Sobre incapacitantes militares



Olá% username%.

gjf está de volta em contato.

Peço desculpas imediatamente se o artigo anterior parecer muito chato para você, mas em alguns assuntos perco completamente o senso de humor.

E peço desculpas se destruí as ilusões de alguns leitores.

Mas com base nos resultados da votação, falaremos sobre drogas de combate. Mas esses não são alguns preparativos míticos que tornarão o nerd doentio do Soldado Universal.

Isto não é de todo verdade.

Quando eu estava começando a estudar o assunto, os incapacitadores me interessaram mais. Ainda: em algum momento, a humanidade subitamente percebeu que se todos fossem envenenados por algo como fosgênio e gases V, a própria humanidade não permaneceria!

Incapacitantes são muito mais interessantes! Por definição, “incapacitantes são substâncias que incapacitam temporariamente a mão de obra”. Está "fora de ordem" - mas não até a morte.

Na minha vida, encontrei informações de que muitos subgrupos são classificados como incapacitantes:

Alguma lista idiota que encontrei na net
  1. Algogênios são substâncias que causam dor intensa ao entrar em contato com a pele. Atualmente, são vendidas formulações para legítima defesa da população. Muitas vezes também têm um efeito de lágrima. Exemplo: 1-metoxi-1,3,5-cicloheptatrieno, dibenzoxazepina, capsaicina, morfolídeo de ácido pelargônico, resiniferatoxina, ésteres de forbol, cicloheptatrieno.
  2. Anxiogens - causam um ataque de pânico agudo em uma pessoa. Exemplos: agonistas do receptor de colecistoquinina tipo B
  3. Anticoagulantes - reduzem a coagulabilidade do sangue, causando sangramento. Exemplos: supervarfarina, derivados de dicumarina.
  4. Atrativos - atraem vários insetos ou animais (por exemplo, picadas, desagradáveis) a uma pessoa. Isso pode levar a uma reação de pânico nos seres humanos ou provocar um ataque de insetos nos seres humanos. Eles também podem ser usados ​​para atrair pragas para as plantações do inimigo. Exemplo: 3,11-dimetil-2-nonacosanona (atrativo de barata).
  5. Afrodisíacos - causam um forte aumento no desejo sexual. Segundo os pesquisadores, isso pode provocar conflitos em uma equipe militar praticamente do mesmo sexo. Exemplos: Viagra, Cialis.
  6. Malcheiroso - causa a remoção de pessoas do território ou de uma pessoa específica devido à aversão das pessoas ao cheiro desagradável da área (pessoa). Um odor desagradável pode ser possuído pelas próprias substâncias ou pelos produtos de seu metabolismo. Exemplos: mercaptanos, isonitrilos, selenóis, telurito de sódio, geosmina, benziciclopropano.
  7. Causa dor nos músculos - causa dor intensa nos músculos de uma pessoa. Exemplos: amino ésteres de timol.
  8. Causando perda de cabelo - o objetivo do uso é o impacto nas pessoas socialmente ativas, para reduzir a atratividade externa. Exemplos: sais de tálio.
  9. Medicamentos anti-hipertensivos - reduzem bastante a pressão, causando colapso ortostático, como resultado do qual uma pessoa perde a consciência ou a capacidade de se mover. Exemplos: clonidina, canbisol, análogos do fator de ativação plaquetária.
  10. Drogas hormonais - afetam muitos sistemas do corpo em concentrações muito baixas, o que pode causar alterações no bem-estar e no estado emocional. Formas metabólicas estáveis ​​de hormônios foram desenvolvidas. Exemplos: insulina, hormônio adrenocorticotrópico, glicocorticóides.
  11. Desnaturantes - dão um sabor desagradável aos produtos alimentares, como resultado do qual a fome pode se desenvolver nas áreas afetadas. Exemplos: sais de denatônio, quinino.
  12. Castradores - causam castração química (perda de capacidade de se reproduzir). Exemplos: gossipol.
  13. Catatônico - causa desenvolvimento na catatonia afetada. Geralmente referido como um tipo de substâncias venenosas psicoquímicas. Exemplos: Bulbocapnin.
  14. Relaxantes musculares periféricos - causam relaxamento completo dos músculos esqueléticos. Pode causar a morte devido ao relaxamento dos músculos respiratórios. Exemplos: tubocurarina, ditilina.
  15. Relaxantes musculares centrais - causam relaxamento dos músculos esqueléticos. Diferentemente dos periféricos, eles têm menos efeito na respiração e sua desintoxicação é difícil. Exemplos: relaxante muscular, fenilglicerol, benzimidazol.
  16. Diuréticos - causam uma aceleração acentuada no esvaziamento da bexiga. Exemplos: furosemida.
