पॉलिमरेज़ चेन रिएक्शन और व्लादिवोस्तोक

सामान्य तौर पर, हमने फिलीपींस पर चढ़ाई की और चालाक बैक्टीरिया की तलाश की। फिर हम केमिस्टों के साथ आइसलैंड गए, और उन्होंने थर्मोफिलिक बैक्टीरिया (जो गर्म स्प्रिंग्स के पास रहते हैं) के लिए पहाड़ों पर जीव विज्ञानियों के अभियान के बारे में बात की - और यह पता चला कि पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन के लिए इस पूरी कहानी की आवश्यकता थी। यह मेरे लिए दिलचस्प रूप से दिलचस्प हो गया कि भू-तापीय स्रोत में रक्त परीक्षण के साथ प्रयोगशाला का क्या संबंध है, और अब मैं आपको यह रोमांचक कहानी बताऊंगा।

इसका मतलब यह है कि कल व्लादिवोस्तोक, रोस्पोट्रेबनादज़ोर और सुदूर पूर्वी संघीय विश्वविद्यालय ने एक पीसीआर प्रशिक्षण केंद्र खोला। मैंने पत्रकारों के साथ मिलकर वहां विचरण किया और सामान्य पागल वैज्ञानिक पाए गए जिन्होंने उंगलियों पर सब कुछ समझाया। क्योंकि यह वही है जो वे वहां करेंगे - वियतनामी और चीनी सिखाने के लिए। मूल रूप से - जैव-खतरों से निपटने के लिए सीखें।

तो पीसीआर क्या है?

यह एक एकल डीएनए अणु से कई लाखों समान बनाने के बारे में एक कहानी है।

मूल रूप से, यह एक तीन-चरण प्रतिक्रिया है: अलग-अलग हेलिकॉप्टरों में डीएनए की अनुपलब्धता, फिर वांछित साइटों की शुरुआत और अंत की खोज करना और फिर लेबल किए गए अणुओं को पोलीमरेज़ की मदद से पूरा करना। यही है, यह हमारे शरीर में डीएनए प्रतिकृति का एक ऐसा सिम्युलेटर है, जो केवल इन विट्रो में किया जाता है। और बेहद तेज।

यही है, हमने सभी डीएनए को हिस्सों में काट दिया, हम केवल रोगज़नक़ों के हिस्सों को ढूंढते हैं, उन्हें चिह्नित करते हैं, फिर पोलीमरेज़ चिह्नित जोड़े के लिए बनाता है। हम दोहराते हैं। हम दोहराते हैं।

आधुनिक प्रतिक्रिया हर 40 सेकंड में फ्लास्क में डीएनए की मात्रा दोगुनी हो जाती है। अधिक सटीक रूप से, चक्र दक्षता थोड़ी कम है - 78% से 99% तक, क्योंकि सब कुछ नहीं और हमेशा वास्तविक दुनिया में जुड़ा नहीं होता है।

इसकी आवश्यकता क्यों है?

यदि कोई भी रोगज़नक़ आपके रक्त में तैरता है, तो आप इसके लिए विशेष रूप से एक प्रतिक्रिया का निर्माण कर सकते हैं, जो इसके डीएनए के प्रवर्धन (राशि में वृद्धि) करेगा। कुछ बिंदु पर, काढ़ा में उनमें से बहुत सारे होंगे कि आप इसे नोटिस कर सकते हैं। और यहां रोबोट चिल्लाएगा: "हाँ, मुझे यह मिल गया है!", और परिणाम "सकारात्मक" होगा।

स्टार्टर के रूप में, हमें सामान्य मामले में प्रति मिलीलीटर केवल 50 अणुओं की आवश्यकता होती है। तुलना के लिए, फ्लू वायरस रक्त में भी नहीं है, लेकिन पहले लक्षणों के साथ रोगी की लार में - प्रति मिलीमीटर लगभग 10 हजार टुकड़े।

यह अभी भी क्यों आवश्यक है?

