从理论上讲，癌细胞可以重新编程以正常运行。

细胞聚集的方案是它们粘附成多细胞形式。插图：维基百科

，世界上最大的私人医疗中心之一，梅奥诊所的研究人员，已经找到了“重新编程”癌细胞以使其恢复正常状态的理论上可行的方法。一篇科学文章发表在《自然细胞生物学》（pdf）上。

该发现是“出乎意料的新生物机制，它提供了密码，可以关闭癌症。”论文的主要作者，梅奥诊所癌症生物学系主任 Panos Anastasiadis博士解释说。

由于打开了新进程，因此上述代码能够解密。事实证明，所谓的“聚集蛋白”（图中的“粘附蛋白”）E-cadherin，p120 catenin和最近发现的PLEKHA7在其顶部（在聚集过程中将细胞保持在一起的胶）会影响microRNA分子的形成。MicroRNA（可单击）。插图：Wikipedia MicroRNA是小的非编码RNA分子，长18-25个核苷酸（平均22）。这些microRNA可以指导不同的细胞程序，同时可以同时调节多个基因的表达。研究人员发现，当正常细胞相互接触时，一组特定的miRNA会抑制促进细胞生长的基因。






但是，如果细胞粘附受损，那么这些microRNA不会被激活，细胞生长会失控，从而导致癌症。

Anastasiadis博士说：“我们认为PLEKHA7微处理器导致根尖复合体的丢失是早期的，并且在某种程度上是癌症发作的普遍事件。” -尽管我们提供了E-cadherin和p120 catenin，但在我们调查的绝大多数肿瘤样本中，都没有根尖结构。这就像一辆赛车，里面有很多汽油（E-cadherin和p120 catenin），却没有刹车（与PLEKHA7微处理器配合使用）。”

“ -细胞聚集和微RNA生物学-在这项工作中，是没有以前被认为是相互关联的两个研究领域之间建立连接，使我们能够解决科学家们早就面临的问题：什么样的角色都聚集蛋白的细胞行为发挥，” 该说的合着者科学工作，Antonis Kourtidis博士。 “最重要的是，它提供了一种新的癌症治疗策略。”

Panos Anastasiadis博士解释说：“如果我们恢复癌细胞中相应miRNA的正常水平，我们应该能够恢复“抑制系统”并恢复细胞的正常功能。 “针对某些侵略性癌症的首批实验给出了非常有希望的结果。”

好吧，如果科学工作的结果得到证实，那么其作者将能够获得诺贝尔奖。

Source: https://habr.com/ru/post/zh-CN383343/