🤳🏾 👍🏾 👉🏽 एचआईवी वैक्सीन के लिए एक चरण क्लोजर: सीरम का बंदर टिटर एंटीबॉडीज को बेअसर करता है 🙇🏻 👩🏼‍🍳 🤚

बाहरी स्थान से एलियंस, हत्यारे रोबोट, बुरे सपने से राक्षसों, राक्षसों और अन्य बुरी आत्माओं - ये चरित्र अक्सर सिनेमा और साहित्य में मानवता के विनाश (अच्छी तरह से या प्रयास) का कारण बनते हैं। हालांकि, यह सब शानदार है। असली राक्षस रोग हैं, जो बहुत, बहुत सारे हैं। और उनमें से प्रत्येक से लड़ने के लिए, हमें आमतौर पर एक अद्वितीय हथियार की आवश्यकता होती है। बीमारियों के बीच सबसे भयानक "राक्षसों" में से एक को एचआईवी कहा जा सकता है - मानव इम्यूनोडिफीसिअन्सी वायरस, जिसे एक कारण से बीसवीं शताब्दी के प्लेग की स्थिति प्राप्त हुई। कई सालों से, दुनिया भर के वैज्ञानिक वायरस से लड़ने के तरीके और इससे बचाव के तरीके खोज रहे हैं। और अब क्षितिज पर आशा की एक छोटी सी किरण दिखाई दी। अर्थात्, एक अध्ययन जिसने प्राइमेट्स में एचआईवी के उपभेदों में से एक में प्रतिरक्षा के विकास की पुष्टि की। वैज्ञानिकों ने इसे कैसे हासिल किया, प्रयोगों के परिणाम क्या थे, और हमें एचआईवी वैक्सीन के लिए कितनी जल्दी इंतजार करना चाहिए? इन सवालों के जवाब का स्रोत अनुसंधान समूह की रिपोर्ट होगी। चलो चलते हैं।

इससे पहले, मैंने इस वायरस के निदान के लिए एक नई विधि के अध्ययन का वर्णन करते हुए एक लेख में एचआईवी के विषय पर पहले ही छुआ था ( एचआईवी के निदान के लिए आणविक माइक्रोमीटर की गति का विश्लेषण )।

एक संक्षिप्त सैद्धांतिक विषयांतर (बिगाड़ने के तहत छुपाया गया, ताकि दोहराया न जाए, क्योंकि यह पाठ उपरोक्त लेख में था):

बीमारियों के बारे में बात करना अप्रिय है, लेकिन आवश्यक है। जितना अधिक हम उनके बारे में जानते हैं, उतना ही बेहतर होगा कि हम अपने और अपने प्रियजनों को उनके प्रभाव से बचा सकें।

एचआईवी - मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस ने पिछली सदी के शुरुआती 80 के दशक में पहली बार अपना भयानक रूप दिखाया। तब किसी को नहीं पता था कि यह क्या है, और वायरस का खुद का नाम भी नहीं था। आगे के शोध से पता चला है कि एचआईवी एक रेट्रोवायरस है जो शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली में कोशिकाओं को संक्रमित करता है, सबसे महत्वपूर्ण प्रणालियों में से एक है। वायरस का प्रभाव प्रतिरक्षा रक्षा का दमन है और एड्स के विकास - प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा में कमी सिंड्रोम। इस स्थिति में, शरीर रक्षाहीन रहता है, और कोई भी, यहां तक कि हल्का, संक्रमण (साथ ही कैंसर कोशिकाएं) इसे नाटकीय रूप से प्रभावित कर सकता है। संक्षेप में, एचआईवी हमारे बचाव को नष्ट कर देता है और संक्रमण का सामना करने वाले दुश्मनों को शांति से शरीर पर ले जाता है।

