त्वचा कायाकल्प के बारे में वादिम ज़ोरिन के साथ साक्षात्कार

उम्र के साथ, हमारा स्वास्थ्य बिगड़ने लगता है। कुछ हद तक, हमारे शरीर इन परिवर्तनों का सामना कर सकते हैं, लेकिन 35 के बाद उनमें से कई ध्यान देने योग्य हो जाते हैं। हमारे लिए, एक ऐसी दुनिया में रहना जहां युवाओं और सुंदरता को एक फायदा माना जाता है, युवा उपस्थिति का यह क्रमिक नुकसान दर्दनाक हो सकता है - अगर हम नहीं जानते कि इसे धीमा कैसे करें या इसे उल्टा कैसे करें।

यह नहीं है कि सुंदरता मेरे लिए व्यक्तिगत रूप से मूल्यवान है, लेकिन मैं अक्सर लोगों को यह कहते हुए सुनता हूं कि जो कोई भी जीवन विस्तार प्रौद्योगिकियों को बढ़ावा देता है, वह एक अच्छा उदाहरण होना चाहिए; और झुर्रियाँ, सुस्त त्वचा और बाल, अतिरिक्त वजन न केवल कार्यकर्ता को बदनाम करता है, बल्कि एक पूरे के रूप में आंदोलन करता है।

मैं सौंदर्य चिकित्सा में क्या होता है का पालन करता हूं - खासकर जब यह एंटी-एजिंग जैव प्रौद्योगिकी पर आधारित होता है। पिछले हफ्ते, मैं मॉस्को में अग्रणी अनुसंधान संगठनों में से एक - मानव स्टेम सेल संस्थान - डॉ। वादिम ज़ोरिन, एसपीआरएस थेरेपी के परियोजना प्रबंधक और त्वचा कायाकल्प के लिए एक अद्वितीय दृष्टिकोण के विकासकर्ता के साथ साक्षात्कार के लिए गया था।

साक्षात्कार

मिलोवा : हमारा समुदाय उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को धीमा करने के लिए विभिन्न तरीकों में रुचि रखता है। यदि आप 2013 के प्रकाशन को याद करते हैं, द हॉलमार्क ऑफ एजिंग, त्वचा की उम्र बढ़ने (और अन्य प्रकार के एपिथेलियम, जैसा कि मैं इसे समझता हूं), तीन उम्र बढ़ने के तंत्र के कारण होता है: स्टेम सेल पूल की कमी, बिगड़ा प्रोटिओस्टेसिस (यानी, सेल को कम प्रोटीन की आवश्यकता होती है) इसके सामान्य कार्य के लिए), सेलुलर उम्र बढ़ने। कृपया हमें बताएं कि SPRS थेरेपी इन एजिंग मैकेनिज्म का कैसे मुकाबला करती है।

ज़ोरिन: एसपीआरएस थेरेपी (त्वचा के व्यक्तिगत उत्थान के लिए सेवा) - उम्र से संबंधित और अन्य संरचनात्मक परिवर्तनों के संकेत के साथ त्वचा की बहाली के लिए व्यक्तिगत निदान और उपचार प्रक्रियाओं का एक सेट। एसपीआरएस थेरेपी रोगी की त्वचा के ऑटोलॉगस फाइब्रोब्लास्ट के उपयोग पर आधारित है।

फाइब्रोब्लास्ट त्वचा के मुख्य सेलुलर घटक हैं, जो इसके होमोस्टेसिस और मॉर्फोफैक्शनल संगठन प्रदान करते हैं। वे त्वचा में कई विविध और जटिल कार्य करते हैं: वे डर्मिस (कोलेजन, इलास्टिन, प्रोटियोग्लिसेन्स और संरचनात्मक ग्लाइकोप्रोटीन) के बाह्य मैट्रिक्स की संरचना और संरचना को नियंत्रित करते हैं, और उनके कार्य में केवल इन पदार्थों का उत्पादन शामिल है, बल्कि उनका अपचय भी है। इस प्रकार, फ़ाइब्रोब्लास्ट त्वचा जीव विज्ञान में एक महत्वपूर्ण कड़ी हैं - वे न केवल डर्मिस के बाह्य मैट्रिक्स के होमोस्टैसिस का समर्थन करते हैं, इसके रीमॉडलिंग और नवीकरण के लिए प्रदान करते हैं, बल्कि त्वचा की अन्य परतों की शारीरिक स्थिति को बनाए रखने में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

