Ahli genetika Amerika berhasil mengalahkan HIV pada hewan

Peneliti dari sekolah kedokteran. Lewis Katz di Temple University mengumumkan kemenangan atas human immunodeficiency virus melalui rekayasa genetika. Mereka berhasil menghapus DNA virus dari hewan. Ini adalah langkah penting untuk menciptakan pengobatan HIV.

Virus imunodefisiensi pertama kali ditemukan pada awal 1980-an. Ini menular dan ditularkan melalui cairan biologis orang yang terinfeksi ke orang sehat melalui kerusakan pada kulit atau selaput lendir. Genetika menemukan bahwa virus pertama kali terbentuk di suatu tempat pada 1920-an di Afrika Barat dan Tengah selatan Sahara, dan ditularkan dari monyet ke manusia. Kasus pertama yang tercatat tentang kemunculan HIV dalam darah berasal dari tahun 1959 - saat itulah pasien diambil darah, di mana virus ini kemudian ditemukan.

Virus ini menyebabkan sindrom imunodefisiensi yang didapat - ia memengaruhi sel-sel sistem kekebalan tubuh, akibatnya ia berhenti berfungsi secara normal dan tidak berhasil melawan penyakit.

Terapi yang ada untuk virus melibatkan mengambil beberapa obat yang menghambat perkembangan penyakit (terapi antiretroviral). Dan jika tanpa itu kematian terjadi rata-rata 9-11 tahun setelah infeksi, maka ketika minum obat harapan hidup pasien adalah 70-80 tahun, yang sebanding dengan durasi rata-rata di banyak negara. Namun, obat-obatan tidak dapat menyembuhkan virus - ia menanamkan DNA-nya di dalam sel-sel tubuh, dan dengan demikian mereproduksi salinannya.

Namun baru-baru ini, salah satu teknologi genetika yang paling aktif berkembang adalah CRISPR-Cas9, yang menggunakan protein Cas9 dan memungkinkan pengeditan genom organisme hidup. Ini muncul baru-baru ini, pada tahun 2012, tetapi telah memantapkan dirinya sebagai sederhana dan efektif. Dengan bantuannya, genom tikus, lalat buah, nematoda, dan lainnya diedit di laboratorium.

Teknologi ini sangat bagus untuk memerangi subspesies virus HIV-1 (spesies paling umum dan patogen). Ini telah berhasil diuji pada sel hidup . Dalam karya ini, para ilmuwan bereksperimen dengan tikus dan tikus transgenik, di mana virus diintegrasikan ke dalam genom setiap sel dalam tubuh. Untuk mengedit gen digunakan vektor virus terkait- adenovirus(Viral terkait adeno rekombinan, rAAV).

Dua minggu setelah mengatur pengiriman gen oleh virus, para ilmuwan memeriksa jaringan yang dikumpulkan dari hewan percobaan. Studi menunjukkan bahwa virus itu berhasil dikeluarkan dari semua jaringan tubuh, termasuk otak, jantung, ginjal, hati, limpa, paru-paru, dan sel darah. Pengobatan secara signifikan mengurangi jumlah RNA virus dalam limfosit, yang menunjukkan efek penting dari teknologi pada virus.

“Kemampuan sistem rAAV untuk memasuki banyak organ, termasuk yang mengandung genom HIV-1, dan untuk mengedit DNA virus adalah tanda penting bahwa strategi kami dapat menghindari reaktivasi virus dari sel yang baru terinfeksi dan berpotensi berfungsi sebagai pengobatan untuk pasien HIV.” “Jelas Dr. Kamel Khalili, ketua peneliti di tempat kerja.

Sekarang para ilmuwan berencana untuk menguji teknologinya pada kelompok hewan percobaan yang lebih besar. Uji klinis pada manusia dapat dimulai dalam beberapa tahun.

Source: https://habr.com/ru/post/id394427/