अच्छे के लिए नुकसान: मानव मस्तिष्क कैंसर के खिलाफ लड़ाई में लैम्रे की प्रतिरक्षा प्रणाली

हमारा दिमाग ही हमारा सब कुछ है। इस महत्वपूर्ण अंग के काम का उल्लंघन भयानक और कभी-कभी घातक परिणाम देता है। मस्तिष्क और इसके तंत्रिका संगठन की जटिलता बहुत बड़ी है, जो किसी विशेष बीमारी के इलाज की प्रक्रिया को बहुत जटिल करती है। एक नियम के रूप में, जब हम कुछ का इलाज करते हैं, तो हम उन दोषों से छुटकारा पाने की कोशिश करते हैं जो बीमारी का कारण बनते हैं। लेकिन, क्या होगा अगर इन दोषों का उपयोग किया जाता है जो उन्हें पैदा करता है? यह ठीक वैसा ही है जैसा कि आज हम जिस अध्ययन पर विचार कर रहे हैं उसके लेखकों ने निर्णय लिया है। वैज्ञानिकों ने रक्त-मस्तिष्क बाधा के विघटन को कैसे लागू किया, हमें मस्तिष्क के बाह्य मैट्रिक्स तक पहुंच की आवश्यकता क्यों है, और इसमें मछली पर लैम्प्रे परजीवी की क्या भूमिका थी? शोध समूह की रिपोर्ट हमें इस बारे में बताएगी। चलो चलते हैं।

सिद्धांत की बिट

सबसे पहले, यह इस प्रयोगशाला के नाटक में पात्रों को छांटने लायक है।


रक्त-मस्तिष्क की बाधा

मुख्य भूमिकाओं में से एक रक्त-मस्तिष्क बाधा (बीबीबी) द्वारा निभाई जाती है - केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) और संचार प्रणाली के बीच एक शारीरिक बाधा। यह अवरोध परिसंचारी रक्त के विभिन्न घटकों के साथ तंत्रिका ऊतकों के संपर्क को रोकता है, जिसके बीच विषाक्तता, सूक्ष्मजीव, प्रतिरक्षा के सेलुलर / हास्य कारक हो सकते हैं जो मस्तिष्क कोशिकाओं को विदेशी के रूप में प्रतिक्रिया दे सकते हैं। BBB की तुलना एक बहुत महंगे क्लब में बाउंसर से की जा सकती है, जिससे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को विशेष रूप से पोषक तत्व मिलते हैं। लेकिन यह बाउंसर बहुत अचार नहीं है, वह अक्सर केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के इलाज के लिए आवश्यक दवाओं को याद नहीं करता है। यह पता चलता है कि हमारे स्वास्थ्य के लाभ के लिए लक्षित एक प्रणाली इसके उपचार में बाधा बन सकती है। यहाँ शरीर विज्ञान में विडंबना है।

हालांकि, रक्त-मस्तिष्क बाधा हमेशा स्विस घड़ी की तरह काम नहीं करती है। स्ट्रोक, ट्यूमर, विभिन्न सिर की चोटों, पुरानी बीमारियों के मामलों में, बीबीबी विफल होने लगता है, यानी केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में जाने के लिए कि यह पहले समाप्त हो गया था। विफलता के प्राकृतिक कारणों के अलावा, एन्थ्रोपोजेनिक भी है: बीबीबी को बाधित करने वाले उच्च तीव्रता वाले अल्ट्रासाउंड और आसमाटिक एजेंट। ऐसा कुछ क्यों तोड़ना जो मस्तिष्क के सामान्य कामकाज को सुनिश्चित करता है, आप पूछते हैं। फिर, दवाओं को वितरित करने के लिए जो एक पूर्ण बीबीबी फ़िल्टर करेगा। वैसे भी, बाउंसर डॉक्टर को आगंतुक के लिए क्लब में नहीं जाने देगा, जो बेहोश हो गया है, क्योंकि उसके पास क्लब कार्ड नहीं है।

