नाराजगी खुशी के स्तर को कम कर देती है: हर समय खुश रहना असंभव क्यों है

खुशी, एक रूप या किसी अन्य में, एक सामान्य लक्ष्य प्रतीत होता है जिसे हम में से प्रत्येक प्राप्त करना चाहते हैं। हम अक्सर ऐसा व्यवहार करते हैं मानो हमें संतुष्टि को पूरा करने का एक तरीका मिल गया है - आराम, संतृप्ति, गर्मी, कुछ अन्य इनाम - और लगातार कुछ सही विकल्प बनाकर खुश रहें। लेकिन यहां तक ​​कि सबसे सुखद संवेदनाओं का आनंद क्षणभंगुर है, और इससे ऊब और कुछ नया और अद्भुत करने की इच्छा पैदा होती है। मैं, एक न्यूरोसाइंटिस्ट के रूप में, मदद नहीं कर सकता, लेकिन इस बारे में सोच सकता हूं कि क्या हमारी संतुष्टि की चंचलता वास्तव में अपरिहार्य है, या क्या यह मस्तिष्क की कुछ विशेषता है, जिसे समझने से, आपको यह जानने में मदद मिलेगी कि इससे कैसे निपटना है।

मस्तिष्क के दैनिक कार्यों में से कई इतने स्वाभाविक लगते हैं कि हम उन्हें ओर से देखने के लिए शायद ही उनसे दूरी बना सकते हैं। मस्तिष्क अलग-अलग चीजों को नोटिस करने के लिए प्रतिबद्ध है। जाहिर है, मुख्य मस्तिष्क समारोह धारणा है; माना के आधार पर, वह आकलन कर सकता है, और उनके आधार पर - कार्य करने के लिए। यह कार्य तंत्रिका तंत्र के न्यूरॉन्स द्वारा किया जाता है। वे बाहरी (और आंतरिक) दुनिया के इनपुट डेटा को ढूंढते हैं और प्रस्तुत करते हैं, डेटा का विश्लेषण करते हैं, और उचित कार्रवाई के साथ इस विश्लेषण का जवाब देते हैं। कार्रवाई आमतौर पर आंदोलन को संदर्भित करती है: न्यूरॉन्स सिग्नल भेजते हैं जो मांसपेशियों को अनुबंध करने का कारण बनते हैं, जो आपको किसी प्रकार की कार्रवाई करने की अनुमति देता है। इनपुट इंद्रियों से आता है, विश्लेषण को अक्सर साहचर्य कहा जाता है, और आउटपुट गतिशीलता है। भावनाओं की ट्रिनिटी / साहचर्य विश्लेषण / गतिशीलता धारणा / मूल्यांकन / कार्रवाई का एक तंत्रिका एनालॉग है।



बाहरी दुनिया में क्या हो रहा है, इसका पता लगाने और विश्लेषण करने के लिए मस्तिष्क को बनाने वाले न्यूरॉन्स कैसे सामना करते हैं? सबसे सरल उत्तर यह है कि वे मुख्य रूप से अनुवाद सेवा पर निर्भर हैं। शरीर के जिन हिस्सों को हम संवेदी अंग मानते हैं - आँखें, कान, नाक, जीभ, त्वचा - उनमें रिसेप्टर कोशिकाएँ होती हैं जो आपको जानकारी देती हैं। इन कोशिकाओं के झिल्ली पर छोटे प्रोटीन अणु स्थित होते हैं; वे अनुवाद करते हैं (तकनीकी रूप से बोलना, बदलना) बाहरी दुनिया के भौतिक प्रभाव - प्रकाश, ध्वनि, रसायन, गर्मी - विद्युत संकेतों में, मस्तिष्क की भाषा बनाने वाली कार्य क्षमता । ट्रांसमिटिंग प्रोटीन एक छोटा रास्ता बनाते हैं, आयन चैनल , जिसके माध्यम से चार्ज कण, आयन, जैसे कि सोडियम या पोटेशियम, सेल में प्रवेश करते हैं या बाहर निकलते हैं। आयनों की गति विद्युत संकेत उत्पन्न करती है। प्रत्येक संकेत सेल की पूरी लंबाई के साथ अन्य प्रोटीनों के कारण फैलता है - आयन चैनल भी बनाता है - जिसके परिणामस्वरूप एक रासायनिक न्यूरोट्रांसमीटर की रिहाई होती है । अगले न्यूरॉन अन्य रिसेप्टर प्रोटीन के कारण न्यूरोट्रांसमीटर प्राप्त करता है, जो आयन चैनलों का भी प्रतिनिधित्व करता है या आयन चैनलों से जुड़ा होता है। नोटिस करने की हमारी क्षमता मुख्य रूप से हमारे प्रोटीन-आयन चैनलों पर निर्भर करती है।