आप सचमुच फिरौन, विशाल या बाघ की त्वचा से मम्मी से डीएनए की एक जोड़ी खरीद सकते हैं और इसे जीनोम के साथ अनुक्रम कर सकते हैं। यही है, इसे पूरी तरह से विचार करना वास्तव में संभव है, क्योंकि शोध के लिए सामग्री की एक नगण्य मात्रा से आपको बहुत सारे डीएनए अणु मिलेंगे। इसलिए फोरेंसिक विज्ञान में आवेदन - आप स्थापित कर सकते हैं कि मृतक राजाओं में से किसका बेटा था। या अपराधी (प्रत्यक्ष गटका) को खोजने के लिए अपराध स्थल पर लार के अणुओं की एक जोड़ी द्वारा। या यहां तक ​​कि कूलर - आप अणुओं को परिवर्तनों के साथ दोहरा सकते हैं, और आप नियंत्रित उत्परिवर्तजन प्राप्त करते हैं। लेकिन बाद मुश्किल है।

और पीसीआर एक ही प्रतिक्रिया है जो समाज के सामाजिक व्यवहार को बदल देती है। क्योंकि इसकी मदद से पितृत्व का निर्धारण किया जाता है - आप केवल डीएनए के विभिन्न वर्गों का चयन कर सकते हैं और मूल्यांकन कर सकते हैं कि कहां और क्या अलग है (और कितना), यानी करीबी रिश्तेदारों की तलाश करें। ठीक है, या सिर्फ अनुक्रम और मतभेद का मूल्यांकन।

लेकिन फिर हम वायरल और जीवाणु संक्रमण के निदान के बारे में बात कर रहे हैं - यह सबसे व्यापक उपयोग है। और यहाँ उन्होंने उसे व्लादिवोस्तोक में पढ़ाया।

पीसीआर सामान्य रूप से कैसे होता है?

हम सामग्री लेते हैं, जैसे कि रक्त या कुछ और। हम दवा को सावधानीपूर्वक तैयार करते हैं (आमतौर पर सामग्री का 1/3 लिया जाता है, ताकि विश्लेषण में त्रुटियों के मामले में, अध्ययन के अंत तक संग्रह में दो और खुराक रहें)। दवा को एक परीक्षण प्रणाली के साथ मिलाया जाता है। एक बंद फ्लास्क में हम इस "सूप" को प्रतिक्रिया करने के लिए उपकरण में रखते हैं।

अगला, डीएनए अनइंडिंग के चक्र, इसके लिए प्राइमरों का लगाव और पोलीमरेज़ का उपयोग करके पूर्ण अणुओं का संरेखण शुरू होता है। आधुनिक वास्तविक समय पीसीआर विधियां बताती हैं कि वांछित लेबल जमा होते हैं और चमकते हैं। यह भयानक है क्योंकि आपको वांछित डीएनए अनुक्रमों के अलगाव पर प्रतिक्रिया करने के लिए ट्यूब को खोलना नहीं है। जब चमक को रिकॉर्ड किया जा सकता है, तो एक निर्णय किया जाता है कि सामग्रियों में वांछित उपभेद थे।

कुछ और चक्र आपको संकेत परिवर्तन की डिग्री का आकलन करने की अनुमति देते हैं और शुरू में सामग्री में कितने डीएनए अणु थे, परिकल्पना करते हैं, अर्थात्, रोगज़नक़ की एकाग्रता को निर्धारित करने के लिए पर्याप्त सटीकता के साथ।

प्राइमर कैसे जानता है कि किससे चिपटना है?

