वायरस जीवन का विस्तार करता है?

बैक्टीरिया पड़ोसी के डीएनए को पकड़ता है

विषाणु जीव विज्ञान में अपनी विनाशकारी भूमिका के लिए जाने जाते हैं। हालांकि, बैक्टीरियल डीएनए वायरस जीवन को लम्बा करने में सक्षम हो सकते हैं।

उम्र बढ़ने के विटामिन सिद्धांत को नीचे वर्णित किया जाएगा, जिसमें वायरस जो हमारे और हमारे माइक्रोबायोटा के लिए विशिष्ट नहीं हैं, वे एटीसीजी (ए - एडेनिन; टी - थाइमिन; सी - साइटोसिन; जी - गुआनाइन), डीएनए मरम्मत के लिए एक अत्यंत आवश्यक स्रोत हैं।

और अन्य सभी खनिज ( लोहा, मैग्नीशियम, मोलिब्डेनम, कैल्शियम, सोडियम ...), अमीनो एसिड ( ग्लूटामिक एसिड, लाइसिन ...) और विटामिन सीधे ( एस्कॉर्बिक एसिड, रेटिनॉल, निकोटिनिक एसिड ...) के दैनिक खुराक का विश्लेषण और दिया जाता है।

हेटरोट्रॉफ़िक जीवों (जैसे जानवरों) को उनके अपघटन प्रक्रियाओं (श्वसन, किण्वन) से तैयार कार्बनिक पदार्थ प्राप्त करने और ऊर्जा प्राप्त करनी चाहिए। ऑटोट्रॉफ़िक जीव, जैसे पौधे, सरल अकार्बनिक अग्रदूतों (कार्बन डाइऑक्साइड, पानी, और) से सभी आवश्यक कार्बनिक पदार्थों का निर्माण करने में सक्षम हैं। खनिज लवण) और आमतौर पर प्रकाश (प्रकाश संश्लेषण) के रूप में ऊर्जा प्राप्त करते हैं। संश्लेषित करने के लिए ऊर्जावान रूप से महंगे अणुओं का एक अतिरिक्त स्रोत स्तनधारियों के लिए उपयोगी है।

शायद न्यूक्लियोटाइड्स की आपूर्ति शहद (पौधे पराग) और दही (जीवित बैक्टीरिया) के लाभकारी प्रभावों को बताती है (वे ट्रेस तत्वों के स्रोत के रूप में एक ही समय में अच्छे हैं, उदाहरण के लिए, सेलेनियम)।

डीएनए की मरम्मत प्रणाली विवरण

डीएनए एक सेल के सभी घटकों और कार्यों के बारे में जानकारी संलग्न करता है। प्रत्येक कोशिका में प्रत्येक गुणसूत्र की केवल दो प्रतियां होती हैं, और यदि अनुक्रम एक बार खो जाता है, तो इसका प्रतिस्थापन असंभव है। डीएनए की अपरिहार्यता इसे सेल के अन्य मैक्रोमोलेक्यूल्स से अलग करती है और इसे आयु-निर्भर पहनने के लिए एक महत्वपूर्ण लक्ष्य बनाती है।

उम्र बढ़ने, डीएनए क्षति, और दैहिक उत्परिवर्तन को जोड़ने वाले सिद्धांत के पास व्यापक प्रमाण हैं:

1. डीएनए की मरम्मत एंजाइम एंजाइम Ercc2 (Xpd), Xrcc5 (Ku86), और Wrn समय से पहले उम्र बढ़ने के सिंड्रोम का कारण बनते हैं, तथाकथित आंशिक प्रोजेरिया।
2. उच्च खुराक वाले आयनीकरण विकिरण और रासायनिक उत्परिवर्तन, उदाहरण के लिए, 5-ब्रोमोडॉक्सीयूरिडीन, प्रायोगिक जानवरों की उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को तेज करते हैं।
3. विभिन्न साइटोजेनेटिक, म्यूटेशनल और आणविक आनुवंशिक विकारों की आवृत्ति उम्र के साथ बढ़ जाती है।
4. विभिन्न प्रकार के डीएनए क्षति की मरम्मत का स्तर उम्र के साथ घटता जाता है।

