दांतों से दूध: कोशिकाओं के लिए पेशे का बदलाव

मानव शरीर में कितनी कोशिकाएँ हैं? कुछ स्रोतों का मानना ​​है कि उनमें से लगभग 100 ट्रिलियन हैं, जबकि अन्य - 37.2। जो कोई भी सही है, इनमें से कोई भी विकल्प आश्चर्यजनक है। किसी भी जीवित प्राणी के शरीर में कोशिकाएँ कई प्रकार के कार्य करती हैं, जो उनकी उत्पत्ति के स्थान पर निर्भर करता है। तंत्रिका तंत्र के सेल, अर्थात। न्यूरॉन्स मिनी-कंप्यूटर की तरह काम करते हैं जो विद्युत और रासायनिक प्रतिक्रियाओं के माध्यम से जानकारी एकत्र, संग्रह, प्रक्रिया और संचारित करते हैं। लाल रक्त कोशिकाएं, यानी। लाल रक्त कोशिकाएं पूरे शरीर में महत्वपूर्ण ऑक्सीजन का परिवहन करती हैं। सूची को जारी रखा जा सकता है, लेकिन सार सरल है - प्रत्येक सेल का अपना स्पष्ट विनिर्देश, कार्यक्रम है, इसलिए बोलने के लिए, जिसे वह अपने पूरे अस्तित्व का पालन करेगा। या ऐसा नहीं है? ज्यूरिख विश्वविद्यालय (स्विटज़रलैंड) के वैज्ञानिकों ने पाया कि चूहों के दंत उपकला स्टेम सेल बाहरी कारकों के प्रभाव में अपने पेशे को बदलने और स्तन ग्रंथि कोशिकाओं में वापस लेने में सक्षम हैं। वास्तव में वैज्ञानिकों ने यह पता लगाने के लिए प्रबंधन किया कि कोशिका विनिर्देश को बदलने की प्रक्रिया कितनी जटिल है और स्तन कैंसर के रोगियों के इलाज के लिए यह खोज कितनी महत्वपूर्ण है? हम इन सवालों के जवाब शोध समूह की रिपोर्ट में पाएंगे। चलो चलते हैं।

अध्ययन का आधार

त्वचा और दांत सामान्य रूप से क्या हैं? एक परिकल्पना है कि दांत, जैसे वसामय, स्तन ग्रंथियों और पसीने की ग्रंथियों, बाल और नाखून, एक्टोडर्मल उपांग हैं। इन सभी व्युत्पन्न तत्वों (उपांगों) की अपनी अनूठी संरचना है, जो उपकला और मेसेनचाइम * के बीच निरंतर आणविक क्रॉस-लिंक के परिणामस्वरूप विकसित होती है।

मेसेनचाइम * - कोशिकाओं का एक संग्रह जिसमें अंतर्गर्भाशयी विकास के एक निश्चित चरण में समान रूपात्मक विशेषताएं होती हैं, लेकिन बाद में ये कोशिकाएँ सेल भेदभाव के अनुसार विभिन्न समूहों से संबंधित होंगी, अर्थात्। विभिन्न कार्य हैं।

जीव के विकास के शुरुआती चरणों में, इन सभी अंगों, इसलिए, उनकी कोशिकाओं में बहुत समान विशेषताएं हैं, लेकिन विकास के बाद के चरणों में, आणविक पुनर्गठन उनके कैरियर को निर्धारित करता है। नियामक अणुओं की अभिव्यक्ति में परिवर्तन इस तथ्य को जन्म दे सकता है कि एक कोशिका जो एक रेखा के साथ विकसित होती है वह नाटकीय रूप से इसे बदल देगी।

सभी एक्टोडर्मल अंगों के लिए एक और सामान्य पहलू एक स्टेम सेल आबादी की उपस्थिति है जो पूरे जीवन चक्र में होमियोस्टेसिस और पुनर्जनन के लिए आवश्यक विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं को उत्पन्न कर सकता है।

हाल के प्रयोगों ने बालों, स्तन ग्रंथियों और दांतों में आनुवंशिक लाइन को ट्रैक करके उपकला स्टेम कोशिकाओं की विभिन्न आबादी की पहचान की अनुमति दी है।