जैसा कि त्वचा के फाइब्रोब्लास्ट की आबादी की उम्र होती है, कोशिकाओं की संख्या घट जाती है (जे। वरानी एट अल के अनुसार। 2006 में बूढ़े लोगों की त्वचा की तुलना में, युवा लोगों की तुलना में, फाइब्रोब्लास्ट की कुल संख्या औसतन 35% कम हो जाती है), उनकी बायोसिंथेटिक गतिविधि कम हो जाती है (तदनुसार फिशर जी। एट अल।, युवा लोगों के साथ तुलना में बूढ़े लोगों की त्वचा में 2002 कोलेजन उत्पादन, 75% की औसत से कम हो जाता है), संश्लेषण की प्रक्रियाओं और डर्मिस के बाह्य मैट्रिक्स के गिरावट के बीच संतुलन टूट गया है। इन प्रक्रियाओं का एक प्राकृतिक परिणाम त्वचा की मोटाई में कमी, इसकी दृढ़ता और लोच में कमी और झुर्रियों का निर्माण है। यानी त्वचा की उम्र बढ़ने की प्रक्रिया फाइब्रोब्लास्ट की आबादी में कमी और उनके प्रसार / सिंथेटिक गतिविधि में कमी होती है, जो स्वाभाविक रूप से डर्मिस के बाह्य मैट्रिक्स की मात्रात्मक और गुणात्मक संरचना में कमी में प्रकट होती है।
सुसंस्कृत ऑटोलॉगस डर्मल फ़ाइब्रोब्लास्ट्स (ऑटोडीएफ) का उपयोग रोगी की त्वचा में विशेष कार्यात्मक सक्रिय कोशिकाओं को पेश करके उम्र के साथ फ़ाइब्रोब्लास्ट की कम आबादी के लिए क्षतिपूर्ति करना संभव बनाता है।

(1994 में वापस, अमेरिकी वैज्ञानिकों ने दिखाया कि त्वचा में ऑटोडीएफ की शुरूआत झुर्रियों के प्रभावी सुधार में योगदान करती है। आगे, अमेरिकी और रूसी दोनों वैज्ञानिकों ने नैदानिक ​​अध्ययनों की एक श्रृंखला आयोजित की, जो सौंदर्य चिकित्सा में ऑटोडीएफ का उपयोग करने की प्रभावशीलता और सुरक्षा की पुष्टि करती है, इस समय क्यों है) इस तकनीक ने दुनिया भर में मान्यता प्राप्त की है, उदाहरण के लिए, 2010 में रूस में मानव स्टेम सेल इंस्टीट्यूट इंस्टीट्यूट (एचएससीआई) ने इस तकनीक के आवेदन में स्वास्थ्य सेवा की पर्यवेक्षण के लिए संघीय सेवा से अनुमति प्राप्त की। त्वचा में उम्र से संबंधित और cicatricial परिवर्तन (SPRS थेरेपी तकनीक), सेवा के लिए व्यक्तिगत पुनर्जनन से त्वचा) और संयुक्त राज्य अमेरिका में - 2011 में, एफडीए ने नासोलैबियल सिलवटों में झुर्रियों को ठीक करने के लिए ऑटोबीडी का उपयोग करने के लिए फाइब्रोसेल विज्ञान की अनुमति जारी की। (LAVIVTM तकनीक, azficel-T))।

इंस्ट्रुमेंटल और मॉर्फोलॉजिकल स्टडीज़ (त्वचा की मोटाई, लोच और दृढ़ता को बढ़ाते हुए, झुर्रियों की संख्या और गहराई को कम करते हुए) का उपयोग करके हमने त्वचा में जो परिवर्तन किए हैं, वे संकेत देते हैं कि प्रत्यारोपण के बाद, सुसंस्कृत ऑटोडाफ़र्ट पूरी तरह से डर्मिस में एकीकृत हो जाते हैं, उनकी बायोसिंथेटिक गतिविधि कम से कम 12 के लिए बनी रहती है। महीने। नतीजतन, डर्मिस के माइक्रोस्ट्रक्चर का रीमॉडेलिंग मनाया जाता है, जो इसमें कोलेजन फाइबर की सामग्री में वृद्धि, त्वचा जलयोजन में वृद्धि और इसके घनत्व और मोटाई में वृद्धि में व्यक्त किया जाता है। नैदानिक ​​प्रभाव में पूरे वर्ष एक बढ़ता हुआ चरित्र होता है और यह कम से कम 2 वर्षों तक बना रहता है। हमारे परिणाम अमेरिकी कंपनी फाइब्रोसेल साइंस द्वारा किए गए अध्ययन के परिणामों के अनुरूप हैं, जिसमें झुर्रियों की संख्या में उल्लेखनीय कमी और ऑटोडीएफ के उपयोग के बाद त्वचा की मोटाई में वृद्धि देखी गई है।

