गैरी हडसन के साथ नया साक्षात्कार: उम्र बढ़ने, कैंसर और अन्य बीमारियों से लड़ने के लिए विकासशील तकनीक

Oisin Biotechologies हमारे कार्यकर्ताओं, शोधकर्ताओं, परोपकारी लोगों और कई अन्य लोगों के समुदाय की कड़ी मेहनत का परिणाम है। गैरी हडसन 15 साल पहले मैथ्यूल्लाह फाउंडेशन को धन मुहैया कराने वाले पहले लोगों में से एक थे। ओशिन की प्राथमिक धनराशि कई साल पहले मेथुलसाह फाउंडेशन और सेन्स रिसर्च फाउंडेशन द्वारा प्रदान की गई थी। इस पहल का समर्थन करने के लिए, पिछले साल की शुरुआत में कंपनी सहित यहाँ कई लोगों ने निवेश किया था। ओइसिन बायोटेक्नोलोजी का प्रारंभिक लक्ष्य सीनेसेंट कोशिकाओं का चयनात्मक विनाश था - क्षति की मरम्मत के उद्देश्य से SENS मॉडल के भाग के रूप में शरीर को फिर से जीवंत करने के लिए पहले काम करने वाले उपचारों में से एक का कार्यान्वयन। चीजें तेजी से आगे बढ़ रही हैं, जिन्हें नीचे वर्णित किया जाएगा, और ओइसिन अब मनुष्यों में नैदानिक ​​परीक्षणों का मार्ग प्रशस्त करने के लिए ए-सीरीज़ फंडिंग राउंड में भाग ले रहे हैं।

SENS दृष्टिकोण उम्र बढ़ने के मुख्य कारणों की पहचान करने और उन्हें ठीक करने के लिए है, जो सभी आयु-संबंधित विकृति के कारण हैं। सेल्युलर एजिंग एक ऐसा कारण है: सेन्सेंट कोशिकाएं आमतौर पर एपोप्टोसिस बनाती हैं या प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा नष्ट हो जाती हैं, लेकिन वे उम्र के साथ जमा होती हैं। बढ़ती हुई सेन्सेंट कोशिकाओं की बढ़ती संख्या सामान्य चयापचय का एक दुष्प्रभाव है और क्षति का एक रूप है। सेन्सेंट कोशिकाएं सिग्नलिंग अणु (एसएएसपी) उत्पन्न करती हैं , जो पुरानी सूजन, गठिया, आर्थ्रोसिस, फाइब्रोसिस का कारण बनती हैं और ऊतकों के कामकाज में कई अन्य समस्याओं के विकास को तेज करती हैं। सुरक्षित तरीके से सेन्सेंट कोशिकाओं को हटाने से अध: पतन कम हो जाएगा और उम्र बढ़ने के मुख्य मार्करों में से एक में बदलाव को उलट दिया जाएगा। यह दिखाया गया था कि यह दृष्टिकोण चूहों में जीवन प्रत्याशा में वृद्धि की ओर जाता है और उम्र से संबंधित विकृति को कम करने के लिए उम्र बढ़ने के कई विशेष मार्करों को मज़बूती से बढ़ाता है।

एक में, ओइसिन बायोटेक्नोलोजीज अन्य कंपनियों से काफी अलग हैं जो कि सिनोलिटिक्स - ड्रग्स का उत्पादन करती हैं जो कि सेन्सेंट कोशिकाओं को नष्ट करती हैं। Oisin प्रौद्योगिकी बहुत अनुकूली है और किसी भी प्रकार के सेल को नष्ट करने के लिए प्रोग्राम किया जा सकता है जिसमें एक विशेष प्रोटीन की उच्च स्तर की अभिव्यक्ति के रूप में एक विशिष्ट आंतरिक मार्कर होता है। कंपनी के संस्थापकों ने शुरू में इसे p16 मार्कर का उपयोग करके सीनेट्स कोशिकाओं पर लक्षित किया, लेकिन, जैसा कि हैरी हडसन के साथ उपरोक्त साक्षात्कार से देखा जा सकता है, उन्होंने भी p53 मार्कर का उपयोग करके कैंसर कोशिकाओं के साथ इसे लक्षित करना शुरू कर दिया; अन्य मार्करों का उपयोग केवल लक्षित सेल प्रकार में जैव रासायनिक प्रक्रियाओं के बारे में समय, धन और जानकारी की बात है। लंबे समय में, प्रौद्योगिकी असीमित है: किसी भी अवांछित कोशिकाओं में कोई विशिष्ट रासायनिक विशेषताएं होती हैं जिन्हें हमला करने के लिए कॉन्फ़िगर किया जा सकता है, और कई संभावित लक्ष्य हैं।

साक्षात्कार

रिसेन : पिछले साक्षात्कार के बाद से , ओइसिन बायोटेक्नोलोजीज सक्रिय रूप से डेढ़ साल से काम कर रहा है, क्या परिणाम प्राप्त हुए हैं?