सभी मामलों के लिए मुख्य और सामान्य, बीबीबी के विघटन का परिणाम मस्तिष्क के बाह्य मैट्रिक्स (ईसीएम) का एक रोग संबंधी जोखिम है, जो सामान्य परिस्थितियों में अलग-थलग है।

बाह्य मैट्रिक्स संयोजी ऊतक का आधार है जो कोशिकाओं और रसायनों के परिवहन के लिए यांत्रिक सहायता प्रदान करता है।

इसलिए, वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि मस्तिष्क के कुछ हिस्सों को विकृत रूप से परेशान बीबीबी के साथ लक्षित करके, क्षतिग्रस्त केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के उन हिस्सों में दवाओं को पहुंचाना संभव है जो बीबीबी की वजह से पहले ठीक से दुर्गम थे।

इस प्रकार, ईसीएम के उद्देश्य से एक लिगैंड बनाना संभव है, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विभिन्न रोगों से निपटने में प्रभावी होगा, और पहले से विकसित विधियों के रूप में, एक विशिष्ट के साथ नहीं।

व्यवहार में सिद्धांत का परीक्षण करने के लिए, वैज्ञानिकों ने लाइलाज ग्लियोब्लास्टोमा (मस्तिष्क कैंसर) के लिए दवा वितरण की अपनी विधि को लागू करने का निर्णय लिया। इस तरह की बीमारी काफी दुर्लभ है, लेकिन इसे हराना बेहद मुश्किल है। कीमोथेरेपी, विकिरण चिकित्सा और सर्जरी के बाद भी, जीवित रहने के बारे में 1-2 साल है।

हाल के अध्ययनों से पता चला है कि इंटरल्यूकिन -13 * -बेड चिमेरिक एंटीजन रिसेप्टर्स * के माध्यम से इम्यूनोथेरेपी का उपयोग ग्लियोब्लास्टोमा के लिए एक आशाजनक उपचार है।

इंटरल्यूकिन्स * पेक्टाइड सूचना अणु हैं जो ल्यूकोसाइट्स द्वारा उत्पादित होते हैं, कुछ हद तक फागोसाइट्स और अन्य ऊतकों द्वारा। इंटरल्यूकिन प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं।

इंटरल्यूकिन -13 * (IL13) कई ऊतकों में एलर्जी के कारण होने वाले शारीरिक परिवर्तनों का मुख्य मध्यस्थ है।

चिमेरिक एंटीजन रिसेप्टर * एक पुनः संयोजक फ्यूजन प्रोटीन है जो एक एंटीबॉडी टुकड़े को जोड़ता है जो टी कोशिकाओं को सक्रिय करने वाले विशिष्ट एंटीजन और सिग्नलिंग डोमेन से चुन सकता है।

CSPG4 प्रोटीन को लक्षित करने वाले काइमरिक एंटीजेनिक रिसेप्टर्स का उपयोग भी ग्लियोब्लास्टोमा का मुकाबला करने का एक प्रभावी तरीका हो सकता है।

इसके अलावा, एमआरआई विश्लेषण ने ग्लियोब्लास्टोमा के अंदर रक्त-मस्तिष्क बाधा का उल्लंघन दिखाया। इसलिए, बाह्य मैट्रिक्स से संबंधित उपचार प्रभावी होना चाहिए।

और यहाँ वैज्ञानिकों की असीम कल्पना और रचनात्मकता दृश्य में प्रवेश करती है। तथ्य यह है कि आप ईसीएम-लक्षित अभिकर्मकों के रूप में मानक पेप्टाइड्स और एंटीबॉडी का उपयोग कर सकते हैं, लेकिन यह इतना मजेदार नहीं है। इसलिए, वैज्ञानिकों ने चर लिम्फोसाइट रिसेप्टर्स (वीएलआर) का उपयोग करने का निर्णय लिया, अर्थात, एंटीजन रिसेप्टर्स को लैंपरेसी।


लैंप्री क्लास में लगभग 40 प्रजातियां हैं, जिनमें से अधिकांश परजीवी हैं जो मछली के रक्त पर फ़ीड करते हैं, जिससे वे चूसते हैं।