मिलोवा : बेशक, जब कोई व्यक्ति गंभीरता से एक युवा उपस्थिति को बहाल करने में लगा हुआ है, तो वह एक चिकित्सा नहीं, बल्कि एक जटिल से गुजरता है। यह समोच्च प्लास्टिक सर्जरी, प्लास्टिक सर्जरी, और अन्य इंजेक्शन विधियाँ हैं, उदाहरण के लिए, प्लास्मोलिफ्टिंग, जो अब लोकप्रिय है। लेकिन आपकी चिकित्सा नैदानिक ​​परीक्षणों से गुजरी, जहां इसके प्रभाव की विशेष रूप से निगरानी की गई। आपके रोगियों ने क्या कहा, इलाज के दौरान वे कितने साल छोटे थे? आप वास्तव में परिणामों को कैसे मापते हैं?

ज़ोरिन : यह कहना मुश्किल है कि मरीज SPRS थेरेपी के बाद कितने छोटे दिखते हैं, क्योंकि इस तरह का कोई अध्ययन नहीं किया गया है, लेकिन हम उच्च सटीकता के साथ उन मापदंडों में बदलाव का पता लगा सकते हैं जो त्वचा के युवा और सौंदर्य के लिए "जिम्मेदार" हैं - यह त्वचा की मोटाई / घनत्व और जलयोजन, उम्र के धब्बों की गंभीरता है। झुर्रियों की संख्या और गहराई। तो, त्वचा की स्थिति (5-बिंदु पैमाने पर) के हमारे नैदानिक ​​विश्लेषण से पता चला है कि अगर इंजेक्शन के एक महीने बाद 88% रोगियों ने "अच्छा" और "उत्कृष्ट" नैदानिक ​​परिणाम का मूल्यांकन किया, तो 3 महीने बाद (6,12,24) महीने - सभी 100%।

हमने निम्नलिखित तरीकों का उपयोग करके माप किया: हिस्टोलॉजिकल परीक्षाएं (साथ में 1.3, 6.12 और 24 महीने के बाद अनुवर्ती बायोप्सी के लिए त्वचा में ऑटोडीएफ की शुरूआत के साथ) - डर्मिस की मोटाई का रूपात्मक मूल्यांकन, चांदी नाइट्रेट के साथ संसेचन (नवगठित कोलेजन फाइबर की पहचान करने के लिए), इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री, जिसकी मदद से उन्होंने अतिरिक्त संश्लेषण में व्यक्त कम से कम 12 महीनों के लिए प्रत्यारोपित ऑटोडीएफ की लंबे समय तक बायोसिंथेटिक गतिविधि का खुलासा किया etochnogo मैट्रिक्स और वर्ष के दौरान 63% की एक औसत से चमड़े का मोटाई में वृद्धि; microcirculation मूल्यांकन - लेज़र डॉपलर फ्लोमेट्री (लेज़र ब्लड फ्लो एनालाइज़र), इलास्टिसिटी - क्यूटोमेट्री (कटोमीटर एमपीए 580, करेज + खाजाका इलेक्ट्रॉनिक जीएमबीएच) का उपयोग करके, त्वचा की बनावट और शिकन की गिनती - विस्कोस फोटोमेट्रिक सिस्टम (प्रॉक्टर एंड गैंबल को) का उपयोग करके, शिकन की गहराई - ऑप्टिकल प्रोफिलोमेट्री (PRIMOS, GFMesstechnik GmbH) द्वारा।

अध्ययनों के परिणामस्वरूप त्वचा की लोच और मोटाई में उल्लेखनीय वृद्धि हुई, उम्र के धब्बों की गंभीरता में कमी, संख्या में कमी और झुर्रियों की गहराई।

मिलोवा : यह बहुत अच्छा है कि हमारे पास बाहरी कायाकल्प प्राप्त करने का एक तरीका है। इसके अलावा, यह न केवल त्वचा की स्थिति, बल्कि बालों के झड़ने जैसी आम समस्या भी है। जैसा कि मैं इसे समझता हूं, यह पुरुषों के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण है - आपके रोगियों में पुरुषों का अनुपात क्या है?

