इजरायल के वैज्ञानिकों ने कैंसर के खिलाफ एक सार्वभौमिक उपचार विकसित किया है

इजरायल के वैज्ञानिकों के एक छोटे समूह का मानना ​​है कि उन्होंने कैंसर के खिलाफ पहला सार्वभौमिक उपचार पाया है।

"हमें विश्वास है कि एक साल में हम कैंसर के खिलाफ एक सार्वभौमिक उपचार की पेशकश करेंगे," डैन अरिडोर ने अपनी कंपनी, त्वरित विकास बायोटेक्नोलोजीज लिमिटेड द्वारा विकसित नए उपचार के बारे में कहा। (AEBi), जिसे 2000 में ITEK इनक्यूबेटर में स्थापित किया गया था। AEBi ने एक SoAP प्लेटफॉर्म विकसित किया है जो बहुत जटिल समस्याओं को हल करने के लिए कार्यक्षमता प्रदान करता है।

"हमारे कैंसर का उपचार पहले दिन से प्रभावी होगा, कई हफ्तों तक चलेगा और बाजार में कई अन्य प्रकार के उपचारों की तुलना में बहुत कम कीमत पर, को छोड़कर कोई दुष्प्रभाव नहीं होगा," अरिडोर ने कहा। "हम अपने समाधान को लाइसेंस देने और इसे स्वयं जारी करने की योजना बना रहे हैं।"

यह शानदार लगता है, विशेष रूप से यह देखते हुए कि, इंटरनेशनल एजेंसी फॉर रिसर्च ऑन कैंसर की रिपोर्टों के अनुसार, दुनिया भर में हर साल कैंसर के लगभग 18.1 मिलियन नए मामलों का निदान किया जाता है। इसके अलावा, दुनिया में हर छठी मौत कैंसर से होती है, जिससे यह मृत्यु का दूसरा प्रमुख कारण है (केवल हृदय रोग के लिए दूसरा)।

एईबी के निदेशक मंडल के अध्यक्ष अरिडोर, और सीईओ इलन मोराड का कहना है कि उनका इलाज, जिसे वे मुत्तो (मल्टी-टार टोगी) कहते हैं, एंटीबायोटिक्स के आविष्कार के पैमाने के समान है, जो उच्चतम स्तर की एक सफलता तकनीक है।

उनकी क्रांतिकारी कैंसर रोधी दवा सोप तकनीक पर आधारित है, जो फेज प्रदर्शन प्रौद्योगिकी समूह से संबंधित है। इसमें एक प्रोटीन को डीएनए एन्कोडिंग की शुरुआत शामिल है, जैसे कि एक एंटीबॉडी, एक बैक्टीरियोफेज में, एक वायरस जो बैक्टीरिया को संक्रमित करता है। यह प्रोटीन तब फेज की सतह पर दिखाई देता है। शोधकर्ता अन्य प्रोटीन, डीएनए अनुक्रम और छोटे अणुओं के साथ बातचीत के लिए परिणामी प्रोटीन का उपयोग कर सकते हैं।

2018 में, वैज्ञानिकों के एक समूह को विशेष रूप से एंटीबॉडी दवाओं के विकास के लिए नए प्रोटीन के प्रत्यक्ष विकास में फेज प्रदर्शन पर उनके काम के लिए नोबेल पुरस्कार मिला।

AEBi कुछ समान है, लेकिन पेप्टाइड्स के साथ। मोरड के अनुसार, पेप्टाइड्स के एंटीबॉडीज पर कई फायदे हैं, क्योंकि वे छोटे, सस्ते और प्राप्त करने में आसान और नियंत्रण में हैं।

जब कंपनी अभी शुरू कर रही थी, तो मोराद ने कहा: "हमने वही किया जो हर कोई करता था, विशिष्ट प्रकार के कैंसर के लिए व्यक्तिगत नए पेप्टाइड खोजने की कोशिश कर रहा था।" लेकिन कुछ ही समय बाद, मोराद और उनके सहयोगी, डॉ। हानन यित्जाकी ने फैसला किया कि वे कुछ और करना चाहते हैं।

आरंभ करने के लिए, उन्हें यह पता लगाने की आवश्यकता थी कि कैंसर को मारने वाली अन्य दवाएं काम क्यों नहीं करती हैं या अंततः विफल हो जाती हैं। और उन्होंने इस प्रभाव का मुकाबला करने का एक तरीका ढूंढ लिया।

