Dedicado a todos desesperados e sem esperança ... solte uma porca enferrujada!A primavera definitivamente chegou às ruas de nossas cidades. Tornou-se mais quente e as pessoas com alegria começaram a dar preferência aos seus verdadeiros amigos de ferro, pelo menos esquecendo temporariamente os tablets e smartphones. Ciclistas, motociclistas e muitos outros amantes de veículos sazonais conseguiram a chance e de repente descobriram que algo estava enferrujado, que algo não podia ser desaparafusado etc. etc. Eu admito, sou um dos que descobriram :) E para que o trabalho de combate à corrosão não fosse em vão, decidi preencher o material acumulado em um artigo da habr.
Definitivamente, as informações serão úteis para todo mundo que já teve pelo menos uma vez que lidar com peças enferrujadas, não apenas entusiastas de automóveis e técnicos caseiros, mas também restauradores de equipamentos, aqueles que vão pintar postes enferrujados no país / sofrem de manchas enferrujadas na pia e só querem chegar ao fundo do processo ferrugem e encontrar métodos para combater eficazmente este flagelo. Hoje estamos falando sobre como acordar o “aço adormecido”.
Bem, tradicionalmente - não se esqueça de marcar como favorito,% USERNAME%, ser útil! :)
Fundo químico
Vivemos em um mundo de ferro e suas ligas. E onde houver ferro, certamente haverá seus óxidos na forma de ferrugem. Qualquer elemento de ferro enferruja ao ar livre, a única questão é a rapidez. Quando expostos à água, oxigênio, gases agressivos contidos no ar, metais ferrosos se transformam facilmente em formas quimicamente resistentes de seus compostos. Esse processo natural de transição de metais para óxidos, hidróxidos e sais começa com a superfície, de modo que a superfície desprotegida dos metais ferrosos é sempre coberta com uma película de produtos de corrosão. A espessura desses filmes depende das condições de formação e varia de frações de um micrômetro a vários milímetros. O processo de corrosão se desenvolve ao longo do tempo, mesmo sob condições favoráveis de armazenamento, uma vez que muitos sais são higroscópicos e as formações soltas de óxido e hidróxido absorvem e retêm a água do ar, o que contribui para o desenvolvimento do processo de corrosão.
De fato, a ferrugem do metal é simplesmente a oxidação do ferro pelo oxigênio atmosférico, no qual a água atua como um "catalisador". Tudo isso é descrito por três reações principais:
O
2 + 4e
- + 2H
2 O → 4OH
-Fe → Fe
2+ + 2
-4Fe
2+ + O
2 → 4Fe
3+ + 2O
2-O ferro, sendo um metal bastante ativo, liberta elétrons e oxida; a água aceita esses elétrons e alcaliniza o meio de reação com os íons OH. Os íons ferrosos em combinação com OH
- precipitam em um precipitado insolúvel de hidróxido de ferro (II), que gradualmente na presença do mesmo oxigênio começa a formar várias combinações de óxidos / hidróxidos, inclusive devido aos processos de desidratação gradual.
Fe
2+ + 2H
2 O ⇌ Fe (OH)
2 + 2H
+Fe
3+ + 3H
2 O ⇌ Fe (OH)
3 + 3H
+Fe (OH)
2 ⇌ FeO + H2O
Fe (OH)
3 ⇌ FeO (OH) + H2O
2FeO (OH) ⇌ Fe
2 O
3 + H
2 O
A composição da ferrugem, respectivamente, muda lentamente ao longo do tempo, dependendo das condições da atmosfera circundante (excesso / falta de oxigênio e água)
Mecanismo de ferrugem em uma imagem Como já mencionado, a composição da ferrugem formada pode variar de acordo com o tipo de aço, a presença de eletrólitos, a agressividade do impacto e sua duração. Em geral, acredita-se que existem 16 óxidos de ferro com uma estrutura cristalina diferente, composição química e estado de valência do ferro, que teoricamente podem ser encontrados na ferrugem. Em nossa área, na maioria das vezes, a ferrugem formada à temperatura ambiente pode conter
goethita (α-FeO (OH)),
acaganita (β-FeO (OH)),
lepidocrócitos (γ-FeO (OH)) e
magnetita (Fe
3 O
4 ; Fe (II), Fe (III)
2 O
4 ). Eu recomendo lembrar esses nomes, eles ainda são úteis. A maioria dos pesquisadores concorda que o principal componente cristalino da ferrugem é o γ-FeO (OH), que, quando aquecido, se transforma em γ-Fe
2 O
3 . Se uma peça ou produto enferruja por muito tempo em uma atmosfera úmida, pequenas quantidades de Fe
3 O
4 (geralmente de composição não estequiométrica) podem ser detectadas na ferrugem. Amostras de ferrugem em água destilada são ferrugem de α-FeO (OH), γ-FeO (OH) e Fe
3 O
4 cristalino. Se o metal sofrer ferrugem na câmara de pulverização de
sal , o principal componente cristalino da ferrugem é γ-FeO (OH) com uma estrutura lamelar e porosa.
