Virus memperpanjang umur?

Bakteri menangkap DNA tetangga

Virus dikenal karena perannya yang merusak dalam biologi. Namun, virus DNA bakteri mungkin dapat memperpanjang hidup.

Teori penuaan vitamin akan dijelaskan di bawah ini, di mana virus yang tidak spesifik untuk kita dan mikrobiota kita adalah sumber mutlak diperlukan ATCG (A - adenin; T - timin; C - sitosin; G - guanin) nukleotida untuk perbaikan DNA.

Dan juga dosis harian dari semua mineral lain ( besi, magnesium, molibdenum, kalsium, natrium ...), asam amino ( asam glutamat, lisin ...) dan vitamin langsung ( asam askorbat, retinol, asam nikotinat ...) dianalisis dan diberikan.

Organisme heterotrofik (mis. Hewan) harus menerima zat organik siap pakai dan mengekstraksi energi dari proses dekomposisi (respirasi, fermentasi). Organisme autotrofik, seperti tanaman, dapat membangun semua zat organik yang diperlukan dari prekursor anorganik sederhana (karbon dioksida, air, dan garam mineral) dan menerima energi biasanya dalam bentuk cahaya (fotosintesis). Sumber tambahan molekul mahal yang energetik untuk disintesis berguna untuk mamalia.

Mungkin pasokan nukleotida menjelaskan efek menguntungkan dari madu (serbuk sari tanaman) dan yogurt (bakteri hidup) (mereka baik pada saat yang sama sebagai sumber elemen jejak, misalnya, selenium).

Deskripsi sistem perbaikan DNA

DNA mengkodekan informasi tentang semua komponen dan fungsi sel. Di setiap sel hanya ada dua salinan dari masing-masing kromosom, dan jika urutannya hilang, penggantiannya tidak mungkin. Sangat diperlukannya DNA membedakannya dari makromolekul lain dari sel dan membuatnya menjadi target utama untuk keausan yang bergantung pada usia.

Teori yang menghubungkan penuaan, kerusakan DNA, dan mutasi somatik memiliki banyak bukti:

1. Mutasi gen perbaikan enzim DNA Ercc2 (Xpd), Xrcc5 (Ku86), dan Wrn menyebabkan sindrom penuaan dini, yang disebut progeria parsial.
2. Radiasi pengion dosis tinggi dan mutagen kimia, misalnya, 5-bromodeoksiuridin, mempercepat proses penuaan hewan percobaan.
3. Frekuensi berbagai kelainan genetik sitogenetik, mutasi, dan molekuler meningkat dengan bertambahnya usia.
4. Tingkat perbaikan berbagai jenis kerusakan DNA menurun dengan bertambahnya usia.

Mutasi somatik juga tidak berbahaya - karena itu, desinkronisasi terjadi pada organisme multiseluler.

DNA nuklir rentan terhadap berbagai jenis kerusakan, seperti hidrolisis, oksidasi dan alkilasi.Nukleotida dapat dihapus, pergeseran kerangka bacaan, substitusi basa, hubungan silang dengan basa lain dan protein dapat terjadi, kerusakan untai DNA dan penyimpangan kromosom, pertukaran kromatid saudara dapat terjadi.

DNA sel tipikal secara spontan mengalami sekitar 10.000 depurinizasi setiap hari (kehilangan basis adenin atau guanin), 500 depyrimidinizations (kehilangan basis sitosin atau timin) dan 160 deaminasi sitidin (konversi 5-metilcytosine menjadi timin). Sebagai hasil dari aksi mutagen endogen, 10 ^ 4-10 ^ 5 nukleotida yang rusak hadir dalam keadaan stasioner dalam genom eukariotik setiap sel dalam tubuh.


rispr [Berulang Palindromik Berulang Singkat Terintergrasi Secara berkala] menggigit DNA

Gen perbaikan DNA diekspresikan lebih sering pada genom manusia dan tikus mol telanjang, dibandingkan dengan tikus. Termasuk 5 dari 11 glikosilase DNA yang menemukan dan menghilangkan nukleotida yang rusak.

