सिंगापुर उम्र बढ़ने नैदानिक ​​पैनल

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6 अगस्त, 2018 जर्नल जर्नल में जेरोन्टोलॉजी के एक अध्ययन ने एक लेख प्रकाशित किया, जिसका शीर्षक था "बायोमार्कर जो 10 वर्षों के भीतर सभी कारणों से मृत्यु की भविष्यवाणी करता है।"

सभी कारणों से कुल मृत्यु दर से जुड़े प्रभावी बायोमार्कर की पहचान करने के लिए एक अध्ययन किया गया था। छह बुनियादी शारीरिक कार्यों से जुड़े कई प्रकार के विश्लेषणों को आधार माना गया:

1. साइटोकिन्स, केमोकाइन और वृद्धि कारक;
2. ग्लूकोज और एडिपोकेन चयापचय के नियामक;
3. आसंजन अणु;
4. तीव्र चरण प्रतिक्रिया (सूजन);
5. रोगज़नक़-विशिष्ट एंटीबॉडी;
6. हड्डी रीमॉडेलिंग।

अध्ययन का उद्देश्य 144 बुजुर्ग लोग थे। प्रतिभागियों को 2003 और 2004 में भर्ती किया गया था, उनकी औसत आयु 72.67 वर्ष थी (सीमा 56-92 वर्ष) और संभावित रूप से 136 महीनों के बाद मृत्यु दर का आकलन किया गया था। तुलनात्मक विश्लेषण के लिए, लगभग 21 वर्ष की आयु के 72 युवाओं का एक संदर्भ समूह भर्ती किया गया था। 2015 में अध्ययन पूरा होने के बाद (यानी, 10 से अधिक वर्षों के बाद), परिणाम घोषित किए गए।

अवलोकन समूह में 88 (61.1%) बुजुर्गों की मृत्यु अवलोकन अवधि के दौरान हुई। मृत्यु के कारण इस प्रकार थे: 30 लोगों की मृत्यु हृदय रोगों से, 29 की नियोप्लाज्म से, 20 श्वसन प्रणाली की बीमारियों से, और 9 अन्य कारणों से लोगों से हुई। बुनियादी समाजशास्त्र और जीवित और मृत प्रतिभागियों की सामान्य स्वास्थ्य स्थिति की तुलना की गई।

औसत आयु वृद्ध लोगों के लिए 71.02 वर्ष और मृतकों के लिए 73.72 वर्ष थी। बचे लोगों में 14 पूर्व धूम्रपान करने वाले थे, मृतकों में - 35 वास्तविक धूम्रपान करने वाले। बचे और मृतक के बीच लिंगानुपात या वैवाहिक स्थिति में कोई अंतर नहीं देखा गया। मृत वृद्ध लोगों में जीवित बचे लोगों की तुलना में अधिक उम्र से संबंधित कॉमरेडिडिटी थीं।

डिमेंशिया, हृदय रोगों के साथ-साथ प्रारंभिक स्तर पर नियोप्लाज्म की उपस्थिति 7 (12.5%), 10 (17.9%) और 1 (1.8%) लोगों में देखी गई, क्रमशः जीवित समूह में और 14 (15) में मृतक के समूह में 9%), 26 (29.5%), और 3 (3.4%) लोग हैं।

45 (51.1%) और 19 (21. 6%) लोगों की मृत्यु हुई और 22 (39.3%) और 6 (10.7%) जीवित समूह के लोगों में उच्च रक्तचाप और एनीमिया था। इसके अलावा, मृत लोगों ने बुरा सोचा, बदतर हो गए और अपना संतुलन बनाए रखा, बचे लोगों की तुलना में फेफड़े की कार्यक्षमता और शरीर के कम वजन को कम कर दिया। मृतक के पास छोटे मानसिक स्वास्थ्य मूल्यांकन स्कोर (MMSE) के लिए काफी कम स्कोर था, पहले सेकंड (FEV1) में कम जबरन सांस की मात्रा, खराब टिनेटी गतिशीलता और संतुलन और पुराने बचे लोगों की तुलना में कम शरीर द्रव्यमान सूचकांक, जो दर्शाता है मृतक लोगों में जीवन के अंतिम वर्षों में बधाई विकार, फेफड़े की कार्यक्षमता, गतिशीलता, संतुलन और वजन घटाने के संकेत।

फिर एक तुलनात्मक विश्लेषण तीन समूहों में शारीरिक कार्यों में उम्र बढ़ने से संबंधित परिवर्तनों से बना था: मृत और जीवित बुजुर्ग और युवा। मृतक और जीवित बड़ों में युवा लोगों की तुलना में उच्च स्तर के साइटोकिन्स, केमोकाइन और वृद्धि कारक, आसंजन अणु, रोगजनक-विशिष्ट एंटीबॉडी और हड्डी के ऊतकों में परिवर्तन देखा गया। मृत बुजुर्ग लोगों में, उच्च मूल्यों को सूजन के लिए शरीर की सामान्य प्रतिक्रिया की विशेषता देखी गई - तीव्र चरण की प्रतिक्रिया। जीवित लोगों में मृत लोगों की तुलना में ग्लूकोज और एडिपोकेन चयापचय के नियामकों का स्तर कम था।

यह भी पता चला कि मरने वाले और जीवित रहने वाले बुजुर्गों में युवा लोगों की तुलना में सेल्युलर डेथ का मार्कर अधिक मात्रा में था।