आमतौर पर, कैंसर-रोधी अधिकांश दवाएं कैंसर कोशिका पर या उसके भीतर एक विशिष्ट लक्ष्य पर हमला करती हैं। लक्ष्य का निषेध आमतौर पर कैंसर के शारीरिक मार्ग को प्रभावित करता है। लक्ष्य में उत्परिवर्तन - या उनके शारीरिक मार्गों में बहाव - कोशिका की कैंसरग्रस्त प्रकृति से लक्ष्यों को हटा सकता है, और इसलिए यह हमला करने वाली दवा अप्रभावी हो जाती है।

इसके विपरीत, MuTaTo एक शक्तिशाली पेप्टाइड विष के साथ कई कैंसर-लक्षित पेप्टाइड्स के संयोजन का उपयोग करता है जो विशेष रूप से कैंसर कोशिकाओं को मारता है। मोराड के अनुसार, कम से कम तीन पेप्टाइड्स और एक मजबूत विष का उपयोग करते हुए, “हमने यह सुनिश्चित किया कि म्यूटेशन उपचार को प्रभावित नहीं करेगा; कैंसर कोशिकाएं उत्परिवर्तित कर सकती हैं ताकि लक्ष्य रिसेप्टर्स अब काम न करें। "

"कई उत्परिवर्तन की संभावना जो एक बार में सभी लक्षित रिसेप्टर्स को बदल सकती थी, उपयोग किए गए लक्ष्यों की संख्या में वृद्धि के साथ तेजी से घट जाती है," मोरड ने जारी रखा। "एक समय में रिसेप्टर्स पर हमला करने के बजाय, हम एक बार में तीन रिसेप्टर्स पर हमला करते हैं - यहां तक ​​कि कैंसर एक बार में तीन रिसेप्टर्स को बदल नहीं सकता है।"

इसके अलावा, कई कैंसर कोशिकाएं ड्रग डिटॉक्सिफिकेशन तंत्र को सक्रिय करती हैं। कोशिकाएं दवाओं को बाहर निकालती हैं या उन्हें संशोधित करती हैं ताकि वे कार्य न करें। लेकिन मोराद ने कहा कि डिटॉक्सिंग में समय लगता है। जब विष मजबूत होता है, तो यह कैंसर कोशिकाओं को मारने से पहले उन्हें डिटॉक्सिफाई करने का एक अच्छा मौका होता है, जो कि वह उम्मीद करता है।

कई साइटोटॉक्सिक एंटीटूमर दवाएं तेजी से बढ़ने वाली कोशिकाओं को लक्षित करती हैं। लेकिन कैंसर स्टेम सेल तेजी से नहीं बढ़ते हैं, और वे उपचार से बच सकते हैं। फिर, जब इलाज खत्म हो जाता है, तो वे फिर से कैंसर का कारण बन सकते हैं।

"यदि आप पूरे कैंसर को नष्ट नहीं करते हैं, तो शेष कोशिकाएं फिर से उत्परिवर्तन शुरू कर सकती हैं, और फिर कैंसर वापस आ जाएगा, लेकिन इस बार यह दवाओं के लिए प्रतिरोधी है," मुराद ने कहा।

उन्होंने बताया कि चूंकि कैंसर कोशिकाएं कैंसर स्टेम सेल में होने वाले उत्परिवर्तन से उत्पन्न होती हैं, इसलिए अधिकांश हाइपर व्यक्त किए गए प्रोटीन जो कैंसर स्टेम सेल में मौजूद होते हैं, उनके लिए एंटीट्यूमोर थैरेपी को लक्षित किया जाता है। मुत्तो का बहुउद्देश्यीय हमला यह सुनिश्चित करता है कि वे भी नष्ट हो जाएं।

अंत में, कुछ कैंसर की ढालें ​​होती हैं जो एंटीबॉडी जैसे बड़े अणुओं के साथ समस्याएं पैदा करती हैं। MuTaTo एक ऑक्टोपस या स्पेगेटी की तरह काम करता है और ऐसे स्थानों में प्रवेश कर सकता है जो अन्य बड़े अणुओं में प्रवेश नहीं कर सकते। मोराड ने कहा कि म्यूटेओ के पेप्टाइड भाग बहुत छोटे (12 अमीनो एसिड लंबे) होते हैं और उनमें कठोर संरचना का अभाव होता है।