  17. Anestésico - causa anestesia em pessoas saudáveis. Até agora, o uso desse grupo de substâncias é dificultado pela baixa atividade biológica das substâncias utilizadas. Exemplos: isoflurano, halotano.
  18. Drogas da verdade - causam um estado nas pessoas quando uma pessoa não pode conscientemente contar uma mentira. Foi agora demonstrado que este método não garante a veracidade total de uma pessoa e sua aplicação é limitada. Geralmente, essas não são substâncias individuais, mas uma combinação de barbitúricos com estimulantes.
  19. Analgésicos narcóticos - em doses superiores às terapêuticas, têm um efeito imobilizador. Eles podem causar dependência. Exemplos: fentanil, carfentanil, 14-metoximetona, etorfina, di-hidroetorfina.
  20. Danificado - causa perda temporária de memória. Frequentemente tóxico. Exemplos: cicloheximida, ácido domóico, muitos anticolinérgicos, alguns benzodiazepínicos.
  21. Antipsicóticos - causam inibição motora e mental em humanos. Exemplos: haloperidol, espiperona, flufenazina.
  22. Inibidores irreversíveis da MAO - um grupo de substâncias que bloqueiam a monoamina oxidase. Como resultado, a crise hipertensiva é provocada ao ingerir alimentos ricos em aminas naturais (queijos, chocolate). Exemplos: nialamida, pargilina.
  23. Supressores de vontade - causam uma violação da capacidade de tomar decisões independentes. São substâncias de vários grupos. Exemplo: escopolamina.
  24. Prurigens - causam coceira intolerável. Por exemplo: 1,2-ditiocianoano.
  25. Drogas psicotomiméticas - causam psicose que dura algum tempo, durante o qual uma pessoa não pode tomar decisões adequadas. Exemplo: BZ, LSD, mescalina, DMT, DOB, CASA, canabinóides, PCP, psilocibina, DET, DMHP.
  26. Laxantes - causam uma aceleração acentuada do movimento intestinal. Com a ação prolongada de drogas desse grupo, pode ocorrer esgotamento do corpo. Exemplos: bisacodil.
  27. Substâncias lacrimais (lacrimatores) - causam lacrimação severa e fechamento das pálpebras em uma pessoa, como resultado da qual uma pessoa temporariamente não pode ver o que está acontecendo ao redor e perde a eficácia do combate. Existem agentes de tempo usados ​​para dispersar demonstrações. Exemplos: cloroacetofenona, bromoacetona, cianeto de bromobenzil, sais de trialquil chumbo, bromoacetato de etila, iodoacetato de etila, oron-clorobenzilideno-malonodinitrila (CS).
  28. Pílulas para dormir - fazem uma pessoa adormecer. Exemplos: flunitrazepam, barbitúricos.
  29. Esternitos - causam espirros e tosse indomáveis, como resultado da qual uma pessoa pode perder uma máscara de gás. Existem agentes de pessoal. Exemplos: adamsite, difenilcloroarsina, difenilcianarsina.
  30. Tremorgens - causam espasmos convulsivos dos músculos esqueléticos. Exemplos: tremorina, oxotremorina, micotoxinas tremorogênicas.
  31. Fotossensibilizadores - aumentam a sensibilidade da pele aos raios ultravioleta solares. Quando exposto à luz solar, uma pessoa pode sofrer queimaduras dolorosas. Exemplos: hipericina, furocumarinas.
  32. Eméticos (vômitos) - causam um reflexo de vômito, pelo que é impossível ficar em uma máscara de gás. Exemplos: derivados da apomorfina, enterotoxina estafilocócica B, PHNO, derivados da aminotetralina.


Uma vez que este é Habr, e esta obra não é escrita por um doutor em ciências, principal químico geral. tropas, membro correspondente e outros, então me permito desafiar esta lista.

A disputa será curta, unilateral, muito pouco profissional e extremamente subjetiva.
“Drogas da verdade” devem ser administradas por via intravenosa - e, ao mesmo tempo, é necessário um efeito psicológico sobre uma pessoa. Como usá-lo em uma situação de combate? E os “exemplos” são altamente controversos: por exemplo, o gossipol “castrador” é um polifenol natural, possui propriedades antivirais, antimicrobianas, antiprotozoárias, antioxidantes e atividade antitumoral. Nunca encontrei nenhuma informação que seja usada para castração química: não é um hormônio do tipo acetato de ciproterona, do qual até um macho típico produz mamas, e não um neuroléptico como o benperidol, do qual você não quer nada. Aparentemente, o papel dos “castradores” na redução da capacidade de luta dos autores mudou drasticamente após a história de Theon Greyjoy - bem, nada, ele se mostrou muito bem, sim.