प्राइमर एक गंदगी है जो उसके न्यूक्लियोटाइड कोड से मेल खाती है। यदि आपको रेबीज वायरस की आवश्यकता है, तो आपको इसे जीनोम के साथ अनुक्रमित करने की आवश्यकता है (अधिक सटीक रूप से, हम डीएनए की शुरुआत और अंत में रुचि रखते हैं) और अणु के दोनों किनारों पर उन स्थानों को रिकॉर्ड करते हैं जहां न्यूक्लियोटाइड चेन अद्वितीय हैं। और उनके लिए प्राइमर बनाते हैं। प्राइमर डीएनए के हिस्सों में संलग्न होते हैं, और पोलीमरेज़ ऊपर से काम करना शुरू कर देगा।

फिर केवल रेबीज के लिए रक्त कोशिकाओं के डीएनए से कुछ भी नहीं जुड़ा होता है।

रेबीज प्राइमरों केवल रेबीज से चिपके रहेंगे। रेबीज और फ्लू के लिए अपनी गाय का निदान करने के लिए, आपको रक्त की दो खुराक और दो अलग-अलग प्रतिक्रियाओं की आवश्यकता होगी।

अब मजा हिस्सा है। हमें निदान के लिए डीएनए अणु की सटीक शुरुआत और अंत की आवश्यकता नहीं है। हमें बस पहचानने योग्य साइटों की बहुत आवश्यकता है। अर्थात्, पूर्ण जीनोम पर, उदाहरण के लिए, बर्ड फ़्लू, दो अद्वितीय अंशों को प्रतिष्ठित किया जाना चाहिए - प्रतिलिपि की शुरुआत और नकल की समाप्ति। ताकि उनके बीच कुछ ऐसा हो जो झूठी सकारात्मक और झूठे नकारात्मक ट्रिगर के बिना स्पष्ट रूप से बर्ड फ्लू के रूप में पहचाना जा सके।

इसके अलावा, गणित खेलने में आता है - जीनोम के लिए अद्वितीय स्थानों को भेद करना आवश्यक है, और इसलिए कि वे बहुत कम हैं, आदर्श रूप से 15 से 30 न्यूक्लियोटाइड से। और इसलिए कि उनके बीच सही बात है। दो प्राइमर डीएनए अणु से एक हैश की तरह कुछ देते हैं, अर्थात्, वे इसे 30-60 न्यूक्लियोटाइड में वर्णित करने की अनुमति देते हैं।

इन न्यूनतम में मान्यता और प्राइमरों के लिए पर्याप्त साइटें संलग्न हैं। यदि वे किसी और चीज से चिपके रहते हैं - यह एक बुरा लक्ष्य था, और सटीकता कम हो जाती है।

तो हॉट स्प्रिंग्स का इससे क्या लेना-देना है?

तथ्य यह है कि प्रतिक्रिया उच्च तापमान पर होती है, अन्यथा डीएनए इनकार नहीं करता है। इस तापमान पर पॉलिमरेज़ आमतौर पर टूट जाता है। आमतौर पर - क्योंकि यह विशेष रूप से थर्मोफिलिक बैक्टीरिया के साथ है जो वह शांति से चिंता करता है। इसलिए, पिछली शताब्दी में कामचटका में अभियान चलाए गए थे, जहां भूवैज्ञानिकों ने आणविक चिकित्सा के लिए साधनों की तलाश कर रहे थे, भालू को निकाल रहे थे। और यूरोप में उन्होंने आइसलैंड का रुख किया।

मजेदार बात यह है कि 1976 और 1980 में पोलीमरेज़ (हमारे और अमेरिकी) के बारे में प्रकाशन थे, लेकिन यह सभी को एक अजीब तथ्य के रूप में लगता था, और उन्हें व्यावहारिक अनुप्रयोग नहीं मिला।

अब चालू है। यह पता चला है कि थ्रेमस जलीय पदार्थ से टैक पोलीमरेज़ यूडीपी जैसे प्रोटोकॉल के अनुसार काम करता है, अर्थात् त्रुटि सुधार के बिना। आम तौर पर। क्या होता है - और अपने दम पर वहाँ पहुँचते हैं। लेकिन जल्दी से।