वीएलआर सिकल युक्त, ल्यूसीन युक्त प्रोटीन हैं जो विशिष्टता और आत्मीयता के साथ एंटीजेनिक लक्ष्यों को पहचानते हैं * इम्युनोग्लोबुलिन-आधारित एंटीबॉडी के बराबर।

एफ़िनिटी * एंटीजन और एंटीबॉडी जैसे पदार्थों की बातचीत की ताकत की थर्मोडायनामिक विशेषता है।

क्यों ठीक है लैंपरे और उनके वीएलआर? तथ्य यह है कि स्तनधारियों और लैम्प्रे के बीच 500 मिलियन वर्षों का एक विकासवादी रसातल है। इस प्रकार, लैम्प्रे वीएलआर को स्तनधारी एंटीबॉडी की तुलना में ईसीएम में संरक्षित प्रोटीन और ग्लाइकान की पहचान करने की अधिक संभावना है।

मस्तिष्क ईसीएम को बांधने वाले वीएलआर की पहचान करने के लिए, वैज्ञानिकों ने पैनोमिंग, बायोमोलेक्यूलस के वीएलआर पुस्तकालयों से विशिष्ट जैव-तत्वों (प्रोटीन, पेटीज, आदि) के चयन की एक विधि का प्रदर्शन किया। परिणाम ईसीएम-बाध्यकारी क्लोनों का एक पूल था * ।

क्लोन * - समान कोशिकाओं का एक समूह जो एक सामान्य पूर्वज (प्राथमिक स्रोत) को साझा करता है, अर्थात, एक ही सेल से आता है।

परिणामी क्लोन ने बीबीबी के एक आसमाटिक विकार के साथ या ग्लियोब्लास्टोमा के साथ जानवरों में रक्त-मस्तिष्क बाधा के नष्ट क्षेत्रों में तरजीही संचय का प्रदर्शन किया। इसके अलावा, क्लोन को अच्छी तरह से लिपोसोम्स पर लक्षित किया गया था * डॉक्सोरूबिसिन (एक एंटीबायोटिक) के साथ लोड किया गया।

लिपोसोम * - गोलाकार इंट्रासेल्युलर ऑर्गेनेल कुछ ऊतकों को ड्रग्स देने के लिए उपयोग किया जाता है।

अध्ययन की तैयारी

जैसा कि हमने पहले ही सीखा था, ईसीएम-बाध्यकारी वीएलआर की पहचान वीएलआर पुस्तकालयों को पैन करके की गई थी। पुस्तकालय खुद को माउस मस्तिष्क के माइक्रोवैस्कुलर की प्लाज्मा झिल्ली के यांत्रिक रूप से पृथक तैयारियों के साथ प्रतिरक्षित लैम्प्रे वीएलआर के संग्रह से प्राप्त किया गया था, जिसमें मस्तिष्क का संबद्ध ईसीएम था।

पुस्तकालय को पहले ईसीएम बाइंडरों के साथ समृद्ध किया गया था, जो कि सुसंस्कृत माउस ब्रेन एंडोथेलियल सेल्स (सेल लाइन bEnd.3) द्वारा उत्पन्न अवनत * ईसीएम पर दो पैनिंग चक्रों का उपयोग करता है।

Decellularization * एक प्राकृतिक बाह्य मैट्रिक्स के आधार पर गैर-इम्युनोजेनिक, प्रभावी और सुरक्षित निर्माण प्राप्त करने के लिए सेलुलर घटक से allograft को शुद्ध करने की एक विधि है।

इसके अलावा, उन ईसीएम-बाध्यकारी क्लोनों की सटीक पहचान करना आवश्यक था जो मुख्य रूप से bEnd.3 ईसीएम को मोड़ते हैं, और माउस फाइब्रोब्लास्ट ईसीएम (सेल लाइन 3T3) के नियंत्रण समूह के साथ नहीं।

अगला, व्यक्तिगत क्लोन 96-अच्छी तरह से प्लेटों में रखा गया था, जिसके बाद उन्हें वीएलआर प्रदर्शित करने के लिए विस्तारित और प्रेरित किया गया था। अतिरिक्त क्लोन (ताकि कोई सबक्लोनिंग नहीं था) को हटाने के बाद, वैज्ञानिक एलिसा स्क्रीनिंग ( 1a ) का उपयोग करके bEnd.3 और 3T3 ECM के लिए वीएलआर बंधन का तुलनात्मक मूल्यांकन करने में सक्षम थे।


