किस तरह की बीमारी: कैंसर

एक तरह से या किसी अन्य ने कैंसर के बारे में सुना है। किसी ने सोशल नेटवर्क पर संदेश देखा, किसी ने रिश्तेदारों और दोस्तों को इस बीमारी से बचने में मदद की, और किसी को इसका सामना करना पड़ा।

किसी भी मामले में, कैंसर डरावना है। अधिकांश भय बीमारी या केवल अज्ञानता के बारे में गलत धारणाओं से उत्पन्न होते हैं। हम एटलस में विश्वास करते हैं कि ज्ञान शक्ति है, इसलिए हमने लेखों की एक श्रृंखला तैयार की है जहां हम कैंसर के बारे में बात करेंगे: यह कैसे बनता है, क्या इसे रोका जा सकता है, और उपचार प्रक्रिया का निर्माण कैसे किया जा सकता है।

आज हम बताते हैं कि कैंसर क्या है, यह कैसे विकसित होता है और इसे हराना कितना मुश्किल होता है।


माइकल कॉवल्स्की द्वारा चित्रण

इससे पहले कि हम ट्यूमर के निर्माण के तंत्र के बारे में बात करें, आइए शब्दावली पर एक नज़र डालें और याद रखें कि शरीर की स्वस्थ कोशिकाएँ और ऊतक कैसे अद्यतन होते हैं।

कैंसर क्यों कहा जाता है?

चिकित्सा की भाषा में मरीज़ कैंसर को क्या कहते हैं, इसका मतलब है कैंसर या घातक ट्यूमर। एक ट्यूमर, नियोप्लासिया या नियोप्लाज्म एटिपिकल कोशिकाओं का एक संचय है जो अनियंत्रित रूप से विभाजित होता है और मरने से इनकार करता है।

प्राचीन यूनानी चिकित्सक और दार्शनिक हिप्पोक्रेट्स सबसे पहले घातक नवोप्लाज्म का वर्णन करते थे। अपने लेखन में, उन्होंने उन्हें कर्किनो नाम दिया, जिसका अर्थ ग्रीक में "कैंसर" है: संदर्भ में, बड़े ट्यूमर ने उन्हें कैंसर की याद दिलाई। बाद में, प्राचीन रोमन चिकित्सक कॉर्नेलियस सेलस ने इस शब्द का लैटिन भाषा में अनुवाद किया - यह आधुनिक नाम कैंसर दिखाई दिया। एक अन्य रोमन चिकित्सक और सर्जन क्लॉडियस गैलन ने ऑनकोस शब्द के साथ सौम्य ट्यूमर का वर्णन किया। आज, ऑन्कोलॉजी एक विज्ञान है जो सौम्य और घातक ट्यूमर के गठन के तंत्र, उनकी रोकथाम के तरीकों और उपचार के सिद्धांतों का अध्ययन करता है।


रूसी में सभी घातक नियोप्लाज्म कैंसर का अंग्रेजी नाम "कैंसर" है। इस अर्थ में, इस शब्द का उपयोग रोजमर्रा की जिंदगी में किया जा सकता है, लेकिन डॉक्टर "कैंसर" को केवल एक कार्सिनोमा कहते हैं - उपकला ऊतक से एक घातक ट्यूमर जो शरीर की सतह, श्लेष्म झिल्ली और आंतरिक अंगों की गुहाओं को रेखाबद्ध करता है, और ग्रंथियों के बहुमत को भी बनाता है।

कार्सिनोमा के अलावा, घातक ट्यूमर में सारकोमा, मेलेनोमा, ल्यूकेमिया और लिम्फोमा शामिल हैं। सरकोमा संयोजी ऊतक से एक घातक ट्यूमर है। संयोजी ऊतक में मांसपेशियों, स्नायुबंधन, उपास्थि, जोड़ों, हड्डियों, tendons, त्वचा की गहरी परतें शामिल हैं। मेलेनोमा मेलानोसाइट्स (त्वचा कोशिकाओं) का एक घातक ट्यूमर है। ल्यूकेमिया या ल्यूकेमिया हेमटोपोइएटिक ऊतक का एक घातक नवोप्लाज्म है, और लिम्फोमा लसीका है।