दैहिक उत्परिवर्तन भी हानिरहित नहीं हैं - उनके कारण, बहुकोशिकीय जीव में वंशानुक्रम होता है।

नाभिकीय डीएनए विभिन्न प्रकार की क्षति के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं, जैसे कि हाइड्रोलिसिस, ऑक्सीकरण और अल्काइलाइड्स। न्यूक्लियोटाइड्स को हटाया जा सकता है, एक रीडिंग फ्रेम शिफ्ट, ठिकानों का प्रतिस्थापन, अन्य ठिकानों और प्रोटीन के साथ क्रॉस-लिंकिंग हो सकती है और डीएनए किनारा टूट जाता है और गुणसूत्र विपथन, बहन क्रोमैटिड एक्सचेंज हो सकते हैं।

एक विशिष्ट कोशिका का डीएनए हर दिन लगभग 10,000 प्रतिक्षेपण (एडेनिन या ग्वानिन के क्षारों का क्षय), 500 विक्षेपण (साइटोसिन या थाइमिन के क्षारों का क्षय) और साइटिडीन की 160 विखंडन (थाइमिन में 5-मिथाइलसीटोसिन का रूपांतरण) से गुजरता है। अंतर्जात उत्परिवर्तनों की कार्रवाई के परिणामस्वरूप, शरीर में प्रत्येक कोशिका के यूकेरियोटिक जीनोम में 10 ^ 4-10 ^ 5 क्षतिग्रस्त न्यूक्लियोटाइड एक स्थिर अवस्था में मौजूद होते हैं।


rispr [क्लस्टर किए गए नियमित रूप से छोटे पलिंड्रोमिक दोहराए गए] डीएनए काटता है

चूहों की तुलना में मनुष्यों और नग्न तिल चूहों के जीनोम में डीएनए रिपेयर जीन को अधिक बार व्यक्त किया जाता है। 5 में से 5 डीएनए ग्लाइकोसिलेट्स शामिल हैं जो क्षतिग्रस्त न्यूक्लियोटाइड को ढूंढते हैं और निकालते हैं।

जीन का पूरा नाम प्रतीक
MBD4 मिथाइल-सीपीजी बाध्यकारी डोमेन प्रोटीन 4
MSH3 म्यूट होमोलोग 3 (ई। कोलाई)
MUTYH म्यूट होमोलोग (ई। कोलाई)
NEIL1 नी एंडोन्यूक्लियस VIII- जैसे 1 (ई। कोलाई)
NEIL2 नी 2 की तरह (ई कोलाई)
NHEJ1 नॉनहोमोलॉगस एंड-जॉइनिंग फैक्टर 1
POLK पोलीमरेज़ (डीएनए निर्देशित) कप्पा
POLL पोलीमरेज़ (डीएनए निर्देशित), लैम्ब्डा
टीडीजी थाइमिन-डीएनए ग्लाइकोसिलेज
टीपी 53 ट्यूमर प्रोटीन पी 53
UBE2N ubiquitin-conjugating एंजाइम E2N (UBC13 होमोलोग, यीस्ट)
चीनी हैम्स्टर कोशिकाओं में दोषपूर्ण मरम्मत के पूरक XRCC6 एक्स-रे मरम्मत 6; 70 केडीए सबयूनिट, कू 70

ऑक्सीजन के सक्रिय रूपों से संशोधित (ऑक्सीकृत) नाइट्रोजन आधारों का निर्माण होता है।

डीएनए ग्लाइकोसिलेसेस द्वारा क्षतिग्रस्त आधारों को हटाने पर, एपी साइटें उठती हैं, आधार प्रतिस्थापन के लिए आगे की मरम्मत के अभाव में, एपी साइट → टी या एकल और डबल फंसे डीएनए टूट जाते हैं।