दिलचस्प है, इन प्रोटीनों में से लगभग सभी उत्तेजनाओं में परिवर्तन का जवाब देते हैं; लेकिन हल्के से मध्यम तीव्रता के साथ लंबे समय तक और लगातार उत्तेजना की उपस्थिति में, उनमें से कई बंद हो जाते हैं और आयनों को उनके माध्यम से गुजरने से रोकते हैं। हम इस प्रक्रिया को अनुकूलन (या शारीरिक आधार पर डिसेन्सिटाइजेशन, या निष्क्रियता) कहते हैं। यह परिचित संवेदनाओं की उपस्थिति की ओर जाता है। अनुकूलन के कारण, जब एक जगह से चमकदार रोशनी के साथ एक अनलिट रूम में जाते हैं, तो सबसे पहले यह अंधेरा लगता है, और थोड़ी देर बाद इसमें पहले से ही प्रकाश सामान्य लगता है। केवल जब आप सूरज में वापस कदम रखते हैं तो आपको एहसास होता है कि कमरे में कितना अंधेरा था - या अब यह कितना उज्ज्वल है। इसी तरह, ज्यादातर लोग एक रेस्तरां में प्रवेश करने के तुरंत बाद, या एक गर्म दिन में कूदने के बाद, या एक रेफ्रिजरेटर की पृष्ठभूमि के शोर के बाद भोजन की गंध के अनुकूल होते हैं। एक छोटे से प्रदर्शन के बाद, गंध, ठंड या शोर - जब तक वे इतने मजबूत नहीं होते हैं क्योंकि असुविधा का कारण बनता है - महसूस किया जाना बंद हो जाता है, और हम उन पर ध्यान नहीं देते हैं। यही है, जैसा कि वे कहते हैं, हमें उनकी आदत है। विशेष रूप से, अनुकूली आयन चैनलों के कारण, हम पूर्ण परिमाण में बहुत कुछ नहीं महसूस करते हैं, लेकिन इसके विपरीत जो हमारे पास पहले था (हालांकि आयन चैनलों के कारण सभी प्रकार के अनुकूलन नहीं होते हैं, और सभी भावनाएं अनुकूलन के अधीन नहीं हैं)। एक असाधारण मामले में, प्रयोगकर्ता रेटिना पर छवि को स्थिर करके इस घटना को प्रदर्शित करने में सक्षम थे। हमारी आंखें आमतौर पर छोटे तेज मूवमेंट करती हैं, माइक्रोकैडेस , जो रेटिना कोशिकाओं को किसी भी दृश्य वातावरण के अंधेरे और उज्ज्वल क्षेत्रों से परावर्तित प्रकाश की तुलना करने की अनुमति देता है। मानव की आंखों की गतिविधियों पर नज़र रखने और उन पर अनुमानित छवि को बदलने से, न्यूरोसाइंटिस्ट यह दिखाने में सक्षम थे कि जब रेटिना पर कृत्रिम रूप से एक तस्वीर तय की जाती है, तो यह एक व्यक्ति को लगता है कि यह गायब हो जाता है [डचीबर्न, आरडब्ल्यू और जिन्सबर्ग, बीएल विजन एक स्थिर रेटिना छवि के साथ। प्रकृति 170, 36-37 (1952) ।; मार्टिनेज-कॉनडे, एस।, मैकनिक, एसएल, ट्रॉनकोसो, एक्सजी, और डायर, टीए माइक्रोसोसैकेड्स फिक्सेशन के दौरान दृश्य लुप्त होती। न्यूरॉन, 49, 297-305 (2006)]। यदि आप तुलना नहीं कर सकते हैं, तो दुनिया ग्रे हो जाती है। दूसरे शब्दों में, विविधता केवल जीवन का स्वाद नहीं जोड़ती है; सिद्धांत रूप में, आप केवल परिवर्तन के माध्यम से कुछ देख सकते हैं।