Eu também gostaria de lembrar que os sais, em particular os íons cloreto, agem como uma espécie de catalisador eletroquímico que acelera a corrosão (nossas estradas de inverno e parte inferior do veículo não permitem mentir) e contribuem para a formação de γ-FeO (OH). Existem estudos nos quais os autores comparam a ferrugem retirada para análise em vários locais (costeiros, continentais, etc.). A ferrugem formada nas áreas costeiras era principalmente na forma de flocos grandes; nas áreas com alta umidade e cloretos nos solos, formava-se ferrugem em forma de folha e ferrugem em pó e de grãos finos era a maior parte dos territórios central e do norte. Amostras de ferrugem em camadas continham γ-Fe2O3 · H2O na superfície de contato com o ar e Fe3O4 na superfície de contato com metal, α-FeOOH e δ-FeOOH foram encontradas nas camadas intermediárias e em flocos.
Por que estou dizendo tudo isso e depois preciso conhecer pessoalmente o inimigo. Quanto mais precisamente determinar o tipo de ferrugem - mais eficiente ela pode ser dissolvida.
É sabido que, dependendo das condições ambientais, a ferrugem multicolorida pode se formar: ferrugem vermelha (óxido hidratado Fe
2 O
3 · H2O é formada em altos níveis de oxigênio e vapor de água, na maioria das vezes é corrosão atmosférica uniforme em ambientes muito agressivos.) ferrugem amarela (a chamada ferrugem solvatada, FeO (OH) solúvel · H2O é formada em condições de alta umidade, na maioria das vezes se o metal estava em uma poça / água estagnada), ferrugem marrom (óxido seco Fe2O3, que é formado com alto teor de oxigênio Sim, e baixa umidade, mais frequentemente é ferrugem localizada, que se manifesta na forma de manchas heterogêneas ou apenas em determinadas áreas (contaminação e defeitos na superfície do metal) e ferrugem preta (óxido de Fe
3 O
4 , que é formado em um ambiente com baixo teor de oxigênio e baixa umidade é um tipo estável de ferrugem, semelhante à camada de revestimento que ocorre quando o metal é oxidado).
Se os íons de vários ácidos inorgânicos entrarem em ação (carbonatos, sulfatos, cloretos já mencionados, bem como brometos, fluoretos, iodetos, nitratos e selenatos), os chamados
ferrugem verdeFerrugem verde é o nome comum para vários compostos verdes cristalinos contendo cátions de ferro e os ânions mencionados acima. Essa beleza (?) É formada em superfícies de ferro / ferro fundido / aço expostas a água contendo íons cloreto, sulfato, carbonato ou bicarbonato sob condições aeróbias / anaeróbicas alternadas. Por exemplo, em navios, pontes, etc. Uma visão geral da estrutura cristalina da ferrugem verde é mostrada na figura. Em princípio, podemos assumir que a estrutura dos "tons de vermelho" usuais é, de muitas maneiras, semelhante ao verde, mas sem ânions ácidos.
Embora a ferrugem seja geralmente um aspecto negativo, há exemplos em que também serve à pessoa. Um exemplo é o azulado de troncos de armas (incluindo o processamento com o chamado "verniz de ferrugem") e lâminas de facas caseiras.
Barris de armas após tratamento contra ferrugemÉ assim que eles ficam logo após o processamento:
E assim - após o polimento:
Uma fina película de óxido de "ferrugem negra" (descrita acima) é formada no metal, protegendo o metal contra oxidação adicional. Esse processo também é chamado de oxidação:
Oxidação - a criação de um filme de óxido na superfície de um produto ou peça de trabalho como resultado de uma reação redox. A oxidação é usada principalmente para obter revestimentos protetores e decorativos, bem como para a formação de camadas dielétricas.
Como exemplo, podemos mencionar a coluna de ferro (também conhecida
como coluna Kutubova ) em Delhi - um cilindro de sete metros de altura e seis toneladas e meia, que faz parte do conjunto arquitetônico Qutb Minar, localizado a cerca de 20 quilômetros ao sul de Old Delhi. A coluna ganhou fama pelo fato de, durante 1600 anos de existência, praticamente evitar a corrosão.