एचआईवी में संचरण का एक संपर्क तंत्र है। संक्रमण रक्त, वीर्य, स्तन के दूध, पूर्व-बीज द्रव, या योनि स्राव के संपर्क के माध्यम से हो सकता है। दूसरे शब्दों में, असुरक्षित संभोग, संक्रमित चिकित्सा उपकरण और यहां तक कि टैटू पार्लर में असंक्रमित सुई वायरस फैलाने का एक शानदार तरीका है। एचआईवी के उद्भव की अवधि में, जब एचआईवी क्या है और कैसे फैलता है, इसके बारे में विश्वसनीय जानकारी की तुलना में आबादी में घबराहट तेजी से फैलती है, यह माना जाता था कि संक्रमण एक साधारण हाथ से हो सकता है। यह एक मिथक है, क्योंकि वायरस एक संक्रमित व्यक्ति के साथ एक साधारण स्पर्श से नहीं फैलता है। हालांकि, संक्रमण का यह विकल्प भी संभव है, लेकिन केवल संक्रमित लोगों के हाथों और घावों के खुले घाव के मामले में। मैं इस तथ्य के बारे में बात नहीं कर रहा हूं कि कुछ मच्छरों को एचआईवी प्रसारित करने के लिए माना जाता है (एक मच्छर एक मरीज का खून पीता है और, एक स्वस्थ व्यक्ति को काटता है, उसे संक्रमित कर सकता है) भी एक मिथक है।

विश्व स्वास्थ्य संगठन (2017) के अनुसार दुनिया भर में एचआईवी का प्रचलन।

मैं शरीर में वायरस और इसके विकास के परिणामों के बारे में विस्तार से नहीं बताऊंगा, क्योंकि हम इसके निदान के लिए एक नए तरीके के रूप में वायरस पर इतना चर्चा नहीं करने जा रहे हैं। लेकिन यह ध्यान देने योग्य है कि एचआईवी एक रोगी वायरस है जो समय के साथ एक संक्रमित व्यक्ति के शरीर में उत्परिवर्तन कर सकता है, जो इसे रोकथाम या उपचार के विभिन्न तरीकों के लिए और भी अधिक प्रतिरोधी बनाता है। यह एक और कारण है कि इसका जल्द से जल्द पता लगाया जाना चाहिए। वायरस के पास जितना अधिक समय होता है, उतना ही मजबूत होता है, और संक्रमित व्यक्ति कमजोर होता है।

अध्ययन का सार

शोधकर्ताओं ने ध्यान दिया कि फिलहाल एचआईवी के खिलाफ सुरक्षा के कई तरीकों पर ध्यान दिया जाता है। उनमें से, सेलुलर और हास्य प्रतिक्रियाओं की खोज करने के उद्देश्य से अध्ययन, और विशेष रूप से एंटीबॉडी ( एनएबीएस ) * को निष्प्रभावी करने वाले उत्तेजक पदार्थों में प्रतिष्ठित हैं ।

nAbs * - एंटीबॉडीज जो जैविक स्तर पर इसके प्रभावों को बेअसर करके एंटीजन से सेल की रक्षा करते हैं।

विषयों के रूप में सफल अध्ययन पहले ही प्राइमेट्स के साथ आयोजित किए जा चुके हैं। नतीजतन, GP120 (एचआईवी झिल्ली ग्लाइकोप्रोटीन) पर अभिनय करने वाले एनएबीएस के साथ शरीर का टीकाकरण प्राप्त किया गया था। हालांकि, यह विधि केवल SHIV _Ba-L और SHIV _SF162-P4 जैसे वायरस प्रकारों के संबंध में प्रभावी है, जो _पहले से _ही काफी कमजोर हैं। दूसरे शब्दों में, यह अध्ययन एचआईवी के उन उपभेदों का प्रतिनिधि नहीं हो सकता है जो लोगों में आम हैं।

NAbs- आधारित तकनीक शोधकर्ताओं के बीच बेहद लोकप्रिय हो गई है, क्योंकि यह मोनोक्लोनल एंटीबॉडी ( mAbs ) * के उपयोग से बंदरों और चूहों में पूर्ण टीकाकरण की अनुमति देता है जो एचआईवी को बेअसर करता है।

mAbs * एक एकल प्लाज्मा पूर्वज सेल से प्रतिरक्षा कोशिकाओं द्वारा उत्पादित एंटीबॉडी हैं।

nbs एक वैक्सीन बनाने के लिए एक उत्कृष्ट आधार हो सकता है जो उच्च स्तर के प्रतिरोध के साथ एचआईवी उपभेदों को बेअसर करता है। हालांकि, इसके लिए एक बार में कई तकनीकों को संयोजित करना आवश्यक है, जो इस अध्ययन में वैज्ञानिकों द्वारा किया गया था।