परिवर्तन और संवेदनशीलता के प्रति असंवेदनशीलता की यह संवेदनशीलता संवेदी रिसेप्टर्स के स्तर पर नहीं रुकती है। मस्तिष्क में गहराई से, लगभग सभी न्यूरॉन्स में, अन्य प्रोटीन-आयन चैनल होते हैं - विशेष रूप से, सोडियम चैनल जो एक्शन पोटेंशिअल को ट्रिगर करते हैं (सोडियम आयनों को न्यूरॉन में छोड़ते हैं), और पोटेशियम चैनल जो एक्शन पोटेंशिअल को रोकते हैं (न्यूरॉन से पोटेशियम आयन जारी करते हैं)। सोडियम और पोटेशियम चैनल अलग-अलग हैं, और उनमें से कई निष्क्रिय भी हैं - अक्षम - उपयोग के दौरान। इसलिए, यहां तक ​​कि जब रासायनिक न्यूरोट्रांसमीटर न्यूरॉन्स को लंबे या बार-बार उत्तेजना देते हैं, आयन चैनलों के आंतरिक गुण कार्रवाई क्षमता की संख्या को सीमित करते हैं। उदाहरण के लिए, कुछ न्यूरॉन्स में, सोडियम चैनलों की निष्क्रियता लगातार उत्तेजना के साथ कार्रवाई क्षमता उत्पन्न करना मुश्किल बनाती है।

लेकिन कुछ न्यूरॉन्स में, कुछ सोडियम चैनल एक विशेष प्रोटीन का उपयोग करके निष्क्रियता को रोकते हैं जो इसे अवरुद्ध करता है। खुशी के साथ इस तरह के न्यूरॉन्स क्रिया क्षमता के लंबे उच्च आवृत्ति वाले दृश्यों को ट्रिगर करते हैं। इस तरह के कई न्यूरॉन्स सेरिबैलम और ब्रेन स्टेम में पाए जाते हैं। [लुईस, एएच और रमन, वोल्टेज-ना किए गए Na + चैनलों के आईएम रिसर्जेंट वर्तमान। जर्नल ऑफ़ फिजियोलॉजी 592, 4825-4838 (2014)]

इस बीच, कुछ पोटेशियम चैनल धीरे-धीरे आयनों के प्रवाह को बढ़ाते हैं, कई क्रिया क्षमता पारित करने के बाद न्यूरॉन्स से संकेतों को धीमा करने या बंद करने में मदद करते हैं। सोडियम और पोटेशियम आयनों के प्रवाह के बीच की बातचीत उत्तेजना की शुरुआत में केवल विद्युत संकेत उत्पन्न करने की अनुमति देती है - इस प्रक्रिया को आवास कहा जाता है। हालांकि अपवाद हैं, कॉर्टेक्स और हिप्पोकैम्पस की अधिकांश प्रमुख उत्तेजक कोशिकाएं - जो लक्ष्य न्यूरॉन्स में कार्रवाई की क्षमता को बढ़ावा देती हैं - आवास के लिए अतिसंवेदनशील हैं।