O que eles não esperavam desta coluna, de "feito de ferro de meteorito" a "presente de Shiva". Mas, tradicionalmente, a resposta era simples: "alta temperatura e ar seco"
salvarão o pai da democracia russa. Uma fina película de óxido protege o metal da ferrugem se for exposto a apenas água fresca ou ar seco.
Ferrugem roscada como está
Se introduzirmos brevemente o mecanismo de ferrugem da linha, acontece que praticamente não difere da ferrugem do metal na superfície. Inicialmente, a água entra nos canais inter-rosqueados (entre a porca e o parafuso), que, em combinação com o oxigênio do ar e os elétrons de ferro, iniciam os processos descritos pelas fórmulas acima. Como resultado desse processo, óxidos e hidróxidos de ferro começam a se formar, os quais, dependendo das condições, passam por ciclos de hidratação / desidratação e formam uma estrutura porosa monolítica. Pode-se dizer que a ferrugem no interior de uma rosca difere da oxidação de um metal aberto, pois pode ser observada uma falta de oxigênio no interior da rosca e se formará algo semelhante à ferrugem preta (Fe
3 O
4 ).
Provavelmente, o fenômeno mais próximo da "amarração" é a ferrugem do concreto armado. As mesmas condições carecem de oxigênio. Sob tais condições, o volume de óxidos soltos formados como resultado da oxidação é muito maior que o volume do metal reagido. Os óxidos preenchem completamente todos os poros e vazamentos (roscas ou saliências próximas ao reforço), agindo como uma espécie de propante ou selante.
Como resultado do processo descrito, lenta mas inexoravelmente verdadeiro, a ferrugem pressiona tudo em contato com ela e destrói o concreto, bloqueia a linha, etc. Existe até algo como "ferrugem" ou "ferrugem", que na tradução para o grande e poderoso significa "ferrugem". Observa-se nesses casos quando o volume dos óxidos formados com sua pressão de compressão comprime as partes metálicas adjacentes aos locais de corrosão. O exemplo mais famoso dos efeitos da ferrugem em lotes pode ser o
colapso da ponte sobre o rio Myanus, nos Estados Unidos, em 1983, com muitas baixas.
Uma investigação especial constatou que a corrosão resultante da entrada de água da chuva nas estruturas metálicas da ponte devido à tecnologia de drenagem prejudicada gradualmente vazou para os suportes de ferro. Os prendedores oxidaram gradualmente e empurraram uma esquina da laje da estrada em milímetros. Quando a distância se tornou suficiente para a destruição, um carro que passava serviu como gatilho. Desde então, um novo termo apareceu na construção da ponte e é usado ativamente quando sinais de acúmulo de ferrugem entre placas de aço e juntas da ponte são observados durante a inspeção da ponte.
Concreto triturado, mas não pode segurar o parafuso Espero que a mecânica do processo seja aproximadamente clara. É necessário para avaliar os métodos existentes para lidar com ferrugem roscada (quase "em lote").
Métodos para a destruição da ferrugem dentro de um fio
Da maneira mais simples, para desapertar o parafuso, você precisa fazer duas coisas
- Destruir (= dispersar) a massa porosa monolítica de óxidos e hidróxidos com a formação de áreas de densidade reduzida, “defeitos” e cavidades
- Reduza o atrito entre fragmentos de óxidos monolíticos e permita que eles deslizem facilmente um em relação ao outro, girando a porca
Você pode fazer isso de vários métodos:
Método de Destruição 1 - MecânicoDe fato, avô. Porque, por um longo tempo, na ausência de outras possibilidades, é costume bater com força em um fio enferrujado, na esperança de destruir com vibração placas monolíticas e cadeias de óxidos formados. Assim que o parafuso for removido, os óxidos (e eles são frágeis o suficiente) continuarão se esfregando no pó. O método não é particularmente eficaz e, além disso, requer um especialista que "sinta um martelo", para não torcer ou rebitar inadvertidamente um parafuso com força.
Uma boa opção é usar chaves de impacto elétricas ou pneumáticas (+ também há chaves de fenda, acrescentou
redbeardster nos comentários), como a da imagem:
Embora neste caso, assim como em um martelo comum, o principal não seja exagerar e não quebrar o parafuso. É melhor instalar uma cabeça selecionada corretamente do lado da porca e, ao mesmo tempo, apoiar o parafuso com uma chave adicional.