Pfu और Pwo पोलीमरेज़ को आर्किया से अलग किया गया था - वे त्रुटि सुधार के साथ काम करते हैं, अर्थात्, वे प्रतिकृति प्रक्रिया के दौरान उत्परिवर्तन नहीं देते हैं (ठीक है, वे लगभग नहीं करते हैं), लेकिन वे बहुत अधिक धीरे-धीरे कार्य करते हैं।

पहले, इस प्यास के शेयरों को स्रोतों से सीधे स्कूप किया गया था, अब पोलीमरेज़ प्रयोगशालाओं में प्रतिबंधित है। और वे Pfu, Pwo और Taq का एक मुश्किल मिश्रण बनाते हैं - यह तेजी से और अपेक्षाकृत सही ढंग से बिजली को चालू करता है।

यह वास्तविक दुनिया में कैसा दिखता है

वास्तविक दुनिया में, आपके पास उदाहरण के लिए पेचीदा शिलालेख "सिफलिस" के साथ परीक्षण प्रणालियों का एक बॉक्स है। या फ़्लू। एक परीक्षण प्रणाली के अंदर - पीसीआर के लिए सभी घटक, डीएनए मैट्रिक्स को छोड़कर, अर्थात रोगी का रक्त। या इसका एक और टुकड़ा जहां रोगज़नक़ की मांग की जाती है।

इसके बाद, आपको दबाव में कई बार रक्त और परीक्षण प्रणाली को मिलाना, गर्म करना और ठंडा करना होगा, और उत्प्रेरक, प्राइमर, पोलीमरेज़ और सहायक घटक सब कुछ खुद करेंगे। आउटपुट एक टेस्ट ट्यूब है जिसमें बारहवीं डीएनए अणु प्रति मिलीटर 10 है।

क्या यह रसोई में किया जा सकता है?

सिद्धांत रूप में। डिवाइस स्वयं बहुत सरल है, परीक्षण प्रणाली में सभी उच्च तकनीक - और एक छोटा सा सॉफ़्टवेयर जो लेबल के प्रकाश संकेत में परिवर्तन को रिकॉर्ड करता है। अभी भी इसके परिवर्तन के लिए 0.1 डिग्री और कार्यक्रमों से तापमान में सटीकता की आवश्यकता है। साथ ही एक फोटो सेंसर। अर्थात्, लोहा बहुत जटिल नहीं है। इसलिए, इन प्रयोगशालाओं में बहुत सारे हैं - वे वास्तव में तैनात करने के लिए सस्ते हैं।





लेकिन रसोई में, यह काम नहीं करता है, क्योंकि सबसे खराब कहानी नमूने के प्रदूषण (प्रदूषण) है। शुद्धता प्रोटोकॉल वे हैं जो स्वयं प्रतिक्रियाओं से अधिक सिखाए जाते हैं। यदि रोगजनक डीएनए के साथ परिणामी ट्यूबों में से एक प्रयोगशाला में टूट जाता है, तो सब कुछ झूठे सकारात्मक परिणामों की एक समान परत के साथ कवर किया जाएगा। यही है, सभी वर्तमान विश्लेषण - जंगल द्वारा तुरंत, फिर एक लंबी सफाई, सत्यापन, फिर संग्रहीत रक्त की पुनः प्राप्ति और फिर से लाइन का शुभारंभ।

खैर, यह, मैं आपको याद दिलाता हूं, कि रोगज़नक़ और रोगज़नक़ के डीएनए स्रोत कोड और संकलित कोड की तरह दो अलग-अलग चीजें हैं। और यह खतरा कि आपने तपेदिक रोगज़नक़े के बारहवें डीएनए में 10 के साथ एक टेस्ट ट्यूब को तोड़ दिया, फर्श पर परमाणु वारहेड लॉन्च करने के लिए स्रोत कोड की चादरों के एक पैकेट को बिखेरने के समान है।

4-7% परिणाम वास्तविक दुनिया की सुस्त कार्य और विशेषताओं के कारण गलत हो सकते हैं। इसलिए, परिणाम की विश्वसनीयता का गहन सत्यापन किया जाता है, विशेष रूप से, गणितीय तरीकों का उपयोग करके।