Substâncias fedorentas assustam um guerreiro? Isso foi escrito por alguém que nunca esteve no quartel.

E ainda - escopolamina - um supressor da vontade? Bugaga.

Portanto, não tentarei fornecer exemplos desta lista para cada grupo. Talvez eles existam, mas são classificados, talvez sejam apenas as fantasias dos autores que os apresentaram, e talvez eu não queira :-)

Também estou entediado com um grupo de irritantes - essa é a soma dos lacrimatores (dos quais eles choram) e dos esternitos (dos quais eles tossem). Não considerarei irritantes - em primeiro lugar, também há um problema com eles - eles não duram muito, especialmente se você sair da área afetada, e alguns podem até ter um arquivo acidental, como no CS no Vietnã (no entanto, depois dos desfolhantes, não acho que isso foi o maior problema). Bem, e segundo, como eu entendo, os leitores estão cansados ​​:-)

E, portanto,% username%, vamos falar de muito mais interessante!

Desta vez, não haverá uma parada de sucessos e, portanto, deixe todos escolherem o seu favorito.

Ftorotan (halotano)


Fluorotan é o incapacitante mais chato, simples e desinteressante. É um líquido incolor, incombustível e volátil (ponto de ebulição de cerca de 50 ° C). Fede como clorofórmio.

A anestesia com fluorotan é usada em várias operações, incluindo abdominais (nos órgãos da cavidade abdominal ou torácica), em crianças e idosos, em pacientes com asma brônquica. O uso da anestesia com fluorotan é especialmente útil nos casos em que a agitação e o estresse do paciente devem ser evitados (por exemplo, em neurocirurgia, oftalmologia, etc.). Para a introdução na anestesia, eles começam com o fornecimento de fluorotan em uma concentração de 0,5% vol. (Com oxigênio), depois aumentam para 3-4% vol. Dentro de 1,5–3 minutos. Para manter o estágio cirúrgico da anestesia, é utilizada uma concentração de 0,5-2% vol.

Ao usar fluorotan, a consciência geralmente desliga após 1-2 minutos após o início da inalação de seu vapor. Após 3-5 minutos, o estágio cirúrgico da anestesia se instala. 3-5 minutos após a interrupção do fluorotan, os pacientes começam a acordar. A depressão anestésica desaparece completamente após 5-10 minutos após curto prazo e 30-40 minutos após anestesia prolongada. A excitação é rara e leve. Irritação respiratória não ocorre de todo.

Eles dizem que você não deve se entregar ao fluorotan, porque em alguns casos causa graves danos ao fígado (hepatite por halotano). A hepatite ocorre principalmente em pessoas acima de 40 anos, mais frequentemente em mulheres do que em homens. O efeito tóxico do fluorotano é causado não apenas por um efeito direto, mas também pela formação de metabólitos tóxicos (ácido trifluoroacético, trifluoroetanol, trifluoroacetaldeído).

Mas como o vapor de fluorotano é mais pesado que o ar em cerca de 6,7 vezes, na verdade era considerado uma variante do "gás adormecido", a desvantagem é que você precisa agir rapidamente, porque depois que o vapor se dispersa, após 5 minutos, todos acordam.

O isoflurano também tem as mesmas propriedades.

Isoflurano


Estes são incapacitantes de nível de entrada. Mas eles descobrem o grande e terrível grupo de físicos - substâncias que causam distúrbios de curto prazo - físicos ou fisiológicos.

Quem mais temos aqui?

Apomorfina


Bem, a apomorfina é provavelmente bem conhecida daqueles que são propensos ao suicídio pelo menos uma vez que experimentaram fortemente intoxicação alimentar. Sim, sim, este é um medicamento obtido da morfina quando exposto ao ácido clorídrico. Nesse caso, a característica da ponte de oxigênio dos alcalóides da morfina é removida e um novo composto quadricíclico é formado como resultado do rearranjo molecular.