Simbol Nama lengkap gen
MBD4 protein domain pengikat metil-CpG 4
MSH3 mutS homolog 3 (E. coli)
MUTYH muty homolog (E. coli)
NEIL1 nei endonuclease VIII-like 1 (E. coli)
NEIL2 nei suka 2 (E. coli)
Faktor penyambung akhir non-homolog NHEJ1 1
POLK polimerase (diarahkan DNA) kappa
POLL polimerase (diarahkan DNA), lambda
TDG timin-DNA glikosilase
Protein tumor TP53 p53
Enzim konjugasi UBE2N ubiquitin E2N (homolog UBC13, ragi)
XRCC6 X-ray perbaikan melengkapi perbaikan yang rusak di sel hamster Cina 6; Subunit 70 kDa, Ku70

Bentuk aktif oksigen mengarah pada pembentukan basa nitrogen yang dimodifikasi (teroksidasi).

Setelah penghapusan basa yang rusak oleh glikosilase DNA, situs AP muncul, tanpa adanya perbaikan lebih lanjut yang mengarah ke substitusi basa, situs AP → T atau istirahat DNA tunggal dan beruntai ganda.

Meskipun DNA dan RNA polimerase mengenali basa yang rusak dan dimodifikasi, pengakuan ini tidak mutlak dan mereka dapat menggabungkan nukleotida yang rusak menjadi asam nukleat

Situs tidak berdasar diproses lebih lanjut oleh AP endonuclease (APE1), meninggalkan celah untai tunggal. Kesenjangan diisi dengan DNA polimerase β dan ikatan silang dengan DNA ligase.
Penurunan aktivitas NER [perbaikan eksisi nukleotida (NER)] dengan usia fibroblas telah ditunjukkan. Tampaknya, ini sebagian disebabkan oleh penurunan sintesis nukleotida, karena pengobatan dengan nukleotida memperbaiki aktivitas.

Mengapa kekurangan nukleotida yang disintesis oleh sel?

Nukleotida termasuk dalam metabolit yang paling kompleks. Biosintesis mereka membutuhkan banyak waktu dan biaya energi yang tinggi. Oleh karena itu, jelas bahwa nukleotida tidak sepenuhnya hancur, tetapi sebagian besar lagi terlibat dalam sintesis. Pertama-tama, ini berkaitan dengan basa purin adenin dan guanin. Dalam organisme hewan yang lebih tinggi, sekitar 90% dari basa purin sekali lagi dikonversi menjadi nukleosida monofosfat, mengikat ke fosforibosil difosfat (PRPP). Partisipasi basa pirimidin (timin dan sitosin) dalam resintesis sangat tidak penting.

Nukleotida purin disintesis dari inosin monofosfat [IMP]. Basa hipoksantin diubah dalam dua tahap, masing-masing, menjadi adenin atau guanin. Nukleosida monofosfat AMP (AMP) dan GMF (GMP) yang dihasilkan dikonversi menjadi difosfat ADP (ADP) dan PDB (PDB) di bawah aksi nukleosida fosfat kinase dan, akhirnya, difosforilasi oleh nukleosida difosfat kinase menjadi trifosfat ATP (ATP) dan GTP (GTP).

Sintesis 5'-phosphoribosylamine


Sintesis inosin monofosfat


Guanosine monophosphate (GMF) dibentuk dalam dua reaksi - pertama dioksidasi oleh IMP dehydrogenase menjadi xanthosyl monophosphate, sumber oksigen adalah air, akseptor hidrogen adalah NAD. Setelah itu, GMF synthetase bekerja, ia menggunakan donor seluler universal kelompok NH2 - glutamin, ATP berfungsi sebagai sumber energi untuk reaksi.

Adenosine monophosphate (AMP) juga terbentuk dalam dua reaksi, tetapi asam aspartat bertindak sebagai donor dari kelompok NH2. Pada reaksi sintetase adenilosuksinat pertama untuk penambahan aspartat, energi peluruhan GTP digunakan, dalam reaksi lyase adenilosuksinat kedua, bagian asam aspartat dihilangkan dalam bentuk fumarat.

Jalur untuk biosintesis nukleotida pirimidin lebih kompleks daripada jalur untuk sintesis nukleotida purin. Pertama-tama, UMP awal (UMP) difosforilasi menjadi di- dan kemudian UTP trifosfat (UTP). UTP dikonversi oleh cytidine triphosphate synthase (CTP synthase) menjadi CTF (CTP). Karena reduksi nukleotida pirimidin menjadi deoksiribonukleotida terjadi pada tahap difosfat, CTF harus dihidrolisis oleh fosfatase menjadi CDP (CDP), setelah itu dcdp (dCDP) dan dctp (dCTP) dapat terbentuk.