पारंपरिक पीसीआर सामग्री के साथ, पानी के साथ एक परखनली का परीक्षण किया जाता है। अगर वहाँ कुछ बढ़ाना शुरू होता है, तो तकनीशियन टॉन्सिल पर अपने हाथों को फाड़ देगा।


^{यह एक सुरक्षित नहीं है, यह सामग्री को प्रयोगशाला में स्थानांतरित करने के लिए एक प्रवेश द्वार है। कर्मियों को एक साफ क्षेत्र में एक शॉवर के बाद प्रयोगशाला में स्थानांतरित किया जाता है, कपड़े बदलते हैं और कुछ और मानवीय गरिमा प्रक्रियाओं को नष्ट करते हैं।}

आप कैसे समझ सकते हैं कि प्रतिक्रिया में कुछ गड़बड़ है?

इसके विकास की प्रकृति से। सामान्य प्रतिक्रिया धीरे-धीरे शुरू होती है, फिर घातीय वृद्धि का चरण, फिर अंतिम चक्र के क्षेत्र में - पठार से बाहर निकलता है। प्राइमर रिक्तीकरण से लेकर किसी एक संसाधन के पूरा होने तक दर्जनों कारणों से नए चक्रों के साथ डीएनए की मात्रा में वृद्धि नहीं होती है, पायरोफॉस्फेट जमा होते हैं। इसके अलावा, डीएनए के आधे हिस्से जो सूप में तैरने से पहले प्रतिक्रिया नहीं करते हैं और गले लगाने के लिए एक दूसरे पर चढ़ते हैं। नतीजतन, आप कलाकृतियों और प्रतिक्रिया के एक atypical पाठ्यक्रम की पहचान कर सकते हैं - यह पहले से ही छोटे डेटा खनन के लिए सॉफ्टवेयर बनाता है। घरेलू, मुफ़्त, नियमित रूप से अपडेट किया गया, लेकिन खुला स्रोत नहीं।

और आपको दवा में डीएनए की मात्रा बढ़ाने की आवश्यकता क्यों है, अगर आपको सभी तरीकों का पता लगाने के तरीकों में सुधार करना है?

ऐसा विकास पथ है। भौतिक रासायनिक तरीकों में सुधार किया जा रहा है, लेकिन अभी तक पर्याप्त नहीं है। नवीनतम अनुभव - उन्होंने रक्त प्लाज्मा लिया, अपकेंद्रित्र, "भारी" वायरस ट्यूब के नीचे गिर गए। तब उन्हें एक लेजर मास स्पेक्ट्रोग्राफ के साथ तला हुआ था। Nifiga। यह बैक्टीरिया की उपनिवेशों के साथ काम करता है (वे इसे मास्को प्रयोगशालाओं में लंबे समय से कर रहे हैं), लेकिन यह वायरस के लिए काम नहीं करता है। और कॉलोनी को अभी भी विकसित करने की आवश्यकता है। इसलिए, अब तक (और, ऐसा लगता है, अगले दस साल), पीसीआर विश्लेषण के लिए सबसे तेज चीज होगी।

वैसे, लगभग 45 मिनट (सामग्री की तैयारी के साथ) में एक पूर्ण विश्लेषण किया जाता है, यानी कि दिन का आधा या 4 दिन अगर प्रयोगशाला शहर में है और आप गांव में हैं।

कुछ संक्रामक रोगों के लिए, वायरस की एकाग्रता बेहद कम है। उदाहरण के लिए, एन्सेफलाइटिस का मामला था - चिकित्सक ने फोकल लक्षण (केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान) देखा, रक्त लिया - यहां तक ​​कि पीसीआर अभी भी कुछ भी नहीं दिखाता है, और एंटीबॉडी पहले से ही तैनात हैं। यही है, पीसीआर एंटीबॉडी के विश्लेषण की तुलना में बाद में परिणाम देगा, और द्रव्यमान स्पेक्ट्रोग्राफी - बाद में भी, यह अभी भी पीसीआर की तुलना में कम सटीक परिमाण के आदेश है।

अर्थात्, केवल एक विशिष्ट जीन प्रवर्धित है?