Todos os toxicodependentes permanecem e não correm para a farmácia - apomorfina, embora retenha algumas das propriedades do seu pai, mas a sua principal ação é diferente: é uma poderosa droga emética. 0,01 mg / kg provoca as seguintes sensações agradáveis: primeiro, você% usuário%, por assim dizer: palidez, suor frio, náusea - se você nunca esteve doente, então avante - você tem certeza de entender como é. Depois de cerca de 3-10 minutos, você começará a sentir-se doente de forma abundante e irresistível. Não, não é tão "enjoado", como às vezes depois de beber - não: você literalmente confraterniza com um amigo branco que provavelmente está no seu apartamento em um lugar de honra. Abraçá-lo e ligar para Ichthyander levará cerca de uma hora - constantemente, com raras interrupções. Então deixe ir - um pouco de fraqueza e tudo vai passar.

Agora está claro por que a apomorfina é usada na tortura por envenenamento?

É claro que o galante soldado, que está incontrolavelmente arrastando para casa, é de pouca utilidade na batalha. Há uma desvantagem: a apomorfina deve ser introduzida no sangue ou inalada no nariz. Para beber com um pouco de água para o efeito, é necessário bastante (mais de 10 mg) - além disso, em uma cápsula de gelatina e preferencialmente com ácido ascórbico. Isso não vai funcionar em batalha.

A propósito, a apomorfina geralmente treina alcoólatras completos. O método de treinamento é simples: administrar cloridrato de apomorfina sob a pele em uma dose única de 0,002 ga 0,01 g, selecionando individualmente a dose que causa vômito nesse paciente. 3-4 minutos após a administração da apomorfina, eles dão ao paciente um copo de 30 a 50 ml da bebida alcoólica que ele está abusando. No início da náusea, eles oferecem um gole da bebida, após a qual deve ser aspirada e enxaguada com a boca. Quando a náusea aumenta dramaticamente e o paciente sente a aproximação do vômito, ele deve tomar outro gole de bebida alcoólica. Geralmente 1-15 minutos após o início da náusea, o vômito se desenvolve. As sessões são de 1-2 vezes ao dia. Pavlov aplaude.

Existem outras substâncias com um efeito semelhante. Aqui está o exemplo mais próximo:

Likorin


Ninguém recebe o Likorin, ele é isolado: é um alcalóide contido em várias plantas da família Amaryllis, especialmente em plantas dos gêneros Clivia, Crinum, Galanthus e Ungernia.
A droga é cerca de 50 vezes mais fraca que a apomorfina, mas causa vômitos mesmo com envenenamento com antipsicóticos - e é por isso que gostamos especialmente de suicídios.

Fentanil


Tenho uma aversão pessoal a essa substância, mas essa é uma história diferente. O fentanil é um analgésico narcótico. Na prática médica, é usado na forma de citrato. Tem um forte efeito analgésico rápido. Em russo - fique fora dele. E forte. Como heroína.

Quando administrado parentericamente, o animal causa analgesia em doses de milésimos a centésimos de mg / kg. O efeito ocorre em 2-10 minutos. A dose letal de fentanil para ratos com administração intravenosa de LD50 = 3-5 mg / kg. O fentanil faz com que uma pessoa perca a sensibilidade em uma dose oral de 0,05-0,1 mg / kg, e convulsões já ocorrem em uma dose acima de 0,2 mg / kg.

Bem, está claro que os corajosos químicos não pararam no fentanil e começaram a procurar ativamente o que fazer com ele, para que se tornasse mais rápido, mais alto e mais forte. Bem, devo dizer - acabou. Alguns sucessos abaixo.

Carfentanil


O sucesso mais importante. É um dos opioides mais poderosos, uma unidade de carfentanil é 100 vezes mais poderosa que a mesma quantidade de fentanil, 5.000 vezes mais poderosa que uma unidade de heroína e 10.000 vezes mais poderosa que uma unidade de morfina. A atividade analgésica mediana de ED 50 (isto é, afetou 50% dos indivíduos) para esta substância quando administrada por via intravenosa em ratos é de 0,41 μg / kg, a dose letal mediana de LD 50 (aqui 50% morreu) - 3,39 mg / kg , o impacto no corpo humano já começa com 1 mcg.

Em tempos de paz, o carfentanil é usado como calmante para os elefantes: se você,% username%, mantém um elefante em casa, para eutanásia, você deve saber: dois miligramas de carfentanil são suficientes. Essa coisa é produzida comercialmente: o medicamento está presente no mercado farmacêutico sob a marca registrada Wildnil como anestésico geral destinado a animais de grande porte - atividades muito altas não implicam seu uso em seres humanos. Se for interessante, o opioide mais potente usado para fins médicos em humanos é atualmente o sufentanil, que é cerca de 10 a 20 vezes inferior ao carfentanil. By the way, para os animais ainda usam ohmefentanil. E sim, todas essas "seringas voadoras" vêm deste tópico.