चित्र संख्या 1

कुल 285 क्लोनों का विश्लेषण किया गया। नतीजतन, यह देखा जा सकता है कि bEnd.3 ECM के साथ संचार संकेत 3T3 ECM ( 1b ) के साथ संचार संकेतों की तुलना में लगभग 5 गुना अधिक मजबूत है।

अगला, एलिसा परिणामों को बी.ई .3 और 3 टी 3 ईसीएम ( 1 सी ) से जुड़े क्लोन के उज्ज्वल क्षेत्र माइक्रोस्कोपी की छवियों की तुलना करके चेक किया गया था।

जैसा कि छवि 1 सी में देखा जा सकता है, क्लोन P1C10 और P2C7 विशेष रूप से bEnd.3 ECM से जुड़ते हैं, और गैर-बाध्यकारी क्लोन P1E9 व्यावहारिक रूप से ECM के किसी भी प्रकार के साथ कोई संबंध नहीं दिखाता है।

अगला, वैज्ञानिकों ने माउस मस्तिष्क के एक हिस्से पर - एक अधिक व्यावहारिक विधि का तुलनात्मक विश्लेषण किया। 10 वीएलआर क्लोनों में से आठ जिन्होंने पिछली टिप्पणियों में सबसे अच्छा बाध्यकारी परिणाम दिखाया था, इस परख में बाध्यकारी ( 1 डी ) भी दिखाया गया।

सभी बाध्यकारी क्लोनों ने बिना किसी अतिरिक्त संवर्धन (संवहनी या कोशिकीय) के बिना फैलाना पैरेन्काइमल ईएमसी योजना दिखाई।

वैज्ञानिकों ने उपरोक्त सभी टिप्पणियों - पी 1 सी 10 और पी 3 ए 8 के परिणामों के अनुसार 2 नेताओं की पहचान की। यह इन क्लोन हैं जिन्हें भविष्य में माना जाएगा।

अनुसंधान के परिणाम

P1C10 और P3A8 को Cy5 फ्लोरोसेंट डाई के साथ कार्यात्मक किया गया था। VLR-Cy5 संयुग्मों का उपयोग करते हुए murine ऊतकों की प्रत्यक्ष इम्यूनोस्टिमिंग ने दिखाया कि P1C10-Cy5 गुर्दे, हृदय और यकृत ( 2a ) के ऊतकों की तुलना में मस्तिष्क के ईसीएम के लिए महत्वपूर्ण चयनात्मकता है।


चित्र संख्या 2 ए

Immunostaining * - एक ऐसी प्रक्रिया जो आपको एक कोशिका, ऊतक या अंग के एक विशिष्ट क्षेत्र में एक एंटीजन की पहचान और स्थानीयकरण करने की अनुमति देती है।

लेकिन P3A8-Cy5 समान तीव्रता के साथ मस्तिष्क और यकृत ECM को बांधता है, लेकिन P1C10-Cy5 की तरह गुर्दे और हृदय ECM में रुचि नहीं दिखाता है।

इसके बाद, वैज्ञानिकों ने P1C10 के क्रॉस-रिएक्टिविटी और मानव मस्तिष्क के ईसीएम का परीक्षण किया (क्रायोसेंस का इस्तेमाल किया गया)। मानव मस्तिष्क के ईसीएम को P1C10-Cy5 का बंधन एक ही प्रक्रिया की एक तस्वीर जैसा दिखता है, लेकिन माउस मस्तिष्क ( 2 बी ) को शामिल करता है। P1C10-Cy5 मानव ग्लियोब्लास्टोमा ( 2 सी ) के नमूने के क्रायोसैस में ईसीएम के लिए सफलतापूर्वक बाध्य है।