दांतों के बारे में विशेष रूप से बोलते हुए, मनुष्यों में, दुर्भाग्य से, वे पुन: उत्पन्न नहीं करते हैं, वापस नहीं बढ़ते हैं और अपडेट नहीं किए जाते हैं (निजी दंत चिकित्सकों की खुशी के लिए)। लेकिन कृन्तकों में, incisors लगातार बढ़ता है। मल्टीपोटेंट * डेंटल एपिथेलियल स्टेम सेल (DESC) जो कि स्टेम सेल मार्कर Gli1, Bmi1 और Sox2 व्यक्त करते हैं, माउस incenders के पीछे के सिरों पर पाए गए।

मल्टीपोटेंट * स्टेम सेल विभिन्न ऊतकों की कोशिकाओं को जन्म देते हैं, लेकिन उनकी प्रजातियों की विविधता एक रोगाणु पत्ती की सीमा तक सीमित है।

यह तर्कसंगत है कि ये स्टेम सेल सभी दंत उपकला कोशिकाओं को उत्पन्न कर सकते हैं। लेकिन क्या वे कुछ और बना सकते हैं?

शोधकर्ताओं ने याद किया कि उपकला स्टेम कोशिकाओं की पहचान करने और ऊतक पुनर्जनन के दौरान उनकी प्लास्टिसिटी का आकलन करने के लिए, कोशिका प्रत्यारोपण द्वारा प्रयोगशाला विश्लेषण का सबसे अधिक उपयोग किया जाता है, और स्तन ग्रंथियां आदर्श रूप से विश्लेषण की वस्तु के रूप में अनुकूल हैं। स्तन उत्थान के अध्ययन के दौरान, इससे प्राप्त उपकला टुकड़े या अव्यवस्थित (भागों में विभाजित) उपकला कोशिकाओं को गैर-उपकला स्तन ग्रंथि में प्रत्यारोपित किया जाता है, अर्थात्। वसा अस्तर में, कार्यात्मक नलिका उपकला संरचनाओं को उत्पन्न करने के लिए। दूसरे शब्दों में, युवा ग्रंथि की कोशिकाएं वसा अस्तर की कोशिकाओं को अपनी तरह से बदल देती हैं, उन्हें अपने कार्यों से समाप्त करती हैं।

लेकिन यह क्लासिक विश्लेषण कार्यशील स्तन कोशिकाओं और गैर-कामकाजी कोशिकाओं के उपयोग पर आधारित है, फिर से, स्तन ग्रंथियां। आज हम जिस अध्ययन पर विचार कर रहे हैं, उसमें वैज्ञानिकों ने दंत उपकला स्टेम कोशिकाओं (DESC) का उपयोग करके तथाकथित काइमेरिक सेल पुनर्संयोजन करने का निर्णय लिया।

इसी तरह के प्रयोग पहले से ही न्यूरॉन्स, अस्थि मज्जा कोशिकाओं, अंडाशय और यहां तक ​​कि कैंसर कोशिकाओं का उपयोग करके पहले से ही किए गए हैं। हालांकि, परिणाम सबसे उत्साहजनक नहीं थे। तथ्य यह है कि ये गैर-स्तन उपकला कोशिकाएं स्तन ग्रंथि की संरचना में स्तन उपकला कोशिकाओं (एमईसी - स्तन उपकला कोशिका ) के समर्थन के बिना विकसित नहीं हुईं । इसके अलावा, परिणामस्वरूप कोशिकाएं दूध नलिकाएं उत्पन्न नहीं कर सकीं। सीधे शब्दों में कहें, ये कोशिकाएं स्तन कोशिकाएं बन गईं, लेकिन कार्यात्मक नहीं।

लेकिन ज्यूरिख के वैज्ञानिकों ने अपने काम में पहले से एक अभूतपूर्व हासिल करने में कामयाब रहे - दंत उपकला स्टेम कोशिकाओं को गैर-दंत चिकित्सा लाइनों को उत्पन्न करने के लिए मजबूर करने के लिए। गौर कीजिए कि वे कैसे सफल हुए।

अनुसंधान के परिणाम

जैसे कि शास्त्रीय प्रयोगशाला अध्ययनों में, इस कार्य में DESC कोशिकाओं की प्लास्टिसिटी का आकलन करने के लिए, साथ ही साथ शरीर की वसा ( 1A ) में प्रत्यारोपण के बाद स्तन उपकला कोशिकाओं को उत्पन्न करने की उनकी क्षमता का आकलन करने के लिए स्तन पुनर्जनन की विधि का उपयोग किया गया था।