Um dos exemplos bem conhecidos do uso de carfentanil na prática veterinária é um episódio da série de documentários Animal Cops: Houston, do canal Discovery TV, que mostrou como o urso marrom foi sacrificado com carfentanil (diluído em mel) para fins de transporte seguro de um proprietário privado maltratado no sul. Texas no zoológico de Houston.

Segundo alguns especialistas, não confirmados pelas autoridades russas, o aerossol à base de carfentanil foi usado para invadir o Theatre Center em Dubrovka, em Moscou, em 2002, para reduzir a probabilidade de atentados terroristas. Essa conclusão foi tirada do fato de que os serviços médicos de emergência foram instruídos (com atraso e sem revelar a natureza do agente) a usar antagonistas opióides. Devido à falta de informações, os médicos não conseguiram desenvolver uma estratégia de ressuscitação e fornecer um número suficiente de naloxona e naltrexona usados ​​para esses fins para ajudar com sucesso todas as vítimas. , , , ( ) .

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Tão divertido que os incapacitantes psicotrópicos mais famosos estão associados a um efeito alucinógeno.

Então, nos encontramos -
LSD


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Além dos sintomas descritos por Hofmann, o LSD causa o seguinte. Após 15 a 20 minutos após a admissão, notam-se sensações desagradáveis: sensação de aperto, fadiga, excitação interna, muitas vezes ansiedade, tontura e dor de cabeça, dor desagradável no coração, mãos frias e trêmulas. A pele fica vermelha ou pálida - junto com uma sensação de calor ou frio, náusea e sudorese começam. As pupilas dilatam, a fala perde a harmonia, o pulso se acelera e a respiração diminui. A falta de coordenação dos movimentos leva a uma marcha incerta e incapacidade de pegar objetos. Um estado tão agradável dura de 40 a 90 minutos.

Além disso, os transtornos mentais começam, dependendo do estado mental das pessoas (aproximadamente como durante uma bebida em uma festa corporativa): alguém começa a ficar deprimido, alguém fica eufórico, que sorte. Alguém pula e relincha ativamente, enquanto alguém se senta e chora. Começa uma percepção ilusória do mundo: manchas e rachaduras nas paredes são percebidas como objetos, as pessoas são distorcidas, tudo ao redor é pintado em cores não naturais. Começam alucinações de todos os tipos, a sinestesia é muito comum - é quando parece que você vê o sabor, ouve o cheiro - em resumo, as percepções se misturam. Há uma ilusão de uma personalidade dividida: parece que o que está acontecendo por aí, embora esteja acontecendo, mas não se aplica a você. A orientação no espaço se perde, o pensamento é interrompido - tudo, um soldado não é um soldado. Devido à freqüente mudança no estado de depressão e euforia, é possível o desenvolvimento de psicose, freqüentemente mania de perseguição, hostilidade, desconfiança, maior sensibilidade ao toque e agressão.

O pico de exposição é observado 2-4 horas após a lesão, dura 5-8 horas e depois diminui gradualmente. No final, falhas de memória são muito frequentes.

O mecanismo de ação do LSD é bastante complexo. Em primeiro lugar, esta substância é um análogo estrutural da serotonina - um neurotransmissor que regula o estado de repouso, sono e armazenamento de energia. O efeito antiserotonina do LSD leva a alucinações. Além do serotoninolítico pouco específico (substância que bloqueia os receptores das sinapses nervosas nas quais a serotonina é mediadora), o LSD também tem um efeito inibitório na serotonina monoamina oxidase (MAO), bem como na MAO de outros mediadores - ácido γ-aminobutírico, histamina e norepinefrina. Em suma, o efeito é bastante diverso e deve-se dizer que não foi totalmente estudado.

Por algum tempo, assumiu-se que o estudo de um novo medicamento ajudaria a entender a natureza da esquizofrenia, que também tem problemas com o trabalho da serotonina. No entanto, muitos cientistas não acreditavam que a psicose psicodélica e esquizofrênica fosse idêntica. Apesar de algumas características comuns, a hipótese da natureza unificada da esquizofrenia e o efeito do LSD foi refutada.