स्वस्थ कोशिकाओं और ऊतकों को कैसे अद्यतन किया जाता है

सभी मानव अंग और ऊतक कोशिकाओं से बने होते हैं। उनके पास एक ही डीएनए है, लेकिन विभिन्न रूप लेते हैं और विभिन्न कार्य करते हैं। कुछ कोशिकाएं बैक्टीरिया से लड़ती हैं, दूसरा पोषक तत्वों को ले जाती हैं, तीसरा हमें बाहरी वातावरण के प्रभावों से बचाता है, अंग और ऊतक दूसरों से बने होते हैं। इसी समय, लगभग सभी कोशिकाओं को नवीनीकृत किया जाता है ताकि मानव शरीर बढ़ता है, कार्य करता है, और क्षति से उबरता है।

सेल नवीकरण को विकास कारकों द्वारा नियंत्रित किया जाता है। ये प्रोटीन होते हैं जो कोशिका झिल्ली पर रिसेप्टर्स को बांधते हैं और विभाजन प्रक्रिया को उत्तेजित करते हैं। जब एक नई कोशिका को माता-पिता से अलग किया जाता है, तो प्रतिक्रियाओं का एक झरना इसमें लॉन्च किया जाता है, और यह विशेषज्ञता प्राप्त करता है - यह अलग करता है। सेल में विभेदन के बाद, केवल वे जीन सक्रिय होते हैं जो इसके आकार और उद्देश्य को निर्धारित करते हैं। हम कह सकते हैं कि अब सेल के पास क्या और कैसे करना है, इस पर एक व्यक्तिगत निर्देश है।

सभी कपड़ों को अलग-अलग गति से अपडेट किया जाता है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और आंख के लेंस की कोशिकाएं बिल्कुल भी विभाजित नहीं होती हैं, और छोटी आंत की उपकला कोशिकाएं हर 4-5 दिनों में पूरी तरह से बदल जाती हैं। लगातार अद्यतन किए जाने वाले ऊतकों में स्टेम कोशिकाओं की एक परत होती है। इन कोशिकाओं में विशेषज्ञता नहीं होती है, लेकिन ये केवल विभाजन के बिना या तो अपनी स्वयं की प्रतिलिपि बना सकते हैं या ऊतक की एक विभेदित कोशिका बना सकते हैं जिसमें वे स्थित हैं।

नई कोशिकाएं क्षतिग्रस्त पुराने को बदल देती हैं। एक क्षतिग्रस्त कोशिका "समझती है" कि यह अब शरीर को लाभ नहीं पहुंचाएगा, और एक मृत्यु कार्यक्रम शुरू करता है - एपोप्टोसिस: कोशिका स्वैच्छिक आत्महत्या करती है और एक स्वस्थ व्यक्ति को रास्ता देती है।

कैसे एक कोशिका असाध्य हो जाती है

विभाजन के दौरान या डीएनए हानिकारक यौगिकों के प्रभाव के कारण, सेल जीनोम में प्रति दिन लगभग 10 हजार त्रुटियां होती हैं। लेकिन हमारा शरीर उनके साथ सामना कर सकता है। विशेष एंजाइम टूटने की मरम्मत करते हैं या एपोप्टोसिस प्रोग्राम चलाते हैं। यदि परिवर्तन को मरम्मत के बिना छोड़ दिया जाता है, तो डीएनए श्रृंखला में एक उत्परिवर्तन बना रहता है।

एक उत्परिवर्तन डीएनए में एक परिवर्तन है जो अन्य कोशिकाओं को प्रेषित होता है। उत्परिवर्तन वंशानुगत और दैहिक होते हैं। वंशानुगत उत्परिवर्तन केवल रोगाणु कोशिकाओं में होते हैं और अगली पीढ़ी में पारित हो जाते हैं।

अधिक बार, शेष कोशिकाओं में उत्परिवर्तन होता है। दैहिक उत्परिवर्तन शरीर के विभिन्न कोशिकाओं में स्वतंत्र रूप से होते हैं और विरासत में नहीं मिलते हैं। कुछ कारक दैहिक उत्परिवर्तन की आवृत्ति में काफी वृद्धि करते हैं। सिगरेट का धुआं, पराबैंगनी प्रकाश, विकिरण और रेट्रोवायरस शक्तिशाली उत्परिवर्तजन हैं जो डीएनए में उत्परिवर्तन पैदा कर सकते हैं।