इस अध्ययन में वैज्ञानिकों के मुख्य उपकरण अपने पूर्ववर्तियों की उपलब्धियों, अर्थात् SOSIP ट्रिमर * और कृत्रिम रूप से संक्रामक संचलन को फिर से बनाया गया था।

ट्र ई पी * - एक जटिल अणु, तीन अणुओं के एक ओलिगोमर का गठन।

SOSIP ट्रिमर इम्युनोगेन्स होते हैं जो मानव इम्यूनोडिफीसिअन्सी वायरस के लिफ़ाफ़े ग्लाइकोप्रोटीन (Env) के स्तर पर काम करते हैं।

लेकिन इन इम्युनोगन्स की प्रभावशीलता की जांच करने के लिए, वायरस के चेहरे में एक "प्रतिकूल" की आवश्यकता होती है। और चूंकि बंदर इस अध्ययन में प्रायोगिक विषय थे, इसलिए प्रतिरक्षण ट्रिमर के रूप में एक ही Env अनुक्रम के साथ SHIV (बंदर / मानव इम्युनोडिफीसिअन्सी वायरस) बनाना आवश्यक था। यह पिछले अध्ययनों के लिए संभव बनाया गया था जो एचआईवी के दूसरे स्तर के तनाव के आधार पर SHIV को फिर से बनाया गया था।

ऊपर वर्णित विधियों का उपयोग करते हुए, वैज्ञानिक एसओएसआईपी ट्रिमर्स के साथ मैका को टीकाकरण करने में सक्षम थे, जो बीजी 50 के एनवी अनुक्रम पर आधारित थे। द्वितीय स्तर के BG505-विशिष्ट nAb की शुरुआत के बाद, _macaques बेअसर करने के लिए प्रतिरोधी रोगजनक तनाव SHIV _BG505 प्रतिरोधी से संक्रमित थे।

वैज्ञानिकों ने पाया है कि वायरस के खिलाफ शरीर की रक्षा सीधे सीरम एनएबी के टाइटर्स * के स्तर पर निर्भर करती है, जबकि अन्य एंटीबॉडी पैरामीटर काफी महत्वपूर्ण हैं: एंटीबॉडी-निर्भर सेलुलर साइटोटॉक्सिसिटी, टी-लिम्फोसाइट गतिविधि, आदि।

शीर्षक * - एंटीजन, एंटीबॉडी या पूरक का अधिकतम या इष्टतम कमजोर पड़ना, जिसमें एंटीजन और एंटीबॉडी के बीच सकारात्मक प्रतिक्रिया दर्ज करना या एक या दोनों घटकों के लिए प्रतिक्रिया को मानकीकृत करना संभव है। ("महान सोवियत विश्वकोश")

शोधकर्ताओं ने इस वैक्सीन के लिए टिटर थ्रेशोल्ड का निर्धारण किया है ताकि nAb पर आधारित पिछले HIV-1 वैक्सीन के साथ प्रयोगात्मक रूप से इसकी प्रभावशीलता की तुलना की जा सके।

अनुसंधान के परिणाम

इससे पहले, 78 परीक्षण बंदरों का चयन किया गया था। उनमें से, बीजी 505 एनवी ट्रिमर के साथ 3 टीकाकरण प्रक्रियाओं के बाद, ऑटोलॉगस स्तर 2 एनएबी टाइटर्स का एक अलग स्तर देखा गया था।

वैज्ञानिकों को वायरस के खिलाफ सुरक्षा के गठन की प्रक्रिया पर व्यक्तियों के बीच मतभेद के प्रभाव की डिग्री का निर्धारण करने के लिए विषयों को दो मुख्य समूहों (कम टिटर और एक उच्च एक के साथ) में विभाजित करना था। छह बंदरों का चयन किया गया जो वायरस के बेअसर होने का उच्चतम स्तर दर्शाते हैं। एक अतिरिक्त 6 व्यक्तियों का चयन किया गया था जिनका nAb टिटर बेहद कम था। दोनों समूहों के प्रतिनिधियों को लिंग, उम्र और वजन को ध्यान में रखा गया। नियंत्रण समूह के रूप में 12 व्यक्ति थे।