गैरी हडसन : बहुत कुछ किया गया है। पिछले साल के जून और अगस्त में, हमने दिखाया कि उम्र बढ़ने के एक सामान्य कोर्स (80 सप्ताह की उम्र में लाइन बी 6 ) के साथ चूहों ने आम तौर पर हमारी दवा को सहन किया, जिसने दवा की खुराक के अनुपात में उनके सेन्सेन्ट कोशिकाओं की संख्या को काफी कम कर दिया। तो एक एकल खुराक ने β-galactosidase (gal-gal) (उम्र बढ़ने का एक मान्यता प्राप्त मार्कर ) के संचय को कम कर दिया, जो कि गुर्दे में उम्र बढ़ने के साथ 50% से अधिक से जुड़ा था , ऊतकों की उपस्थिति लगभग 18 सप्ताह की आयु के जानवरों से मेल खाती थी। वास्तविक समय पीसीआर विश्लेषण द्वारा सीनेसेंट कोशिकाओं की संख्या में कमी की पुष्टि की गई थी।
मैथ्यूल्लाह फाउंडेशन के हमारे निवेशकों में से एक ने कैंसर से लड़ने के लिए हमारी तकनीक का उपयोग करने की संभावना तलाशने के लिए हमें आमंत्रित किया। हमें p16 के बजाय p53 मार्कर के आधार पर ट्यूमर कोशिकाओं को मारने की संभावना की जांच करनी थी, जिसका उपयोग सीनेटेंट कोशिकाओं के खिलाफ लड़ाई में किया गया था। परीक्षणों को पहले इम्युनोडेफिशिएंट एनएसजी चूहों की एक पंक्ति पर किया गया था जो मानव PC3 प्रोस्टेट कैंसर कोशिकाओं को उनके पक्षों में प्रत्यारोपित नहीं कर सकते थे। हमारे आश्चर्य के लिए, हमने दवा लेने के 24-48 घंटे बाद ट्यूमर के द्रव्यमान में 90% की कमी देखी। ये परिणाम चौंकाने वाले और लगभग अभूतपूर्व हैं।

हमने इन अध्ययनों को चूहों पर एक सामान्य रूप से कार्यशील प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ दोहराया, जो आक्रामक रूप से आक्रामक बी 16 मेलेनोमा कोशिकाओं की एक पंक्ति से संक्रमित थे, और नियंत्रण समूह के साथ तुलना में लगभग 20 गुना फुफ्फुसीय मेटास्टेसिस की संख्या में कमी देखी गई।

रिसेन : क्या ओइसिन तकनीक ने हमारे पिछले साक्षात्कार के बाद से सेल एजिंग के अलावा कैंसर पर नया ध्यान दिया है?

गैरी हडसन : एप्लाइड तकनीक विकसित हो रही है, लेकिन प्रमुख विचार समान है। हमारे पास एक हथौड़ा है जिसके साथ हम एपोप्टोसिस द्वारा कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए फिर से कर सकते हैं, और यह काफी प्रभावी है। विशिष्ट कोशिकाओं का चुनाव विभिन्न आयु-संबंधित बीमारियों पर निर्भर करता है। अब तक, हमने इसे p16 और p53 प्रोटीन की अभिव्यक्ति के आधार पर कोशिकाओं पर लक्षित किया है।