जब एक उत्परिवर्तन के साथ एक कोशिका विभाजित होती है, तो दोषपूर्ण डीएनए दोगुना हो जाता है और एक नए सेल में स्थानांतरित हो जाता है। यदि इसमें अन्य उत्परिवर्तन होता है, तो इसे मौजूदा में जोड़ा जाता है। इस प्रकार, दैहिक उत्परिवर्तन जीवन भर शरीर की विभिन्न कोशिकाओं में जमा होते हैं। यह मनुष्यों की उम्र बढ़ने और घातक ट्यूमर के गठन की व्याख्या करता है। वैसे, वे निकटता से संबंधित हैं: उम्र के साथ, एक घातक ट्यूमर विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है।


सांख्यिकी MNII उन्हें। पीए Herzen।

क्या म्यूटेशन से कैंसर होता है?

कल्पना कीजिए कि एक कोशिका में कई उत्परिवर्तन हुए। पहला प्रभावित जीन जो विभाजन के लिए जिम्मेदार है, और दूसरे ने एपोप्टोसिस को ट्रिगर करने के तंत्र का उल्लंघन किया। यदि ये दो उत्परिवर्तन मिलते हैं, तो हमें एक कोशिका मिलती है जो लगातार विभाजित होती है और मरने से इनकार करती है।

ट्यूमर शमन करने वाले जीन और प्रोटो-ओन्कोजेन जीन होते हैं जो विभाजन, विभेदन और एपोप्टोसिस को नियंत्रित करते हैं। एक स्वस्थ कोशिका इन जीनों का उपयोग यह निर्धारित करने के लिए करती है कि क्या बनना है, क्या कार्य करना है, और कब मरना है। जब ये जीन क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो सेल में निर्देश तक पहुंच नहीं होती है, और यह बेकाबू हो जाता है।



आज, लगभग 40 प्रोटो-ऑन्कोजेन ज्ञात हैं, और उनमें से 14 ट्यूमर के विकास के एक उच्च जोखिम से जुड़े हैं। एक उदाहरण के रूप में, ERBB2 (HER-2) अक्सर स्तन कैंसर, अग्नाशय और पेट के कैंसर में KRAS और मेलेनोमा में बीआरएफ़ में उत्परिवर्तित होता है।

सबसे प्रसिद्ध ट्यूमर दमन जीन BRCA1 है। इस जीन के म्यूटेशन से स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर होने का खतरा बढ़ जाता है। एक अन्य प्रसिद्ध टीपी 53 दमन जीन: इसमें म्यूटेशन का पता कैंसर के आधे मामलों में लगाया जाता है।

एक घातक ट्यूमर कैसे विकसित होता है?

अमर कोशिकाओं का विभाजन जारी है - और ट्यूमर बढ़ता है। कोशिकाओं का संचय डिस्प्लेसिया में विकसित होता है - ऊतक के लिए एक एटिपिकल नियोप्लाज्म। सीटू में एक गैर-इनवेसिव ट्यूमर या कैंसर का मतलब है कि उपकला और संयोजी ऊतक (तहखाने की झिल्ली) के बीच एक पतली सीमा के माध्यम से अभी तक नियोप्लाज्म अंकुरित नहीं हुआ है। इस चरण में संतुलन की विशेषता है, जिसे हम बाद में और अधिक विस्तार से चर्चा करेंगे। तहखाने की झिल्ली का उल्लंघन एक घातक प्रक्रिया का पहला संकेत है।


nccs.com

पोषक तत्वों तक पहुंच प्राप्त करने तक एक घातक ट्यूमर आगे नहीं बढ़ सकता है। इसलिए, ट्यूमर कोशिकाएं विभिन्न विकास कारकों का स्राव करती हैं, लेकिन उनमें से सबसे महत्वपूर्ण संवहनी एंडोथेलियल विकास कारक (वीईजीएफ़) है। यह केशिकाओं के एक नेटवर्क के गठन को उत्तेजित करता है जिसके माध्यम से कोशिकाएं पोषक तत्वों तक पहुंच प्राप्त करती हैं। अब ट्यूमर आसपास के ऊतकों में विकसित हो सकता है और उन्हें नष्ट कर सकता है।

घातक सेल में डीएनए की क्षति होती रहती है, लेकिन इसकी मरम्मत नहीं होती है। एक कोशिका अनंत विभाजन पर सभी संसाधनों को खर्च करती है। ट्यूमर में लगातार उत्परिवर्तन के कारण विभिन्न प्रकार के रूपों और गुणों के साथ कोशिकाएं दिखाई देती हैं।