यह जांचने के लिए कि टीका कैसे काम करता है, यह सबसे पहले वायरस के इष्टतम "मात्रा" को निर्धारित करने के लिए आवश्यक है जो नियंत्रण से बाहर किए गए समूह से परीक्षण विषय के संक्रमण में योगदान देता है। ऐसा करने के लिए, वैज्ञानिकों ने 6 व्यक्तियों के दो समूहों के साथ एक अलग से छोटा अध्ययन किया, जिनमें से प्रत्येक टी-सेल आरएच सीडी 4 ₊ में विकसित * SHIV _BG505 S375Y _{विषाणु से} संक्रमित था। कुंवारों की संख्या या तो 0.5x10 ⁸ या 1.4x10 ^{7 थी} ।

विषाणु * एक जीवित कोशिका के बाहर एक वायरल कण है जो वायरस सेल के अग्रदूत के रूप में होस्ट सेल के संपर्क के बाद ही सक्रिय होता है।

नतीजतन, 1.4 × 10 ⁷ वायरसों में संक्रमण की खुराक को मुख्य अध्ययन के लिए चुना गया था, क्योंकि 6 में से 4 व्यक्ति पहले संक्रमण के बाद इस राशि से संक्रमित थे, और दूसरे संक्रमण के बाद शेष दो।

चित्र संख्या 1

विषयों के मुख्य समूह (एनएबी के निम्न और उच्च टाइटर्स) भी टीकाकरण के 4 चरणों (छवि 1 ए ) के बाद तैयार किए गए थे। 2 सप्ताह के बाद, सभी व्यक्तियों ने ऑटोलॉगस एनएबी के टाइटर्स को बढ़ाकर टीकाकरण का जवाब दिया, जबकि दो समूहों के बीच का अंतर काफी प्रभावशाली रहा: 1 समूह के लिए 3790 एक उच्च टिटर के साथ और 1: 103 के साथ समूह के लिए कम टिटर (छवि 1 बी )।

SHIV BG505 S375Y रीसस CD4 ₊ टी सेल न्यूट्रलाइजेशन टाइटर्स को TZM-bl टार्गेट सेल (छवि 1C ) पर परीक्षण करने पर औसत से 30 गुना कम था।

टीकाकरण के 4 सप्ताह बाद, सभी व्यक्ति तनाव SHIV _{BG505 के} साथ संक्रमण के 6 सप्ताह के चरण से _{गुजरते हैं} ।

चित्र संख्या 2

परिणामों की तुलना करने की प्रक्रिया में सुधार करने के लिए, वायरल लोड और समय टिकटों को छठे और बीसवें सप्ताह में एक साथ सभी व्यक्तियों के लिए मापा गया ( 2 ए - 2 सी )।

टीकाकरण से गुजरने वाले छह व्यक्तियों में से पांच संक्रमण के पहले चरण के तुरंत बाद संक्रमित थे। शेष व्यक्ति दूसरे चरण ( 2A ) के बाद भी संक्रमित था। दूसरे शब्दों में, नियंत्रण समूह के 12 में से 9 व्यक्ति वायरस से संक्रमित हो गए।

वैज्ञानिकों ने ध्यान दिया कि कृत्रिम संक्रमण के लिए 1.4x10 ⁷ प्रति 1 प्रक्रिया में वायरस की खुराक काफी बड़ी है, अर्थात, शरीर के लिए इतने सारे विषाणुओं से निपटना मुश्किल है। संक्रमण के बारह सप्ताह बाद, जिन व्यक्तियों को टीकाकरण नहीं मिला , उन्होंने पीरम विरामिया * दिखाया। विरेमिया * - शरीर की वह अवस्था जब विषाणु रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं और पूरे शरीर में फैल जाते हैं। एनएबी के कम टिटर वाले छह व्यक्तियों में से, दो व्यक्ति संक्रमण के पहले चरण के बाद संक्रमित हो गए, और शेष चार दूसरे ( 2 बी ) के बाद। इस प्रकार, यह पुष्टि की गई थी कि एनएबी के कम टिटर वाले परीक्षण विषयों, हालांकि बिना टीकाकरण के वायरस की तुलना में अधिक प्रतिरोधी, थोड़ा अंतर ( 2 डी ) था। हालांकि, एनएबी के कम टिटर वाले व्यक्तियों में अभी भी एक विशिष्ट विशेषता थी - काफी कम वायरल लोड ( 2 ई )।