कुछ कोशिकाओं में, न्यूरोट्रांसमीटर, जैसे कि नॉरपेनेफ्रिन , आवास को उल्टा कर सकते हैं। दिलचस्प है, मस्तिष्क पर नॉरपेनेफ्रिन का वैश्विक प्रभाव ध्यान बढ़ाने के लिए है। कई विष और जहर, जैसे कि बिच्छू और सांप, सोडियम चैनलों की निष्क्रियता को रोकते हैं और पोटेशियम चैनलों को अवरुद्ध करते हैं, जिससे आक्षेप और मृत्यु होती है - अर्थात, मस्तिष्क बहुत अच्छे से पीड़ित हो सकता है। [मैडिसन, डीवी और निकोल, आरए एक्टेशन ऑफ नॉरएड्रेनालाईन इन विट्रो में चूहे हिप्पोकैम्पल सीए 1 पाइरामाइडल न्यूरॉन्स में इंट्रासेल्युलर दर्ज किए गए। जर्नल ऑफ फिजियोलॉजी 372, 221-244 (1986); हिले, बी ए के + चैनल ध्यान देने योग्य हैं। विज्ञान 273, 1677 (1996)]

हम हमेशा यह नहीं समझते कि न्यूरॉन्स को ले जाने वाली जानकारी क्या है, लेकिन हम जानते हैं कि वे उत्तेजना में बदलाव के लिए सबसे दृढ़ता से प्रतिक्रिया करते हैं। यह निष्कर्ष निकालने के लिए प्रलोभन का विरोध करना मुश्किल है कि मस्तिष्क में अधिक गतिविधि, बेहतर - हालांकि, यह बहुत अच्छा है कि कुछ न्यूरॉन्स आयन चैनलों को निष्क्रिय करने के माध्यम से अपने संकेतों को बंद करने की क्षमता रखते हैं। कई न्यूरोलॉजिकल रोग न्यूरॉन्स में कार्रवाई की अधिकता से जुड़े होते हैं, जो आमतौर पर काफी कम प्रतिक्रिया देते हैं। इस तरह के "ओवरएक्सिटेशन" अक्सर दर्द या मिर्गी में पाए जाते हैं। पहले के साथ, बहुत सारी भावनाएं हैं, दूसरे के साथ - मांसपेशियों में संकुचन। अक्सर ऐसे मामलों के लिए सबसे अच्छी दवाएं वे हैं जो सोडियम चैनलों को निष्क्रिय करती हैं। यहां तक ​​कि ऐसे सिंड्रोम वाले लोग भी सोडियम चैनल अवरुद्ध करने वाली दवाओं जैसे नोवोकेन या लिडोकेन के एनाल्जेसिक प्रभाव से परिचित हैं। मिर्गी के लिए दवाएं तंत्रिका गतिविधि को पूरी तरह से अक्षम नहीं करती हैं, लेकिन हाइपरएक्टिव न्यूरॉन्स को सीमित करती हैं।

इसी तरह, न्यूरोट्रांसमीटर के रिसेप्टर प्रोटीन डिसेन्सिटाइजेशन का अनुभव कर सकते हैं, जिसमें उत्तेजनाओं के लंबे समय तक संपर्क में रहने के बाद उनके आयन चैनल बंद हो जाते हैं। डिसेन्सिटाइजेशन के कारण उन्हें बंद किया जा सकता है, जो प्रोटीन की आंतरिक संपत्ति है, या न्यूरोट्रांसमीटर के स्वयं के अल्प जीवन के कारण, क्योंकि यह एंजाइमों द्वारा नष्ट हो जाता है या इसे पड़ोसी ग्लियाल कोशिकाओं में अवशोषित किया जाता है। पदार्थ जो इन प्रक्रियाओं को प्रभावित करते हैं और न्यूरोट्रांसमीटर की कार्रवाई को लम्बा खींचते हैं, नाटकीय रूप से तंत्रिका तंत्र के कामकाज को बदल सकते हैं। Tranquilizers न्यूरोट्रांसमीटर GABA द्वारा खोले गए चैनलों के माध्यम से आयनों के प्रवाह की अवधि को लम्बा खींचते हैं। तंत्रिका गैस एसिटाइलकोलाइन की कार्रवाई को बढ़ाती है , एक न्यूरोट्रांसमीटर जो मांसपेशियों को अनुबंधित करता है।