यह हमारी तकनीक के सार के पाठकों को याद दिलाने के लिए उपयोगी हो सकता है। वह दो तत्वों का उपयोग करती है। सबसे पहले, हम एक डीएनए निर्माण बनाते हैं जिसमें प्रमोटर होता है जिसे हम लक्षित करना चाहते हैं। यह प्रमोटर iCasp9 नामक एक अमिट सेल सुसाइड जीन (CRISPR द्वारा उपयोग किए जाने वाले Cas9 के साथ भ्रमित नहीं होना) को नियंत्रित करता है। फिर हम एक विशेष प्रकार के लिपोसोम में डीएनए का एनकैप्सुलेट करते हैं - फ्यूजोजेनिक लिपिड नैनोपार्टिकल (एलएनपी) । LNP संवहनी परिवहन के दौरान डीएनए प्लास्मिड की सुरक्षा करता है और कोशिका झिल्ली में तेजी से एकीकरण की अनुमति देता है। एलएनपी वेक्टर गैर-चयनात्मक है, इसमें सीनेसेंट कोशिकाओं के लिए कोई वरीयता नहीं है, यह लगभग सभी प्रकार की कोशिकाओं में प्रवेश करता है। कोशिका में प्रवेश करने के बाद, डीएनए प्लास्मिड साइटोप्लाज्म में और नाभिक में आगे होता है। अगर वह सेल हमारे प्रतिपादक के साथ जुड़ने वाले प्रतिलेखन कारकों को शामिल नहीं करता है, तो वह एक निष्क्रिय स्थिति में रहता है। यदि ऐसा होता है, iCasp9 सक्रिय है। iCasp9 एक छोटे डिमर अणु की उपस्थिति के बिना सक्रिय नहीं होता है , जो iCasp9 प्रोटीन के आधे हिस्से को एक साथ बांधने का कारण बनता है, जो तुरंत एपोप्टोसिस का कारण बनता है। यह प्रक्रिया सुनिश्चित करती है कि अन्य कोशिकाएं क्षतिग्रस्त न हों। अब तक, हमने अन्य कोशिकाओं पर कोई प्रभाव नहीं देखा है।

हमने प्रमोटर के रूप में और प्रभावकार के संदर्भ में कुछ सुधार किए, जो हमें प्रौद्योगिकी की क्षमताओं का और विस्तार करने की अनुमति देता है, लेकिन मैं बौद्धिक संपदा के कारणों के लिए वर्ष के अंत तक उनकी चर्चा नहीं कर सकता।

रिसेन : ओइसिन तकनीक की अनुकूलता मुझे बहुत महत्वपूर्ण लगती है। कैंसर के अलावा, कुछ प्रकार की कोशिकाओं को हटाने से कौन सी चिकित्सा समस्याएं हल हो सकती हैं। क्या आप कंपनी के आगे विविधीकरण की उम्मीद करते हैं?

गैरी हडसन : हमने अभी और अधिक विदेशी संभावनाओं की खोज शुरू की। लेकिन सूची में असामान्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं की सफाई शामिल है । इसमें कोई संदेह नहीं है कि आगे भी अवसर होंगे क्योंकि लोग हमारी तकनीक से परिचित होंगे। जैसा कि मैंने पहले उल्लेख किया है, हमारे पास केवल एक हथौड़ा है, लेकिन अगर यह सही ढंग से लक्षित है तो यह बहुत प्रभावी और बेहद सटीक हो सकता है।

रिसेन : यदि आपके दरवाजे पर एक कंपनी ओइसिन प्रौद्योगिकी का उपयोग करने के लिए एक आकर्षक प्रस्ताव के साथ दिखाई देती है और इसका उपयोग करने के लिए लाइसेंस मांगती है, तो क्या यह आपके लिए दिलचस्प होगा। क्या एक हब की भूमिका है जो कई तृतीय-पक्ष सेल हटाने परियोजनाओं को ओइसिन के लिए एक स्वीकार्य भविष्य लाता है?

गैरी हडसन : कोई शक नहीं। हमने पहले ही उनमें से कई के साथ समान बातचीत शुरू कर दी है और अन्य भागीदारों के साथ सहयोग करने के लिए तैयार हैं।

रिसेन : क्या आपने अन्य कंपनियों और अनुसंधान समूहों के साथ चल रहे सहयोग को स्थापित करने का प्रबंधन किया है?

गैरी हडसन : हमने वैज्ञानिक और उद्योग दोनों के साथ कई समूहों के साथ बातचीत की है, और इस वर्ष के अंत में उनमें से कई के साथ सहयोग समझौतों को समाप्त करने की उम्मीद की है।

रिसेन : जहां तक ​​मुझे पता है, आप वर्तमान में धन उगाहने का एक दौर आयोजित कर रहे हैं। यह कितना सफल है?