छवि संख्या 2 बी-ई

इन टिप्पणियों को देखते हुए, वैज्ञानिकों ने * P1C10 की आत्मीयता को मापा।

आत्मीयता * - कुछ रसायनों को पकड़ने और बांधने के लिए एक सेल की क्षमता।

परिणामस्वरूप, bEnd.3 ECM के लिए बाइंडिंग के लिए पृथक्करण स्थिरांक (Kd) 48.38 (6.05 nM ( 2d ) था।

इसके बाद, वैज्ञानिकों ने यह जांचने का निर्णय लिया कि क्या P1C10 माउस के मस्तिष्क में BBB के विनाश के स्थानों में जमा होगा या नहीं।

अवरक्त IR800 क्लोन P1C10 या RBC36 के पास डाई द्वारा संशोधित 1 मिलीग्राम / किग्रा की मात्रा में स्वस्थ प्रयोगशाला चूहों में पेश किया गया था RBC36 एक वीएलआर है जो मानव एच एंटीजन के ट्राइसैकेराइड को पहचानता है, यही कारण है कि इसका उपयोग एक आइसोटाइप नियंत्रण के रूप में किया गया था।

इसके बाद, चूहों को अस्थायी रूप से BBB खोलने के लिए mannitol (हेक्साहाइड्रिक अल्कोहल) के साथ अंतःशिरा में इंजेक्ट किया गया था। उसके बाद, मस्तिष्क की छवियों को IR800 सिग्नल (नीचे की छवि) की पहचान करने के लिए चूहों की मदद ली गई।


चित्र संख्या 3

एक तुलनात्मक विश्लेषण से पता चला है कि P1C10-IR800 का RBC36-IR800 की तुलना में 3.3 गुना और मूत्र का उपयोग करने की तुलना में 7.6 गुना अधिक होने पर मस्तिष्क में प्रतिदीप्ति का संचय (IR800 डाई के साथ चिह्नित पदार्थ की एकाग्रता) होता है। नतीजतन, रक्त मस्तिष्क बाधा की एक खराबी के बाद P1C10 चुनिंदा रूप से मस्तिष्क में जमा हो जाता है।

इसके बाद, वैज्ञानिकों ने यह जांचने का निर्णय लिया कि क्या वीएलआर नग्न बाह्य मैट्रिक्स को लक्षित करेगा। इसके लिए, murine GL261 और मानव ग्लियोब्लास्टोमा U87 कोशिकाओं का उपयोग करके दो मॉडल बनाए गए थे, जिन्हें प्रयोगात्मक चूहों के मस्तिष्क में पेश किया गया था। नतीजतन, ट्यूमर रक्त-मस्तिष्क बाधा के एक अराजक वाहिका और बिंदु विकारों के साथ बनते थे।

1 मिलीग्राम / किग्रा की मात्रा में P1C10 या RBC36 एम्बेडेड GB261 ग्लियोब्लास्टोमा के साथ चूहों को अंतःशिरा में प्रशासित किया गया था। 30 मिनट के बाद, मस्तिष्क के नमूनों को IR800 सिग्नल (P1C10 या RBC36 के लिए डाई) का विश्लेषण और कल्पना करने के लिए लिया गया था।


चित्र संख्या 4

P1C10-IR800 के साथ इंजेक्शन चूहों में GL261 के ट्यूमर क्षेत्र में औसत प्रतिदीप्ति तीव्रता मस्तिष्क ( 4a ) के विपरीत (विपरीत) क्षेत्र की तुलना में 112 गुना अधिक थी। लेकिन RBC36-IR800 का उपयोग करते समय, ट्यूमर क्षेत्र की प्रतिदीप्ति तीव्रता विपरीत क्षेत्र में तीव्रता से केवल 9 गुना अधिक थी।

इसके अलावा, यह पाया गया कि ट्यूमर में P1C10-IR800 का संचय RBC36-IR800 के संचय से 13 गुना अधिक है।

इन टिप्पणियों ने माउस ट्यूमर में ईसीएम को चुनिंदा रूप से लक्षित करने के लिए P1C10 की क्षमता की पुष्टि की। अब मानव मस्तिष्क ट्यूमर पर इस प्रतिभा का परीक्षण करना आवश्यक था।