अगले चरण में, सभी कारण मृत्यु दर से जुड़े बायोमार्कर और मृत्यु दर से जुड़े विशिष्ट रोगों की पहचान की गई। शोधकर्ताओं ने मृत्यु के तीन विशिष्ट प्रमुख कारणों की पहचान की है: हृदय रोग, नियोप्लाज्म और श्वसन प्रणाली की बीमारी। तो, HGF हेपेटोसाइट विकास कारक मृत्यु के तीन प्रकारों के लिए एक आम जोखिम कारक था, मृत्यु के सभी कारणों के लिए 1.43 के मानव संसाधन (खतरा अनुपात) के साथ, 1.76 मृत्यु के साथ जुड़े नियोप्लाज्म के लिए, और मृत्यु दर 2.33 के लिए, सांस की बीमारियों से जुड़े।

केमोकाइन CXCL9 सभी-मृत्यु दर और हृदय रोग संबंधी मृत्यु दर के एक उच्च जोखिम के साथ जुड़ा हुआ है।

पीडीजीएफ-बीबी प्लेटलेट वृद्धि कारक स्तर भी नियोप्लाज्म और श्वसन रोग मृत्यु दर के साथ जुड़े रहे हैं। सभी कारणों और विशेष रूप से नियोप्लाज्म से मृत्यु दर के साथ रोगनिरोधी मूल्य IL-8, SICAM-1, SICAM-3 और अस्थिकोरक द्वारा दिखाया गया था।

विशिष्ट रोग-संबंधी बायोमार्कर ने मैक्रोफेज कॉलोनी-उत्तेजक कारक (एम-सीएसएफ) (एचआर - 1.23), ईओटैक्सिन (ईोसिनोफिल विष) (1.22) और सभी कारण मृत्यु दर के लिए ट्यूमर नेक्रोसिस कारक TNF-α (1.25) की पहचान की है।

केमोकाइन IP-10 (HRs - 1.68), SCF (Skp, Cullin, F-बॉक्स युक्त कॉम्प्लेक्स) (2.03), इंटरल्यूकिन IL-1α (1.50) और रेसिस्टिन (2.00) कार्डियो के लिए बायोमार्कर की पहचान की गई -मृत्यु से जुड़े संवहनी रोग।

SCGF-cell स्टेम सेल ग्रोथ फैक्टर (1.53), कैल्सीटोनिन (1.50), और ग्लूकोज पर निर्भर इंसुलिनोट्रोपिक GIP पॉलीपेप्टाइड (1.70) को मृत्यु दर से संबंधित नवोप्लाज्म और श्वसन रोगों के लिए बायोमार्कर के रूप में पृथक किया गया था।

इस अध्ययन में, यह पहली बार वर्णित किया गया था कि स्टेम सेल वृद्धि कारक-एससीजीएफ-was और ग्लूकोज पर निर्भर इंसुलिनोट्रोपिक जीआईपी पॉलीपेप्टाइड विशिष्ट मृत्यु दर जोखिम बायोमार्कर हो सकता है।

कुल मिलाकर, मुख्य समूह के 18 बायोमार्करों की पहचान की गई जो एक या अधिक प्रकार की मृत्यु दर का अनुमान लगाते हैं।

1. सभी कारणों से मृत्यु दर:

• इंटरलेउकिन -8 आईएल -8
• अंतरकोशिका आसंजन SICAM-1 के घुलनशील अणु
• ओस्टियोप्रोटीनर्जिन ओ.पी.जी.
• SCF स्टेम सेल फैक्टर
• इंटरलेउकिन - 6 आईएल -6
• ग्लूकागन जैसा पेप्टाइड -1 जीएलपी -1
• ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर TNF-α
• eotaxin
• केमोकाइन आईपी -10
• टी-सेल त्वचा केमोकाइन CTACK को आकर्षित करती है
• ग्लूकागन

2. हृदय रोग मृत्यु दर के साथ जुड़े।

• आईपी ​​10
• OPG
• चिकनगुनिया
• रेजिसटिन
• एस सी एफ
• ग्रोथ-विनियमित ऑन्कोजेन ग्रोस-α

3. मृत्यु दर से जुड़े नियोप्लाज्म।

• आईएल 8
• OPG
• संवहनी एंडोथेलियल वृद्धि कारक VEGF
• इंटरलेउकिन IL-1ra
• Sicam -1
• प्लेटलेट ग्रोथ फैक्टर PDGF-BB
• लेप्टिन
• मोनोसाइटिक केमोटैक्टिक प्रोटीन -1, MCP-1

4. मृत्यु दर से जुड़े श्वसन संबंधी रोग।

• ग्लूकोज पर निर्भर इंसुलिनोट्रोपिक जीआईपी पॉलीपेप्टाइड
• फाइब्रिनोजेन
• साइटोमेगालोवायरस इम्युनोग्लोबुलिन जी सीएमवी आईजीजी
• हेलिकोबैक्टर पाइलोरी
• आईएल -6
• एस सी एफ
• रेजिसटिन
• CTACK
• ग्लूकागन
• लेप्टिन
• ferritin
• जीएलपी -1

स्रोत


परिशिष्ट 1. सामान्य पैनल और सिंगापुरी के लिए बायोमार्कर।

1. इंटरलेउकिन - 6 आईएल -6
2. इंटरफेरॉन गामा inducible प्रोटीन (आईपी -10) (एक और पदनाम CXCL10, CXC मोटिफ कीमोकोक 10) है।
3. Resistin।
4. लेप्टिन।
5. अंतरकोशिका आसंजन SICAM-1 के घुलनशील अणु
6. ferritin

एलेक्सी रेज़ेव्स्की द्वारा तैयार किया गया।