यद्यपि डीएनए और आरएनए पोलीमरेज़ क्षतिग्रस्त और संशोधित आधारों को पहचानते हैं, यह मान्यता पूर्ण नहीं है और वे क्षतिग्रस्त न्यूक्लियोटाइड को न्यूक्लिक एसिड में शामिल कर सकते हैं

आधार रहित साइट को एपी-एंडोन्यूक्लेज़ (APE1) द्वारा आगे संसाधित किया जाता है, जिससे एकल-स्ट्रैंड गैप निकल जाता है। गैप डीएनए पोलीमरेज़ DNA से भरा हुआ है और डीएनए लिगेज के साथ क्रॉस-लिंक्ड है।
फाइब्रोब्लास्ट्स में उम्र के साथ एनईआर गतिविधि [न्यूक्लियोटाइड एक्सिशन रिपेयर (एनईआर)] में कमी दिखाई गई है। जाहिर है, यह आंशिक रूप से न्यूक्लियोटाइड के संश्लेषण में कमी के कारण होता है, क्योंकि न्यूक्लियोटाइड के साथ उपचार गतिविधि को सही करता है।

कोशिका द्वारा संश्लेषित न्यूक्लियोटाइड्स की कमी क्यों होती है?

न्यूक्लियोटाइड सबसे जटिल चयापचयों से संबंधित हैं। उनके जैवसंश्लेषण के लिए बहुत समय और उच्च ऊर्जा लागत की आवश्यकता होती है। इसलिए, यह स्पष्ट है कि न्यूक्लियोटाइड पूरी तरह से नष्ट नहीं होते हैं, लेकिन अधिकांश भाग फिर से संश्लेषण में शामिल होते हैं। सबसे पहले, यह प्यूरिन बेस एडेनिन और ग्वेनिन को संदर्भित करता है। उच्चतर जानवरों के शरीर में, लगभग 90% प्यूरिन बेस न्यूक्लियोसाइड मोनोफॉस्फेट में बदल जाते हैं, फॉस्फोरिबोसिल डिपोफोस्फेट (पीआरपीपी) में बदल जाते हैं। रेजिन में पीरिमिडीन बेस (थाइमाइन और साइटोसिन) की भागीदारी होती है।

प्यूरीन न्यूक्लियोटाइड को इनोसाइन मोनोफॉस्फेट [IMP] से संश्लेषित किया जाता है। इसका आधार हाइपोक्सैन्थिन दो चरणों में क्रमशः एडेनिन या गुआनिन में परिवर्तित होता है। जिसके परिणामस्वरूप न्यूक्लियोसाइड मोनोफॉस्फेट एएमपी (एएमपी) और जीएमएफ (जीएमपी) न्यूक्लियोसाइड फॉस्फेट कैनेसेस की कार्रवाई के तहत द्विध्रुवीय एडीपी (एडीपी) और जीडीपी (जीडीपी) में परिवर्तित हो जाते हैं, और आखिरकार, न्यूक्लियोसाइड डिपोस्फेट किनेसेस द्वारा फॉस्फोराइलेटेड ट्राइफॉस्फेट एटीपी (एटीपी) (जीपी)।

5'-फॉस्फोरिबोसिलमाइन का संश्लेषण


इनोसाइन मोनोफॉस्फेट का संश्लेषण


गुआनोसिन मोनोफॉस्फेट (जीएमएफ) दो प्रतिक्रियाओं में बनता है - पहले यह एक्सपीथोसिल मोनोफॉस्फेट के लिए डीपी डिहाइड्रोजनेज द्वारा ऑक्सीकरण किया जाता है, ऑक्सीजन स्रोत पानी है, हाइड्रोजन स्वीकर्ता एनएडी है। उसके बाद, जीएमएफ सिंथेटेस काम करता है, यह एनएच 2 समूहों के एक सार्वभौमिक सेलुलर दाता का उपयोग करता है - ग्लूटामाइन, एटीपी प्रतिक्रिया के लिए ऊर्जा स्रोत के रूप में कार्य करता है।

एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट (एएमपी) भी दो प्रतिक्रियाओं में बनता है, लेकिन एसपारटिक एसिड एनएच 2 समूह के दाता के रूप में कार्य करता है। पहले में, एडेनिलोसुकेट सिंथेटेज प्रतिक्रिया को एस्पार्टेट जोड़ के लिए, जीटीपी क्षय ऊर्जा का उपयोग किया जाता है, दूसरे एडिनिलोसुकेटेट लिसेज़ प्रतिक्रिया में, एस्परेटिक एसिड का हिस्सा फ्यूमरेट के रूप में हटा दिया जाता है।

पाइरीमिडीन न्यूक्लियोटाइड्स के जैवसंश्लेषण के लिए मार्ग, प्यूरीन न्यूक्लियोटाइड्स के संश्लेषण के लिए पथों की तुलना में अधिक जटिल हैं। सबसे पहले, प्रारंभिक UMP (UMP) को di- और फिर UTP ट्राइफॉस्फेट (UTP) से फॉस्फोराइलेट किया जाता है। UTP को cytidine triphosphate सिंथेस (CTP सिंथेज़) से CTF (CTP) में परिवर्तित किया जाता है। चूंकि डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड्स के लिए पाइरीमिडीन न्यूक्लियोटाइड्स की कमी द्विध्रुवीय अवस्था में होती है, इसलिए सीटीएफ को फॉस्फेटेज से सीडीपी (सीडीपी) द्वारा हाइड्रोलाइज्ड किया जाना चाहिए, जिसके बाद डीसीडीपी (डीसीडीपी) और डीटीपीपी (डीसीटीपी) बन सकते हैं।

पाइरीमिडीन आधारों का संश्लेषण शरीर की सभी कोशिकाओं में होता है। एसपारटिक एसिड, ग्लूटामाइन, सीओ 2 संश्लेषण प्रतिक्रियाओं में शामिल हैं, 2 एटीपी अणुओं का विस्तार किया जाता है। ब्रांकेड प्यूरीन संश्लेषण के विपरीत, यह संश्लेषण रैखिक रूप से होता है, अर्थात। पिरिमिडीन न्यूक्लियोटाइड्स क्रमिक रूप से बनते हैं, एक के बाद एक।

ओरोटिडाइन मोनोफॉस्फेट और यूरिडीन मोनोफॉस्फोरिक एसिड का संश्लेषण

फॉस्फोरिबोसिल डिपोस्फेट (FRDF) के साथ प्रतिक्रिया में, राइबोज 5-फॉस्फेट ओरोटिक एसिड से जुड़ा होता है और ओरोटिडिल मोनोफॉस्फेट बनता है, जो कि डिक्रिप्टोबायलेशन पर यूरिडीन मोनोफॉस्फेट (यूएमपी) में बदल जाता है।

फॉस्फोरिबोसिल डिप्थोस्फेट का स्रोत प्यूरिन के निर्माण में फॉस्फोरिबोसिलमाइन के संश्लेषण के लिए दो प्रतिक्रियाओं में से पहला है।


यूरिडीन ट्राइफॉस्फेट सिंथेसिस

यूटीपी के संश्लेषण को एटीपी से मैक्रोर्जिक फॉस्फेट समूहों के हस्तांतरण के माध्यम से यूएमएफ से 2 चरणों में किया जाता है।


साइटिडिन ट्राइफॉस्फेट का संश्लेषण

साइटिडिन ट्राइफॉस्फेट (सीटीएफ) का गठन ग्लूटामाइन की भागीदारी के साथ एटीपी ऊर्जा के खर्च के साथ यूटीपी से होता है, जो एनएच 2 समूह का दाता है।