सामान्य मामले में, हाँ। रोग का सबसे उन्नत तनाव पाया जाता है जो क्षेत्र के लिए प्रासंगिक है, और प्राइमर इसके डीएनए को लक्षित करते हैं। लेकिन यह थोड़ा यूटोपियन स्थिति है, क्योंकि एक ही समय में आपको एक ही बार में विभिन्न उपभेदों के छह टुकड़े देखने की आवश्यकता होती है। ऐसा करने के लिए, विभिन्न प्राइमरों को सेट में जोड़ा जाता है, साथ ही कई बदलाव किए जाते हैं। स्वाभाविक रूप से, परीक्षण प्रणाली अधिक महंगी है। या आपको विभिन्न रोगजनकों के लिए कई प्रतिक्रियाएं करने की आवश्यकता है।

क्या मैं आरएनए को गुणा कर सकता हूं?

हां, आपको बस इससे डीएनए बनाने की जरूरत है। प्रतिक्रिया अधिक जटिल है, लेकिन इसमें दिलचस्प यह है कि यह आपको जीवित कोशिकाओं से मृत कोशिकाओं को अलग करने की अनुमति देता है। डीएनए अविश्वसनीय रूप से मजबूत है, इसलिए इसे एक विशाल से छील भी दिया जा सकता है। यदि वायरस पहले ही मारा जा चुका है, तो इसके मृत नमूनों का डीएनए अगले 3 हफ्तों तक "चमक" रहेगा। और आरएनए बहुत तेजी से उखड़ जाएगा। इसलिए, NASBA तरीके (उदाहरण के लिए, आरएनए वायरस की खोज) कुछ मामलों में अधिक सटीक हैं। लेकिन बहुत अधिक महंगा है।

एक जोड़ी और अधिक सुंदर चीजें

सिद्धांत के आविष्कार के बाद पीसीआर कार्यान्वयन का पूरा इतिहास प्रत्यक्ष रूप से मुश्किल शारीरिक और रासायनिक समस्याएं हैं। उदाहरण के लिए, डीएनए के अज्ञात वर्गों को प्रवर्धित किया जा सकता है। ऐसा करने के लिए, अणु को एक ज्ञात क्षेत्र में काट दिया जाता है, फिर स्क्रैप को एक साथ चिपका दिया जाता है। कुछ शुरुआत और अंत में एक ज्ञात कोड के साथ अणुओं को बनाने के लिए पलटें। प्राइमर्स क्लिंग - और उन पर जहां एक शुरुआत और एक अंत है, और सिर्फ एक मार्कर नहीं है, प्रवर्धन किया जाता है।

ट्यूब को गर्म करते समय अनावश्यक प्रतिक्रिया चरणों से बचने के लिए एक बहुत ही मजेदार कहानी। तथ्य यह है कि प्रतिक्रिया का पहला हिस्सा उच्च तापमान पर आगे बढ़ता है, लेकिन जब टेस्ट ट्यूब गर्म होता है, तो आप गलती से गलत बीट से शुरू कर सकते हैं - यह तेजी से शोर और त्रुटि की संभावना को बढ़ाएगा। इसलिए, इस तथ्य के साथ विकल्प कि सिस्टम के अभिकर्मकों में से एक को मोम कैप्सूल में रखा जाता है (यह वांछित बिंदु से गुजरने के बाद ही पिघलता है और घटक को समय पर जारी करता है) विकल्प में आया जब एक पदार्थ को समाधान में जोड़ा जाता है जो प्रतिक्रिया को अवरुद्ध करता है, लेकिन उच्च तापमान पर टूट जाता है।

