक ​​अभ्यास में उपयोग किया गया था। मरीजों को 28 अक्टूबर को संपादित डीएनए के साथ प्रतिरक्षा कोशिकाओं का पहला इंजेक्शन प्राप्त हुआ। परिवर्तित कोशिकाओं को कैंसर रोगियों की प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करना चाहिए और उन्हें ट्यूमर से लड़ने के लिए स्थापित करना चाहिए। प्रत्येक रोगी को एक और दो से तीन इंजेक्शन मिलेंगे।

प्रयोग का विवरण नेचर पत्रिका में प्रकाशित हुआ है। एटलस इस बारे में बात करता है कि यह किस तरह की तकनीक है और इससे क्या नतीजे मिल सकते हैं।



CRISPR-Cas9 तकनीक 2013 में खोजी गई थी। वैज्ञानिकों ने बैक्टीरिया में इसके काम के तंत्र और उनके वायरस से सुरक्षा के तंत्र की जासूसी की। वायरस इस तथ्य से प्रतिष्ठित हैं कि वे केवल अन्य जीवित कोशिकाओं में मौजूद हैं और वाहक के डीएनए में एकीकृत करने में सक्षम हैं। बैक्टीरिया उन सभी वायरस की यादों को रखते हैं जो उन्हें आरएनए अणु के रूप में सामना करना पड़ा है जिसमें लघु पैलिंड्रोमिक दोहराव (क्लस्टर्ड रेगुलरली इंटरसेप्ड शॉर्ट पालिंड्रोमिक रिपीट) शामिल हैं। संपूरकता के सिद्धांत का उपयोग करते हुए, बैक्टीरिया अपने "फोटोबोट्स" के साथ वायरस के चित्रों की तुलना करते हैं, मिलान पाते हैं और कैस -9 प्रोटीन का उपयोग कर वायरल भाग को काटते हैं। प्रौद्योगिकी की खोज के बाद, वैज्ञानिकों ने उच्च जीवों में इसका उपयोग करने की कोशिश की।

CRISPR-Cas9 एकल न्यूक्लियोटाइड प्रतिस्थापन के लिए अनुमति देता है। पहले से ज्ञात न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम का उपयोग करके, आरएनए बनाया जाता है। इसका उपयोग डीएनए में आवश्यक स्थिति खोजने के लिए एक अद्वितीय कुंजी के रूप में किया जाता है, जिसके बाद एक विशेष प्रोटीन-न्यूक्लियस डीएनए की दोनों श्रृंखलाओं को तोड़ देता है। कोशिका मरम्मत की प्रक्रिया शुरू करती है, इस प्रक्रिया में यह एक "संकेत" का उपयोग करता है - सही न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम, जो प्रोटीन के साथ अग्रिम में भी सेल को दिया गया था।

CRISPR-Cas 9 तकनीक अभी भी सही तरीके से काम नहीं करती है - Cas-9 nuclease हमेशा सही जगह पर अंतराल नहीं बनाती है या प्रतिस्थापन का विकल्प नहीं बनाती है। अनियोजित विराम मरम्मत की प्रक्रिया में त्रुटियों और नए उत्परिवर्तन के उद्भव को जन्म दे सकता है। तकनीक लघु अग्रानुक्रम दोहराव के सुधार के लिए लागू नहीं है, जो बीमारियों का कारण भी बन सकती है। प्रौद्योगिकी का उपयोग जीनोम संपादन के नैतिक मुद्दों और इसके आवेदन के लिए नियम बनाने की आवश्यकता के साथ समुदाय को प्रस्तुत करता है।

इससे पहले, यूके और चीन में भ्रूण के जीनोम को संपादित करने के लिए CRISPR तकनीक का इस्तेमाल किया जा चुका है (केवल शोध के उद्देश्य से, इन्हें नहीं लगाया गया है)। 2016 की गर्मियों में, संयुक्त राज्य अमेरिका ने घोषणा कीCRISPR-Cas9 के नैदानिक ​​परीक्षणों की शुरुआत के बारे में। अब तक, चीन सैटेलाइट 2.0 नामक जीन-जीनोमिक प्रौद्योगिकी दौड़ का नेतृत्व कर रहा है।

Source: https://habr.com/ru/post/hi399289/