Caso não seja necessário salvar os elementos de fixação (por exemplo, no caso de carros antigos), você pode simplesmente cortar a porca com uma rebarbadora (rebarbadora) e perfurar o parafuso. Mas os custos de mão-de-obra para esse procedimento são tais que eu recomendaria usar esse método no último turno, tendo testado todas as possibilidades descritas no artigo.
Além: lembrei-me do
moedor , mas das
chaves (são cortadores de nozes e cortadores de nozes) - não. Agradeço ao leitor
p_fox que me lembrou uma coisa dessas.
destroyed_method 2 - TérmicaEste método baseia-se no entendimento de que todos os corpos se expandem quando aquecidos e quando resfriados, se contraem. O aquecimento da porca (ou o objeto no qual o parafuso é parafusado) levará à formação de micro-fraturas no monólito de óxido localizado ao longo da rosca. É muito provável que a alternância dos ciclos de aquecimento / resfriamento leve ao esmagamento de flocos de ferrugem e à formação de "vácuo". E assim que os furos forem formados dentro da camada, o parafuso provavelmente girará. Além do esmagamento mecânico das camadas de óxido devido à expansão do metal, ocorre a desidratação dos próprios componentes da ferrugem. Por exemplo, o recozimento a 350 ° C transforma a ferrugem principalmente em maghemita (γ-Fe
2 O
3 ), a magnetita se forma a 550 ° C e a 750 ° C a ferrugem se transforma em uma mistura de magnetita, wustita (FeO) e ferro metálico (Fe) .
Anteriormente, esse método estava disponível apenas para proprietários de queimadores de acetileno ou propano, mas com o advento do aliexpress hoje, quase todo mundo pode comprar um queimador compacto para um cilindro “diclorvos” e parafusos e porcas enferrujados com calcina para seu próprio prazer.

A remoção térmica ativa da ferrugem também é usada na restauração de produtos de ferro. É verdade que isso não é apenas um recozimento, mas a redução de alta temperatura de óxidos em ferro elementar. Isso é feito aquecendo os produtos enferrujados em um meio de monóxido de carbono (também conhecido como CO, também conhecido como monóxido de carbono) sob uma camada de carvão vegetal, com acesso limitado ao ar e temperatura de 800 ° C. O hidrogênio também pode ser usado como agente redutor, especialmente se houver acesso a fornos de tubos com temperatura controlada ao longo do comprimento do forno. A amônia é alimentada na parte de reação do forno, que se decompõe no catalisador a 400-600 ° C em nitrogênio e hidrogênio. O hidrogênio reduz os óxidos para "esponja de ferro", o que requer tratamento adicional com agentes de proteção, como parafina derretida.
Além disso: nesta seção,
apresentarei o recurso de limpeza contra ferrugem
a laser mencionado pelo leitor
Alexus819 , que é perfeitamente aplicável para superfícies lisas (veja o vídeo clicável).
Destruição_Método 3 - QuímicaO método químico para a destruição da ferrugem rosqueada é baseado no fato de que os componentes químicos que entram nos poros e capilares da camada de óxido podem interagir com ela, convertendo a ferrugem em um composto solúvel ou reduzindo-a em ferro metálico. Ambos aliviam a pressão do propante no interior da rosca e permitem que a porca seja girada devido à formação de poros adicionais ou áreas de densidade reduzida. Em geral, os mecanismos de influência do método químico podem ser divididos em três direções:
protonação ,
complexação e
redução . Não é à toa que citei os nomes dos "minerais" mais comuns que formam ferrugem no início deste artigo. Fiz isso para que um leitor inquisitivo pudesse pegar um reagente adequado, escondido em uma mesa embaixo do spoiler.
A maior coleção de solventes de ferrugem com mecanismos (clicáveis) E agora, um pequeno detalhe sobre cada um dos mecanismos com exemplos.
ProtonaçãoComo resultado da protonação, os reagentes capazes de se tornar um doador de prótons (H
+ ) reagem com a ferrugem. Na maioria das vezes, os ácidos inorgânicos minerais são usados para esse fim.
O mecanismo de protonação do Fe (III) sob a influência de ácidos Tradicionalmente, soluções de ácidos minerais são usadas para limpar a superfície do ferro dos produtos corrosivos. O mais ativo é uma solução contendo 35% de ácido ortofosfórico e 5-10% de ácido clorídrico. As soluções de ácidos - sulfúrico, clorídrico - permitem remover rapidamente produtos de corrosão, mas sempre causam decapagem de metal. Para evitar isso, inibidores de corrosão são introduzidos em soluções ácidas.