प्रदूषण के खिलाफ सुरक्षा है - प्रवर्धन पर अणुओं को एक निश्चित तरीके से लेबल किया जा सकता है, और फिर प्रतिक्रिया की शुरुआत में, इस तरह से लेबल किए गए सभी को नष्ट कर सकते हैं। यही है, अगर एक ट्यूब से कुछ दूसरे में रेंगता है, तो यह स्वचालित रूप से मुख्य प्रतिक्रियाओं को भर देगा।

प्रतिदीप्ति भी शांत है: एक पदार्थ अभिकर्मकों में डाला जाता है, जो डीएनए के साथ प्रतिक्रियाओं के परिणामस्वरूप नष्ट हो जाता है। यही है, जितना अधिक डीएनए बनता है, इस पदार्थ के अधिक अणु टूट जाते हैं। पूरा यह चमकता नहीं है, लेकिन टुकड़ों में यह शुरू होता है। और प्रतिकृति के दौरान अधिक डीएनए अणु प्रतिक्रिया करते हैं, जितना अधिक ट्यूब चमकता है।

यह देखते हुए कि परीक्षण प्रणालियों की जटिलता बढ़ रही है, जीवन हैक और सुरुचिपूर्ण समाधान समुद्र हैं।

विश्वविद्यालयों में पीसीआर प्रशिक्षण केंद्र क्यों हैं?

क्योंकि यह अभी भी रोगों के निदान के बारे में मुख्य कहानी है, और लोगों में जरूरी नहीं है। यहाँ, सुदूर पूर्व में, उदाहरण के लिए, फ़ाइटोविर्यूज़ पर ध्यान केंद्रित किया जा सकता है। चावल के मसालों के साथ मातृभूमि के डिब्बे में एक द्विआधारी वायरस है (अधिक सटीक, दो अच्छी तरह से मिलान किए गए वायरस) जो वितरण के लिए पूरे फसल को एशिया में ले जा सकते हैं और डाल सकते हैं। स्वाभाविक रूप से, इस तरह की चीज केवल हमारी नहीं है - और यह जरूरी रूप से दुर्भावनापूर्ण रूप से जारी नहीं किया जाएगा, यह मूर्खता के अनुसार या बस एक प्राकृतिक चूल्हा में विकसित हो सकता है। प्राइमरी में जापानी इंसेफेलाइटिस की तरह, मच्छरों का मौसमी फ़ॉकिज़ लगातार यहां पैदा होता है। और इससे होने वाली मृत्यु दर 60 प्रतिशत है।

कथित प्रतिकूल जानवरों और मनुष्यों में भी वायरस होते हैं।

इसलिए, पीसीआर के विशेषज्ञ देश की जैव सुरक्षा का प्रतिनिधित्व करते हैं। वे संक्रमण की निगरानी करते हैं, विमान के सभी यात्रियों को पकड़ते हैं, जहां कुछ लोगों को खांसी होती है, और इसी तरह। उदाहरण के लिए, माइकल ने इबोला पर, बर्ड फ्लू और बहुत कुछ दोनों पर उड़ान भरी। उन्होंने दुनिया में रेबीज रेबीज वायरस की एकमात्र जीवित प्रति के पूर्ण जीनोम का अनुक्रम किया।


^{मिखाइल शेलखानकोव, प्रोफेसर, एफईएफयू, जैव विविधता के लिए वायरोलॉजी फेडरल रिसर्च सेंटर के प्रमुख, सुदूर पूर्वी शाखा}

एक भालू के साथ सामान्य रूप से एक भयानक कहानी। भालू ने 5 कुत्तों को उठाया और फिर दादी पर हमला किया। उसने अपने फेफड़े को मोड़ लिया और खोपड़ी को खींच लिया, साथ ही चारों ओर नारे लगाते हुए और खून से ढक दिया। शिकारियों ने जानवर के बारे में फैसला किया कि यह किसी तरह का गलत भालू था। और उन्होंने प्रयोगों के लिए वैज्ञानिकों को अपने अवशेष दिए। यहाँ अधिक विवरण हैं।