बहुत अधिक महत्वपूर्ण एक उच्च अनुमापांक वाले विषयों के समूह के परिणाम हैं। परीक्षण के आठवें सप्ताह में, इस समूह ने संक्रमण के पहले चरण के बाद वायरस के प्रतिरोध का उच्च स्तर दिखाया। 11 वें सप्ताह में, एक दूसरा संक्रमण किया गया था, जिसका उद्देश्य वायरस के खिलाफ सुरक्षा की अवधि और उस अवधि का निर्धारण करना था जिस पर नायब टाइटर्स का स्तर बनाए रखा जाता है।

संक्रमण के दो चरणों का परिणाम समूह के 4 व्यक्तियों का संक्रमण था, जिसमें एनएबी के उच्च टिटर (क्रमशः 3, 6, 10 और 12 वायरल "इंजेक्शन") थे। हालांकि, 2 व्यक्तियों ने वायरस से पूर्ण सुरक्षा ( 2C ) दिखाई।

संक्रमण के बावजूद, इस समूह के व्यक्तियों ने टीकाकरण के बिना समूह (2E) के व्यक्तियों की तुलना में काफी कम शिखर विरेमिया दिखाया। इन टिप्पणियों की पृष्ठभूमि के खिलाफ, वैज्ञानिकों ने सिद्धांत को आगे रखा है: संक्रमण के दौरान सीरम में एनएबी के उप-सुरक्षात्मक स्तर, बी कोशिकाओं की सक्रियता के साथ मिलकर जो एनएबी के तेजी से उत्पादन को उत्तेजित करते हैं, प्राथमिक विरेमिया को कम करते हैं, जो शरीर पर वायरल लोड को कम करता है।

निष्कर्ष के रूप में, एनएबी के एक उच्च अनुमापांक वाले व्यक्ति, उन्हें संक्रमित करने के 11 प्रयासों के बाद भी, स्वस्थ बने रहे और वायरस के खिलाफ सुरक्षा के प्राथमिक स्तर को बनाए रखा। जबकि कम टिटर वाले या बिना टीकाकरण वाले व्यक्ति बेहद तेजी से संक्रमित थे।

इसके बाद, वैज्ञानिकों ने अध्ययन के सभी चरणों के दौरान विषयों के विभिन्न समूहों में नायब टिटर में बदलाव का विश्लेषण करने का निर्णय लिया। इससे वायरस के खिलाफ सुरक्षा की डिग्री और नायब टिटर के स्तर के बीच संबंधों को और अधिक स्पष्ट रूप से समझना संभव हो गया।

चित्र संख्या 3

बिना टीकाकरण के व्यक्तियों ने SHIV _BG505 S375Y ( 3A ) के जवाब में संक्रमण के 8-10 सप्ताह बाद BG505 S375Y pseudo-viral ID ₅₀ nAb टाइटर्स का उत्पादन शुरू कर दिया। कम टिटर समूह की विपरीत प्रक्रिया थी - संक्रमण के बाद नायब टिटर में गिरावट शुरू हो गई थी, और 1-2 सप्ताह के बाद ही यह ( 3 बी ) बढ़ना शुरू हो गया था।

उच्च टिटर nAb समूह से संक्रमित व्यक्तियों में संक्रमण ( 3C ) के 1-4 सप्ताह बाद BG505 S375Y nAb टाइटर्स में वृद्धि देखी गई।

यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि विभिन्न व्यक्तियों ने अलग-अलग परिणाम दिखाए। सबसे महत्वपूर्ण 2 व्यक्ति थे जिन्होंने वायरस के खिलाफ पूर्ण सुरक्षा दिखाई। परीक्षण की शुरुआत में उनके टिटर में गिरावट शुरू हुई, लेकिन 10 वें सप्ताह में यह बढ़ना शुरू हो गया और 1: 800 के स्तर तक पहुंच गया। उसके बाद, यह परीक्षण ( 3 डी ) के बहुत अंत तक इस स्तर पर स्थिर रहा।