यह ध्यान देने योग्य है कि इस तथ्य के बावजूद कि ग्लूटामिक एसिड विनिमेय अमीनो एसिड के समूह से संबंधित है, इसके पूरक ने चूहों में 1000 खुराक के रूपों की स्क्रीनिंग के अनुभव को 25% तक बढ़ाकर 15,000 चूहों में 4 साल तक बढ़ा दिया। यही है, शरीर के अंदर संश्लेषित होने पर भी, विटामिन का एक अतिरिक्त स्रोत स्वास्थ्य के लिए अच्छा है।

यह माना जा सकता है कि न्यूक्लियोटाइड्स 27 साल तक बहुतायत में बढ़ते जीव द्वारा संश्लेषित होते हैं। और विकास की समाप्ति के बाद, कोशिका नाभिक में न्यूक्लियोटाइड की एकाग्रता कम हो जाती है।

वायरस

हमारे ग्रह पर बैक्टीरियोफेज की संख्या 10 ^ 31 वायरस का अनुमान है।

वायरस एकल-असहाय और डबल-असहाय, आरएनए और डीएनए हैं। उपस्थिति में: फ्यूसीफॉर्म, रॉड के आकार का, फिल्मफॉर्म, इकोसाहेड्रल और गोलाकार। संरचना रैखिक, गोलाकार, खंडित हो सकती है, दोहराव और उल्टे क्रमों से अप्रकाशित हो सकती है। आकार - 15 से 2000 मीटर।

हम बैक्टीरियोफेज में रुचि रखते हैं: वायरस का जीनोम 10 हजार न्यूक्लियोटाइड से 2.5 मिलियन न्यूक्लियोटाइड की लंबाई में भिन्न होता है। सबसे बड़ा बैक्टीरियोफेज 346 हजार न्यूक्लियोटाइड्स का क्लेबसेला फेज vB_KleM-RAK2 है।

वायरस बैक्टीरिया, आर्किया, कीड़े, शैवाल, सरल एकल-कोशिका वाले जीवों, कशेरुकी, पौधों, कवक, क्रस्टेशियंस, डाइनोफाइटिक शैवाल, स्टेनेनोपिल (बहु-कट जीव), मछली और अन्य बड़े वायरस (उपग्रह वायरस) को संक्रमित कर सकते हैं।

आरएनए वायरस

अर्नावीरिरस खंडित, एकल-फंसे 50-300nm विषाणु लासा, माचुपो
बनिएवीरस खंडित, एकल-फंसे, कुंडलाकार 90-100nm रक्तस्रावी बुखार और एन्सेफलाइटिस वायरस
एकल-असहाय कैलीविर्यूज़ 20-30nm हेपेटाइटिस ई वायरस, मानव कैलीविर्यूज़
एकल-फंसे आरएनए कोरोनावीरस 80-130nm मानव कोरोनवीरस
ऑर्थोमेक्सो वायरस एकल-फंसे हुए, खंडित आरएनए 80-120nm इन्फ्लुएंजा वायरस
Paramyx वायरस एकल फंसे, रैखिक 150-300nm Parainfluenza, खसरा, कण्ठमाला, पीसी वायरस
20-30nm पोलियो वायरस, कॉक्ससैकी, ईसीएचओ, हेपेटाइटिस ए, राइनोवायरस एकल-फंसे
Reoviruses डबल-फंसे 60-80nm Reoviruses
एकल-फंसे रेट्रोवायरस 80-100nm कैंसर, ल्यूकेमिया, सरकोमा, एचआईवी वायरस
एकल-फंसे तोगाविरस 30-90nm हॉर्स एन्सेफलाइटिस, रूबेला, आदि।
एकल-फंसे फ्लेविविरस 30-90nm टिक-जनित एन्सेफलाइटिस, पीला बुखार, डेंगू, जापानी एन्सेफलाइटिस, हेपेटाइटिस सी, जी वायरस
एकल-फंसे rhabdoviruses 30-90nm रेबीज वायरस, vesicular stomatitis वायरस
200-4000nm इबोला बुखार वायरस, मारबर्ग एकल-फंसे हुए फ़िलावायरस

लेकिन जीवन विस्तार के उद्देश्यों के लिए हमें केवल डीएनए वायरस की आवश्यकता है!