Sintesis basa pirimidin terjadi di semua sel tubuh. Asam aspartat, glutamin, CO2 terlibat dalam reaksi sintesis, 2 molekul ATP dikeluarkan. Tidak seperti sintesis purin bercabang, sintesis ini terjadi secara linear, mis. nukleotida pirimidin terbentuk secara berurutan, satu demi satu.

Sintesis orotidin monofosfat dan asam uridin monofosfat

Dalam reaksi dengan fosforibosil difosfat (FRDF), ribosa 5-fosfat melekat pada asam orotik dan orotidil monofosfat terbentuk, yang, ketika didekarboksilasi, berubah menjadi uridine monophosphate (UMF).

Sumber phosphoribosyl diphosphate adalah yang pertama dari dua reaksi untuk sintesis phosphoribosylamine dalam pembentukan purin.


Sintesis trifosfat Uridine

Sintesis UTP dilakukan dari UMF dalam 2 tahap melalui transfer gugus fosfat makroergik dari ATP.


Sintesis Cytidine Triphosphate

Pembentukan sitidin trifosfat (CTF) berasal dari UTP dengan pengeluaran energi ATP dengan partisipasi glutamin, yang merupakan donor dari kelompok NH2.


Perlu dicatat bahwa terlepas dari kenyataan bahwa asam glutamat termasuk dalam kelompok asam amino yang dapat dipertukarkan, suplemennya memperpanjang umur tikus sebesar 25% dalam pengalaman penyaringan 1000 bentuk sediaan dalam 15.000 tikus selama 4 tahun. Artinya, bahkan ketika disintesis di dalam tubuh, sumber tambahan vitamin baik untuk kesehatan.

Dapat diasumsikan bahwa nukleotida disintesis oleh organisme yang tumbuh dalam kelimpahan hingga 27 tahun. Dan setelah penghentian pertumbuhan, konsentrasi nukleotida dalam nukleus sel menurun.

Virus

Jumlah bakteriofag diperkirakan 10 ^ 31 virus di planet kita.

Virus adalah untai tunggal dan untai ganda, RNA dan DNA. Dalam penampilan: fusiform, berbentuk batang, filiform, icosahedral dan spherical. Struktur dapat linier, melingkar, terfragmentasi, tidak terfragmentasi dengan urutan berulang dan terbalik Ukuran - dari 15 hingga 2000 nm.

Kami tertarik pada bakteriofag: genom virus sangat bervariasi dari 10 ribu nukleotida hingga 2,5 juta nukleotida. Bakteriofag terbesar adalah Klebsiella Phage vB_KleM-RaK2 dari 346 ribu nukleotida.

Virus dapat menginfeksi bakteri, archaea, serangga, alga, organisme uniseluler sederhana, vertebrata, tanaman, jamur, krustasea, alga dinofit, strenenopila (organisme raznogutikovye), ikan dan virus besar lainnya (virus satelit).

Virus RNA

Arenavirus terfragmentasi, untai tunggal 50-300nm Virus Lassa, Machupo
Bunyavirus terfragmentasi, untai tunggal, annular, 90-100nm Demam berdarah dan virus ensefalitis
Single-stranded caliciviruses 20-30nm Virus hepatitis E, calicivirus manusia
Single-stranded RNA Coronaviruses 80-130nm Human Coronaviruses
Virus Orthomyxo single-stranded, RNA 80-120nm Influenza virus
Virus Paramyx, single stranded, linear 150-300nm Parainfluenza, campak, gondong, virus PC
Single-stranded picornaviruses 20-30nm virus Polio, Coxsackie, ECHO, hepatitis A, rhinovirus
Reoviruses double-stranded 60-80nm Reoviruses
Retrovirus untai tunggal 80-100nm Kanker, leukemia, sarkoma, virus HIV
Togavirus single-stranded 30-90nm Horse Ensefalitis, Rubella, dll.
Single-stranded flaviviruses 30-90nm Tick-borne encephalitis, demam kuning, Dengue, Japanese ensefalitis, hepatitis C, G virus
Single-stranded rhabdoviruses 30-90nm Virus rabies, virus stomatitis vesikular
Filovirus beruntai tunggal, virus demam Ebola 200-4000nm, Marburg

Tetapi untuk tujuan perpanjangan hidup kita hanya membutuhkan virus DNA!