कोई कम महत्वपूर्ण नहीं, वैज्ञानिकों का मानना है, और एनएबी टाइटर्स को छोड़कर, अन्य कारकों ने वायरस के खिलाफ सुरक्षा के गठन को प्रभावित किया। संक्षेप में, प्रयोगों की शुरुआत से लेकर उनके पूरा होने तक सभी विषयों के आंकड़ों का विश्लेषण करने के बाद, वैज्ञानिक यह आश्वस्त करते हैं कि सुरक्षात्मक तंत्र का गठन एंटीबॉडी-निर्भर सेलुलर साइटोटॉक्सिसिटी, टी-लिम्फोसाइट गतिविधि, या gp120 एंटीबॉडी से प्रभावित नहीं था। हालांकि, इस कथन को स्पष्ट करने की आवश्यकता है, क्योंकि अन्य कारक हो सकते हैं जो एक तरह से या किसी अन्य ने परीक्षण किए गए व्यक्तियों के प्रतिरक्षण प्रक्रिया को प्रभावित किया।

अध्ययन की बारीकियों के साथ एक अधिक विस्तृत परिचित के लिए, मैं यहां उपलब्ध वैज्ञानिकों की रिपोर्ट पढ़ने की सलाह देता हूं।

उपसंहार

वर्तमान में, एचआईवी के खिलाफ सुरक्षा बनाने के तरीकों को खोजने के उद्देश्य से कई अध्ययन हैं। यह वायरस बहुत ही खतरनाक और कपटी होता है, जिसे इसकी अव्यक्त अवधि दी गई है। इसके खिलाफ लड़ाई में, सब कुछ महत्वपूर्ण है: उपचार और निदान दोनों।

शायद वैज्ञानिक अनुसंधान में जानवरों का उपयोग किसी के लिए क्रूर होगा, लेकिन यह इन अध्ययनों के परिप्रेक्ष्य से देखने लायक है। ऐसे अनुभव परिणाम देने वाले होते हैं, जो एचआईवी से निपटने के नए तरीके खोलते हैं, जिससे लाखों लोग प्रभावित होते हैं। और यह दावा करना बेहद क्रूर होगा कि वे इसके लायक हैं।

इसी तरह के अध्ययन पहले से ही आयोजित किए गए हैं, लेकिन हालांकि उन्होंने उत्कृष्ट परिणाम दिखाए, वे मनुष्यों पर लागू नहीं थे, क्योंकि प्राप्त किए गए टीके विशेष रूप से बंदरों पर काम करते हैं और विशेष रूप से एचआईवी के एक निश्चित तनाव के साथ सामना कर सकते हैं, जिसे सबसे कमजोर माना जाता है। हां, एचआईवी का दूसरा प्रकार सबसे आम नहीं है, लेकिन इसे प्रभावी ढंग से लड़ने या इसके खिलाफ बचाव करने का एक तरीका खोजने से, वैज्ञानिक अनुसंधान में नए ज्ञान को लागू करने में सक्षम होंगे जो पहले से ही एचआईवी -1 से संबंधित है।

किसी भी स्थिति में, इस अध्ययन को बेकार नहीं कहा जा सकता है। किसी भी ज्ञान, विशेष रूप से बीमारियों से संबंधित, उनके खिलाफ लड़ाई में बहुत महत्वपूर्ण है।

आपका ध्यान के लिए धन्यवाद, जिज्ञासु बने रहें, अपने स्वास्थ्य और दूसरों के स्वास्थ्य के बारे में मत भूलना। एक अच्छा सप्ताहांत है, दोस्तों।

हमारे साथ बने रहने के लिए धन्यवाद। क्या आप हमारे लेख पसंद करते हैं? अधिक दिलचस्प सामग्री देखना चाहते हैं? एक आदेश रखकर या अपने दोस्तों को इसकी अनुशंसा करके हमें समर्थन दें, एंट्री-लेवल सर्वरों के अनूठे एनालॉग पर हैबर उपयोगकर्ताओं के लिए 30% छूट जो हमने आपके लिए ईजाद की है: VPS (KVM) E5-2650 v4 (6 कोर) 10GB DDR4 240GB SSD 1Gbps से पूरा सच $ 20 या सर्वर को कैसे विभाजित करें? (विकल्प RAID1 और RAID10 के साथ उपलब्ध हैं, 24 कोर तक और 40GB DDR4 तक)।

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एचआईवी वैक्सीन के लिए एक चरण क्लोजर: सीरम का बंदर टिटर एंटीबॉडीज को बेअसर करता है

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