चित्र संख्या 1

पहचान के लिए हरे फ्लोरोसेंट प्रोटीन (GFP) का उपयोग कर दांतों के सर्वाइकल लूप * से उपकला और स्टेम सेल ( 1B ) दोनों को व्यक्त करने वाले DESC को प्राप्त किया गया।

ग्रीवा लूप * विकासशील दांत में तामचीनी अंग पर स्थित क्षेत्र है, जहां बाहरी और आंतरिक तामचीनी उपकला शामिल होती हैं।

परिणामी DESCs को प्राथमिक स्तन उपकला कोशिकाओं (MECs) के साथ मिश्रित किया गया और RAG1 जीन (पुनर्संयोजन सक्रिय करने वाले जीन) के साथ प्रतिरक्षित चूहों की स्तन ग्रंथि के गैर-उपकला फैटी पैड में पेश किया गया।

इन दो सेल आबादी से प्राप्त सेल लाइनों को डीईएससी के लिए जीएफपी की अभिव्यक्ति और एमईसी के लिए फ्लोरोसेंट प्रोटीन डीएसआरआर के लेंटवायरस-प्रेरित अभिव्यक्ति द्वारा निर्धारित किया गया था।

एक नियंत्रण समूह के रूप में, चूहों का उपयोग किया गया था जो केवल एमईसी कोशिकाओं के इंजेक्शन प्राप्त करते थे।

प्रत्यारोपण के 1 सप्ताह बाद ( 1C - 1I ) और गर्भावस्था के 16.5 दिन ( 1J और 1K ), DESC और MEC स्तन कोशिकाओं ने काइमेरिक डक्ट संरचनाओं का निर्माण किया, जिसमें DESC और DsRed-positive MEC कोशिकाओं से स्तन ग्रंथियों में व्युत्पन्न GFP पॉजिटिव सेल शामिल हैं।

तब वैज्ञानिकों ने काइमेरिक नलिकाओं को विकसित करने में प्रत्यारोपित DESC के वितरण का अधिक विस्तृत विश्लेषण करने का निर्णय लिया। इसके लिए, GFP और केरातिन 14 (Krt14) के लिए एक डबल इम्यूनोफ्लोरेसेंस धुंधला हो गया था, जो वयस्क स्तन ग्रंथि में बेसल / मायोफिथेलियल कोशिकाओं के मार्कर हैं।


चित्र संख्या 2

GFP पॉजिटिव कोशिकाओं को Krt14 पॉजिटिव मायोफेथेलियल * और Krt14-negative ल्यूमिनल * डिब्बों * ( 2C - 2K ) दोनों में देखा गया।

Myoepithelial cells * - एक्टोडर्मल एपिथेलियम और चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं की विशेषता प्रोटीन व्यक्त करते हैं। इस प्रकार की कोशिका स्रावी वर्गों और स्तन, लार, लैक्रिमल और पसीने वाले ग्रंथियों के उत्सर्जन नलिकाओं को घेरती है।

Luminal cells * - सामान्य दूध वाहिनी की एपिकल (apical) सतह को लाइन करता है और इसमें स्रावी गुण होते हैं। अधिकांश प्रकार के स्तन कैंसर ल्यूमिनल कोशिकाओं से उत्पन्न होते हैं।

कम्पार्टमेंट * कोशिका के अंदर का स्थान है, जो एक झिल्ली से घिरा होता है और एक विशिष्ट सेलुलर फ़ंक्शन के प्रदर्शन से जुड़ा होता है।

स्तन ग्रंथि के चिमेरिक नलिकाओं के सभी उपकला डिब्बों में से लगभग 20% कोशिकाओं को DESC से उतारा गया था। वैज्ञानिकों ने हमें याद दिलाया है कि स्तन ग्रंथि के ल्यूमिनल एपिथेलियम विभिन्न सेल आबादी से एक बहुत ही जटिल संरचना है जिसे दो समूहों में वर्गीकृत किया जा सकता है: डक्टल और वायुकोशीय।

डक्टल कोशिकाएं उपकला नलिकाओं को रेखाबद्ध करती हैं। इन कोशिकाओं में, वे हैं जो अल्फा एस्ट्रोजन रिसेप्टर्स को व्यक्त करते हैं। वे यौवन एस्ट्रोजेन के संपर्क में होने पर स्तन ग्रंथि के उपकला को लंबा करने के लिए आवश्यक पेरासिन सिग्नलिंग (एक विशेष अंग में कोशिकाओं के संबंध में) के सक्रियण के लिए जिम्मेदार हैं।