Virus DNA

Iridovirus rantai ganda 125-300 nm Iridovirus, Chloriridovirus, Lymphocystivirus dan Ranavirus ikan dan kadal
Adenovirus Adenovirus linier, untai ganda 70-90nm mamalia dan burung
Virus Hepadna untai ganda, annular dengan untai tunggal virus Hepatitis B 45-50nm
Virus herpes linier, virus herpes simpleks beruntai ganda, sitomegali, varisela, mononukleosis infeksiosa
Papovavirus double-stranded, ring 45-55nm Papilloma virus, polyomas
Dua-untai Poxvirus dengan ujung tertutup 130-250nm Virus cacar, virus cacar
Parvovirus linier, virus Adeno-terkait 18-26nm untai tunggal

Bakteriofag

Sejak 1959, ~ 6300 prokariota (sel tanpa inti) virus telah dideskripsikan secara morfologis, termasuk ~ 6200 bakteri ~ 100 virus archaea. Sebagian besar virus ini - dengan ekor - berasal dari periode pra-Kambria awal. Salah satu sumber bakteriofag yang paling padat adalah air laut, di mana hingga 9 × 10 ^ 8 virion per mililiter pada permukaan tikar mikroba. Perlu dicatat bahwa meminum virus ini benar-benar aman, karena telah digunakan selama lebih dari 90 tahun sebagai alternatif untuk antibiotik di Uni Soviet dan Prancis.


Siklus litik memakan waktu sekitar 30 menit (pada 37 ° C)

1. Penetrasi ke dalam sel (dimulai segera ketika ekor menempel pada membran sel)
2. Hentikan ekspresi gen inang (segera dimulai)
3. Sintesis enzim (dimulai setelah 5 menit)
4. Replikasi DNA (dimulai setelah 10 menit)
5. Pembentukan 100-150 partikel virus baru per sel (dimulai setelah 12 menit)

Mungkin perlu memperhatikan virus yang menginfeksi archaea, lebih aman daripada bakteriofag E. coli atau stafilokokus [yang, dalam bentuk non-patogenik, alami untuk usus dan selaput lendir]. Namun, pengalaman pada tikus dapat diatur sekarang.

Vitamin

Di sini saya memasukkan langsung vitamin (13 buah), serta elemen dan asam amino esensial yang tidak disintesis dalam tubuh. Dalam kurung adalah kebutuhan harian setiap hari.

Melacak elemen

natrium (1500 mg)
potasium (4700 mg)
klorin (2300 mg)
kalsium (1200 mg)
zat besi (18 mg)
fosfor (700 mg)
yodium (0,15 mg);
magnesium (420 mg);
seng (11 mg);
selenium (0,05 mg);
tembaga (0,9 mg);
mangan (2,3 mg);
chromium (0,035 mg);
molybdenum (0,045 mg);

Vitamin

vitamin A (1 mg);
vitamin B6 (2 mg);
Vitamin B12 (0,003 mg)
vitamin C (90 mg);
Vitamin D (0,015 mg);
Vitamin E (15 mg);
vitamin K (0,11 mg);
tiamin B1 (1,2 mg);
riboflavin B2 (1,1 mg);
Niacin B3 Niacin (14 mg);
asam pantotenat B5 (5 mg);
asam folat B9 (0,4 mg);
Biotin B7 (0,05 mg);

Dua metabolit DNA telah direklasifikasi sebagai non-vitamin.
Vitamin B4 - Adenine Nucleotide (Adenine)
Vitamin B8 - Adenosine Monophosphate (AMP) (Asam Adenylic)

Asam amino

Dosis harian asam amino esensial (yang tidak disintesis dalam tubuh) per 1 kg berat badan diindikasikan
Histidin 10mg
Isoleusin 20mg
Leucine 39mg
Lisin 30mg
Metionin + Sistein 15 mg
Phenylalanine + Tyrosine 25mg
Threonine 15mg
Tryptophan 4mg
Valin 26mg

Untuk mengisi kembali suplai vitamin tubuh, saya sarankan minum minuman dengan dosis harian semua zat yang diperlukan setiap hari.