ज़ोरिन : पुरुष हमारे रोगियों का 1/3 हिस्सा बनाते हैं।

मिलोवा : क्या उन लोगों में बाल रंजकता को बहाल करना संभव है जो पहले से ही ग्रे हो चुके हैं?

ज़ोरिन : आज, नहीं, यह असंभव है। यह एक बहुत ही जटिल प्रक्रिया है, क्योंकि शारीरिक ग्रैनिंग मेलानोसाइट्स की प्राकृतिक उम्र बढ़ने के साथ जुड़ा हुआ है, और प्रारंभिक ग्रे बाल, एक नियम के रूप में, हार्मोनल विकारों के कारण उनकी मृत्यु या घटी हुई गतिविधि के कारण होता है। नतीजतन, बाल वर्णक से वंचित हैं, एक झरझरा संरचना प्राप्त करते हैं, और परिणामस्वरूप हवा "परतें" उन्हें एक चांदी-सफेद टिंट देती हैं। ग्रेइंग प्रक्रिया को रोकना असंभव है, क्योंकि मेलानोसाइट कोशिकाएं मानव विकास की जन्मपूर्व अवधि में भी काम करना शुरू कर देती हैं और धीरे-धीरे उम्र के साथ वापस आती हैं। 30 साल की उम्र के हर 10 साल बाद, उनका कार्य 10-20% तक फीका हो जाता है और केरातिन में कोई वर्णक नहीं होने से बाल दिखाई देने लगते हैं। जब बाल शाफ्ट को मेलेनिन की आपूर्ति करने वाले सभी मेलानोसाइट्स मर जाते हैं, तो बाल पूरी तरह से ग्रे हो जाते हैं।

मिलोवा : लेकिन अधिक कठिन सवाल यह है कि क्या यह दृष्टिकोण अन्य ऊतकों और अंगों को बहाल करने के लिए लागू है, या एसपीआरएस केवल त्वचा को बहाल करता है? यदि प्रतिबंध मौजूद हैं, तो वे किससे संबंधित हैं?

ज़ोरिन: एसपीआरएस थेरेपी केवल त्वचा को बहाल करने के उद्देश्य से है, क्योंकि यह कुछ कोशिकाओं के उपयोग पर आधारित है - त्वचा फाइब्रोब्लास्ट। लेकिन हमारी कंपनी के शस्त्रागार में एक और तकनीक है जो उपयोग के लिए अनुमति दी जाती है - एसपीआरजी थेरेपी, मौखिक म्यूकोसा के फाइब्रोब्लास्ट के उपयोग पर आधारित है, जो आपको पीरियोडॉन्टल सॉफ्ट टिशू को बहाल करने की अनुमति देती है।

मिलोवा : पिछले साल, हमारे समुदाय को साल्क इंस्टीट्यूट की खबर से रोमांचित किया गया था, जहां एक वयस्क जीव की कोशिकाओं के रिप्रोग्रामिंग के कारण, यामानाकी के कारकों ने चूहों में उम्र से संबंधित परिवर्तनों को आंशिक रूप से उलट कर दिया था, जैसे कि मांसपेशियों की हिस्ट्रोफी या उम्र से संबंधित चयापचय संबंधी विकार। सेल संस्कृति में एसपीआरएस और यामानाकी कारकों के अल्पकालिक उपयोग के संयोजन के बारे में आप क्या सोचते हैं? क्या एसपीआरएस थेरेपी का आगे विकास इस दिशा में जा सकता है?