अल्वेलर कोशिकाएं, बदले में, दूध-स्रावित वायुकोशीय प्रक्रियाओं का आधार होती हैं जो देर से गर्भावस्था के दौरान होती हैं।

Chimeric उपकला में GFP (हरा फ्लोरोसेंट प्रोटीन) और ईआर (एस्ट्रोजन रिसेप्टर) के लिए डबल इम्यूनोफ्लोरेसेंस ने दिखाया कि GFP पॉजिटिव कोशिकाएं ईआर-पॉजिटिव और ईआर-निगेटिव ल्यूमिनल सेल्स ( 2L - 2N ) दोनों का उत्पादन कर सकती हैं।

जीएफपी-पॉजिटिव कोशिकाओं की क्षमता लुमिनाल कोशिकाओं के निर्माण को प्रेरित करने के लिए जीएफपी और केरातिन 8 के लिए डबल इम्यूनोफ्लोरेसेंस धुंधला द्वारा आगे की पुष्टि की गई थी।

इम्यूनोफ्लोरेसेंस और इम्यूनोहिस्टोकैमिकल विश्लेषण के दौरान सबसे महत्वपूर्ण टिप्पणियों में से एक यह था कि जीएफपी-पॉजिटिव डीईएससी कोशिकाओं को पूरी तरह कार्यात्मक फेनोटाइप case- कैसिइन * पॉजिटिव एल्वोलर कोशिकाओं में परिवर्तित किया जा सकता है जो दूध का उत्पादन कर रहे हैं ( 2O ( 2R ))।

कैसिइन * दूध में मुख्य प्रोटीन में से एक है (मानव दूध में 40%)।

अध्ययन के अगले चरण में, वैज्ञानिकों ने यह जांचने का फैसला किया कि डीईएससी कोशिकाएं कितनी लचीली हैं और क्या वे स्तन उपकला की अनुपस्थिति में वाहिनी उत्थान को पुन: उत्पन्न करने में सक्षम हैं।

इसके लिए, कोशिका प्रत्यारोपण की विधि द्वारा एक प्रयोगशाला विश्लेषण किया गया था, लेकिन स्तन उपकला कोशिकाओं के उपयोग के बिना, जब DESC को सीधे वसा अस्तर ( 3A ) में इंजेक्ट किया गया था।


चित्र संख्या 3

संपूर्ण संरचना (विच्छेदन के बिना) के प्रतिदीप्ति विश्लेषण ने GFP-व्यक्त करने वाले छोटे शाखाओं वाले उपकला संरचनाओं ( 3B ) के गठन का खुलासा किया। GFP के लिए इम्यूनोफ्लोरेसेंस और विस्तृत हिस्टोलॉजिकल विश्लेषण से पता चला है कि ये संरचनाएँ विशेष रूप से DESC ( 3E ) से उत्पन्न होने वाली कोशिकाओं से उत्पन्न हुई थीं, और वे घने रेशेदार (संयोजी) ऊतक ( 3C और 3D ) से घिरी हुई थीं।

कोशिकाओं के आकारिकी जो अल्पविकसित नलिकाओं को बनाते हैं, वे काफी विविध थे: चपटा से स्तंभ ( 3 डी ) तक। इन संरचनाओं के अधिक विस्तृत विश्लेषण के लिए, क्रेट 14 और ईआर के वितरण का मूल्यांकन किया गया था।

इम्युनोफ्लोरेसेंस विश्लेषण से पता चला कि इन संरचनाओं में क्रेट 8-व्यक्त ल्यूमिनल कोशिकाएं और क्रेट 14 पॉजिटिव मायोफैथियल कोशिकाएं ( 3 एफ और 3 जी ) दोनों शामिल हैं। इन नलिकाओं के उपकला में ईआर-व्यक्त करने वाली कोशिकाएं भी पाई गईं, लेकिन उनकी अभिव्यक्ति पूरी तरह से विकसित चिमेरिक स्तन उपकला संरचनाओं ( 3 एच ) की तुलना में काफी कम थी।

