📃 👨‍🏫 🚈 转基因酵母从糖中产生鸦片 🤢 🍰 🌃

斯坦福大学的一组科学家在生物工程学教授克里斯蒂娜·斯莫尔（Christina Small）的指导下（左二）长期从事酵母的基因实验。最近，他们设法做出了重大发现。他们使用多种遗传修饰，获得了一种将糖加工成氢可酮的酵母。

氢可酮（维可丁）是从可待因或蒂巴因的天然鸦片中获得的半合成鸦片。这是一种有效的麻醉性止痛药，顺便说一句，禁止在俄罗斯联邦流通。

尽管维科丁在俄罗斯联邦被禁止使用，但很难高估这一发现的科学意义。根据世界卫生组织，世界上有55亿人没有或几乎没有获得止痛药的机会。斯坦福大学生产的酵母可以在三到五天内产生氢可酮。

现在，此类止痛药的生产需要冗长的过程：首先，罂粟是在获得政府批准的单个农场上种植的。然后将其收集，处理并发送到美国的制药厂，在那里进行药物的纯化和生产。

酵母极大地简化了这一过程，因此从理论上讲，止痛药即使在贫穷国家也将变得更便宜，更实惠。

在制作鸦片制剂之前，克里斯蒂娜·斯莫克（Christina Smolk）科学小组创造了转基因酵母，产生了抗疟药青蒿素。这种成功的经验证明了以类似方式制造其他药物的可能性。

“当我们几年前开始工作十个，许多专家认为它不可能创造酵母，整个过程将替换从农场到生产，” 说 Smolk教授。但是，有可能证明这仍然是真实的。的确，尽管药物的释放量非常小：要服用一剂止痛药，需要多达16,650升转基因酵母。但最重要的是，实验证明了这一过程的理论可能性。

转基因酵母含有图中所示（上下）的五个生物体的23个外源基因：加利福尼亚罂粟，大鼠，熏制鱼，细菌和罂粟。

这些生物的DNA片段被引入酵母细胞。在它们的帮助下，细胞可以产生将糖转化为氢可酮所需的所有酶，从而阻止大脑中的疼痛受体。

斯坦福大学研究生，小型研究小组成员斯蒂芬妮·加兰妮说：“酶产生并破坏分子。” “这些是生物学的格斗英雄。”

许多植物，包括罂粟，都产生S-网状蛋白分子，这是具有止痛作用的活性成分的前体。在罂粟中，S-网状蛋白自然地变成了镜像状的R-网状蛋白。斯莫克教授的研究小组发现了一种重新配置网状蛋白的酶。

S-网状蛋白和R-网状蛋白

重新配置网状蛋白后，其他酶（包括来自大鼠的6种酶）接管完成所需分子的生产。

在实验测试期间，组织了两条生产线。一种生产的tebain，可用于制造止痛药。另一方面是氢可酮。

“这只是开始，” Small说。“我们为阿片类止痛药开发的技术可适用于生产多种植物性药物，以抗击癌症，传染病和慢性病，例如高血压和关节炎。”

科学文章“酵母中阿片类药物的完全生物合成”已于2015年8月14日发表在《科学》杂志上。

转基因酵母从糖中产生鸦片

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