डीएनए वायरस

इरिडोवायरस दोतरफा 125-300 एनएम इरिडोवायरस, क्लोरिरिडोवायरस, लिम्फोसाइटोवायरस और रानावायरस वायरस और छिपकली
Adenoviruses रैखिक, डबल-फंसे 70-90nm स्तनधारियों और पक्षियों के Adenoviruses
हेपडैनाविरस डबल-फंसे, एकल-फंसे क्षेत्र 45-50nm हेपेटाइटिस बी वायरस के साथ
हर्पीसवाइरस रैखिक, डबल-फंसे हर्पीज सिम्प्लेक्स वायरस, साइटोमेगाली, वैरिकाला, संक्रामक मोनोन्यूक्लियोसिस
पापोवैविरस डबल-स्ट्रैंडेड, रिंग 45-55nm पैपिलोमा वायरस, पॉलीओमा
बंद स्ट्रिप्स के साथ दो-स्ट्रैंड पॉक्सविर्यूस 130-250nm चेचक वैक्सीन वायरस, चेचक वायरस
Parvoviruses रैखिक, एकल-फंसे 18-26nm Adeno- जुड़े वायरस

बैक्टीरियल

1959 से, ~ 6300 प्रोकैरियोट्स (एक नाभिक के बिना एक कोशिका) वायरस को रूपात्मक रूप से वर्णित किया गया है, जिसमें ~ 6200 बैक्टीरिया ~ 100 आर्किया वायरस शामिल हैं। इनमें से अधिकांश वायरस - पूंछ के साथ - प्रारंभिक प्री-कैम्ब्रियन pЄ अवधि से उत्पन्न होते हैं। बैक्टीरियोफेज के सबसे घने स्रोतों में से एक समुद्री जल है, जहां माइक्रोबियल मैट की सतह पर प्रति मिलीलीटर 9 × 10 ^ 8 वायरल है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि इन वायरस को पीना बिल्कुल सुरक्षित है, क्योंकि वे 90 से अधिक वर्षों से सोवियत संघ में एंटीबायोटिक दवाओं के विकल्प के रूप में उपयोग किए जाते हैं। फ्रांस।


लीटर चक्र लगभग 30 मिनट (37 डिग्री सेल्सियस पर) लेता है

1. सेल में प्रवेश (तुरंत शुरू होता है जब पूंछ कोशिका झिल्ली से चिपक जाती है)
2. मेजबान जीन अभिव्यक्ति गिरफ्तारी (तुरंत शुरू होता है)
3. एंजाइम संश्लेषण (5 मिनट के बाद शुरू होता है)
4. डीएनए प्रतिकृति (10 मिनट के बाद शुरू होती है)
5. सेल प्रति नए 100-150 वायरल कणों का गठन (12 मिनट के बाद शुरू होता है)

शायद यह उन वायरस पर ध्यान देने योग्य है जो आर्किया को संक्रमित करते हैं, ई। कोलाई या स्टेफिलोकोसी के बैक्टीरियोफेज की तुलना में सुरक्षित है [जो कि एक गैर-रोगजनक रूप में, आंतों और श्लेष्म के लिए स्वाभाविक हैं]। हालांकि, चूहों पर अनुभव अभी निर्धारित किया जा सकता है।

विटामिन

यहां मैं सीधे विटामिन (13 टुकड़े), साथ ही तत्वों और आवश्यक अमीनो एसिड का पता लगाता हूं जो शरीर में संश्लेषित नहीं कर रहे हैं। कोष्ठक में दैनिक दैनिक आवश्यकता है।