शरीर ट्यूमर से लड़ने की कोशिश करता है, और घातक कोशिकाओं के लिए पर्यावरण की स्थिति लगातार बदल रही है। केवल वे घातक कोशिकाएं जो परिवर्तन को झेल सकती हैं और जीवित रह सकती हैं। हम कह सकते हैं कि एक घातक ट्यूमर की कोशिकाओं के बीच, प्राकृतिक चयन होता है।

नियोप्लाज्म में विभाजन के रूप में, ट्यूमर स्टेम सेल दिखाई देते हैं। वे खुद को कॉपी कर सकते हैं और साधारण घातक कोशिकाओं का उत्पादन कर सकते हैं। उपचार के दौरान ट्यूमर की स्टेम कोशिकाओं को नष्ट करना मुश्किल होता है, जिससे रिलेप्स होता है।

समय के साथ, चयन के परिणामस्वरूप, एक सेल प्रकट होता है जो ट्यूमर से खुद को अलग कर सकता है, एक नए वातावरण में विभाजित करने के लिए माध्यमिक फोकस के लिए एक उपयुक्त स्थान ढूंढता है। तो मेटास्टेसिस बनता है।

सभी ट्यूमर घातक कोशिकाओं से नहीं बने होते हैं। सौम्य कोशिकाओं की विशेषता है कि वे आंशिक रूप से या पूरी तरह से अपनी विशेषज्ञता बनाए रखते हैं। वे धीरे-धीरे विभाजित होते हैं, बिल्कुल डीएनए की नकल करते हैं और मूल ऊतक की कोशिकाओं के समान रहते हैं। एक सौम्य ट्यूमर में, डीएनए की मरम्मत काम करना जारी रखती है, इतने सारे उत्परिवर्तन और प्राकृतिक चयन नहीं होते हैं, इसलिए इस तरह के ट्यूमर को आसानी से शल्य चिकित्सा उपचार के लिए उत्तरदायी है। लेकिन अतिरिक्त म्यूटेशन के कारण, सौम्य संरचनाओं की कोशिकाएं घातक में बदल सकती हैं। उदाहरण के लिए, पराबैंगनी विकिरण के कारण मोल्स मेलेनोमा (त्वचा के घातक नियोप्लाज्म) में परिवर्तित हो सकते हैं।

प्रतिरक्षा एक घातक ट्यूमर का सामना क्यों नहीं करती है

घातक ट्यूमर की एक और विशेषता उनके लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया है। प्रतिरक्षा प्रणाली प्रतिक्रिया के तीन चरण प्रतिष्ठित हैं:

समस्या निवारण करना। क्षतिग्रस्त कोशिकाएं अपनी सतह पर ट्यूमर प्रतिजनों को व्यक्त करती हैं, जिससे प्रतिरक्षा प्रणाली के मुख्य गार्ड - मैक्रोफेज और लिम्फोसाइट्स - प्रतिक्रिया करते हैं। वे दुश्मन को ढूंढते और नष्ट करते हैं। इस स्तर पर, ट्यूमर आसपास के ऊतक में विकसित नहीं हो सकता है, इसलिए इसे गैर-आक्रामक या सीटू ट्यूमर (सीटू में) कहा जाता है।

शेष राशि। कुछ कोशिकाएं मुखौटा बनाना शुरू कर देती हैं - कम एंटीजन को संश्लेषित करने के लिए। प्रतिरक्षा प्रणाली उन्हें ढूंढ और नष्ट नहीं कर सकती है, लेकिन शेष घातक कोशिकाओं को पहचानती है। संतुलन में, प्रतिरक्षा पूरी तरह से ट्यूमर का सामना नहीं कर सकती है, लेकिन इसकी वृद्धि को सीमित करती है। यह स्थिति वर्षों तक रह सकती है और किसी भी तरह से खुद को प्रकट नहीं करती है।

नपुंसकता। ट्यूमर में आनुवंशिक अस्थिरता के कारण, विभिन्न उत्परिवर्तन वाले कोशिकाएं लगातार पैदा होती हैं। इसलिए, जल्दी या बाद में, प्रतिरक्षाविज्ञानी कोशिकाएं दिखाई देती हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के हमले को दर्शाती हैं और प्रतिरक्षा प्रणाली को दबा देती हैं।