वीएलआर को U87 (मानव मस्तिष्क ट्यूमर) के साथ चूहों को प्रशासित किया गया था। वैज्ञानिकों ने न केवल P1C10, बल्कि 192 का परीक्षण किया, जिसमें गुर्दे और यकृत के जहाजों के साथ-साथ ईसीएम के अलावा मस्तिष्क के वासकुलर पक्ष के बेसोलपक्षीय बंधन को दिखाया गया।

3 मिलीग्राम / किग्रा की मात्रा में P1C10, 192 या RBC36 को अंतःशिरा रूप से प्रशासित किया गया और 30 मिनट के लिए स्वतंत्र रूप से प्रसारित करने की अनुमति दी गई। उसके बाद, परिणामों की कल्पना करने के लिए रुचि के अंगों के नमूने लिए गए।

दोनों क्लोन वीएलआर (पी 1 सी 10 और 192) ने ट्यूमर सीमाओं पर संचय दिखाया, पी 1 सी 10 को ट्यूमर ईसीएम ( 4 बी ) के दौरान वितरित किया गया। लेकिन अधिकांश भाग के लिए 192 बड़े ट्यूमर वाहिकाओं के बाहर केंद्रित था।

माउस मस्तिष्क के स्वस्थ contralateral गोलार्ध में जमा वीएलआर क्लोन में से कोई भी नहीं। और आरबीसी 36 स्वस्थ और मस्तिष्क के ट्यूमर वाले हिस्सों में पूरी तरह से अनुपस्थित था।

मात्रात्मक विश्लेषण से पता चला है कि P1C10 U87 ट्यूमर में जमा होता है मस्तिष्क के विपरीत क्षेत्र की तुलना में 21.2 गुना अधिक, किडनी का 21.2 गुना, यकृत का 15.9 गुना और हृदय का 29.6 गुना होता है।

ट्यूमर क्षेत्रों में P1C10 और 192 का संचय RBC36 के संचय से 25.4 और 11.9 गुना अधिक था। इसी समय, दोनों वीएलआर क्लोन मुख्य रूप से ट्यूमर के संवहनी दोषों के क्षेत्रों में जमा होते हैं।

ये अवलोकन P1C10 की प्रभावशीलता और मस्तिष्क ईसीएम पर इसके चयनात्मक फोकस की पुष्टि करते हैं। यह देखा जाना बाकी है कि P1C10 कुशलता से ड्रग्स को उन जगहों तक पहुंचा सकता है, जहां उन्हें जरूरत है।

वैज्ञानिकों ने डॉक्सोरूबिसिन-लोडेड लिपोसोम के साथ संयोजन में वीएलआर का उपयोग किया है, जो कि अपने स्वयं के प्रतिदीप्ति के कारण अत्यधिक कल्पना है, जो वीएलआर अनुप्रयोग की प्रभावशीलता का विश्लेषण करने की प्रक्रिया को बहुत सरल करता है। लिपोसोम्स को 94.2 एनएम के औसत व्यास और 1 से 2 मिलीग्राम / एमएल के डॉक्सोरूबिसिन सामग्री के साथ प्राप्त किया गया था। अगला, वीएलआर क्लोन लिपोसोम्स से जुड़े थे, जो संयोजन के बाद उनकी बाध्यकारी गतिविधि को बनाए रखते थे (छवि संख्या 5)।


चित्र संख्या 5

वीएलआर, टारगेट U87 सेल्स (bEnd.3 ECM पर संवर्धित) ट्यूमर डोरोरूबिसिन-लोडेड लिपोसोम के उपचार की व्यवहार्यता को प्रदर्शित करने के लिए डॉक्सोरूबिसिन-लोडेड लिपोसोम के साथ 1C10 या RBC36 को लक्षित किया गया।

टिप्पणियों ने P1C10 को लक्षित करने वाले लिपोसोम द्वारा नष्ट कोशिकाओं में महत्वपूर्ण वृद्धि दिखाई। P1C10 के लिए अर्ध-अधिकतम प्रभावी एकाग्रता 199.0-1.7 एनएम और RBC36 के लिए 3312.0 ± - 2.6 था।