ट्रेस तत्वों

सोडियम (1500 मिलीग्राम)
पोटेशियम (4700 मिलीग्राम)
क्लोरीन (2300 मिलीग्राम)
कैल्शियम (1200 मिलीग्राम)
लोहा (18 मिलीग्राम)
फास्फोरस (700 मिलीग्राम)
आयोडीन (0.15 मिलीग्राम);
मैग्नीशियम (420 मिलीग्राम);
जस्ता (11 मिलीग्राम);
सेलेनियम (0.05 मिलीग्राम);
तांबा (0.9 मिलीग्राम);
मैंगनीज (2.3 मिलीग्राम);
क्रोमियम (0.035 मिलीग्राम);
मोलिब्डेनम (0.045 मिलीग्राम);

विटामिन

विटामिन ए (1 मिलीग्राम);
विटामिन बी 6 (2 मिलीग्राम);
विटामिन बी 12 (0.003 मिलीग्राम)
विटामिन सी (90 मिलीग्राम);
विटामिन डी (0.015 मिलीग्राम);
विटामिन ई (15 मिलीग्राम);
विटामिन के (0.11 मिलीग्राम);
थायमिन बी 1 (1.2 मिलीग्राम);
राइबोफ्लेविन बी 2 (1.1 मिलीग्राम);
नियासिन बी 3 नियासिन (14 मिलीग्राम);
पैंटोथेनिक एसिड बी 5 (5 मिलीग्राम);
फोलिक एसिड बी 9 (0.4 मिलीग्राम);
बायोटिन बी 7 (0.05 मिलीग्राम);

दो डीएनए चयापचयों को गैर-विटामिन के रूप में पुनर्वर्गीकृत किया गया है।
विटामिन बी 4 - एडेनिन न्यूक्लियोटाइड (एडेनिन)
विटामिन बी 8 - एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट (एएमपी) (एडेनिलिक एसिड)

अमीनो एसिड

एक आवश्यक अमीनो एसिड (जो शरीर में संश्लेषित नहीं होता है) की दैनिक खुराक प्रति 1 किलोग्राम वजन का संकेत दिया गया है
हिस्टिडीन 10 मि.ग्रा
Isoleucine 20mg
ल्यूसिने 39 मिग्रा
लाइसिन 30 मि.ग्रा
मेथियोनीन + सिस्टीन 15 मि.ग्रा
फेनिलएलनिन + टायरोसिन 25 मि.ग्रा
थ्रोनिन 15 मि.ग्रा
ट्रिप्टोफैन 4mg
वेलिन 26 मिग्रा

शरीर की विटामिन आपूर्ति को फिर से भरने के लिए, मैं हर दिन सभी आवश्यक पदार्थों की दैनिक खुराक के साथ पेय पीने की सलाह देता हूं।

लंबे समय से जीवित चूहों पर पहले से ही औषधीय तैयारी की स्क्रीनिंग के अनुभव में, क्रांतिकारी परिणाम प्राप्त हुए थे: जीवन 3 घटकों के संयोजन से लम्बा है

• इनुलिन (जेरूसलम आटिचोक में है, चूहों के लिए जीवन को 18% तक बढ़ाया है)
• इनमें से एक पदार्थ (अधिकतम जीवन काल के विस्तार में 10% से अधिक की वृद्धि)
  [नींबू या चूना निकालने, DTPA, EDTA, सेंट। जॉन का पौधा अर्क, हाइपरफोरिन, जिन्कगो बिलोगोबा अर्क, जिन्कगोलाइड ए या बी, विटामिन सी, एस्कॉर्बिक एसिड 6-पामिटेट, पैंटोथेनिक एसिड (विटामिन बी -5), नियासिनमाइड, एलिसिन (लहसुन), लैक्टोबायनेट, मेलाटोनिन, मेटफोर्मिन, एल-डोपा निकालें Mucuna beans (Mucuna Dopa), L-Histidine, Quercetin, Curcumin, L-Glutamic acid, succinic acid, N-Acetil Cysteine, Green tea extract, Epigallocatechin-3-gallaye, Glutathione, Aspirin, Salicylate, ग्लाइसिन, ग्लाइसिन, डेयरी , गार्नोसिन, रैपामाइसिन, लिपोइक एसिड या टॉरिन]
  एल- ग्लूटामिक एसिड एक विनिमेय अमीनो एसिड है, लेकिन फिर भी इसने चूहों का जीवन बढ़ाया है!
  