De uma forma ou de outra, na década de 1960, a pesquisa sobre LSD foi ativamente conduzida - e agora estou falando de um estudo completamente pacífico de cientistas de universidades nos EUA e em outros países. Os mais famosos foram os estudos de Stanislav Grof e Timothy Leary. Este último realizou propaganda ativa dessa substância psicotrópica, pois acreditava que o efeito benéfico dela excede os possíveis efeitos colaterais. Além disso, ele deu LSD a alguns estudantes, sem avisá-los de seu nome, como costumava ser a prática durante esse período ao pesquisar psicodélicos. Posteriormente, Timothy Leary foi perseguido ativamente pelas autoridades, inclusive por causa de sua postura agressiva sobre os benefícios de "expandir a consciência" para os seres humanos.

Em 1977, durante uma audiência no Senado dos EUA, o diretor da CIA Stansfield Turner admitiu que a CIA desde o início da década de 1960 realizou uma série de experimentos usando LSD em pessoas sem seu consentimento e conhecimento (programa MK Ultra). Muitos americanos foram submetidos a tais experimentos, entre eles, em particular, prisioneiros, pacientes de hospitais psiquiátricos e pacientes de centros de oncologia, enfermeiros, "outras equipes médicas". Ao mesmo tempo, alguns pacientes experimentais “desenvolveram os primeiros sintomas da esquizofrenia”.

Uma onda de fascínio por substâncias psicotrópicas e LSD varreu a América, o que influenciou bastante a formação da contracultura dos anos sessenta e setenta. A frase do Dr. Leary tornou-se amplamente conhecida, que se transformou no lema dos defensores do uso de psicodélicos: "Ligue, sintonize, desista" ("Ligue, sintonize, desista"). A palavra cair significava a partida da moral conservadora e do estilo de vida da parte principal da sociedade.

Em 1966, a produção, distribuição e consumo foram proibidos nos Estados Unidos. A droga foi proibida mesmo para pesquisas em laboratório.

E, é claro, as pessoas criativas adoravam LSD.
  • Quando os Beatles gravaram a música “Lucy no céu com diamantes”, John Lennon explicou a origem do nome da música porque seu filho Julian batizou seu desenho. No entanto, muitos viam nesse nome uma dica do LSD, porque era uma abreviação que consistia em suas primeiras letras, e a BBC proibiu completamente a música de rodar. Mais tarde, Paul McCartney disse que a influência do LSD nessa música é bastante óbvia.
  • Os fãs do LSD foram cientistas proeminentes como Francis Crick - um dos pioneiros no estudo da estrutura e funções do DNA e Stanislav Grof, envolvido em psicologia transpessoal. Além disso, Steve Jobs e Bill Gates se voltaram para a droga. Jobs descreve sua experiência no LSD como "uma das duas ou três coisas mais importantes da vida". A propósito, Jobs morreu de câncer no pâncreas, e Gates é um dos campeões na quantidade de fundos doados para instituições de caridade. Provavelmente isso não está de forma alguma conectado.
  • É um fato bem conhecido que o LSD foi usado "por inspiração" pelos escritores mundialmente famosos Aldous Huxley ("Oh, Admirável Mundo Novo"), Kurt Vonnegut ("Berço para um gato"), Ken Kesey ("Voando sobre o ninho de cucos"), bem como músicos como John Lennon, Sid Barrett, Jim Morrison e outros.
  • A propósito, no filme “Espelho Negro. O herói de Brandashmyg com um amigo experimentando o efeito do LSD é muito semelhante ao presente.


Mas voltando ao nosso tópico. No momento da descoberta do LSD, os guerreiros e os serviços especiais tinham uma lista completa de uma variedade de substâncias prontas com um efeito semelhante: mescalina, psilocibina, TMA, THC, nalorfina, harmina, DOM, DMT, ácido ibotênico ... Mesmo a mesma N, N-dimetilamida do ácido acético - e que 400 mg / kg causa depressão, perda de orientação, alucinações visuais, delírios e letargia - além disso, de forma confiável, por 7 dias!

Mas ainda assim eles escolheram o LSD. Porque

  • Para um vôo confiável, 0,1-0,2 mg por teetotaler e 0,3-0,5 mg por bebedor são suficientes (sim, isso mesmo!). ISTO É MUITO POUCO! Portanto, em lugares interessantes, eles não vendem comprimidos de LSD - eles vendem marcas lambendo as quais você garante a dose certa.
  • O LSD é altamente solúvel em água (na forma de tartarato) e é bastante estável.
  • A dose letal é de aproximadamente 100 mg por pessoa, que é 500-1000 vezes maior que a atual. É difícil matar (mas a partir da N, N-dimetilamida do ácido acético acima, a propósito, 1 em cada 3 pessoas acorda).
  • Não há efeito cumulativo.
  • Vícios - em qualquer caso, fisiológicos - não.
  • "Carrega" por pelo menos 5 horas - até no máximo 2 dias.

