कैंसर को नष्ट करने के लिए वैज्ञानिक टी-लिम्फोसाइटों की एक सार्वभौमिक सेना विकसित करते हैं

कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, लॉस एंजिल्स के वैज्ञानिकों ने वयस्क टी कोशिकाओं में iPSC को चालू करने में कामयाब रहे जो हमारे थाइमस में परिपक्व होती हैं और कैंसर और अन्य बीमारियों को नष्ट करने के लिए शरीर को गश्त करती हैं।

सेल स्टेम सेल में प्रकाशित काम का नेतृत्व गे क्रोकस, एमडी, पैथोलॉजी और प्रयोगशाला चिकित्सा और बाल रोग के प्रोफेसर ने किया था। डॉ। क्रोक्स यूसीएलए में सेंटर फॉर रीजेनरेटिव मेडिसिन और सेंटर ऑफ द स्टडी सेल के अध्ययन के लिए एडली ब्रॉड के सह-निदेशक हैं।

कैंसर को नष्ट करने के लिए टी लिम्फोसाइटों की एक सेना

टी कोशिकाएं आमतौर पर अस्थि मज्जा द्वारा निर्मित होती हैं और थाइमस में परिपक्व होती हैं, उरोस्थि के पीछे स्थित एक छोटा सा अंग, जो उन्हें कैंसर और संक्रमण को नष्ट करने और नष्ट करने के लिए शरीर में भेजता है। थाइमस जीवन में बहुत जल्दी घटने लगता है और हम उम्र के अनुसार टी कोशिकाओं की लगातार घटती संख्या को प्रशिक्षित करते हैं। इसे कम करना इनवोल्यूशन के रूप में जाना जाता है, और प्रतिरक्षा प्रणाली की उम्र बढ़ने का कारण है कि हम बीमारी की चपेट में आ जाते हैं।

जैसा कि एक नए प्रकाशन में वर्णित है, डॉ। क्रुक और उनकी टीम ने यूसी में कृत्रिम थाइमस ऑर्गेनोइड्स, छोटे अंग जैसी संरचना का इस्तेमाल किया जो थाइमस की नकल करते हैं, मानव टी कोशिकाओं को विकसित करने और प्रशिक्षित करने के लिए। समूह IPSC से परिपक्व टी कोशिकाओं को विकसित करने के लिए इन organoids का उपयोग करता है। ऑर्गनोइड्स आपके शरीर में थाइमस की तरह ही टी कोशिकाओं की स्व-नवीनीकरण आपूर्ति बढ़ा सकते हैं।

प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल या आईपीएसएस ऐसी कोशिकाएं हैं जो सही संकेतों के साथ शरीर में किसी भी सेल में बदल सकती हैं, और हमने सीखा कि 2007 में सेल रीप्रोग्रामिंग का उपयोग करके उन्हें वापस कैसे विकसित किया जाए।

टी कोशिकाओं की असीमित सेना बढ़ने की क्षमता कैंसर के खिलाफ लड़ाई में महत्वपूर्ण है, विशेष रूप से इम्यूनोथेरेपी की मदद से, और संक्रमण के खिलाफ लड़ाई में भी इस्तेमाल किया जा सकता है, जिसमें एचआईवी, सीएमवी और ऑटोइम्यून रोग शामिल हैं।

इम्यून थेरेपी, जैसे कि कार टी , ने कैंसर के उपचार में काफी संभावनाएं दिखाई हैं; लेकिन वे वर्तमान में बहुत जटिल हैं। आपको रोगी से टी कोशिकाओं को लेने, उन्हें बदलने और कैंसर कोशिकाओं का पता लगाने में मदद करने और उन्हें मानव शरीर में वापस लाने के लिए उनमें एक नया रिसेप्टर सम्मिलित करने की आवश्यकता है।

दुर्भाग्य से, परिवर्तित टी कोशिकाओं की प्रभावशीलता कभी-कभी छोटी होती है। सीएआर टी जैसी चिकित्सा के साथ एक और समस्या उनकी कीमत है, क्योंकि इस तरह की चिकित्सा रोगी के लिए व्यक्तिगत होनी चाहिए। नमूनों को लेने के लिए कैंसर रोगियों में टी कोशिकाओं की कमी हो सकती है।

ये सभी कारक टी सेल इम्यूनोथेरेपी की प्रभावशीलता को गंभीर रूप से सीमित करते हैं। यह नई तकनीक संभावित रूप से सब कुछ बदल सकती है।