ज़ोरिन : हाँ, ज़ाहिर है, ऑटोलॉगस स्किन फ़ाइब्रोब्लास्ट को पुन: उत्पन्न करने से आपको व्यक्तिगत रोगी आईपीएसएस कोशिकाएं प्राप्त करने की अनुमति मिलेगी, जिसे ड्रग स्क्रीनिंग सहित रोगों की एक विस्तृत श्रृंखला की ऑटोजेनस चिकित्सा के लिए नवीन प्रौद्योगिकियों के रूप में माना जा सकता है। हालांकि, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि ऑटोलॉगस आईपीएससी कोशिकाओं पर आधारित चिकित्सा की आशाजनक संभावनाओं के बावजूद, यह अभी भी विकास के प्रारंभिक चरण में है। इन कोशिकाओं के जैव-और कैंसर सुरक्षा के विस्तृत अध्ययन, उनके गुणसूत्र स्थिरता का विश्लेषण, दोनों प्रारंभिक और देर से पारित होने के साथ-साथ विभेदन क्षमता के व्यापक विश्लेषण के साथ आगे के शोध की आवश्यकता है।

मिलोवा: फिलहाल, एसपीआरएस थेरेपी काफी महंगा आनंद है, उपचार के एक कोर्स की कीमत 5,000 डॉलर से अधिक हो सकती है। इस दृष्टिकोण के लिए उम्र बढ़ने को धीमा करने के लिए आम जनता के लिए कीमत काफी कम होनी चाहिए। HSCI का नवीन उत्पादों की कीमत को कम करने का एक बहुत अच्छा इतिहास है। मैं जीन थेरेपी के बारे में बात कर रहा हूं, जिसे संस्थान में विकसित किया गया था। आपकी दवा नियोवस्कुलेन का उद्देश्य गंभीर आइसकेमिया के परिणामस्वरूप खो जाने वाले जहाजों को बदलने के लिए निचले छोरों के जहाजों के विकास को प्रोत्साहित करना है। पिछले कुछ वर्षों में, आपने 2 से अधिक बार नियोवस्कुलगेन की कीमत कम करने में कामयाबी हासिल की है। आपने इसे कैसे हासिल किया और क्या हम एसपीआरएस के बारे में इसी तरह की सफलताओं की उम्मीद कर सकते हैं?

ज़ोरिन : यहां आपको यह समझने की आवश्यकता है कि एसपीआरएस थेरेपी के मामले में, हम सीधे रोगियों के साथ काम नहीं करते हैं, रोगी के लिए अंतिम कीमत उस क्लिनिक द्वारा निर्धारित की जाती है जिसके साथ हम एक द्विपक्षीय समझौते के तहत काम करते हैं और, अक्सर, हमारे महान अफसोस के लिए, यह कीमत हमारी लागत से अधिक है (i.e. मूल्य जिस पर हम क्लिनिक सेवा प्रदान करते हैं) 3 गुना है, और कुछ क्लीनिकों में, 5 गुना! अब हम रोगी के लिए पर्याप्त अंतिम कीमत की दिशा में नए क्लीनिक के साथ काम करने की कोशिश कर रहे हैं।

मिलोवा : क्या सेल संस्कृति प्रक्रिया के स्वचालन से कीमत कम हो सकती है? स्वचालन के तेजी से कार्यान्वयन के लिए मुख्य बाधाएं क्या हैं?

ज़ोरिन : प्रक्रिया का स्वचालन वास्तविक है जब एलोजेनिक कोशिकाओं का उपयोग किया जाता है; ऑटोलॉगस कोशिकाओं के मामले में, स्वचालन, इसके विपरीत, प्रक्रिया को और भी महंगा बना देगा।

मिलोवा : लोगों को कम उम्र में मदद करने के अलावा, आप अक्सर अपने व्यक्तिगत स्वास्थ्य रणनीति के बारे में अपने ब्लॉग पर लिखते हैं। आपकी राय में क्या तत्व, इस तरह की रणनीति का आधार होना चाहिए? उम्र बढ़ने को धीमा करने के कौन से तरीके हैं जो आपको लगता है कि वैज्ञानिक रूप से पर्याप्त हैं, और आप व्यक्तिगत रूप से क्या उपयोग करते हैं?