Portanto, a droga não só caiu nos anais, mas também foi adotada sob um código LSD claro e compreensível. E também sintetizados análogos! Verdade, tudo falhou.

Os principais análogos do LSD (entre parênteses sua atividade alucinógena em relação ao LSD em%)
  • 2-bromo-LSD (7%, o efeito é manifestado apenas em 2% dos indivíduos, agente antiserotonina 1,5 vezes mais ativo que o LSD, a redução é BOL);
  • amida do ácido lisérgico (0%);
  • dimetilamida do ácido lisérgico (10%);
  • monoetilamida do ácido lisérgico (5-10%);
  • morfolido do ido lisico (30%);
  • 1-acetil-LSD (100%, mas a duração da ação é 2-3 vezes menor, e os efeitos vegetativos são mais pronunciados, designação - ALD-52);
  • 1-metil-LSD (36%, 4 vezes mais ativo que o LSD na atividade antiserotonina);
  • 1-metoxi-LSD (66%);
  • pirrolideto de ácido lisérgico (5%).


A falta de LSD era óbvia: o ergot era necessário para a síntese, precisava crescer, fornecia pouco ácido lisérgico - o produto era caro. A busca começou por algo que não seria pior. E ainda encontrei!

Bz


Não,% username%, "BZ" não tem nada a ver com sons de origem orgânica. E o fato de "BZ" com um erro no layout ser "II" é uma simples coincidência. Provavelmente.

O BZ - éster 3-quinuclidílico do ácido benzílico - é um psicotomimético do grupo glicolato.
Foi inventado pela empresa farmacêutica suíça Hoffman-LaRoche em 1951 - a empresa investigou antiespasmódicos para o tratamento de doenças gastrointestinais. E o que acabou sendo inapropriado da úlcera acabou sendo muito adequado para outros fins (bem, com o Viagra, aliás, também aconteceu da mesma maneira).

Nesse momento, as forças armadas dos Estados Unidos lutavam para encontrar possíveis substâncias psicoativas não letais que poderiam danificar, incluindo drogas psicodélicas como LSD e THC, drogas dissociativas como cetamina e fenciclidina, opióides potentes como fentanil e vários anticolinérgicos glicolatos fundos. E aqui teve sorte.

A droga foi originalmente designada como "TC", mas quando foi padronizada pelo exército em 1961, recebeu o nome de código da OTAN "BZ". O agente ficou conhecido como "Buzz" por causa dessa abreviação e pelos efeitos que ela teve no estado mental de voluntários humanos em pesquisas no Edgewood Arsenal, em Maryland.

Em 1962, uma instalação industrial foi lançada na base militar de Pine Bluff, no Arkansas. Sua eficácia no combate foi avaliada durante testes de campo que terminaram em 1966.

Como BZ são cristais brancos com um ponto de fusão de 190 ° C, baixa volatilidade e alta estabilidade térmica, eles usaram bombas de fragmentação que espalharam pedaços pirotécnicos de "fumaça" com BZ em cerca de 1,2 hectares. Havia também “geradores” cheios com 5-6 kg de BZ. Também consideradas opções para a infecção de fragmentos, balas e outras coisas.

O BZ atua como um aerossol em concentrações da ordem de 110 mg * min / l - e é realmente difícil matar com essa substância; observou-se que o grupo de perigo inclui idosos, crianças e pessoas com doenças respiratórias.

O início é habitual: pupilas dilatadas, boca seca, palpitações. Após 30-60 minutos, começa o ato principal do drama: enfraquecimento da atenção e da memória, diminuição das reações a estímulos externos, acentuada opressão e desorientação no ambiente. Após 1 a 4 horas, são observados taquicardia severa, confusão, perda de contato com o mundo exterior. As alucinações são tão fortes que o infeliz não consegue entender o que realmente está acontecendo e o que lhe parece. É muito divertido,% username%. Rir, caramba.

Como resultado, a negatividade agressiva se desenvolve: uma pessoa faz o oposto do que lhe é oferecido. E muitas vezes - com explosões de raiva. Esse frenesi dura até 4-5 dias, distúrbios residuais - até 2-3 semanas. É possível a perda parcial ou total de memória.