"यह ज्यादातर मामलों में पूरे अणु को गैर-प्रतिरक्षात्मक बनाना चाहिए और दवा के पुन: प्रशासन की अनुमति देना चाहिए," उन्होंने कहा।

मोराड ने कहा कि उनकी खोज से अधिकांश कैंसर उपचारों के दुष्प्रभावों को भी कम किया जा सकता है जो उन दवाओं से जुड़े हैं जो गलत या अतिरिक्त लक्ष्य या सही लक्ष्य के साथ बातचीत करते हैं, लेकिन सामान्य कोशिकाओं के साथ। उन्होंने कहा कि प्रत्येक प्रकार के कैंसर के लिए मुताओ को कई विशिष्ट विशिष्ट पेप्टाइडों को एक समान आधार पर संयोजित किया जाता है, जो कि अवशिष्ट प्रभाव के कारण विशिष्टता को बढ़ाएगा। इसके अलावा, ज्यादातर मामलों में, सामान्य कोशिकाएं जो कैंसर कोशिकाओं के साथ एक प्रोटीन साझा करती हैं, हाइपर इसे व्यक्त नहीं करती हैं।

"हम दो प्रकार की कोशिकाओं के बीच एक बड़ा अंतर देखते हैं और साइड इफेक्ट को काफी कम करते हैं," मोराड ने कहा।

उन्होंने दवाओं के ट्रिपल शेक के साथ म्यूट्टाओ की अवधारणा की बराबरी की जो एचआईवी को मौत की सजा से पुरानी लेकिन प्रबंधनीय बीमारी में बदलने में मदद करती है।

आजकल, एचआईवी रोगी दो अन्य दवाओं के साथ संयोजन में प्रोटीज इनहिबिटर लेते हैं, जिन्हें रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस इनहिबिटर कहा जाता है। ड्रग्स का संयोजन अपने प्रतिकृति के विभिन्न चरणों में एचआईवी को नष्ट करता है, एंजाइम को रोकता है, जो एचआईवी प्रतिकृति के प्रारंभिक चरण में महत्वपूर्ण है, और एंजाइम, एचआईवी प्रतिकृति प्रक्रिया के अंत के पास कार्य कर रहा है।

"हम एचआईवी रोगियों को कई दवाएं देते थे, लेकिन हमने उन्हें एक बार में एक दिया," मोरद बताते हैं। “उपचार के दौरान, वायरस उत्परिवर्तित हो गया, और एचआईवी फिर से हमला करना शुरू कर दिया। केवल जब रोगियों ने कॉकटेल का उपयोग करना शुरू किया तो क्या उन्होंने बीमारी को रोक दिया। ”

अब, उन्होंने कहा, एचआईवी वाले लोग संक्रमण के वाहक हैं, लेकिन वे अब बीमार नहीं होते हैं।

MuTaTo उपचार व्यक्तिगत होगा। प्रयोगशाला में रोगी से बायोप्सी ली जाएगी और यह पता लगाने के लिए विश्लेषण किया जाएगा कि कौन से रिसेप्टर हाइपर व्यक्त किए गए हैं। फिर रोगी को अणुओं का एक कॉकटेल दिया जाएगा, जिसे उसके रोग के उपचार में आवश्यक है।

हालांकि, एचआईवी के विपरीत, जब रोगियों को अपने पूरे जीवन में हिला लेना चाहिए, तो मोटोएटो के मामले में कोशिकाओं को मार दिया जाएगा और रोगी को कुछ हफ्तों के बाद उपचार बंद करने की संभावना है।

कंपनी वर्तमान में विशिष्ट पेप्टाइड्स के लिए पेटेंट के साथ काम कर रही है, जिसमें से वे जहरीले पेप्टाइड्स का एक बड़ा बैंक उठाएंगे, आर्चर ने कहा।

अब कंपनी ने चूहों के साथ अपना पहला प्रयोग पूरा कर लिया है: उपचार ने मानव कैंसर कोशिकाओं के विकास को रोक दिया और स्वस्थ चूहों की कोशिकाओं को प्रभावित नहीं किया। AEBi नैदानिक ​​परीक्षणों के कगार पर है जिसे कुछ वर्षों में पूरा किया जा सकता है और विशेष मामलों में उपचार की जल्दी पहुंच प्रदान करेगा।

अरिडोर ने कहा: "हमारे परिणाम दोहराए जा सकते हैं और सत्यापन योग्य हैं।"