गैरी हडसन : हमने सीरी ए राउंड शुरू किया और आंशिक रूप से इसे पूरा किया। इस दौर में भागीदारी के लिए आवेदन भरने के संबंध में "सामान्य निवेशकों" के साथ बातचीत शुरू हो गई है। पहले के बीज वित्तपोषण दौर के विपरीत, जो मुख्य रूप से व्यापार स्वर्गदूतों को आकर्षित करता था, यह दौर निवेश कंपनियों, उद्यम पूंजी और दवा उद्योग के प्रतिनिधियों को आकर्षित करने के लिए लगता है।

रिसेन : हम सभी सफल सेनोलाइटिक थेरेपी की नैदानिक ​​परीक्षणों में जाने की उम्मीद करते हैं। जब आप लोगों से Oisin तकनीक का परीक्षण शुरू करने की उम्मीद करते हैं? क्या कदम अभी आने बाकी हैं?

गैरी हडसन : अगला कदम एक विष विज्ञान अध्ययन है। हम लगभग 6 हफ्तों में प्राइमेट्स पर अपना पहला टॉक्सिकोलॉजिकल परीक्षण शुरू करेंगे और सितंबर तक परिणाम की उम्मीद करेंगे। इस प्रायोगिक अध्ययन के बाद प्रीक्लिनिकल परीक्षण के नियमों के अनुसार विभिन्न प्रजातियों में जीएलपी का विषाक्त परीक्षण किया जाएगा, जो हमें चरण 1 और चरण 2 के मानव परीक्षणों को शुरू करने की अनुमति देगा। हमने अभी तक नहीं चुना है कि हम इन परीक्षणों में किस संकेतक का उपयोग करेंगे, लेकिन यह बहुत संभावना है कि यह प्रोस्टेट कैंसर होगा । कैंसर एक अच्छा पहला मार्कर है क्योंकि यह उम्र बढ़ने के अधिक विशिष्ट मार्करों की तुलना में नैदानिक ​​परीक्षणों का आसान तरीका है। लेकिन चरण 1 और 2 के पूरा होने के बाद, हम विशेष रूप से उम्र बढ़ने से संबंधित विकृति के नैदानिक ​​परीक्षणों के लिए पथ को सुविधाजनक बनाने के लिए अधिकांश डेटा का पुन: उपयोग करने में सक्षम होंगे, जैसे कि, उदाहरण के लिए, सीओपीडी , एथेरोस्क्लेरोसिस या यकृत रोग।

इससे पहले, मैंने पशु व्यवसायियों को शुरुआती व्यावसायीकरण के लिए एक और संभावित मार्ग के रूप में देखा और हमने इस अवसर में कोई दिलचस्पी नहीं खोई, लेकिन लोगों का इलाज करना स्पष्ट रूप से आसान है, (वे एलएनपी इंजेक्शन के दौरान कई घंटों तक गतिहीन रह सकते हैं) कुत्तों और बिल्लियों की तुलना में। इस तरह की प्रक्रिया के लिए हल्के से संवेदनाहारी होना चाहिए।

रिसेन : क्लिनिकल ट्रायल को जल्द से जल्द आयोजित करने के अपने लक्ष्य को देखते हुए, आप एफडीए के विकल्प के रूप में निजी व्यक्तियों द्वारा आयोजित चिकित्सा पर्यटन और सूचना-पारदर्शी शोध के बारे में क्या सोचते हैं?

गैरी हडसन : यह एक कठिन सवाल है। स्वाभाविक रूप से, हमारे पास हमारे शेयरधारकों के प्रति एक जिम्मेदार जिम्मेदारी है और हमारे रोगियों के प्रति नैतिक दायित्व कुछ भी ऐसा नहीं है जो संयुक्त राज्य अमेरिका और यूरोप में अन्य पैथोलॉजी के बीच बड़ी संख्या में विकृति के उपचार के लिए अनुमोदन प्राप्त करने की संभावनाओं को नकारात्मक रूप से प्रभावित कर सकता है। लेकिन यह भी सच है कि बाजार में प्रवेश के लिए बाधाओं को एक छोटी कंपनी के लिए दूर करना मुश्किल है। यही कारण है कि हम फार्मास्युटिकल उद्योग में संभावित भागीदारों के साथ बातचीत कर रहे हैं, उदाहरण के लिए, ऑन्कोलॉजिकल उपयोग के बारे में। लेकिन हमने यह भी पाया कि कुछ पश्चिमी क्षेत्राधिकार के साथ काम करना आसान है (कनाडा और ऑस्ट्रेलिया के दिमाग में आते हैं)। इसलिए हमें बाजार में पहली दवाओं को लाने के लिए व्यावहारिक रूप से "ऑफशोर" जाने की जरूरत नहीं है। फिर भी, संयुक्त राज्य अमेरिका की तुलना में कुछ विनियामक वातावरण बुढ़ापे-लक्षित दवाओं के लिए अधिक अनुकूल होंगे। इस मामले में, हम स्थानीय अधिकारियों के साथ अनुमोदन प्राप्त करने की प्रक्रिया में तेजी लाने के लिए हर संभव प्रयास करने के लिए कानून के अनुसार काम करेंगे।