O mecanismo de ação do BZ não é menos complicado que o do LSD. O BZ é um antagonista dos receptores muscarínicos da acetilcolina, ou seja, é um colinolítico que interrompe a transmissão dos impulsos nervosos com a participação da acetilcolina - sim,% nome de usuário%, assim como os gases V e G, mas existem nuances. A nuance na alta proporção de dose tóxica e atual: na BZ, essa proporção é cerca de 40 vezes (variando de 32 a 384 vezes), ou seja, de fato, o efeito da BZ é um envenenamento muito, muito pequeno. Em suma, o diabo quebrará sua perna lá, mas narcótico (atropina), difenidramina e taren (aprofen) são irmãos de acordo com o mecanismo de ação com BZ. Bem, talvez não parentes, mas definitivamente primos.

Há uma menção ao uso de uma substância durante a Guerra do Vietnã, mas apenas os resultados são relatados como "satisfatórios".

Acredita-se que Paul Robson foi envenenado por BZ em 1961, o que causou um ataque de alucinações e depressão grave.

Em fevereiro de 1998, o Departamento de Defesa do Reino Unido acusou o Iraque de armazenar uma grande quantidade do "agente 15" anticolinérgico glicolato. Presume-se que o agente 15 seja quimicamente idêntico ao BZ ou intimamente associado a ele e foi armazenado em grandes quantidades antes e durante a Guerra do Golfo. No entanto, após a guerra, a CIA chegou à conclusão de que o Iraque não havia armazenado ou destacado um agente.

Em janeiro de 2013, um representante não identificado da administração dos EUA, referindo-se a um telegrama não divulgado do Departamento de Estado dos EUA, afirmou que "os contatos sírios provam de forma convincente que o agente 15, um produto químico alucinogênico semelhante ao BZ, foi usado em Homs". No entanto, em resposta a esses relatórios, um porta-voz do Conselho de Segurança Nacional dos EUA disse: "Os relatórios que vimos da mídia sobre supostos incidentes com armas químicas na Síria não coincidem com o que consideramos verdadeiro com relação ao programa de armas químicas da Síria". O produto químico também foi usado em ataques em Ghouta em agosto de 2013.

Em 14 de abril de 2018, o ministro das Relações Exteriores da Rússia, Sergey Lavrov, disse que especialistas do centro suíço de análises radiológicas e químicas-radiológicas na cidade de Spitz, que analisaram amostras da Organização para a Proibição de Armas Químicas do local de envenenamento de Sergey e Julia Skripal em Salisbury, encontraram vestígios nessas amostras Bz. Em 18 de abril, em uma reunião do Conselho Executivo da OPCW, seu diretor geral Ahmet Uzumju explicou que o precursor da BZ foi usado como uma amostra de controle para verificar a qualidade dos laboratórios e não estava relacionado às amostras de Salisbury.

Como se costuma dizer, em 1988-1990, todas as ações da BZ nos Estados Unidos foram liquidadas juntamente com a produção industrial. Agora, a única produção piloto do planeta, localizada na cidade de Edgewood (EUA), permite produzir até 20 toneladas / ano, enquanto fora dos EUA a capacidade total de produção não chega a 1 tonelada / ano, já que o problema não é resolvido o tempo todo. obter eficientemente seu precursor - 3-quinuclidol (por isso, 1 kg de BZ custa cerca de US $ 44 - e isso é ao preço dos anos 60). Bem, eles dizem, eu não sei. Mas eu sei que houve tentativas de substituição - a mais famosa é Ditran.

Ditran é na verdade uma mistura dessa composição


Acredita-se que, na dose de 5-15 mg, esta mistura cause sintomas semelhantes ao BZ, desenvolvendo-se em uma hora.

No momento, as drogas psicotrópicas não estão oficialmente em serviço nos países do mundo. Mas assistindo a alguns eventos de massa nos países vizinhos e não muito - duvido muito que seja assim. Os exércitos podem não valer a pena, mas os serviços especiais estão claramente funcionando.

Bem, esta é a história.

Vamos ver se você gosta,% nome de usuário%. Desta vez não haverá votação - tudo mostrará a classificação do artigo.

Infelizmente, no sábado, começarei a próxima vez em viagens de negócios longas e não muito - e, portanto, haverá pouco tempo para a criatividade - vou passar outras férias criativas. E como o tempo é curto, por enquanto, há apenas uma história mais ou menos formada na cabeça sobre fósforo amarelo e o acidente perto de Lviv associado a ele, e se eu ainda for interessante, vou compartilhar essa história com você.

Bem, se não - bem, eu tentei.

Boa sorte e sem dor! Nem fisicamente nem mentalmente ...

Source: https://habr.com/ru/post/pt450756/


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