मेटास्टेसिस कैसे प्रकट होता है

कैंसर के विकास के माध्यमिक फोकस को मेटास्टेसिस कहा जाता है। मेटास्टेसिस एक घातक ट्यूमर की महाशक्ति है; एक जटिल प्रक्रिया जिसके लिए ट्यूमर को तैयार होने में लंबा समय लगता है।

सबसे पहले, घातक कोशिकाएं विशेष पुटिकाओं - एक्सोसोम का स्राव करती हैं। वे पूरे शरीर में यात्रा करते हैं, ऊतक को मेटास्टेस के लिए उपयुक्त पाते हैं और इसे कैंसर कोशिकाओं के आगमन के लिए तैयार करते हैं। तो सामान्य ऊतक में एक आकर्षक जगह बनाई जाती है जहां घातक कोशिकाएं बैठ सकती हैं और विभाजित होने लगती हैं। कैंसर कोशिकाएं कभी-कभी स्व-सीखने वाली कृत्रिम बुद्धि से मिलती-जुलती होती हैं, लेकिन ऐसा नहीं है।



इसके अलावा, कुछ कोशिकाएं विशेष सिग्नलिंग अणुओं को स्रावित करने में सक्षम हैं जो मैक्रोफेज को रिप्रोग्राम करते हैं। उनमें से कुछ लड़ना बंद कर देते हैं और ट्यूमर को क्षतिग्रस्त ऊतक के रूप में देखना शुरू करते हैं। ऐसे मैक्रोफेज विभिन्न विकास कारकों को स्रावित करते हैं जो ट्यूमर कोशिकाओं को विभाजित करने में मदद करते हैं। इस स्तर पर, प्रतिरक्षा कोशिकाओं को दो विपरीत शिविरों में विभाजित किया जाता है: कुछ ट्यूमर को नष्ट करना जारी रखते हैं, जबकि अन्य इसे बढ़ने में मदद करते हैं। यह एक महत्वपूर्ण मोड़ है, जिसके बाद ट्यूमर बढ़ने और मेटास्टेसाइज करना शुरू होता है।

एक घातक कोशिका बस एक ट्यूमर से खुद को अलग नहीं कर सकती है और शरीर के माध्यम से यात्रा करना शुरू कर सकती है। वह अन्य कोशिकाओं से डिस्कनेक्ट करने में सक्षम होना चाहिए, आसपास के ऊतकों की गहराई में घुसना, रक्त और लसीका वाहिकाओं में जाने के बाद बच सकता है। इसके लिए, घातक कोशिकाएं विशेष पदार्थों का स्राव करती हैं जो उन्हें स्थानांतरित करने, अन्य ऊतकों की कोशिकाओं को नष्ट करने और प्रतिरक्षा प्रणाली से छिपाने की अनुमति देती हैं।

लिम्फ के साथ मिलकर, घातक कोशिकाएं लिम्फ नोड्स में प्रवेश करती हैं। उनमें लिम्फोसाइट्स दुश्मन को रोकने और नष्ट करने की कोशिश कर रहे हैं ताकि वह आगे न जाए। भड़काऊ प्रक्रिया के कारण, लिम्फ नोड्स में वृद्धि होती है, और अधिकांश कैंसर कोशिकाएं मर जाती हैं। जीवित कोशिकाएं लिम्फ नोड ऊतक में बस सकती हैं और मेटास्टेसाइज कर सकती हैं। एक नियम के रूप में, एक घातक ट्यूमर की कोशिकाएं पहले निकटतम लिम्फ नोड्स को संक्रमित करती हैं और उसके बाद ही दूर के लोगों को मिलती हैं।

घातक कोशिकाएं तैयार ऊतक की तलाश जारी रखती हैं क्योंकि वे शरीर से गुजरते हैं। उनमें से ज्यादातर एक असामान्य वातावरण में मर जाते हैं, इसलिए खोज में लंबा समय लग सकता है। लेकिन जल्द या बाद में, एक सेल प्रकट होता है जो रक्त या लसीका वाहिका से बाहर निकलने में सक्षम होता है, तैयार ऊतक से जुड़ता है और एक नई जगह में विभाजित करना शुरू करता है। यह एक द्वितीयक घाव या मेटास्टेसिस बनाता है।


एक घातक ट्यूमर सेल का योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व जो मेटास्टेसिस का उत्पादन कर सकता है।
Researchgate.net