Portanto, em 1 M ( apenas no caso de uma solução de uma concentração de 1 M conter 1 mol de uma substância por litro de solução ), é recomendável adicionar tiossemicarbazida, tioureia, urotropina, trifenilfosfina, benzotriazol (bons resultados são obtidos quando o ferro é tratado com uma solução sulfúrica 1 M ácido contendo 0,1-0,5% de tioureia ou 0,5-1,0% de benzotriazol); em solução de ácido clorídrico 1 M - urotropina e trifenilfosfina.Nota: A trifenilfosfina é um composto orgânico com a fórmula P (C 6 H 5 ) 3 , ou simplesmente Ph 3 P. É um derivado da fosfina. Tem a aparência de cristais brancos. Relativamente estável quando armazenado no ar.A trifenilfosfina também é interessante porque seu derivado, óxido de trifenilfosfina, é amplamente utilizado em microeletrônica e, pelo seu cheiro, os cães labrador nos EUA são ensinados a encontrar vários dispositivos de memória eletrônica. Sob o trecho de spoiler de Science and Life No. 10/2018Cheira a eletrônicos- , , , , , -. 17 ( 2018 ), . — , , , SD, microSD, SIM- , , . , , , — . 50 .
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Desde que começamos a falar sobre inibidores, além dos mencionados acima (e disponíveis nas tabelas ASTM abaixo), também podemos mencionar várias aminas encontradas nos “solventes de ferrugem” da marca. Monoetilamina, dietilamina, trietilamina, etc. são ativamente usadas. (que está à mão).ComplexaçãoComplexação - o processo dos chamados compostos de coordenação. São moléculas ou íons neutros resultantes da adição de moléculas neutras ou outros íons chamados ligantes a um íon ou átomo chamado agente complexante. Na maioria das vezes, os ligantes agem como moléculas orgânicas em massa.O mecanismo geral de dissolução da ferrugem através da complexação A maioria dos ácidos orgânicos utilizados na dissolução da ferrugem funciona precisamente pelo mecanismo de formação de complexos com íons Fe (III). A melhor eficácia é demonstrada pelo ácido fórmico, cítrico e oxálico (assim como seus sais), ácido etilenodiaminotetracético (EDTA) e seu sal Trilon-B, que é usado ativamente em todos os tipos de descalcificadores do tipo Calgon. Ao usar soluções de ácidos orgânicos, inibidores de corrosão (a mesma urotropina) podem ser adicionados à sua composição, uma vez que os ácidos, embora lentamente, mas ainda às vezes causam decapagem de metais. Gostaria de observar que os ácidos orgânicos funcionam melhor na presença de pequenas quantidades de ácidos minerais (ajustador de pH) e quando aquecidos (veja a imagem abaixo do spoiler).Comparação da eficiência de dissolução de óxidos de ferro com ácidos cítrico e oxálico RecuperaçãoBem, e finalmente, o terceiro mecanismo pelo qual as ligações estruturais entre átomos de ferro em óxidos de ferro podem ser enfraquecidas e destruídas é a redução do Fe estrutural (III) a Fe (II) (ou mesmo Fe 0se você tiver sorte). Sua essência está nos processos de transferência de elétrons e na adsorção relacionada de um doador de elétrons, polarização catódica do eletrodo, transferência de elétrons de complexos superficiais instáveis para a superfície de Fe (III) e muito mais matan. Mais importante, na minha opinião, é que um grande número de compostos é usado como agente redutor - ditionito de sódio (bissulfito), ácido tioglicólico (também mercaptoacético, amplamente utilizado para permear e tingir cabelos) ácido, tiocianato, hidrazina, ácido ascórbico, hidroquinona, sulfeto de hidrogênio frutose, sacarose. E mesmo coisas incríveis como ácidos sulfônicos do solo:Sob condições apropriadas, a dissolução redutiva também pode ser realizada fotoquimicamente.O mais popular é o peróxido de hidrogénio agentes redutores, solução aquosa a 3-5% de NaOH e sulfito de sódio Na 2 SO 3 , já mencionado acima, bissulfito de sódio, ácido ascórbico. Freqüentemente, como solvente redutor de ferrugem, o pó de zinco é usado em uma solução de NaOH a 15% (que, a propósito, quando aplicada em superfícies enferrujadas, é adicionalmente espessada com álcool polivinílico).Freqüentemente, para dissolver a ferrugem, não são utilizados reagentes individuais, mas suas combinações, nas quais cada substância implementa seu próprio mecanismo de dissolução de óxidos de ferro. Um exemplo é o mesmo zinco + NaOH em que o Trilon B é adicionado para acelerar o processo, regulando assim a capacidade de limpeza da mistura. Abaixo do spoiler, há uma imagem com a qual você pode comparar a taxa de dissolução da ferrugem usando vários mecanismos.Comparação da eficiência da dissolução de óxidos usando diferentes mecanismos (protonação, complexação, redução) Abaixo está um diagrama que mostra que os métodos de dissolução da ferrugem usando combinações de diferentes "destruidores de camada de óxido" (heterogêneos) são mais eficazes.A eficiência da dissolução de óxidos de ferro usando abordagens combinadas em comparação com as tradicionais Bem, para resumir, darei uma recomendação metodológica, retirada do padrão americano ASTM, sobre a remoção de produtos de corrosão do metal. Os próprios americanos, pelo que entendi, provavelmente se concentraram no processamento de materiais no avião, mas tudo abaixo pode ser facilmente aplicado a juntas roscadas.Compostos de remoção de corrosão química recomendados pela ASTM:
E, para os amantes de um
rápido passeio de eletrólise - compostos para limpeza eletroquímica. O processo é realmente seriamente acelerado em comparação com o tratamento químico.