लेकिन न्यूरॉन्स में न्यूरोट्रांसमीटर के प्रभाव में लंबे समय तक वृद्धि का जवाब देने की एक दिलचस्प क्षमता होती है - कई दिनों या उससे अधिक के अंतराल पर, जो एक निश्चित तंत्रिका सर्किट से गुजरने वाले अत्यधिक मात्रा में संकेतों को जन्म दे सकता है - वे बस अपने स्वयं के न्यूरोट्रांसमीटर रिसेप्टर्स को अवशोषित करते हैं, और सेल की सतह पर कम रिसेप्टर्स रहते हैं। । इसी तरह की प्रतिक्रिया ड्रग्स, ड्रग्स और मसालेदार खाद्य पदार्थों के प्रतिरोध के उद्भव के लिए हो सकती है।

मसालेदार खाद्य पदार्थों का पता मस्तिष्क के न्यूरोट्रांसमीटर के रिसेप्टर्स में नहीं होता है, लेकिन परिधीय रासायनिक रिसेप्टर्स में कैप्सैसिन का जवाब होता है, जो एक प्राकृतिक पदार्थ है जो काली मिर्च को गर्म बनाता है। नशे की लत का एक दिलचस्प उदाहरण एक कैप्सैसिन-आधारित मरहम है जो रिसेप्टर्स को desensitizes और गठिया और न्यूरोपैथी में दर्द को कम करता है।

इसके विपरीत, न्यूरोट्रांसमीटर के उत्पादन में कमी के साथ, एक विशेष न्यूरॉन अधिक रिसेप्टर प्रोटीन और संबंधित आयन चैनल का उत्पादन कर सकता है। इस तरह, हाइपरस्टिम्यूलेशन सामान्य धारणा पर लौटता है, और गैर-उत्तेजना तंत्रिका संकेतों को कमजोर संकेतों तक भी संवेदनशीलता में वृद्धि करती है। कोशिकाओं को यह कैसे पता चलता है? विभिन्न प्रतिक्रिया प्रणालियों के माध्यम से, जिनमें से कई कैल्शियम आयनों के विशेष जैव रासायनिक गुणों का उपयोग करते हैं, जो न्यूरॉन को खोजने की अनुमति देते हैं, इसलिए बोलने के लिए, एक आरामदायक या उपयुक्त मध्य जमीन। उत्तेजना होने पर इसी तरह की प्रक्रियाओं को शुरू किया जा सकता है, शुरू में सुखद - या प्रतिकारक - बार-बार दोहराया जाता है। जब मस्तिष्क अपना मील का पत्थर पाता है तो तीव्र धारणा कम हो जाती है।

इस प्रक्रिया को होमोस्टेसिस कहा जाता है , और तंत्रिका सर्किट के "होमेस्टैटिक प्लास्टिसिटी" का अध्ययन करने में बहुत प्रयास किया जाता है - इनपुट उत्तेजना की ताकत में बदलाव के साथ भी न्यूरॉन्स द्वारा बेस कंट्रोल प्वाइंट की वापसी। [तुरईगियानो, जी। होमोस्टैटिक सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी: न्यूरोनल फ़ंक्शन को स्थिर करने के लिए स्थानीय और वैश्विक तंत्र। जीवविज्ञान 4 में कोल्ड स्प्रिंग हार्बर परिप्रेक्ष्य, a005736 (2012)]

पूरे जीव स्तर पर, इन उत्तेजनाओं के अनुसार संवेदनाएं तदनुसार बदल जाती हैं; बार-बार उत्तेजना के मामले में कमी, और फिर परिवर्तन की स्थिति में ठीक होना। इस घटना का एक सरल प्रदर्शन मोलस्क एल्पिसिया के साथ प्रयोग हो सकता है, जो एक हल्के स्पर्श के जवाब में, पहले गलफड़े में खींचता है। हानिरहित स्पर्शों की एक श्रृंखला के बाद, वह इसके लिए अभ्यस्त हो जाता है और तब तक प्रतिक्रिया करना बंद कर देता है जब तक कि स्पर्श को कुछ अप्रिय के साथ जोड़ दिया जाता है, उदाहरण के लिए, बिजली के झटके के साथ। जब उपयोग किया जाता है, रिसेप्टर्स desensitization का अनुभव नहीं करते हैं - इसके बजाय, न्यूरोट्रांसमीटर न्यूरॉन्स में समाप्त होता है। [कंदेल, ईआर एंड श्वार्ट्ज, जेएच आणविक जीवविज्ञान सीखने का: ट्रांसमीटर रिलीज का मॉडुलन। विज्ञान 218, 433-443 (1982)]