मिखाइल फर सील्स का भी प्रशंसक है, क्योंकि वह बदमाशों के साथ द्वीपों से प्यार करता है। वे वायरस और परजीवी को पूरी आबादी तक बहुत जल्दी पहुंचाते हैं। वे बिल्लियों में नथुने में एक शांत जूं पाए जाते हैं, जिसमें कम शांत बैक्टीरिया नहीं होते हैं। जब एक सील मरती है, तो वह अपने नथुने बंद कर देती है। अंदर का जूं गर्म और आकर्षक लगता है।

जैव सुरक्षा के अलावा, दूसरी कहानी विदेशी विशेषज्ञों का प्रशिक्षण है। दो महत्वपूर्ण चीजें हैं: सबसे पहले, वे हमारे परीक्षण प्रणालियों पर अध्ययन करते हैं (और फिर उन्हें खरीदने की अधिक संभावना होगी), और यह निर्यात के लिए महत्वपूर्ण है - हम सीआईएस (प्रति वर्ष लगभग 25 मिलियन प्रतिक्रियाएं) में नेता हैं, लेकिन दुनिया में नहीं । दूसरे, अनुभव की एकरूपता समान प्रोटोकॉल द्वारा समान निगरानी की अनुमति देती है, अर्थात्, फिर डेटाबेस और अनुभव को बदलते हैं। निश्चित रूप से, मामले अधिक महत्वपूर्ण हैं। इसका मतलब संभव महामारी के लिए बहुत अधिक सुसंगत प्रतिक्रिया है।


^{व्लादिवोस्तोक में, आधिकारिक उद्घाटन तकनीकी एक के साथ मेल नहीं खाता था - वियतनामी डॉक्टरों का एक समूह अपने आखिरी पाठों को पूरा कर रहा है। दो रूसी जानते हैं, बाकी उनके माध्यम से सीखते हैं। पूरी तरह से अंग्रेजी पाठ्यक्रम है। यही केंद्र नोवोसिबिर्स्क में रूसी डॉक्टरों और सीआईएस देशों के डॉक्टरों के लिए काम करता है, और विशेषज्ञ अभी एक साल से वहां स्नातक कर रहे हैं।}

हम रूस में अपने परीक्षण प्रणालियों के लिए भी सब कुछ कर रहे हैं, और व्यावहारिक आणविक जीव विज्ञान में दुनिया में सबसे शक्तिशाली हैं (सिद्धांत रूप में, नहीं, लेकिन हम जल्दी और तकनीकी रूप से सब कुछ लागू करते हैं)। इसलिए, शिक्षा हमारे लिए इस बाजार का विस्तार करने में मदद करेगी। कुल मिलाकर, 3881 विशेषज्ञों को ऐसे केंद्रों (छोटे समूहों में प्रशिक्षित किया गया था, क्योंकि वहां बहुत अभ्यास है), और अब यह कार्य विदेशी विशेषज्ञों को प्रशिक्षित करने के लिए व्यापक रूप से जाना है।

यह पूरी तरह से सुदूर पूर्वी संघीय विश्वविद्यालय के बायोमेडिसिन के स्कूल में Rospotrebnadzor का अंतर्राष्ट्रीय प्रशिक्षण केंद्र कहा जाता है। यह वास्तव में, मिखाइल शेलखानकोव द्वारा ऊपर की तस्वीर और जर्मन शिपुलिन (मास्को में रोस्पोट्रेबनादज़ोर के एफबीयूएन सीआरआई) के साथ खोला गया था। मीडिया में सबूत कल, जाहिरा तौर पर होगा। खैर, मैं माइक्रोबायोलॉजिस्ट नहीं हूं, इसलिए अगर मैंने ऊपर कहीं गलती की है, तो कृपया, कृपया।

UPD: यहाँ RG पर समाचार है, जो अभी भी इस कहानी पर एक दृष्टिकोण है।