• और मैग्नीशियम (+ 25%) [मैग्नीशियम डीएनए प्रतिकृति के लिए एक आवश्यक पदार्थ है]

एस्ट्रोजन 17-एस्ट्राडियोल, औसत माउस जीवन काल 21% घटा

जब वास्तव में पहला वायरस पृथ्वी पर दिखाई दिया, तो विज्ञान निश्चित रूप से नहीं कह सकता है। आज वायरस की उत्पत्ति के बारे में कई परिकल्पनाएं हैं। सबसे सम्मानित वायरोलॉजिस्टों में से एक, रैमएस के शिक्षाविद वी.एम. ज़ादानोव, विशेष रूप से उनमें से तीन को अलग करता है। पहले के अनुसार, वायरस बैक्टीरिया या अन्य एककोशिकीय जीवों के वंशज हो सकते हैं जो अपक्षयी विकास से गुजरते हैं। यही कारण है कि किसी कारण से बैक्टीरिया या एककोशिकीय, जटिलता की दिशा में सामान्य विकास के बजाय, कुछ संरचनाओं और वायरस को "सरलीकृत" खो दिया।

दूसरी परिकल्पना के अनुसार, पहले जीवित कोशिकाओं के निर्माण से पहले भी वायरस दिखाई देते थे और प्राचीन पूर्व कोशिकीय जीवन रूपों के वंशज हैं। शायद पहले उन्हें स्वायत्तता थी, लेकिन फिर उनके प्रजनन के लिए अन्य रूपों का उपयोग करते हुए, जीवन के एक परजीवी तरीके पर स्विच किया गया। तीसरी परिकल्पना के अनुसार, वायरस सेलुलर आनुवंशिक संरचनाओं से प्राप्त होते हैं - रेट्रोट्रांस्पोन्सन - जो जीनोम में स्थानांतरित हो सकते हैं।

Sextafag की कीमत - 591 af

एक प्रयोग योजना जो उम्र बढ़ने के विटामिन सिद्धांत की परिकल्पना की पुष्टि या खंडन कर सकती है [विटामिन और व्यक्तिगत एटीसीजी न्यूक्लियोटाइड्स की एक अतिरिक्त आपूर्ति (उदाहरण के लिए, वायरस के रूप में) भी बहुतायत में है - यह सब जीवन को लंबा करने के लिए आवश्यक है (और एपिगेनेटिक रोलबैक जैसे तरीकों, जेरोप्रोटेक्टर्स के संयोजन)। मरम्मत क्षति जीवन के वर्षों के अधिकतम विस्तार से नष्ट हो जाती है)]:
15-20 साल के चूहों के लिए, कम से कम 2 साल के लिए, घने पतला बैक्टीरिया के साथ पानी दें, या बैक्टीरिया के साथ भी (बहुतायत में खनिज तत्वों के आपूर्तिकर्ता के रूप में)। यदि चूहे 3 साल के बाद उम्र नहीं लेते हैं, तो परिकल्पना की पुष्टि की जा सकती है।

उम्र बढ़ने वाले बायोमार्कर (सी-प्रतिक्रियाशील प्रोटीन [<1 mg / l], रक्त एल्बुमिन [43-46 g / l], रक्त ग्लूकोज [4.1-5.3 %ol / l], कोलेस्ट्रॉल के खुले दीर्घायु पैनल पर प्रयोग के पाठ्यक्रम की भविष्यवाणी करना भी संभव है [<5.18 mmol / l], ग्लाइकेटेड हीमोग्लोबिन [5.7% से अधिक नहीं], ALT [20-41 यूनिट / l], इंसुलिन [240 pmol / l]], विटामिन B12 [600 pg / ml से कम नहीं], होमोसिस्टीन [नहीं 7 μmol / l से ऊपर], ...)