Dalam pengalaman yang telah disebutkan dari penyaringan persiapan farmakologis pada tikus yang berumur panjang, hasil revolusioner diperoleh: hidup diperpanjang dengan kombinasi 3 komponen

• Inulin (ada di Jerusalem artichoke, memperpanjang umur menjadi tikus sebesar 18%)
• salah satu dari zat-zat ini (lebih dari 10% peningkatan dalam rentang hidup maksimum)
  [Ekstrak lemon atau jeruk nipis, DTPA, EDTA, St. Ekstrak wort John, Hyperforin, ekstrak Ginkgo bilogoba, Ginkgolide A atau B, vitamin C, asam askorbat 6-palmitat, asam Pantotenat (vitamin B-5), Niacinamide, Allicin (bawang putih), Lactobionate, Melatonin, Metformin, L-Dopa, ekstrak kacang Mucuna (Mucuna Dopa), L-Histidine, Quercetin, Curcumin, L-Glutamic acid, asam suksinat, N-Acetil Cysteine, ekstrak teh Hijau, Epigallocatechin-3-gallaye, Glutathione, Aspirin, Salicylate, Glycine, Resveratrol, , Garnosine, Rapamycin, asam Lipoic, atau Taurine]
  Asam L-Glutamat adalah asam amino yang dapat dipertukarkan, tetapi meskipun demikian ia telah memperpanjang umur tikus!
  
• dan Magnesium (+ 25%) [magnesium adalah zat yang diperlukan untuk replikasi DNA]

estrogen 17 -estradiol, mengurangi umur tikus rata-rata sebesar 21%

Ketika tepatnya virus pertama muncul di Bumi, sains tidak dapat mengatakan dengan pasti. Saat ini ada beberapa hipotesis tentang asal usul virus. Salah satu ahli virologi yang paling disegani, akademisi RAMS V.M. Zhdanov, terutama membedakan mereka bertiga. Menurut yang pertama, virus dapat menjadi keturunan bakteri atau organisme bersel tunggal lainnya yang mengalami evolusi degeneratif. Yaitu, bakteri atau uniseluler karena suatu alasan, alih-alih perkembangan biasa dalam arah komplikasi, kehilangan beberapa struktur dan "disederhanakan" oleh virus.

Menurut hipotesis kedua, virus muncul bahkan sebelum pembentukan sel hidup pertama dan merupakan keturunan dari bentuk kehidupan pra-seluler purba. Mungkin pada awalnya mereka memiliki otonomi, tetapi kemudian beralih ke cara hidup parasit, menggunakan bentuk lain untuk reproduksi mereka. Menurut hipotesis ketiga, virus berasal dari struktur genetik seluler - retrotransposon - yang dapat bergerak dalam genom.

Harga Sextafag - 591 ₽

Skema percobaan yang dapat mengkonfirmasi atau membantah hipotesis teori vitamin tentang penuaan [kelebihan pasokan vitamin dan nukleotida ATCG individu (misalnya, dalam bentuk virus) juga berlimpah - ini adalah semua yang diperlukan untuk memperpanjang usia secara signifikan (dan metode seperti rollback epigenetik, kombinasi geroprotektor, memperbaiki kerusakan hilang dengan perpanjangan maksimum tahun kehidupan)]:
Untuk tikus berusia 15-20 tahun, setidaknya selama 2 tahun, berikan air dengan virus bakteri yang sangat encer, atau juga dengan bakteri (sebagai pemasok elemen mineral yang berlimpah). Jika tikus tidak menua setelah 3 tahun, hipotesis dapat dianggap dikonfirmasi.

Dimungkinkan juga untuk memprediksi jalannya percobaan pada panel Panjang Umur Terbuka dari biomarker penuaan (protein C-reaktif [<1 mg / L], albumin darah [43-46 g / L], glukosa darah [4,1-5,3 mmol / L], kolesterol [<5,18 mmol / L], hemoglobin terglikasi [tidak lebih tinggi dari 5,7%], ALT [20-41 unit / L], insulin [240 pmol / L]], Vitamin B12 [tidak lebih rendah dari 600 pg / ml], homocysteine ​​[tidak di atas 7 μmol / l], ...)