Nota de um químico coloidal : deve-se entender que, no caso de um fio (em oposição à ferrugem na superfície), para destruir todos os óxidos ao longo do fio, os compostos acima devem alcançá-los (a reação ocorre apenas no ponto de contato direto entre o reagente e o óxido). E fazer isso é bastante difícil, pois todos os caminhos de penetração estão totalmente entupidos de ferrugem que ainda não teve tempo de reagir. Portanto, além da eficiência da dissolução, o efeito de umedecimento do reagente (a capacidade de penetrar nos poros, microfissuras e capilares) deve ser levado em consideração. A seção a seguir é dedicada a esses problemas.
Redução de atrito ou "detritos lubrificantes ..."
Como escrevi acima, após a destruição química, térmica ou mecânica das camadas de óxido de ferrugem, é necessário reduzir o atrito entre elas. É lógico que isso possa ser feito usando graxa. A maioria dos remédios “populares”, como vários óleos, querosene, gasolina, acetona, não alteram o estado de ferrugem dentro do parafuso “azedo”, mas podem ajudar a girar a porca junto com os fragmentos da camada de óxido após o tratamento inicial para destruir a estrutura porosa.
Importante! O derramamento de hidrocarbonetos sobre o fio “acidificado” só faz sentido se o caminho ao longo do fio não estiver completamente entupido com óxidos; nesse caso, o solvente penetra / adsorve neles e só age como lubrificante. I.e. é necessário umedecer com todos os tipos de querosene, quer os parafusos que não estejam muito enferrujados ou quando o parafuso já tiver sido tocado e os poros se formarem nos óxidos. Portanto, levando em consideração o exposto acima (por exemplo, o ponto de
destruição térmica ), seria lógico aplicar "querosene" ao fio enferrujado e, em seguida, simultaneamente ao bater na cabeça do parafuso com um martelo ou outro instrumento de percussão, tente mover a porca de seu lugar. Para tubos de água de ferro fundido e aço com rosca, os especialistas recomendam aquecer os locais enferrujados, aplicar parafina de uma vela, aquecê-los novamente até que o hidrocarboneto derretido seja absorvido e deslize ao longo das roscas e só depois tente relaxar.
Uma observação sobre o WD-40. Muitos provavelmente ouviram falar sobre isso, o "triunfo dos petroquímicos americanos". Eu, diferentemente de alguns amigos que não conseguem imaginar um carro sem uma bolha WD-40 no porta-luvas, não sinto muita reverência por essa mistura de hidrocarbonetos. Para quem não conhece, esta é uma solução que foi desenvolvida nos anos 60 do século passado para proteger o corpo de mísseis americanos da ferrugem e corrosão. Bem, então, como sempre, os americanos comuns apreciavam os benefícios desse líquido incompreensível. "WD-40" é uma abreviação para o termo "deslocamento de água, 40ª fórmula", isto é, pela 40ª vez eles fizeram algo. A composição WD-40 nunca foi patenteada, a fim de preservar segredos comerciais. Portanto, ainda não está claro o que está no desenvolvimento original. A cada ano está se tornando cada vez mais difícil descobrir (porque, de acordo com as histórias de pessoas com conhecimento> 90% do WD-40 em nosso mercado são falsas), e não é necessário, desde há 10 anos, jornalistas da revista Wired
levaram esse querosene ao gás cromatógrafo + espectrômetro de massa e constatou que a composição contém: óleo mineral, decano, nonano, undecano, tridecano, tetradecano, ciclo-hexano, dimetilnaftaleno e dióxido de carbono para criar a pressão necessária no cilindro. A MSDS (ficha de dados de segurança do mercado americano) fornece as seguintes informações: 50% - hidrocarbonetos alifáticos, <25% - óleo mineral, 12-18% hidrocarbonetos alifáticos com baixa pressão de vapor para reduzir a viscosidade da solução (diluente facilmente volátil), 2-3% dióxido de carbono, <10% de ingredientes inertes.