ज़ोरिन : बढ़ती उम्र के साथ हमारे साथ क्या होता है? भोजन सेवन में वृद्धि - एक, मोटर गतिविधि में कमी - दो, शरीर में वसा को जुटाने की क्षमता में कमी - तीन। 30 वर्ष की उम्र से, शरीर में वसा की मात्रा बढ़ने लगती है, लेकिन शरीर के वजन में कमी - मांसपेशियों के ऊतकों में कमी और हड्डियों के ऊतकों के विघटन के कारण कम हो जाती है। यह कई कारकों के कारण है, जिनमें से कम से कम उम्र के साथ विकसित होने वाली चयापचय प्रक्रियाओं के कारण मोटर गतिविधि में समान कमी है। और यह एक दुष्चक्र बन जाता है। इसलिए, एल्गोरिथ्म बहुत सरल है:

1. शारीरिक गतिविधि में वृद्धि, जिससे उच्च ऊर्जा की खपत होती है। किस प्रकार का प्रशिक्षण सबसे आसान और सबसे उपयोगी है? सामान्य चलना या, इससे भी बेहतर, नॉर्डिक घूमना - "कार्डियोलॉजिकल" चरण में (आदर्श रूप से 5-6 किमी / घंटा, जिसमें 120 बीट्स / मिनट की हृदय गति होती है)। यह तथाकथित एरोबिक क्षेत्र में प्रशिक्षण है, अर्थात। कम-तीव्रता और दीर्घकालिक शारीरिक गतिविधि।
   
   मैं स्कैंडिनेवियाई वॉकिंग (सीएक्स) का समर्थक हूं (जो शरीर की 85% मांसपेशियों का उपयोग करता है और इसके अलावा, यह पूरी तरह से ऊर्जा चयापचय, फुफ्फुसीय वेंटिलेशन और मांसपेशियों की टोन का समर्थन करता है, जो विशेष रूप से, कोरोनरी हृदय रोग के विकास को रोकने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है)। लेकिन चूंकि कोई भी शारीरिक गतिविधि उम्र और स्वास्थ्य की स्थिति के लिए पर्याप्त होनी चाहिए, तो इसके लिए - नाड़ी नियंत्रण (हृदय गति, हृदय गति) की आवश्यकता होती है। मैं हृदय की दर, दूरी और गति को नियंत्रित करने (वास्तविक समय में) को नियंत्रित करने के लिए मोबाइल फोन पर इंस्टॉल किए गए रंटस्टिक प्रो प्रोग्राम का उपयोग करता हूं। मानक प्रशिक्षण आहार: 30-40 मिनट या अधिक चलने की अवधि के साथ सप्ताह में कम से कम 3 बार। वैसे, शारीरिक गतिविधि न केवल मांसपेशियों और हड्डी के ऊतकों की मजबूती और वृद्धि में योगदान करती है (और हमारे पास अधिक या कम नहीं है - 206 हड्डियां और 640 से अधिक मांसपेशियां (!), लेकिन आबादी बनाए रखने के लिए जिम्मेदार ऊतकों में स्टेम कोशिकाओं की गतिविधि को भी उत्तेजित करती हैं। उनकी कोशिकाएँ।
2. आहार पर नियंत्रण। भोजन पर प्रतिबंध जीवन को बढ़ाता है (जैसा कि यह किसी भी जीव में - खमीर से प्राइमेट तक, मनुष्यों सहित)। और 2007 में, सेलुलर स्तर पर इस घटना के साक्ष्य सामने आए - जब डेविड सिनक्लेयर (सबसे प्रतिष्ठित वैज्ञानिक पत्रिका सेल में प्रकाशित) के नेतृत्व में अमेरिकी वैज्ञानिकों ने जीन एसआईआरटी 3 और एसआईआरटी 4 की खोज की (सक्रियण उसी नाम के प्रोटीन के स्तर में वृद्धि की ओर जाता है - सिर्टिन के परिवार से - जो कि हैं कोशिकाओं की उम्र बढ़ने और शरीर की "दीर्घायु" को धीमा करने के महत्वपूर्ण नियामक)। सामान्य शब्दों में, यह मामला है। कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में "ऊर्जा कारखाने" होते हैं - माइटोकॉन्ड्रिया। सेल में प्रवेश करने वाले कैलोरी में कमी के साथ, इस बारे में संकेत माइटोकॉन्ड्रिया में प्रवेश करते हैं और उनमें विशिष्ट एनएएमपीटी जीन को सक्रिय करते हैं, जिससे कुछ अणुओं के उत्पादन में वृद्धि होती है (तथाकथित एनएडी - सेल में मुख्य ऊर्जा वाहक, जो बदले में, SIRT3 और SIRT4 जीन को सक्रिय करते हैं। । इन जीनों द्वारा व्यक्त प्रोटीन कोशिका में ऊर्जा चयापचय में सुधार करते हैं, और यह बदले में, सेल की उम्र बढ़ने और एपोप्टोसिस (समय से पहले कोशिका मृत्यु) की रोकथाम में मंदी की ओर जाता है। नतीजतन, उम्र बढ़ने की प्रक्रिया शरीर में धीमी हो जाती है, "उम्र से संबंधित" बीमारियों के विकास में देरी होती है और, तदनुसार, जीवन प्रत्याशा में वृद्धि होती है।
   