कैसिन की अभिव्यक्ति का पता एम्बेडेड DESC ( 3I ) से उत्पन्न कुछ नलिकाओं में भी लगाया गया है। इससे पता चलता है कि प्राप्त कोशिकाएं दूध बनाने वाली वायुकोशीय कोशिकाओं की दिशा में विभेदन शुरू करने में काफी सक्षम हैं।

एक और भी अधिक दिलचस्प अवलोकन एमेलोजिन की अभिव्यक्ति थी, जो कि अमेलोबलास्ट्स ( 3 जे ) के भेदभाव का एक विशिष्ट मार्कर है। तथ्य यह है कि ये कोशिकाएं दाँत तामचीनी के कार्बनिक घटकों के उत्पादकों से संबंधित हैं। इसलिए, यह माना जा सकता है कि सेल विनिर्देशन में परिवर्तन के बावजूद, इसकी उत्पत्ति का कम से कम आंशिक सेलुलर मेमोरी है।

दुर्भाग्य से, निर्मित संरचनाओं में से कुछ सिस्टिक संरचनाओं ( 3K - 3M ) में तब्दील हो गए थे, जो एक परतदार ( 3L और 3M ) बनाने वाले चपटा उपकला कोशिकाओं की विशेषता है। अध्ययन के इस चरण में, 80% मामलों में ऐसे सिस्टिक फॉर्मेशन हुए, हालांकि, तकनीक के सुधार के दौरान यह संकेतक घट जाएगा।


चित्र संख्या 4

DESC कोशिकाओं के प्रत्यारोपण के दौरान, घने रेशेदार ऊतक का गठन काफी बार देखा गया था। कुछ स्तनधारी वसा पैड में फाइब्रोसिस पाया गया था जहां एमईसी और डीईएससी को पेश किया गया था, साथ ही सभी वसा पैड में जब केवल डेस्क को पेश किया गया था ( 4 ए और 4 बी )। नलिकाओं के आसपास का गैर-उपकला ऊतक कोलेजन फाइबर के बहुत घने नेटवर्क से बना था, जैसा कि ट्राइक्रोमिक मैसन धुंधला * (4C और 4D) द्वारा दिखाया गया है।

मैसन की ट्राइक्रोमिक धुंधला * ऊतक विज्ञान में एक विधि है, जब विभिन्न ऊतकों को विभिन्न रंगों में दाग दिया जाता है, जो स्पष्ट रूप से उनकी उपस्थिति / अनुपस्थिति, व्यापकता और एकाग्रता को निर्धारित करने की अनुमति देता है।

रेशेदार ऊतक की उत्पत्ति का निर्धारण करने के लिए, डबल इम्यूनोफ्लोरेसेंस धुंधला GFP (ग्रीन फ्लोरोसेंट प्रोटीन) और SMA (चिकनी मांसपेशी एक्टिन) के लिए प्रदर्शन किया गया था, जो कि मायोफाइब्रोलास्ट्स का एक मार्कर है * रेशेदार ऊतक के साथ जुड़ा हुआ है

मायोफिब्रोब्लास्ट * एक प्रकार की कोशिका है जो एक साथ फाइब्रोब्लास्ट और एक चिकनी पेशी कोशिका के समान होती है। ऊतक क्षति के मामले में, फाइब्रोब्लास्ट घाव भरने, घाव को कसने में शामिल हैं।

DESC से निकाली गई GFP पॉजिटिव और SMA पॉजिटिव कोशिकाएं स्तन ग्रंथि के गैर-उपकला घटकों में पाए गए थे, अर्थात् नलिकाओं और अल्सर ( 4E और 4F ) के आसपास के तंतुमय ऊतक में।

इसके अलावा, फाइब्रोनेक्टिन (बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स ग्लाइकोप्रोटीन), जो स्तन स्ट्रोमा और रेशेदार ऊतक ( 4 जी ) का मुख्य घटक है, नलिकाओं और अल्सर के आसपास के ऊतकों में भी पता चला था। रेशेदार ऊतक ( 4H ) में नलिकाओं के आसपास GFP पॉजिटिव और फाइब्रोनेक्टिन पॉजिटिव ऊतक भी मौजूद थे।

अध्ययन की बारीकियों के साथ एक अधिक विस्तृत परिचित के लिए, मैं सुझाव देता हूं कि आप वैज्ञानिकों की रिपोर्ट देखें ।