चित्र संख्या 6

और अंत में, वैज्ञानिकों ने मस्तिष्क के एक विकृतिग्रस्त क्षतिग्रस्त मैट्रिक्स को लक्षित करने की संभावित चिकित्सीय उपयोगिता का परीक्षण किया। इसके लिए, P1C10, 192 या RBC36 के साथ संयोजन में डॉक्सोरूबिसिन-लोडेड लिपोसोम का उपयोग प्रयोगात्मक चूहों में U87 कैंसर कोशिकाओं के साथ किया गया था।

जैसा कि चित्र 6a और 6b में देखा जा सकता है, P1C10 का उपयोग करते समय doxorubicin से संकेत बहुत मजबूत होता है। यह देखा जा सकता है कि यह संकेत ट्यूमर के भीतर पर्याप्त रूप से स्थानीय है और मस्तिष्क के विपरीत (स्वस्थ) क्षेत्र को प्रभावित नहीं करता है।

चित्र 6c और 6d प्रदर्शित करता है कि ट्यूमर क्षेत्र में P1C10 का संचय स्वस्थ क्षेत्र की तुलना में 7.6 गुना अधिक है। यदि हम R136 के साथ P1C10 के संचय की डिग्री की तुलना करते हैं, तो अंतर 7.9 गुना P1C10 के पक्ष में है।

4 सप्ताह के लिए (7, 14, 21, और 28 दिन पर), 12 मिलीग्राम / किलोग्राम डॉक्सोरूबिसिन को P1C10, 192 या RBC36 का उपयोग करके U87 के साथ प्रयोगात्मक चूहों को दिया गया था।

ट्यूमर की शुरुआत के बाद, मध्यजीविता जीवित थी: पी 1 सी 10 के लिए 43 दिन, 192 के लिए 30 दिन और आरबीसी 36 के लिए 28 दिन।

P1C10 के साथ विषयों के एक समूह ने अन्य दो समूहों की तुलना में अस्तित्व में उल्लेखनीय वृद्धि दिखाई। उसी समय, संकेतक 192 और RBC36 नियंत्रण समूहों के संकेतकों से काफी भिन्न नहीं होते हैं जो बिल्कुल भी उपचार प्राप्त नहीं करते थे।

अध्ययन की बारीकियों के साथ एक अधिक विस्तृत परिचित के लिए, मैं सुझाव देता हूं कि आप वैज्ञानिकों की रिपोर्ट देखें ।

उपसंहार

कोई खुशी नहीं होगी, लेकिन दुर्भाग्य ने मदद की। इस वाक्यांश के साथ आप इस अध्ययन का काफी सटीक वर्णन कर सकते हैं। वैज्ञानिकों ने रक्त-मस्तिष्क बाधा के विकृति संबंधी विकारों का उपयोग एक ट्यूमर से प्रभावित मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों में दवाओं को पहुंचाने के लिए एक उपकरण के रूप में किया, जबकि कुछ अन्य क्षेत्रों से परहेज किया। और वैज्ञानिकों को इस जटिल और महान प्रयास में मदद मिली, जैसा कि वे कहते हैं, जहां से उन्होंने इंतजार नहीं किया। वैरिएबल रिसेप्टर लिम्फोसाइट्स (वीएलआर) लैंपरेसी इस काम का आधार बन गया। अब यह कहना सुरक्षित है कि परजीवी भी उपयोगी हो सकते हैं।

मस्तिष्क ट्यूमर का उपचार कठिनाइयों की एक विशाल सूची से भरा हुआ है, और इस प्रक्रिया की सफलता उतनी महान नहीं है जितनी हम चाहते हैं। ऐसी गंभीर बीमारियों से लड़ने के लिए नए तरीकों और साधनों का निर्माण वास्तव में विज्ञान के लिए मौजूद है। अपने आसपास और अपने भीतर की दुनिया को जानने के बाद, हम प्रकृति की इच्छा के खिलाफ नहीं जाते हैं, हम केवल इसे बेहतर समझने लगते हैं, नया ज्ञान पाते हैं और इसे अच्छे के लिए लागू करते हैं।


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