科学家发现了与预期寿命相关的基因

来自苏黎世瑞士高级技术学校的遗传学和来自耶拿（Jena）的JenAge生命研究中心的遗传学研究了三种不同生物的基因后，发现其中的基因与衰老有关。这些基因被证明是直系同源基因，也就是说，它们是通过共同祖先的遗传出现在所有生物中的。这些基因尤其存在于人类中。

为了寻找正确的基因，研究人员不得不挖掘出40,000种不同基因的“堆栈”。作为实验生物，遗传学家钟爱的线虫线虫，线虫，斑马鱼和实验小鼠被用作实验生物。根据衰老的标准对基因进行了比较搜索。遗传学想知道在衰老的不同阶段，所有生物中大量基因中的哪个受到同样的调节。

基因调节的增加或减少的特征在于细胞组分，例如RNA和蛋白质的增加或减少。当ILV的量增加时，该基因非常活跃。 RNA量减少说明基因活性低。

使用这种统计分析，科学家试图分离在三种不同生物（蠕虫，鱼类和小鼠）中受到类似调控的基因。鉴定出约30个基因，其增加的活性与衰老过程显着相关。

通过阻断线虫蠕虫中发现的十二种基因，科学家发现这可以使蠕虫的寿命至少延长5％。然后发现阻断一个基因bcat-1可使线虫的寿命平均延长25％。

bcat-1传递与分解所谓的相同名称的酶的代码支链氨基酸。这些是氨基酸亮氨酸，异亮氨酸和缬氨酸，它们具有特殊的结构，是人类生命所必需的。必须将它们与食物一起摄入。食品蛋白质中这些氨基酸的平均含量为20–25％。尽管大多数氨基酸在肝脏中加工，但支链氨基酸在其他器官和组织中分解，包括骨骼肌，心脏，神经元，脂肪组织和肾脏。

bcat-1基因活性的延迟导致这些氨基酸在组织中积累，从而引起各种细胞信号的级联，最终导致蠕虫的寿命增加。有趣的是，预期寿命的增加伴随着这些生物健康的时期的增加。通过测量与年龄相关的色素沉着量，蠕虫的移动速度和繁殖频率等特征得出了这一结论。

遗传学确定，由于这三个基因存在于所有生物中，因此它们的衰老过程都遵循类似的情况。到目前为止，科学家尚未对人体进行实验，但他们已经在计划不久的将来进行这类实验。

由于明显的原因，简单地测量受试者的寿命不适合作为实验参数。在这方面，生物学家正在开发一套可以评估新疗法效果的特征。这可能是血糖，血液中的胆固醇或其他一些参数的水平。

在食物中添加支链氨基酸也可以提高预期寿命，目前正用于治疗肝脏疾病，并作为运动员的生物活性补品。然而，研究的目的不是简单地增加预期寿命，仅导致人口老龄化和与年龄有关的疾病增加。科学家们正试图增加一个人保持相对健康的时间。

Source: https://habr.com/ru/post/zh-CN387497/