Geneticistas americanos conseguiram derrotar o HIV em animais

Pesquisadores da escola de medicina. Lewis Katz, da Universidade de Temple, anunciou a vitória sobre o vírus da imunodeficiência humana através da engenharia genética. Eles conseguiram remover o DNA do vírus do corpo do animal. Este é um passo crítico para a criação de tratamento para o HIV.

O vírus da imunodeficiência foi descoberto pela primeira vez no início dos anos 80. É infeccioso e é transmitido através de fluidos biológicos de uma pessoa infectada a uma pessoa saudável por danos à pele ou à mucosa. A genética descobriu que o vírus se formou em algum lugar na década de 1920 na África Ocidental e Central ao sul do Saara e foi transmitido de macacos para humanos. O primeiro caso registrado do aparecimento do HIV no sangue remonta a 1959 - foi então que o paciente recebeu sangue, no qual esse vírus foi descoberto posteriormente.

O vírus causa a síndrome da imunodeficiência adquirida - afeta as células do sistema imunológico e, como resultado, deixa de funcionar normalmente e não pode combater doenças com sucesso.

A terapia existente para o vírus envolve o uso de vários medicamentos que inibem o desenvolvimento da doença (terapia anti-retroviral). E se sem ela a morte ocorre, em média, 9 a 11 anos após a infecção, então, ao tomar medicamentos, a expectativa de vida do paciente é de 70 a 80 anos, o que é comparável à duração média em muitos países. No entanto, as drogas não podem curar o vírus - ele incorpora seu DNA nas células do corpo e, portanto, reproduz suas cópias.

Mas, recentemente, uma das tecnologias genéticas que mais se desenvolve ativamente é o CRISPR-Cas9, que utiliza a proteína Cas9 e permite editar o genoma de um organismo vivo. Apareceu recentemente, em 2012, mas já se estabeleceu como simples e eficaz. Com sua ajuda, o genoma de camundongos, moscas da fruta, nematóides e outros foi editado em laboratórios.

Essa tecnologia é ótima para combater uma subespécie do vírus HIV-1 (as espécies mais comuns e patogênicas). Já foi testado com sucesso em células vivas . Neste trabalho, os cientistas experimentaram ratos e camundongos transgênicos, nos quais o vírus foi integrado ao genoma de cada célula do corpo. Para editar genes utilizados, vetor de vírus associado a adenovírus(viral adeno-associado recombinante, rAAV).

Duas semanas após a organização da entrega dos genes pelo vírus, os cientistas examinaram o tecido coletado de animais experimentais. O estudo mostrou que o vírus foi extirpado com sucesso de todos os tecidos do corpo, incluindo cérebro, coração, rins, fígado, baço, pulmões e células sanguíneas. O tratamento reduziu significativamente a quantidade de RNA do vírus nos linfócitos, o que indica o efeito crítico da tecnologia no vírus.

"A capacidade do sistema rAAV de entrar em muitos órgãos, incluindo os que contêm o genoma do HIV-1, e de editar o DNA do vírus é um sinal importante de que nossa estratégia pode evitar a reativação do vírus a partir de células recém-infectadas e potencialmente servir como tratamento para pacientes com HIV". “Explicou o Dr. Kamel Khalili, pesquisador principal do trabalho.

Agora, os cientistas planejam testar sua tecnologia em grupos maiores de animais experimentais. Os ensaios clínicos em humanos podem começar em alguns anos.

Source: https://habr.com/ru/post/pt394427/