अधिक सुखद संवेदनाओं के मामले में, भूखे चूहे भोजन के लिए काम करेंगे, चाहे वह साधारण हो या विशेष रूप से स्वादिष्ट, और तृप्त चूहे केवल मिठाई पाने के लिए काम करेंगे जो उन्हें विशेष रूप से पसंद है। भोजन के लिए काम करने के लिए चूहों की प्रेरणा को ड्रग्स के साथ कम किया जा सकता है जो प्राकृतिक ओपिेट्स और डोपामाइन के रिसेप्टर्स के साथ हस्तक्षेप करते हैं - नर्वस सर्किट में न्यूरोट्रांसमीटर जो संकेत देते हैं। यह पता चलता है कि इनाम की रूपरेखा भोजन की प्रत्याशा और अवशोषण दोनों से प्रेरित होती है, लेकिन अच्छी तरह से खिलाए गए चूहों में यह तभी होता है जब भोजन हाल के अनुभव की तुलना में जीतता है। [बारबैनो, एमएफ और कैडर, एम। ओडियोइड्स फॉर हेदोनिक अनुभव और डोपामाइन इसके लिए तैयार होने के लिए। साइकोफार्माकोलॉजी 191, 497-506 (2007)] दूसरे शब्दों में, मिठाई के लिए जगह मत छोड़ो; यह तब भी सुखद होगा, जब तक यह पहले की तुलना में बेहतर स्वाद लेता है।

परिचित उत्तेजनाएं और उनके द्वारा बनाई गई संवेदनाएं आयन चैनलों और न्यूरोट्रांसमीटर रिसेप्टर्स के अन्य संशोधनों की उपस्थिति का कारण भी बन सकती हैं जो पूरे तंत्रिका आकृति को बदल सकती हैं। वास्तव में, कई जानवरों के कुछ मस्तिष्क सर्किट (हमारे सहित) एक अच्छी तरह से ज्ञात उत्तेजना के परिणाम की भविष्यवाणी करने में इतने अच्छे हैं कि वे वापस संकेत भेजते हैं जो कि क्या हो रहा है की भावना को संतुलित करते हैं। शरीर को यह भी ध्यान नहीं है कि कुछ हो रहा है - जब तक कि कुछ और या अप्रत्याशित न हो जाए।

मस्तिष्क की प्रसिद्ध की अनदेखी करने की क्षमता का एक दिलचस्प उदाहरण इलेक्ट्रिक मछली है, जिसकी विद्युत सनसनी उन्हें विद्युत क्षेत्रों को महसूस करने की अनुमति देती है। वे एक विद्युत अंग (आरईओ) के निर्वहन का उपयोग करके पर्यावरण का अध्ययन करते हैं - एक विशेष "चीख" जो मछली के चारों ओर एक विद्युत क्षेत्र बनाता है। वस्तुओं की उपस्थिति में, यह क्षेत्र विकृत है - शायद यह थोड़ा सा है जब आप वस्तु को छूते हैं तो त्वचा के आकार में विकृति होती है। यह सामान्य रूप से एक विचलन है जिसे बचाने या जांच की आवश्यकता की बात की जाती है। स्थायी आरईओ संकेत स्वयं कुछ महत्वपूर्ण नहीं हैं। REO बनाने वाले न्यूरॉन्स मछली के मस्तिष्क को एक संकेत भी भेजते हैं, यह दर्शाता है कि उन्होंने काम किया है। यह संकेत आरईओ के परिणामस्वरूप प्राप्त अपने स्वयं के अविभाजित क्षेत्र को संवेदन के परिणामस्वरूप मछली द्वारा प्राप्त संवेदी संकेत के विपरीत सख्ती से है, जिसके परिणामस्वरूप यह पास में कुछ भी नहीं होने पर मछली की अपनी "चीख" की सनसनी को बेअसर कर देता है। [बेल, सी।, बोडज़्निक, डी।, मॉन्टगोमरी, जे। बास्टियन, जे। सेरिबैलम जैसी संरचनाओं के भीतर संवेदी उम्मीदों की पीढ़ी और घटाव। ब्रेन बिहेवियर एंड एवोल्यूशन 50, 17–31 (1997)]