   इसका प्रमाण 25 साल के अध्ययन (जर्नल नेचर कम्युनिकेशंस, 2014) के परिणाम हो सकते हैं, जो रीसस बंदरों पर यूनिवर्सिटी ऑफ विस्कॉन्सिन-मैडिसन के वैज्ञानिकों की एक टीम द्वारा किया गया था।
   
   ये मैकाक्स द्वारा प्राप्त "बोनस" हैं जो कम कैलोरी आहार पर थे: 1) सामान्य शरीर का वजन; 2) मांसपेशियों की हानि की दर में कमी (जो, जैसा कि आप जानते हैं, उम्र के साथ तेज होती है); 3) मधुमेह मेलेटस और हृदय रोगों के विकास के जोखिम में एक महत्वपूर्ण कमी; 4) जीवन का विस्तार 30 साल या उससे अधिक (इस तथ्य के बावजूद कि इन जानवरों के लिए कैद में औसत जीवन प्रत्याशा लगभग 26 है। संयोग से, सिनक्लेयर और सहकर्मियों का कहना है कि शारीरिक गतिविधि का शरीर पर कम कैलोरी के समान प्रभाव पड़ता है ...)
3. ठीक है, निश्चित रूप से, सौना के बारे में मत भूलना (उन लोगों के लिए जिनके लिए यह स्वास्थ्य कारणों से contraindicated नहीं है)। सौना पूरी तरह से आराम करता है, रक्त वाहिकाओं को पतला करता है और ... श्वसन और हृदय संबंधी रोगों, सेनील डिमेंशिया और यहां तक ​​कि अल्जाइमर रोग के विकास के जोखिम को कम करता है।

मिलोवा : हम अक्सर शोधकर्ताओं से पूछते हैं कि उम्र बढ़ने के प्रबंधन के लिए चिकित्सा तकनीक के लिए उनका पूर्वानुमान क्या है। क्या आपको लगता है कि विज्ञान उम्र बढ़ने को हराने में सक्षम होगा और इस तरह आयु संबंधी बीमारियों को रोक सकता है? एक समुदाय के रूप में हम क्या कर सकते हैं ताकि यह तेजी से हो सके?

ज़ोरिन : मुझे लगता है कि भविष्य में किसी दिन यह निश्चित रूप से होगा।हालाँकि अब इस संबंध में बहुत कुछ किया जा चुका है। कौन सी दिशाएं?

1. जीन थेरेपी; पहले से ही प्रयोगात्मक रूप से प्रयोगशाला कीड़े, नेमाटोड, फल मक्खियों, चूहों के जीवन का विस्तार करने में कामयाब रहे। मनुष्यों में, लंबे जीवन के लिए जिम्मेदार जीन की भी पहचान की गई है।
2. ; « », , , , . ( I II) c , , . (iPSC), , , (ESC), , – , ESC. , , , .
3. अंगों का संवर्धन और प्रत्यारोपण। पहले से ही अब हमने प्रयोगशालाओं में न केवल उपास्थि और त्वचा, रक्त वाहिकाओं, बल्कि मूत्रवाहिनी, मूत्राशय और अन्य खोखले अंगों को विकसित करना सीख लिया है। कृत्रिम दिल और फेफड़ों के निर्माण पर काम करते हैं। संक्षेप में, संभावनाएं बहुत शानदार हैं।

हम एक समाज के रूप में क्या कर सकते हैं? अपनी शिक्षा के स्तर में सुधार करें, विज्ञान और चिकित्सा का विकास करें।