रिसेन : सेनेटोलिटिक तैयारियों के क्षेत्र में पिछले कुछ वर्षों में निस्संदेह तेजी से विकास हुआ है, और अगर हम ओइसिन दृष्टिकोण को एक सेकंड के लिए अनदेखा करते हैं, तो क्या आप अन्य सेनेटोलिटिक प्रौद्योगिकियों और कंपनियों पर टिप्पणी कर सकते हैं?

गैरी हडसन : हम ओइसिन में विश्वास करते हैं कि एक स्वस्थ सेनोलेटिक उद्योग को सीनेसेंट कोशिकाओं के शरीर को साफ करने के लिए कई अलग-अलग तरीकों की आवश्यकता होती है। हम यह दावा नहीं करते हैं कि हमारा दृष्टिकोण सभी प्रकार की सीनेसेंट कोशिकाओं के लिए सबसे अच्छा है, कम से कम विज्ञान के वर्तमान स्तर पर। मेरी राय के अनुसार, मैं अपने "सूचना-आधारित" दृष्टिकोण को छोटे अणुओं से अधिक पसंद करता हूं, क्योंकि अन्य कोशिकाओं के संपर्क में कम संभावना है। लेकिन पूरे शरीर में एक सफल पुनर्प्राप्ति और कायाकल्प के लिए कई पूरक दवाओं की आवश्यकता होती है।

रिसेन : वर्तमान अनुसंधान चरण में हमारा समुदाय ओइसिन की मदद कैसे कर सकता है?

गैरी हडसन : एंटी-एजिंग थेरेपी में सार्वजनिक हित, जल्दी या बाद में, एक नीति परिवर्तन के लिए नेतृत्व करना चाहिए। शरीर को बहाल करने और पुनर्जीवित करने के लिए काम के सामाजिक महत्व के बारे में सांसदों को सूचित करना एफडीए को उम्र बढ़ने की बीमारी के रूप में पहचानने की दिशा में पहला कदम है जिसके खिलाफ उपचार के तरीके विकसित किए जा सकते हैं।

अंत में, मैं यह नोट करना चाहता हूं कि SENS प्रौद्योगिकियां केवल हमारे समर्थकों की एक छोटी संख्या पर निर्भर करने के लिए बहुत महत्वपूर्ण हैं, जिन्होंने अपने जीवन, वित्तीय संसाधनों और प्रतिष्ठा को समर्पित किया है। हमें और अधिक शोधकर्ताओं, कंपनियों और धन की आवश्यकता है। सम्मिलित हों और यह करो!

निष्कर्ष

जैसा कि मैंने पहले उल्लेख किया है, ओइसिन बायोटेक्नोलोजी हमारे समुदाय में लगभग एक परिपूर्ण कंपनी का एक उदाहरण है जब एक दीर्घकालिक दृष्टिकोण से देखा जाता है। इस हद तक कि यह परियोजना सफल है, मुनाफे का एक बड़ा हिस्सा उन लोगों से आएगा जो लंबे समय से सेन्स द्वारा किए गए कायाकल्प अनुसंधान के पैरोकार हैं। इस प्रकार, यह मुझे लगता है कि ओइसिन बायोटेक्नोलोजी की सफलता के परिणामस्वरूप प्राप्त धन का एक महत्वपूर्ण अनुपात फिर से एक व्यक्ति के व्यापक कायाकल्प के उद्देश्य से SENS कार्यक्रम के वित्तपोषण में निवेश किया जाएगा। इस दृष्टिकोण से, हमारे समुदाय के विकास का यह चरण - व्यावसायीकरण का प्रारंभिक चरण - बहुत महत्वपूर्ण है। हमें पिछले वाले से लाभ की कीमत पर नए शोध के लिए वित्त पोषण पर एक सकारात्मक प्रतिक्रिया के साथ एक चक्रीय अनुसंधान प्रक्रिया का निर्माण करना चाहिए। संस्थापक और निवेशक हमारे समुदाय के जितने करीब होंगे, उतना ही हम सभी के लिए बेहतर होगा।

पैटर्न, सेन्स वालंटियर्स द्वारा अनुवादित