वैज्ञानिक कई वर्षों से इस पर काम कर रहे हैं और पहले दिखाया गया है कि वे रक्त स्टेम कोशिकाओं का उपयोग करके कृत्रिम थाइमस ऑर्गेनोइड में परिपक्व टी कोशिकाओं को विकसित कर सकते हैं। उस समय, उन्होंने परिकल्पना की कि वे IPSC का उपयोग करके समान परिणाम प्राप्त कर सकते हैं, और उनके नए काम ने इसे दिखाया।

वैज्ञानिकों ने दिखाया है कि कृत्रिम थाइमस ऑर्गनोइड भ्रूण स्टेम सेल - ESC और IPSC दोनों का उपयोग कर सकते हैं, दो प्रकार के प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल जो बायोइंजीनियरिंग में उपयोग किए जाते हैं। IPSCs पाने के लिए सबसे आसान स्टेम सेल हैं, क्योंकि वे आसानी से वयस्क त्वचा या रक्त कोशिकाओं से प्राप्त किए जा सकते हैं।

कैंसर-लक्षित टी सेल रिसेप्टर को व्यक्त करने के लिए वैज्ञानिक भी IPSC को आनुवंशिक रूप से संशोधित करने में सक्षम थे। कृत्रिम थाइमस ऑर्गेनोइड के संयोजन में, उन्होंने चूहों में विशिष्ट ट्यूमर का पता लगाने और नष्ट करने में सक्षम टी कोशिकाओं को प्राप्त किया। योजना आनुवंशिक रूप से संशोधित IPSC लाइनों को विकसित करने के लिए थी, जिसे बाद में ट्यूमर-विशिष्ट टी कोशिकाओं में क्रमादेशित किया जा सकता है।

कई कैंसर कोशिकाएं टी कोशिकाओं को चकमा देकर और छुपाकर निकाल देती हैं। इन ट्यूमर-विशिष्ट स्टेम सेल लाइनों को असीमित मात्रा में प्राप्त किया जा सकता है, और उनसे आप टी कोशिकाओं की एक पूरी सेना प्राप्त कर सकते हैं जो कैंसर की तलाश करते हैं और नष्ट कर देते हैं, भले ही यह कैसे छिपाने की कोशिश करता हो।

अंतिम बाधा

यद्यपि यह इम्यूनोथेरेपी के लिए अच्छी खबर है, फिर भी एक बाधा है जिसे दूर करने की आवश्यकता है। इस तकनीक का उपयोग करके उगाई गई टी कोशिकाओं में उनके झिल्ली पर मार्कर अणु होते हैं जो एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर कर सकते हैं।

वैज्ञानिकों के लिए अगला कदम मानव टी कोशिकाओं की खेती होगी, जिसमें रिसेप्टर्स होते हैं जो कैंसर को पहचानते हैं, लेकिन उन अणुओं से रहित होते हैं जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करते हैं। इन सेल लाइनों को असीमित मात्रा में प्राप्त किया जा सकता है और इम्यूनोथेरेपी में उपयोग किया जा सकता है।

यह तकनीक आपको किसी भी स्रोत से निकालने की आवश्यकता के बिना असीमित संख्या में टी कोशिकाओं को विकसित करने की अनुमति देगी, और इसे प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया से बचने के लिए परिवर्तनों की आवश्यकता नहीं है। यह इम्यूनोथेरेपी में एक बड़ी सफलता होगी, और इस तरह का उपचार लागत प्रभावी होगा। निकट भविष्य में कैंसर और कई अन्य बीमारियों के इलाज के लिए सार्वभौमिक टी-सेल तरीकों की कल्पना करना आसान है।

निष्कर्ष

कैंसर से लड़ने में सक्षम सार्वभौमिक टी कोशिकाओं की असीमित संख्या होने से युद्ध जीतने में मदद मिल सकती है, और वैज्ञानिक इस लक्ष्य के करीब पहुंच रहे हैं। कैंसर के विनाश में परिवर्तित प्रतिरक्षा कोशिकाओं का उपयोग युद्ध में अंतिम निर्णय है, और हम उत्साहपूर्वक रसायन चिकित्सा या विकिरण चिकित्सा जैसे तरीकों की तुलना में इसके फायदे देख रहे हैं, जो असभ्य हैं और रोगी को काफी नुकसान पहुंचाते हैं।

एंटी-एजिंग के संदर्भ में, प्रतिरक्षा प्रणाली को फिर से जीवंत करने के लिए इस तरह के बड़े पैमाने पर टी-सेल विकास का उपयोग किया जा सकता है।

हम पुनर्योजी चिकित्सा के एक रोमांचक युग में रहते हैं, और जल्द ही हम जो तकनीक प्राप्त करेंगे, वह हमेशा के लिए रोगों के लिए हमारे उपचार को बदल देगा।