विभिन्न प्रकार के घातक ट्यूमर में मेटास्टेसिस के लिए पसंदीदा स्थान हैं। उदाहरण के लिए, स्तन कैंसर अक्सर फेफड़ों, जिगर, हड्डियों और मस्तिष्क को मेटास्टेसिस करता है। रोग का नाम हमेशा प्राथमिक ट्यूमर से जुड़ा होता है और मेटास्टेसिस की साइट पर निर्भर नहीं करता है।

कैंसर के चौथे चरण का क्या मतलब है और यह सबसे खतरनाक क्यों है

निदान के लिए, घातक ट्यूमर के प्रकार, प्रसार, विभेदन और विकास दर का आकलन करना बेहद महत्वपूर्ण है। इसके लिए टीएनएम का एक अंतरराष्ट्रीय वर्गीकरण है।

टी - ट्यूमर (ट्यूमर)। पत्र टी के बगल में, 0 से 4 तक एक संख्या हो सकती है, जो प्राथमिक ट्यूमर के प्रसार की विशेषता है। T0 - ट्यूमर का निर्धारण नहीं किया जा सकता है। अधिक संख्या, ट्यूमर का आकार बड़ा और आसपास के ऊतक में अंकुरण की संभावना। टिस एक गैर-आक्रामक ट्यूमर के लिए पदनाम है।

एन - नोड्स। 0 से 3. तक क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस की अनुपस्थिति, उपस्थिति या प्रसार के बारे में बात करता है। यदि मेटास्टेस दूर लिम्फ नोड में प्रकट होता है, तो यह मानदंड एम से संबंधित है।

एम - मेटास्टेसिस (मेटास्टेसिस)। दूर के मेटास्टेस या तो M1 हैं या वे M0 नहीं हैं।

यदि सिस्टम घटकों में से कोई भी मापा नहीं जा सकता है, तो X प्रतीक को पत्र के बगल में रखा गया है।


Epomedicine.com

TNM वर्गीकरण ट्यूमर प्रक्रिया के चरण को निर्धारित करने की अनुमति देता है।

घटना के स्थल पर पहला चरण एक छोटा ट्यूमर है। दूसरा चरण एक बढ़े हुए ट्यूमर है जो आसपास के ऊतकों में बढ़ गया है और निकटतम लिम्फ नोड्स में मेटास्टेसाइज़ हो सकता है। तीसरा चरण एक बड़ा ट्यूमर है जो निकटतम लिम्फ नोड्स को मेटास्टेसाइज करता है। चौथा चरण अन्य अंगों और ऊतकों में मेटास्टेस के साथ एक ट्यूमर है।

एक नियम के रूप में, चौथे चरण में एक ट्यूमर को पूरी तरह से ठीक करना असंभव है: ड्रग थेरेपी केवल बीमारी के पाठ्यक्रम को धीमा कर सकती है। ऐसे रोगियों को उपशामक देखभाल प्रदान की जाती है, इसका कार्य रोगी के जीवन की गुणवत्ता में सुधार करना है।

कैंसर से कैसे लड़ें

एक घातक ट्यूमर एक राक्षस लगता है जो शरीर के सभी बलों और कार्यों को अपने लाभ के लिए उपयोग करता है। लेकिन यह मत भूलो कि इस राक्षस की उपस्थिति को रोका जा सकता है यदि आप अपने जोखिमों और निवारक उपायों के बारे में जानते हैं।


रोकथाम के अलावा, प्रारंभिक चरण में एक घातक नवोप्लाज्म का निदान करने के लिए नियमित परीक्षाओं से गुजरना महत्वपूर्ण है। जब तक ट्यूमर अन्य ऊतकों और अंगों में फैल नहीं गया, तब तक इसका इलाज किया जा सकता है।

अगले लेख में, एटलस आपको विस्तार से बताएगा कि घातक नवोप्लाज्म के विकास के जोखिमों को कैसे कम किया जाए, साथ ही खुद को बचाने के लिए कब और क्या परीक्षण करने के निर्देश दिए गए हैं।

इस बीच, हम कैंसर रोकथाम फाउंडेशन से एक परीक्षण लेने की पेशकश करते हैं। इसके परिणामों के अनुसार, आप घातक ट्यूमर के विकास के जोखिमों का आकलन कर सकते हैं।