उपसंहार

उपरोक्त सभी को सारांशित करते हुए, यह असमान रूप से कहा जा सकता है कि दंत उपकला स्टेम सेल स्तन ग्रंथि के नलिकाओं के पुनर्जनन की प्रक्रिया में स्तन उपकला कोशिकाओं की सभी लाइनों को उत्पन्न कर सकते हैं। यह उनकी प्लास्टिसिटी और कई लाइनों के साथ विभेदन की क्षमता को इंगित करता है।

एक और भी महत्वपूर्ण खोज तथ्य यह है कि, फिलहाल, केवल DESC कोशिकाएं किसी भी स्तन उपकला की अनुपस्थिति में स्तन-विशिष्ट शाखा मोर्फोजेनेसिस शुरू करने में सक्षम हैं। प्लास्टिसिटी के ऐसे उच्च डिग्री के साथ, DESC का उपयोग ऊतकों के उत्थान में किया जा सकता है, जिनका दांतों से कोई लेना-देना नहीं है।

इसके अलावा, इस काम ने स्तन कैंसर के लिए कट्टरपंथी उपचार के परिणामों से निपटने के नए तरीकों का प्रदर्शन किया है। बेशक, कई वैज्ञानिक अब कैंसर के लिए उपचार खोजने पर ध्यान केंद्रित कर रहे हैं। हालांकि, जबकि इन चमत्कारी तरीकों को लागू नहीं किया गया है, एक तकनीक का निर्माण जो सर्जिकल हस्तक्षेप के कारण खो जाने वाले ऊतक के पुनर्जनन की अनुमति देता है, विशेष ध्यान देने योग्य है।



स्तन कैंसर, किसी भी अन्य प्रकार के ऑन्कोलॉजी की तरह, एक भयानक बीमारी है जो किसी व्यक्ति के शारीरिक और मानसिक स्वास्थ्य को नष्ट कर देती है। और जब डॉक्टर इलाज कर रहे हैं, और वैज्ञानिक इस बीमारी का मुकाबला करने के लिए नए उपकरणों की तलाश कर रहे हैं, इस बीमारी से पीड़ित रोगियों के रिश्तेदारों और दोस्तों को उन्हें अपना प्यार, देखभाल और समर्थन देना चाहिए। हां, दयालु शब्द कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने में सक्षम नहीं होंगे, लेकिन वे उदासी, उदासी, निराशा की भावना को दूर कर सकते हैं और भविष्य में विश्वास और वसूली में विश्वास दे सकते हैं। और वसूली में विश्वास इसे प्राप्त करने की दिशा में पहला कदम है।

आपका ध्यान के लिए धन्यवाद, जिज्ञासु बने रहें, अपने प्रियजनों से प्यार करें, और एक अच्छा काम करने का सप्ताह, दोस्तों। :)

हमारे साथ बने रहने के लिए धन्यवाद। क्या आप हमारे लेख पसंद करते हैं? अधिक दिलचस्प सामग्री देखना चाहते हैं? एक ऑर्डर देकर या अपने दोस्तों को सलाह देकर, $ 4.99 से डेवलपर्स के लिए क्लाउड VPS , प्रवेश स्तर के सर्वरों के अनूठे एनालॉग पर हैबर उपयोगकर्ताओं के लिए 30% छूट का समर्थन करें, जो हमने आपके लिए आविष्कार किया है: VPS (KVM) E5-2650 v4 (6) के बारे में पूरी सच्चाई Cores) $ 20 से 10GB DDR4 240GB SSD 1Gbps या सर्वर कैसे साझा करें? (विकल्प RAID1 और RAID10 के साथ उपलब्ध हैं, 24 कोर तक और 40GB DDR4 तक)।

डेल R730xd 2 बार सस्ता? केवल हमारे पास 2 x Intel TetraDeca-Core Xeon 2x E5-2697v3 2.6GHz 14C 64GB DDR4 4x960GB SSD 1Gbps 100 TV नीदरलैंड के 199 डॉलर में से है! डेल R420 - 2x E5-2430 2.2Ghz 6C 128GB DDR3 2x960GB SSD 1Gbps 100TB - $ 99 से! इन्फ्रास्ट्रक्चर Bldg का निर्माण कैसे करें के बारे में पढ़ें । एक पैसा के लिए 9,000 यूरो की लागत डेल R730xd E5-2650 v4 सर्वर का उपयोग कर वर्ग?