A solução mencionada acima é frequentemente elogiada por sua incrível permeabilidade (ou permeabilidade, não me lembro exatamente como os fãs da WD dizem isso). Se você olhar do ponto de vista da química colóide, acontece que essas pessoas provavelmente significam o fenômeno de
umedecimento . Resumidamente, depende das forças da interação intermolecular e consiste no seguinte: se as forças de interação entre as moléculas de um líquido e um sólido forem maiores do que entre as moléculas de um líquido, o líquido se espalhará pela superfície do sólido, ou seja, molha e vice-versa, se as forças de interação entre as moléculas líquidas são maiores do que entre as moléculas líquidas e sólidas, o líquido se acumula em uma gota e não molha a superfície do líquido. Isso está diretamente relacionado a algo como
tensão superficial .
Tatko napaminae : para que o filho não esqueça de mencionar algo como "tormozuha vermelho", também é o fluido de freio BSK (como "óleo de mamona-álcool-rícino" na proporção de 1: 1).
Freios soviéticos, inibe a corrosão melhor do que qualquer pessoa no mundo Enquanto alguém estava usando o WD-40 do porta-luvas, se eu estivesse desmontando um motor e de repente houvesse um prendedor bem enferrujado, aconteceu o seguinte. Tatko silenciosamente olhou para esse assunto, depois silenciosamente foi até a garagem e trouxe uma seringa com um líquido vermelho de odor pungente. O líquido foi aplicado, com 30 minutos de duração e ... Na verdade, na maioria dos casos, funcionava e a porca podia ser desaparafusada. Para ser sincero, observo que todos os elementos de fixação para os quais o BSK foi usado estavam em motores, onde havia sempre uma certa quantidade de lubrificante. Para ser sincero, é muito provável que meu pai ainda tenha esse fluido de freio na garagem, que é armazenado especificamente no caso de parafusos enferrujados. É difícil encontrar essa opção à venda agora, porque os fabricantes abandonaram o butanol em favor de vários poliglicóis e seus ésteres, que penetram muito pior nos capilares dos fios. Talvez isso se deva ao fato de que os poliglicóis são mais baratos e talvez porque são mais seguros.
Adição: @ Alexey Shukaev esclarece que a transição do butanol para os poliglicóis está associada a uma diferença no ponto de ebulição. "A transição para gasoso => compressibilidade => o sistema hidráulico para de funcionar" - então tive que recusar ...
Na minha memória, havia exemplos de casos em que as pessoas, cansadas de encontrar dinheiro para bebidas em fábricas, bebiam fluido de freio vermelho. O butanol, afinal de contas, é da mesma série de álcoois que o etanol, apesar de apresentar a maior toxicidade entre os álcoois simples (LD
50 é 2290-4360 mg / kg). A maioria dos óleos fusel na produção de álcool por destilação são butanol. É ele quem dá a ressaca furiosa e incomparável. Mas é quando "digerido". E óleo de mamona, é conhecido por seu efeito laxante terapêutico. Em geral, multifuncional na URSS produziu um produto ...
Nota : no mundo moderno, cansado da busca malsucedida de uma mistura de óleo de mamona com butanol, é usado seu análogo (da mesma cor):
óleo de transmissão (vermelho) de uma transmissão automática (ATF) e acetona na proporção de 1: 1. Cor semelhante, eficiência também.
Ao entrar em contato com álcool, lembre-se... que o lendário físico soviético Lev Davidovich Landau sobre álcool disse o seguinte: "Uma taça de champanhe tradicionalmente bêbada de ano novo por um mês inteiro me priva da atividade criativa". E seus amigos, por exemplo, o excelente físico suíço Wolfgang
Pauli (Prêmio Nobel, a propósito) acrescentou: “Eu sei por que Landau não bebe. Ele está sempre bêbado. Ele está intoxicado pela própria vida; ele não precisa de álcool. ” É quem os caras precisam fazer.
E o que se segue de tudo isso?