आने वाली सूचनाओं की आदत और अनदेखी करने की क्षमता, जो स्थिर, परिचित, अनुमानित और सुरक्षित है, व्यवहार के संदर्भ में मदद करती है। दूसरे शब्दों में, उसका विकासवादी लाभ है। अगर हम लगातार त्वचा पर कपड़ों का स्पर्श महसूस करते हैं या किसी कपड़े के सॉफ़्नर की हल्की गंध महसूस करते हैं, तो इसे हल्के ढंग से रखना बहुत ही विचलित करने वाला होगा, और यहां तक ​​कि हमें संकेत का पता लगाने और प्रतिक्रिया करने से भी रोक सकता है जो मायने रखता है - कंधे पर एक थैली या एक जलती हुई टोस्ट की गंध। भविष्यवाणी करने और अनुकूलन करने में असमर्थता शायद आत्मकेंद्रित स्पेक्ट्रम विकारों के विकास में योगदान करने वाले कारकों में से एक है । [गोमोट एम। एंड विकर, बी। ऑटिज़्म स्पेक्ट्रम विकार वाले लोगों के लिए एक चुनौतीपूर्ण, अप्रत्याशित दुनिया है। इंटरनेशनल जर्नल ऑफ़ साइकोफिज़ियोलॉजी 83, 240–247 (2012)]

इसके अलावा, सिग्नल जो पहले से ही मस्तिष्क को ज्ञात जानकारी को संप्रेषित करते हैं, एक बेकार होगा। ये सभी आयन, मस्तिष्क में सिग्नल भेजने के लिए कोशिकाओं के अंदर और बाहर जा रहे हैं, वे बस उस तरफ नहीं रह सकते हैं जहां से वे चले गए थे। ऊर्जा का शाब्दिक रूप से न्यूरॉन्स से सोडियम को वापस पंप करने और पोटेशियम को वापस पंप करने पर खर्च किया जाता है; इसलिए, यह अधिक सक्षम है कि एक्शन पोटेंशिअल न बनाएं जो सार्थक जानकारी को स्थानांतरित न करें।

क्या इसका मतलब यह है कि केवल कुछ नया समझ में आता है, और संवेदनाओं के उबाऊ होते ही परिचित सभी चीजों को छोड़ देना चाहिए? इसके विपरीत; मुझे लगता है कि यह खुशी की कुंजी है, मस्तिष्क के सिद्धांतों के अनुकूल है। यहां तक ​​कि परिचित उत्तेजनाओं का पता लगाने की क्षमता एक त्वरित "रिबूट" द्वारा बहाल की जाती है, जो बाद की संवेदनाओं को बढ़ाने के लिए पर्याप्त रूप से घनीभूत होने से उबरने की अनुमति देती है। यह मुझे लगता है कि यह ठीक मस्तिष्क की क्षमता है जो इसके विपरीत संवेदनाओं का अनुभव कर सकता है जो आंशिक रूप से समझा सकता है कि अनन्त संतुष्टि प्राप्त करने के हमारे प्रयास असफल क्यों रहे। मस्तिष्क एक वक्र पर काम करता है, लगातार पिछले एक के साथ वर्तमान स्थिति की तुलना करता है, और इसलिए नाखुश खुशी का रहस्य हो सकता है। पूर्ण दुर्भाग्य नहीं है, निश्चित रूप से, लेकिन अल्पकालिक शीतलन, जो हमें गर्मी, भूख महसूस करने की अनुमति देता है, तृप्ति को इतना वांछित बना देता है, निराशा की अवधि जो हमें एक अद्भुत भावना में भेजती है। संतोष का मार्ग विरोधाभासों से होकर गुजरता है।

इंदिरा एम। रमन - नॉर्थवेस्टर्न यूनिवर्सिटी में न्यूरोबायोलॉजी के प्रोफेसर