E de tudo isso resulta que, se um líquido (algum solvente) tiver uma tensão superficial menor que a água, será melhor umedecer a ferrugem e penetrar nos poros e capilares mais rapidamente do que uma solução aquosa de qualquer ácido. Será melhor penetrar, mas não será capaz de destruir ou enfraquecer as ligações entre as camadas de óxido. As seguintes observações estão surgindo:
1) WD-40 e todos os tipos de "chaves líquidas" (chave inglesa para líquidos) - são hidrocarbonetos e componentes comuns próximos a eles, com baixa tensão superficial e capazes de umedecer bem os óxidos porosos e penetrar em seus capilares.
Estes, em regra, derivados de petróleo, são perfeitamente absorvidos pelos fios da rosca e fornecem lubrificação. Somente lubrificação, porque todos os componentes são inertes e não têm nenhum efeito perceptível na ferrugem. Da palavra em geral. Portanto, é melhor usá-los após / em conjunto com os métodos de destruição das camadas de óxido descritas no artigo. O triste é que mesmo os REMOVEDORES DE RUST reconhecidos pelo RUST não corroem a ferrugem e penetram perfeitamente.
2) Qualquer PB-Blaster, destruidor de ferrugem e dissolvente de ferrugem declarado como solvente para ferrugem, realmente ferrugem dissolvem-se quimicamente. Como regra, eles também contêm um componente que reduz a tensão superficial e proporciona um leve efeito lubrificante. Mas esse efeito é profundamente secundário. Sob o spoiler, alguns exemplos famosos:
Solventes de ferrugem no interiorO primeiro temos um produto de Henkel -
Dissolvente de ferrugem de geléia naval LoctiteComposição:
Ácido fosfórico - 10,0-30,0% (= solvente de ferrugem protonante + agente de fosfatação de metais)
Isopropanol - 1,0-5,0% (= "lubrificante", ou seja, componente que fornece umedecimento e penetração)
Ácido sulfúrico - 0,1-1% (= solvente de ferrugem protonante)
Água -> 50%
Polissacarídeos -? (= espessante para criar a consistência correta)
A seguir, um certo
gel dissolvente de ferrugem da PermatexComposição:
Água - 40,0-70,0%
Ácido fosfórico - 10,0-30,0% (= solvente de ferrugem protonante + agente de fosfatação de metais)
Isopropanol - 1,0-5,0% (= "lubrificante", ou seja, componente que fornece umedecimento e penetração)
Monoetanolamina (MEA) -? (= inibidor de corrosão)
Rodamina -? (= corante)
Como você pode ver, todos os mesmos ácidos e álcoois inorgânicos vigorosos são usados para proporcionar a mobilidade necessária e reduzir a tensão superficial. + Em alguns casos, inibidores de corrosão. I.e. teoricamente, todos podem produzir experimentalmente seu próprio solvente de ferrugem misturando seu ácido inorgânico favorito (= disponível) com álcool (disponível).
Importante : todos os métodos químicos para a destruição e transformação da ferrugem descritos no artigo podem ser usados não apenas para dissolver roscas "ácidas" nos parafusos, mas também para o tratamento anticorrosivo de metais (ferro / aço / ferro fundido) de qualquer formato, bem como para remover manchas de ferrugem no encanamento etc.
Bem, para um lanche, gostaria de oferecer esse fato. Recentemente, em conexão com o desejo dos fabricantes de compostos químicos de cumprir os conceitos de
química verde , buscando constantemente novos componentes mais ecológicos e biodegradáveis. Todos os tipos de solventes e conversores de ferrugem não ficaram de fora. A última tendência é o uso de compostos orgânicos de natureza fenólica, taninos, como componente transformador (em vez do ácido fosfórico usual e fosfato de ferro, por exemplo). A ação do tanino dessas substâncias transforma os óxidos de ferro avermelhados em um tanato estável preto-azulado. Aqui você tem um lugar onde você pode colocar
caqui adstringente com seus taninos :). Em geral, teoricamente, é uma opção bastante enferrujar o fundo do seu carro favorito, em vez de ácidos inorgânicos tóxicos, tratá-lo com uma forte infusão de chá verde ...
Nisso, a história sobre a ferrugem está concluída, e todas as atualizações e notas intermediárias a partir das quais os habra-artigos são formados sem problemas podem agora ser vistas no meu
laboratório de canal de telegrama66. Assine para não esperar o próximo artigo, mas para saber imediatamente sobre toda a pesquisa :)

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Os resultados mostraram que a oxidação verde e magnetita e a ferrugem verde: síntese, propriedades e aplicações ambientais de minerais de ferro com mistura de valentes, Chem. . Rev. 118 (2018) 3251-3304.
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web.archive.org/web/20140119014037/http : //www.wired.com/science/discoveries/magazine/17-05/st_whatsinside
Lange's Handbook of Chemistry (1967) 10ª ed. pp 1661-1665